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Ozono e biossido d’azoto in aria indoor e outdoor a Roma
Paola Romagnoli, Francesca Vichi, Andrea Imperiali, Angelo Cecinato
Introduzione
:Il biossido d’azoto (NO2) è presente nell’aria come prodotto d’ossidazione dell’ossido (NO) e negli esausti di combustione di materiale organico (petrolio e derivati, carbone, legna, alimenti, tabacco). Partecipa ai processi di smog fotochimico, essendo un blando ossidante. L’ozono troposferico (O3) proviene da due fonti principali: la reattività dell’atmosfera (indotta dalla luce e dalla contemporanea presenza di biossido d’azoto e idrocarburi reattivi) e il rimescolamento verticale (immissione di aria proveniente da alte quote. In minima parte proviene da sorgenti antropiche (impieghi della luce UV). O3 e NO2 sono sostanze fortemente tossiche e nocive.
Fig. 1. Siti di monitoraggio
National Research Council of Italy
Institute of Atmospheric Pollution Research
www.iia.cnr.it
Population Exposure to PAHPopulation Exposure to PAHPopulation Exposure to PAH Population Exposure to PAH Population Exposure to PAH
Population Exposure to PAH Population Exposure to PAHPopulation Exposure to PAHPopulation Exposure to PAH
Population Exposure to PAH Population Exposure to PAH
Population Exposure to PAH Population Exposure to PAHPopulation Exposure to PAHPopulation Exposure to PAH
Population Exposure to PAH Population Exposure to PAH
Population Exposure to PAH
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Sperimentazione effettuata:
Una campagna invernale e una primaverile - estiva sono state eseguite a Roma dal CNR-IIA. In tutto sono stati studiati (vedi Fig. 1):
- tre scuole (IAM; IDR; IVI); - un ufficio (ARP);
- quattro appartamenti (HAC; HCB; HPE; HTR [inverno], HPR [estate]).
Il monitoraggio di O3 e NO2 è stato eseguito utilizzando procedure basate sui campionatori passivi sviluppati in laboratorio.
Fig. 2. Concentrazioni medie di O3 misurate nei siti d’indagine nelle campagne di misura invernale e primaverile-estiva
Risultati (1):
Figure 2-3 mostrano rispettivamente le concentrazioni medie indoor e outdoor di ozono e biossido d’azoto misurate nel periodo invernale (28/11-22/12/2011 [scuole]) e 16/01- 03/02/2012 [case e ufficio]), in primavera (14/05-01/06/2012 [scuole e ufficio]) e in estate (28/06-19/07/2012 [case]).
Risultati (2):
In Fig. 4 sono espressi i valori medi degli inquinanti misurati sia indoor, sia outdoor, nella stagione invernale ([a] scuole;
[b], case + ufficio). Si può osservare che le modulazioni di concentrazione delle sostanze studiate non sono sovrapponibili.
Pur esistendo forti analogie, il «mix» dell’inquinamento indoor è tipico e si distingue anche da quello dell’ambiente outdoor corrispondente.
Analoghi risultati (con differenze anche più pronunciate) si osservano confrontando le concentrazioni primaverili ed estive (Fig. 5: [c] scuole + ufficio; [d] case).
HPR ho
0 10 20 30 40 50
IAM IN IAM OUT IDR IN IDR OUT IVI IN IVI OUT FRA CYP BEL VAD FER
O3, µg/m3 INVERNO, SCUOLE
0 10 20 30 40 50
ARP IN ARP OUT HAC IN HAC OUT HCB IN HCB OUT HPE IN HPE OUT HTR IN HTR OUT FRA CYP BEL VAD FER
O3, µg/m3 INVERNO, CASE + UFFICIO
0 20 40 60 80 100
IAM IN IAM OUT IDR IN IDR OUT IVI IN IVI OUT ARP IN ARP OUT FRA CYP BEL VAD FER
O3, µg/m3
PRIMAVERA, SCUOLE + UFFICIO 200
40 60 80 100
HAC IN HAC OUT HCB IN HCB OUT HPE IN HPE OUT HTR IN HTR OUT FRA CYP BEL VAD FER
O3, µg/m3
ESTATE, CASE
0 20 40 60 80 100
IAM IN IAM OUT IDR IN IDR OUT IVI IN IVI OUT FRA CYP BEL VAD FER
NO2, µg/m3
0 20 40 60 80 100
ARP IN ARP OUT HAC IN HAC OUT HCB IN HCB OUT HPE IN HPE OUT HTR IN HTR OUT FRA CYP BEL VAD FER
NO2, µg/m3
INVERNO, CASE + UFFICIO
0 20 40 60 80 100
IAM IN IAM OUT IDR IN IDR OUT IVI IN IVI OUT ARP IN ARP OUT FRA CYP BEL VAD FER
NO2, µg/m3 PRIMAVERA, SCUOLE + UFFICIO
0 20 40 60 80 100
HAC IN HAC OUT HCB IN HCB OUT HPE IN HPE OUT HTR IN HTR OUT FRA CYP BEL VAD FER
NO2, µg/m3 ESTATE, CASE
Fig. 3. Concentrazioni medie di NO2 misurate nei siti d’indagine nelle campagne di misura invernale e primaverile-estiva
a b
0.0 1.0 2.0 3.0
0 25 50 75
ARP IAM IDR
Bz, µg/m3
O3, NO2, BTEX, PM2.5, µg/m3; IPA, ng/m3
O3 NO2 BTEX
PM2.5 IPA Bz
INDOOR
0.0 1.0 2.0 3.0
0 25 50 75 100
IAM IDR IVI
Bz, µg/m3
O3, NO2, BTEX, PM2.5, µg/m3; IPA, ng/m3
NO2 BTEX PM2.5
IPA Bz
OUTDOOR
0.0 1.0 2.0 3.0
0 25 50 75 100
ARP HAC HCB HPE HTR
Bz, µg/m3; IPA, ng/m3
O3, NO2, BTEX, PM2.5, µg/m3 O3 NO2 BTEX
PM2.5 IPA Bz
INDOOR
0.0 1.0 2.0 3.0
0 25 50 75 100
ARP HAC HCB HPE HTR
Bz, µg/m3; IPA, ng/m3
O3, NO2, BTEX, PM2.5, µg/m3
O3 NO2 BTEX
PM2.5 IPA Bz
OUTDOOR
c d
0.0 1.0 2.0 3.0
0 25 50 75
ARP IAM IDR IVI
Bz, µg/m3; IPA, ng/m3
O3, NO2, BTEX, PM2.5, µg/m3 O3 NO2 BTEX
PM2.5 Bz IPA
INDOOR
0.0 1.0 2.0 3.0
0 20 40 60 80 100
ARP IAM IDR IVI
Bz, µg/m3; IPA, ng/m3
O3, NO2, BTEX, PM2.5, µg/m3
O3 NO2 BTEX
PM2.5 Bz IPA
OUTDOOR
0.0 1.0 2.0 3.0
0 25 50 75
HAC HCB HPE HTR
Bz, µg/m3; IPA, ng/m3
O3, NO2, BTEX, PM2.5, µg/m3 O3 NO2 BTEX
PM2.5 Bz IPA
INDOOR
0.0 1.0 2.0 3.0
0 20 40 60 80 100
HAC HCB HPE HTR
Bz, µg/m3; IPA, ng/m3
O3, NO2, BTEX, PM2.5, µg/m3 O3 NO2 BTEX
PM2.5 Bz IPA
OUTDOOR
Fig. 5. Concentrazioni medie degli inquinanti misurate nei siti d’indagine nelle campagne di misura invernale e primaverile-estiva Fig. 4. Concentrazioni medie degli inquinanti misurate nei siti d’indagine nella campagna di misura invernale
