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Balduzzi: "Su quorum farmacie pronti al confronto". Impegno per deroghe al blocco del turn over - Quotidiano Sanità

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Academic year: 2022

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Investire e Crescere in Italia Il ruolo dell’Industria del Farmaco

Fondazione Astrid

Roma, 16 marzo 2016 Palazzo dell’Enciclopedia Italiana

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Parole chiave che collegano i vari contributi Microfondazione

Selettività Qualità

Stabilità-Strutturalità

Sia sul lato della politica industriale Sia nell’organizzazione della filiera

Sia sul lato del governo della spesa e dell’efficientamento

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Incentivazione della ricerca con strumenti ad hoc:

Credito di imposta per gli investimenti in R&S

Patent-Box per imposizione agevolata dei redditi derivanti dall’innovazione

Sfide:

Renderli permanenti …

Evitare il paradosso di un «veto» Ue

Mantenere un rigoroso nexus approach

Collegarli a visione di sviluppo settoriale

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La mappatura dei poli di ricerca clinica in Italia mostra un panorama frastagliato e vitale, con pluralità di studi multicentrici internazionali e con finanziamenti internazionali

Il Ssn universale ha favorito il fiorire di studi clinici, mettendo a disposizione ampia casistica

Tra i punti di forza: Fasi I e II dell’oncologia, malattie neurodegenerative, infezioni microbiche e parassitarie

Sfide:

Selezionare punti di forza

Costruire visione di sviluppo industriale innovativo a lungo termine Valorizzare i progetti con reti imprese-ospedali-università

Valorizzare il capitale umano e il patrimonio informativo del Ssn

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Sul fronte del governo della spesa, sinora si sono utilizzate due logiche diverse: regolazione in corso d’anno (RP e aste) e controllo annuale ex- post (prima tagli di prezzo poi PB)

Cercare microfondazione e selettività implica riassorbire il gap,

improntando il controllo ex-post alla logica che ispira la regolazione in corso d’anno

Sfide regolazione in corso d’anno:

Far funzionare meglio il RP (farmaci di origine chimica off-patent)

[efficienza della distribuzione, effetti anche su liste di trasparenza «C-Op», etc.]

Ottimizzare il disegno delle gare (farmaci di uso «H»)

[trasparenza, abbattimento burden amministrativo, aggregazione domande, codice di condotta, etc.]

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Il problema più urgente e più complesso (la sfida più grande) è come migliorare la governance annuale deputata a ricreare coerenza tra programma di spesa e spesa effettiva

Riguarda la spesa «H», dove il tetto del 3,5% del Fsn presenta sforamenti superiori al miliardo/anno (il PB), e dove “sbarcheranno” nei prossimi anni farmaci a elevato valore curativo (salvavita) ma anche ad alto costo È un problema comune a tutti i Paesi (tema della campagna elettorale Us, per fare un esempio)

Il futuro è value-based pricing o adaptive reimbursement, nelle

declinazioni del risk-sharing, cost-sharing, payment-by-result, cost cap, capitated contract, etc.. Permette di collegare il costo per il Ssn al valore effettivamente dimostrato nei cicli terapeutici (anche a livello del singolo trattamento). Può essere allargato per considerare i costi evitati in

termini di altre prestazioni. Ha bisogno di massima trasparenza nell’informazione e nei processi decisionali

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L’Italia si è già da tempo avviata in questa direzione: valutazioni multi- attributo, rimborso condizionato, accordi prezzo-volume, registri di

monitoraggio, etc., però il percorso è lungo prima di arrivare a sistema …

… e nel frattempo? l’anno prossimo?

Nel dibattito sono comparse alcune opzioni: tetto unico («A» + «H»), eliminazione del tetto «H» e accorpamento indistinto nella spesa ospedaliera, creazione di Fondi ad hoc per categorie di farmaci con esclusione dal PB (come il Fondo «innovativi» 2015-2016)

Tutte soluzioni che tendono a creare delle «zone di salvaguardia» (anche utili a risolvere urgenze come nel caso dell’epatite C), ma che eludono il problema di fondo della sproporzione tra costi e risorse disponibili

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Finché non abbiamo una nuova governance è difficile rinunciare del tutto ai tetti, anche se sono strumenti insoddisfacenti

In attesa del nuovo, per ridurre le proporzioni del PB:

Efficientamento della distribuzione in fascia «A»

Riorganizzazione del procurement ospedaliero (anche al di là dei farmaci) Maggiore concorrenza di prezzo tra prodotti equivalenti off-patent

Eliminazione dei costi connessi ai Comitati che presiedono i Prontuari locali [Tavolo presso l’Aifa]

Eliminazione dei costi amministrativi connessi alla proliferazioni dei Comitati etici

Le risorse liberate vanno dedicate all’innovazione

Rifinanziamento del Fsn (cui è legato il tetto in termini %) …

(9)

grazie

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