SCOPO DELLO STUDIO
Gli endpoints di questo studio erano:
1. esaminare la risposta al trattamento, valutando, prima e dopo la leucocitoaferesi, gli indici clinici (UCAI, CDAI), biologici (PCR, VES, Hb, calprotectina fecale), endoscopici (IE) di attività di malattia e la qualità di vita (IBDQ) dei pazienti affetti da MICI in fase di attività ;
2. valutare la frequenza di colectomia entro sei mesi dal primo trattamento con aferesi;
3. verificare la presenza di fattori predittivi di risposta al trattamento con la granulocito-monocito aferesi.
