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Università degli Studi di Torino. Dipartimento di Scienza e Tecnologia del Farmaco. Corso di laurea magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche

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Academic year: 2022

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(1)

Università degli Studi di Torino

Dipartimento di Scienza e Tecnologia del Farmaco

Corso di laurea magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche

INDIRIZZO BIOTECNOLOGICO

(2)

Perché un Indirizzo Biotecnologico a CTF?

Il panorama Biotech negli atenei italiani

Ampia offerta di lauree di primo (triennali)

e secondo livello (magistrali), anche a Torino

(3)

Il panorama Biotech Farmaceutico negli atenei italiani

Lauree di primo livello

Milano S. Raffaele - Corso di Laurea in Biotecnologie Mediche e Farmaceutiche

Milano - Corso di Laurea in Biotecnologie Farmaceutiche

Lauree di secondo livello

Bologna - Biotecnologie Farmaceutiche

Genova - Biotecnologie medico-farmaceutiche Milano – Biotecnologie del Farmaco

Il laureato in CTF, che cos’ha di …..diverso?

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INPUT

Il pluriennale rapporto con le aziende Le giornate a tema

Il Comitato di Indirizzo

l’equivoco del nome; …un rapporto di pari dignità, non subalterno

 recente intervento del prof. Vincenzo Zara, rettore Univ Salento, sul corretto rapporto con le parti sociali

dall’accademia, spesso, nascono start up

 dalla ricerca di base nascono idee che poi…..

Il confronto con il mondo della ricerca esterna al dipartimento

Il caso di CRISPR-Cas9

“…CRISPR-Cas9 si distingue per la semplicità e la rapidità con cui ci consente di modificare il materiale genetico…..; …..il salto dall’analisi o dalla correzione dei geni alla loro progettazione e

sintesi” Kenneth Oye, direttore del Program on Emerging Technologies al MIT di Boston (Le Scienze, dicembre 2016)

collaborazioni

Erasmus (tesi sperimentali)

(5)

L’Indirizzo Biotecnologico …in primo piano

Dipartimenti coinvolti Lezioni frontali

Laboratori

Esami

(6)

Dipartimenti coinvolti

Scienza e Tecnologia del Farmaco

Dipartimento di Biotecnologie Molecolari e Scienze per la salute

Dipartimento di Scienze Cliniche e Biologiche

Dipartimento di Neuroscienze «Rita Levi Montalcini»

IRCCS di Candiolo

Dipartimento di Sanità Pubblica e Microbiologia

(7)

1

BIOCHIMICA E FISIOLOGIA DI SISTEMI CELLULARI COMPLESSI 6 CFU

Docenti: Carabelli (BIO/09), Balliano (BIO/10), Santoro (BIO/13 , Dipartimento di Biotecnologie Molecolari e Scienze per la salute)

Lezioni frontali – 5 CFU

2 CFU BIO/09 Fisiologia Carabelli - Le membrane cellulari e loro organizzazione

sopramolecolare: raft e caveole. Proprietà biofisiche e molecolari dei canali ionici e recettori di membrana nel signaling cellulare e loro regolazione da farmaci, ormoni e neurotrasmettitori. Le reti di interazione funzionali e la loro relazione con le malattie. Comunicazione cellulare: le

sinapsi, l’eccitabilità neuronale, cardiaca e di cellule neuroendocrine. Sviluppo e funzionalità di reti neuronali: modelli fisiologici e patologici. 1,5 CFU BIO/10 Biochimica Balliano - Le

principali cascate di segnalazione molecolare e i loro effetti funzionali. Metabolismo e

funzionalità di cellule altamente proliferanti. Proliferazione e morte cellulare. Interazioni tra proteine e tra proteine e acidi nucleici. 1,5 CFU BIO/13 Biologia Applicata Santoro - La

regolazione dell’espressione genica e il contributo dei miRNA, long non coding RNA e circRNA.

Laboratorio – 1 CFU a scelta tra i seguenti:

BIO/13  Santoro -Xenotrapianti per lo studio dell’efficacia dei farmaci anti-tumorali. Next Generation Sequencing (NGS) nella diagnostica e nello studio della fisiologia e patologia.

BIO/09  Marcantoni - analisi dei segnali nelle reti neuronali in modelli fisiologici e patologici.

(8)

LABORATORIO - BIO/13  Santoro - Xenotrapianti per lo studio dell’efficacia

dei farmaci anti-tumorali. Next Generation Sequencing (NGS) nella diagnostica

e nello studio della fisiologia e patologia.

(9)

LABORATORIO - BIO/09  Marcantoni - analisi dei segnali

nelle reti neuronali in modelli fisiologici e patologici

(10)

2

BASI MOLECOLARI E GENETICHE DELLE MALATTIE 6 CFU (BIO/10-Biochimica, BIO/13 – Biologia applicata, BIO/09 – Fisiologia , MED/04-Patologia generale, BIO/16 Anatomia umana)

Docenti: Balliano (BIO/10), Adinolfi (BIO/10), Carbone (BIO/09), Bocca (MED/04, Dipartimento di Scienze Cliniche e Biologiche), Altruda e Santoro (BIO/13, Dipartimento di Biotecnologie Molecolari e Scienze per la salute), Boido (BIO/16, Dipartimento di Neuroscienze "Rita Levi Montalcini")

Lezioni frontali 5 CFU

1 CFU BIO/10  Adinolfi - Danno al DNA e mutazioni. Meccanismi di riparazione del danno alle basi e del danno al DNA. Mutazioni di geni della riparazione del danno al DNA e patologie associate. 1 CFU MED/04  Bocca - Oncogeni e oncosoppressori: pathways molecolari e trasformazione neoplastica. 1 CFU BIO/10

Balliano - Disordini del metabolismo lipidico (SREBP e proteine Hedgehog). 1 CFU BIO/13  Altruda - Modelli animali di patologie e loro impiego nella pre-clinica, genotipizzazione degli animali. L’analisi bioinformatica a supporto della diagnostica molecolare. 1 CFU BIO/09 Carbone - Malattie

neurodegenerative: alterazione delle proprietà sinaptiche e di eccitabilità. Canalopatie: basi molecolari, modelli in vitro, tecniche di registrazione (microarrays, optogenetica).

Laboratorio(esercitazioni, dimostrazioni) 1 CFU a scelta tra i seguenti:

BIO/16 Boido - Modelli murini di malattie del motoneurone: Sclerosi Laterale Amiotrofica (mutazione del gene Sod1) ed Atrofia Muscolare Spinale (mutazione del gene Smn). Analisi dei preparati, reazioni di

immunoistochimica/immunofluorescenza, colorazioni istologiche, genotipizzazione degli animali. BIO/13  Massimo Santoro - Chromatin Immunoprecipitazione (ChIP) e real-time PCR. Preparazione di transgeni (tecnologie Crisp e ricombinazione omologa, Talens) e costruzione di modelli animali: topo, zebrafish.

(11)

LABORATORIO - BIO/16 Boido(NEUROSCIENCE INSTITUTE CAVALIERI OTTOLENGHI Regione Gonzole 10, Orbassano (TO)

- Modelli murini di malattie del motoneurone:

Sclerosi Laterale Amiotrofica [topo B6SJL-Tg(SOD1*G93A)1Gur/J: mutazione del gene Sod1]

ed Atrofia Muscolare Spinale [topo SMNdelta7;SMN2;Smn-/- : mutazione del gene Smn].

Analisi dei preparati, reazioni di immunoistochimica/immunofluorescenza, colorazioni istologiche, genotipizzazione degli animali

Reazioni di immunoistochimica/immunofluorescenza Colorazioni istologiche

Osservazione al microscopio

dei preparati e analisi morfologiche Genotipizzazione

(12)

Genotyping Protein detection

LABORATORIO - Santoro (Dip Biotecnologie molecolari e scienze per la salute): Chromatin Immunoprecipitazione (ChIP) e real-time PCR. Preparazione di transgeni

(tecnologie Crisp e ricombinazione omologa, Talens) e costruzione di modelli animali: topo, zebrafish.

(13)

3

FORMULAZIONE E PRODUZIONE INDUSTRIALE DI MEDICINALI BIOTECNOLOGICI 5 CFU (CHIM/09, BIO/13 – Biologia applicata)

Docenti: R. Cavalli (CHIM/09), Calautti -(BIO/13, Dipartimento di Biotecnologie Molecolari e Scienze per la salute)

Lezioni frontali 5 CFU

4 CFU CHIM/09 Cavalli -Formulazione di farmaci biologici e di emoderivati: aspetti teorici, forme

farmaceutiche, scelta degli eccipienti, dosaggio, processo di produzione del medicinale, controllo di qualità e valutazione della stabilità. Formulazione di vaccini, scelta dell’adiuvante, agenti stabilizzanti,

via di somministrazione. Aspetti teorici, forma farmaceutiche, dosaggio, viscosità, eccipienti, processo di produzione del medicinale, controllo di qualità e valutazione della stabilità.

La figura del “Product Manager” nel campo bio-farmaceutico. Sistemi di rilascio modificato e sitemi micro-nanoparticolati: caratteristiche e processi di produzione.

1 CFU BIO/13  Calautti - Formulazione farmaci biotecnologici: DNA, RNA, oligonucleotidi,

anticorpi monoclonali. Terapie avanzate: terapia genica, cellule staminali e cellule microincapsulate.

Gestione di Cell Factory.

(14)

4

FARMACOGENETICA E FARMACOGENOMICA 5 CFU (BIO/14 – Farmacologia)

Docenti: Gallicchio (BIO/14) Lezioni frontali 5 CFU

5 CFU BIO/14  Gallicchio - Variabilità genetica nell’efficacia e tossicità dei farmaci: screening/analisi genetiche per trattamenti terapeutici mirati.

Polimorfismi genici e loro conseguenze funzionali. Metodi di studio in

farmacogenetica e farmacogenomica (misure farmacogenetiche, gene candidato,

studi GWA). Implicazioni cliniche degli studi farmacogenetici. Farmacogenetica-

Farmacogenomica nei trial clinici ed identificazione di biomarker.

(15)

ATTIVITA’ LIBERE INDIRIZZO BIOTECNOLOGICO 1

PRODUZIONE DI FARMACI BIOTECNOLOGICI (2 CFU) (frontali a comune con Indirizzo Farmaceutico-alimentare) (2 CFU MED/07 Microbiologia)

Docenti: Mandras (MED/07, Dipartimento di Scienze della Sanità Pubblica e Pediatriche)

Lezioni frontali 2 CFU

2CFU MED/07  Mandras Cellule microbiche per la produzione di proteine ricombinanti.

Strategie per il miglioramento della produttività e dell’efficienza di secrezione. Sistemi di espressione batterici (E. coli, Bacillus, batteri lattici, attinomiceti) e in eucarioti (lieviti, funghi filamentosi). Esempi di produzioni industriali: insuline, ormone della crescita.

Vaccini antivirali.

(16)

2

BIOTECNOLOGIE FARMACOLOGICHE E TOSSICOLOGICHE (6 CFU) (3 CFU BIO/14-Farmacologia; 1 CFU CHIM/03 – Chimica generale, 1 CFU BIO/09 Fisiologia, 1 CFU BIO/10 Biochimica

Docenti: Collino (BIO/14), Aime (CHIM/03, Dipartimento di Biotecnologie Molecolari e Scienze per la salute ), Carabelli (BIO/09), Giraudo (BIO/10)

Lezioni frontali 5 CFU

2CFU BIO/14 Collino -Aspetti farmacocinetici e farmacodinamici dell'utilizzo dei farmaci biotecnologici.

Sicurezza dei farmaci di origine biotecnologica. Modelli sperimentali in vivo ed in vitro che si avvalgono di tecniche biomolecolari e dell'ingegneria genetica per lo studio di nuovi farmaci e del loro meccanismo d'azione. 1CFU BIO/09  Carabelli - Sviluppo di biosensori e multiarray per drug-screening e rilevazione di parametri fisio-patologici su tessuti animali. 1CFU CHIM/03  Silvio Aime -Radiofarmaci per imaging

molecolare pre clinica e clinica. 1CFU BIO/14 Collino - Farmaci biosimilari, procedure sperimentali di

“comparability exercise” e principi generali di interscambiabilità (“switching”) tra prodotto di riferimento e biosimilare.

Laboratorio 1CFU

BIO/10  Giraudo - Utilizzo della microscopia confocale ad alta definizione e precisione per lo studio dei meccanismi cellulari e molecolari della crescita neoplastica e dell'angiogenesi tumorale

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LABORATORIO - BIO/10  Giraudo - Utilizzo della microscopia confocale ad alta definizione e precisione per lo studio dei meccanismi cellulari e molecolari della crescita neoplastica e dell'angiogenesi tumorale

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ESAMI

Il problema degli insegnamenti a più moduli una modalità possibile:

prova scritta con domande a risposta multipla +

una domanda a risposta aperta

→ per ogni modulo ←

(sull’esempio di corsi plurimodulari in università straniere)

(19)

Contatti con il territorio

(20)

BioPmed

dè il Polo di Innovazione per i settori legati alla salute umana costituito nel 2009 con l’intervento della Regione Piemonte. bioPmed è un'iniziativa finanziata nell'ambito di FESR - POR Piemonte 2007-2013 Attività I.1.2 Poli di

innovazione.

BioPmed

si basa su una rete di circa 470 imprese, 3 università e numerosi centri di ricerca, fondazioni ed associazioni operanti nelle Scienze della Vita. Da maggio 2009 ad oggi, circa 80 organizzazioni parte della comunità regionale hanno siglato uno specifico accordo per la creazione e lo sviluppo delle sue attività con un particolare orientamento alle problematiche legate alla salute umana. Queste organizzazioni sono la "chiave"

dello sviluppo di bioPmed.

Il coordinamento e la gestione dell’iniziativa sono affidati al

Bioindustry Park Silvano Fumero

, il Parco scientifico e tecnologico che, fin dalla sua creazione nel 1998, ha svolto la funzione di integratore di sistema per lo sviluppo delle Scienze della Vita in Piemonte.

In accordo con quanto prevede l’Unione Europea, bioPmed opera per stimolare attività innovative e progetti di ricerca, promuovendo un’intensa interazione tra le

organizzazioni del cluster, condividendo strutture e scambiando conoscenze ed esperienza. Il Polo stimola, inoltre, in modo efficace interventi di trasferimento

tecnologico, di network e di diffusione delle informazioni più rilevanti per gli attori del settore. bioPmed è pienamente coerente con le indicazioni contenute nella strategia

"Europa 2020".

(21)

alcuni esempi per visite guidate

Merk – Bioindustry Park Colleretto Giacosa

Olon – Settimo Torinese

Contatti con il territorio

(22)

Merck Serono

Istituto di Ricerche Biomediche "A. Marxer" RBM SpA - Via Ribes, 1 - 10010 Colleretto Giacosa (TO) Italy

Founding Year: 1969 Employees: 173

Employees in R&D: 173

Fields of business: Pharmaceutical Description:

Ivrea Site is a fully integrated preclinical and early clinical development structure covering different stages of drug development.

The Centre is organized around six major scientific areas:

Toxicology and Reproductive Toxicology General & Safety Pharmacology

PK/PD

Bioanalytical Science Biomarkers

GMP Biological Quality Control

A coordinated approach among the different disciplines and the combination of traditional end points with

information coming from new technologies is the key for success, thanks to a matrix organization with a high connectivity among the therapeutic areas and the strong expertise in New Chemical Entities, New Biological Entities, the Non Clinical Development (Toxicology, Bioanalitical Science, PK/PD and Biological Quality Control) and Biomarkers.

Collaborations: University of Milan / University of Turin

(23)

Olon S.p.A. is a worldwide leader in the development and production of APIs (Active

Pharmaceutical Ingredients). The ideal partner for custom synthesis and contract manufacturing projects.

Settimo torinese

(24)

Tesi sperimentali (v. docenti)

Tesi sperimentali in Erasmus (v. sito)

a volte, trampolino di lancio per un PhD all’estero

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