Capitolo 2
Scopo della ricerca
La biodisponibilità, nella sperimentazione di nuove molecole farmacologicamente attive, rappresenta sicuramente uno dei parametri più importanti da tenere in considerazione. Tutti quei fattori che possono limitare l’assorbimento di un farmaco e la sua distribuzione, o che sono in grado di influire sul suo metabolismo, rappresentano target di ricerca. La PgP, in quanto pompa ad efflusso, espressa a livello intestinale, può limitare l’assorbimento dei farmaci somministrati per via orale.
E’ possibile dunque, che l’assorbimento a livello intestinale di una sostanza farmacologicamente attiva, possa essere alterato dalla co-somministrazione di un inibitore della Pgp.
Lo scopo della mia tesi è stato quello di mettere a punto un modello sperimentale che fosse in grado di predire in modo concentrazione dipendente l’attività inibitoria di nuove molecole nei confronti della PgP intestinale.