Sviluppi Futuri
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6. Sviluppi futuri
A breve gli animali vaccinati verranno sfidati con un cepo HSV-1 virulento per valutare il livello di copertura vaccinale.
Gli studi successivi saranno invece volti a migliorare la risposta immune aumentando l’immunogenicità del vaccino. Per fare questo oltre a gB verrà veicolato il gene ICP27 di HSV-1 in un vettore bicistronico (gB-IRES-GFP) già prodotto nei nostri laboratori. ICP27 è una proteina altamente conservata tra i ceppi HSVe coinvolta in numerosi step della regolazione genica virale oltre che nello spegnimento dell’espressione dei geni dell’ospite durante l’infezione virale (Smith et al., 2005). ICP27 fa parte dei geni IE e viene espresso quindi nelle prime fasi del ciclo replicativo virale. Questa proteina potrebbe svolgere sia azione immunoadiuvante che antigenica. Verrà inoltre testato il vettore peudotipizzato con RD114/TR che si è dimostrato, in vivo, molto efficace nel trasdurre linee e cellule primarie murine.
Sia questo vettore, che SWII-gB verranno utilizzati nei successivi esperimenti per vaccinare gruppi più numerosi di topi in modo che il saggio possa essere effettuato sempre su almeno 3 topi vaccinati e 3 topi di controllo.
Sulla base dei risultati dell’attuale e dei successivi esperimenti, oltre al challenge con HSV-1, verrà effettuato il challenge con HSV-2 per valutare l’eventuale cross-protezione generata in seguito alla vaccinazione con gB derivata da HSV-1.
