• Non ci sono risultati.

5.3

Analisi statistica

Dopo aver effettuato le misurazioni e la raccolta dei dati ottenuti con lo SRID Test, su di essi sono stati calcolati la media, la mediana e la deviazione standard.

´

E stato effettuato il Test t di Student tra i valori al tempo T1 del gruppo 1 e quelli al tempo T1 del gruppo 2 e tra i valori al tempo T2 del gruppo 1 e quelli al tempo T2 del gruppo 2; inoltre, il test ´e stato effettuato anche tra i tempi T1 e T2 per entrambi i gruppi (Microsoft Excell XP , 2003).R

Capitolo 6

Risultati

6.1

Test ELISA

I valori ottenuti nel Gruppo 1 ai tempi T1 e T2 sono riportati in tabella 6.1; in tabella 6.2 sono riportati i valori ottenuti nel Gruppo 2.

6.1.1

Gruppo 1

A T1 sono risultati 30/32 soggetti (94%) avevano concentrazioni di IgG superiori a 800 mg/dl e 2/32 puledri (6%) inferiori a 400 mg/dl. A T2 tutti i campioni (100%) presentavano concentrazioni di IgG superiore a 800 mg/dl (tabella 6.3).

6.1.2

Gruppo 2

A T1 41/42 soggetti (98%) avevano concentrazioni di IgG superiori a 800 mg/dl ed 1/42 (2%) inferiori a 400 mg/dl. A T2 tutti i campioni (100%) presentavano concentrazioni di IgG superiori a 800 mg/dl (tabella 6.3).

6.2 SRID Test 94

6.2

SRID Test

I valori ottenuti nel Gruppo 1 a T1 e T2 sono riportati in tabella 6.4; in tabella 6.5 sono riportati i valori ottenuti nel Gruppo 2.

6.2.1

Gruppo 1

A T1 10/32 puledri (31%) avevano concentrazioni di IgG superiori a 1600 mg/dl, 13/32 (41%) comprese tra 800 e 1600 mg/dl, 5/32 (16%) tra 400 e 800 mg/dl, 1/32 (3%) tra 200 e 400 mg/dl e 3/32 (9%) inferiore a 200 mg/dl. A T2 4/32 soggetti (12%) presentavano concentrazioni di IgG superiori a 1600 mg/dl, 15/32 (47%) comprese tra 800 e 1600 mg/dl, 7/32 (22%) tra 400 e 800 mg/dl e 6/32 (19%) tra 200 e 400 mg/dl.

A T1 la concentrazione media di IgG ´e risultata 1304,4 mg/dl, la DS era 953,9 mg/dl e il valore della mediana era 1269,9 mg/dl. A T2 la concen- trazione media di IgG ´e risultata 902 mg/dl, la DS era 953,9 mg/dl ed il valore della mediana 1007,9 mg/dl (tabella 6.6).

6.2.2

Gruppo 2

A T1 20/42 puledri (48%) avevano concentrazioni di IgG superiori a 1600 mg/dl, 13/42 (31%) compresi tra 800 e 1600 mg/dl, 4/42 (9%) tra 400 e 800 mg/dl, 5/42 (12%) tra 200 e 400 mg/dl.

A T2, 16/42 soggetti (38%) avevano concentrazioni di IgG superiori a 1600 mg/dl, 13/42 (31%) compresi tra 800 e 1600 mg/dl, 12/42 (29%) tra 400 e 800 mg/dl, 1/42 (2%) tra 200 e 400 mg/dl.

A T1, la concentrazione media di IgG ´e risultata 1740,7 mg/dl, la DS 1453,4 mg/dl ed il valore della mediana 1347,7 mg/dl; a T2, la concentrazione

6.2 SRID Test 95

media ´e risultata 3039 mg/dl, la DS era 3880,4 ed il valore della mediana era 1258,3 mg/dl (tabella 6.6).

Sono stati comparati i valori ottenuti con le due metodiche in entrambi i gruppi (tabelle 6.7 e 6.8).

Nel Gruppo 1 al tempo T1 7/32 valori (22%) e al tempo T2 13/32 (41%), risultano inferiori a 800 mg/dl con lo SRID mentre superiori a 800 mg/dl con l’ELISA. Nel Gruppo 2 al tempo T1 7/42 valori (17%) e al tempo T2 12/42 (29%), risultano inferiori a 800 mg/dl con lo SRID mentre superiori a 800 mg/dl con l’ELISA.

´

E stata rilevata una differenza statisticamente significativa (p<0,01) tra i tempi T1 e T2 in entrambi i gruppi e tra il Gruppo 1 (trattati) e Gruppo 2 (controllo) al tempo T2. Non risulta, invece, una differenza statisticamente significativa tra il Gruppo 1 e Gruppo 2 al tempo T1.

6.3 Considerazioni Cliniche 96

6.3

Considerazioni Cliniche

Considerando i valori ottenuti con lo SRID, ´e stata riscontrata una prevalen- za di FPT pari al 24% (18/74 soggetti) ma solo 5/18 soggetti che presentavano FPT (28%) hanno manifestato entro il mese di vita sintomi gastroenterici o respiratori di natura non definita, risolti con appropriate terapie mediche. Una percentuale pressoch´e identica (25%, 14 soggetti su 56) di puledri che presentavano una adeguata immunit´a passiva ha manifestato problematiche mediche risolte con terapia a base di antibiotici. Infine 13/55 (24%) di soggetti che non hanno manifestato alcun sintomo di malattia presentavano FPT.

6.3.1

Gruppo 1

8/32 soggetti (25%) hanno sviluppato una patologia settica durante il primo mese di vita; 1/8 (12%) presentava FPT.

8/24 soggetti (33%) presentavano concentrazioni di IgG inferiori a 800 mg/dl ma, nonostante questo, non hanno sviluppato una sintomatologia clinica.

6.3.2

Gruppo 2

11/42 soggetti (26%) hanno sviluppato una patologia settica durante il primo mese di vita; 4/11 di questi soggetti (36%) presentava FPT.

5/31 soggetti (16%) presentavano concentrazioni di IgG inferiori a 800 mg/dl ma, nonostante questo, non hanno sviluppato una sintomatologia clinica.

6.3 Considerazioni Cliniche 97 1 >800 >800 2 >800 >800 3 >800 >800 4 >800 >800 5 >800 >800 6 >800 >800 7 >800 >800 8 >800 >800 9 >800 >800 10 >800 >800 11 >800 >800 12 >800 >800 13 >800 >800 14 >800 >800 15 >800 >800 16 >800 >800 17 <400 >800 18 >800 >800 19 >800 >800 20 >800 >800 21 >800 >800 22 >800 >800 23 >800 >800 24 >800 >800 25 >800 >800 26 <400 >800 27 >800 >800 28 >800 >800 29 >800 >800 30 >800 >800 31 >800 >800 32 >800 >800

Tabella 6.1: Gruppo 1: valori della concentrazione di IgG (mg/dl) ottenuti con il Test ELISA semiquantitativo.

6.3 Considerazioni Cliniche 98 33 >800 >800 34 >800 >800 35 >800 >800 36 >800 >800 37 <400 >800 38 >800 >800 39 >800 >800 40 >800 >800 41 >800 >800 42 >800 >800 43 >800 >800 44 >800 >800 45 >800 >800 46 >800 >800 47 >800 >800 48 >800 >800 49 >800 >800 50 >800 >800 51 >800 >800 52 >800 >800 53 >800 >800 54 >800 >800 55 >800 >800 56 >800 >800 57 >800 >800 58 >800 >800 59 >800 >800 60 >800 >800 61 >800 >800 62 >800 >800 63 >800 >800 64 >800 >800 65 >800 >800 66 >800 >800 67 >800 >800 68 >800 >800 69 >800 >800 70 >800 >800 71 >800 >800 72 >800 >800 73 >800 >800 74 >800 >800

Tabella 6.2: Gruppo 2: valori della concentrazione di IgG (mg/dl) ottenuti con il Test ELISA semiquantitativo.

6.3 Considerazioni Cliniche 99 ELISA T1 T2 T1 T2 > 800 mg/dl 30/32 (94%) (100%)32/32 (98%)41/42 (100%)42/42 400-800 mg/dl - - - - < 400 mg/dl 2/32 (6%) - (2%)1/42 - Gruppo 1 Gruppo 2

Tabella 6.3: Numero e percentuale dei soggetti dei gruppi 1 (trattato) e 2 (controllo) testati a T1 e T2 con ELISA test.

6.3 Considerazioni Cliniche 100 1 2015,90 1007,95 2 2015,90 503,97 3 1007,95 1600,02 4 712,73 503,97 5 1007,95 1007,95 6 1007,95 503,97 7 5079,78 1269,94 8 1600,02 1007,95 9 1425,46 1131,39 10 2539,88 1269,94 11 1131,39 1007,95 12 1269,94 1007,95 13 2015,90 317,48 14 158,74 503,97 15 1795,97 1269,94 16 2015,90 1269,94 17 158,74 317,48 18 800,01 317,48 19 800,01 634,97 20 1269,94 565,69 21 1269,94 897,98 22 1269,94 1007,95 23 1269,94 1795,97 24 503,97 400,00 25 400,00 1131,39 26 125,99 200,00 27 2262,78 2015,90 28 634,97 1007,95 29 2015,90 1269,94 30 634,97 200,00 31 1269,94 1600,02 32 251,99 317,48

Tabella 6.4: Gruppo 1: valori della concentrazione di IgG (mg/dl) ottenuti con lo SRID Test.

6.3 Considerazioni Cliniche 101 33 1425,46 1007,95 34 5080,02 7217,55 35 897,98 1269,94 36 3575,54 7217,55 37 282,84 712,73 38 877,49 1771,30 39 2015,90 1425,46 40 800,01 448,99 41 503,97 503,97 42 1795,97 1795,97 43 2015,90 1007,95 44 1600,02 2015,90 45 3575,54 5080,02 46 5080,02 14569,29 47 800,01 800,01 48 2015,90 712,73 49 800,01 400,00 50 1600,02 1425,46 51 251,99 251,99 52 2516,62 2516,62 53 1795,97 897,98 54 1771,30 14569,29 55 877,49 1246,72 56 2539,88 1007,95 57 251,99 565,69 58 2516,62 10254,49 59 1771,30 5080,02 60 282,84 634,97 61 7217,55 10254,49 62 1246,72 2516,62 63 1131,39 503,97 64 1246,72 10254,49 65 1007,95 634,97 66 1246,72 1246,72 67 2516,62 3575,54 68 1269,94 1269,94 69 317,48 400,00 70 2516,62 7217,55 71 448,99 503,97 72 448,99 1131,39 73 2539,88 1269,94 74 634,97 448,99

Tabella 6.5: Gruppo 2: valori della concentrazione di IgG (mg/dl) ottenuti con lo SRID Test.

6.3 Considerazioni Cliniche 102 SRID (mg/dl) T1 T2 T1 T2 Media 1304,4 902 1740,7 3039 DS 953,9 953,9 1453,4 3880,4 Mediana 1269,9 1007,9 1347,7 1258,3 Gruppo 1 Gruppo 2

Tabella 6.6: Media, deviazione standard (DS) e valore della mediana della concentrazione di IgG nel gruppo 1 (trattato) e nel gruppo 2 (controllo) a T1 e T2 con il metodo SRID

6.3 Considerazioni Cliniche 103 1 >800 >800 2015,90 1007,95 2 >800 >800 2015,90 503,97 3 >800 >800 1007,95 1600,02 4 >800 >800 712,73 503,97 5 >800 >800 1007,95 1007,95 6 >800 >800 1007,95 503,97 7 >800 >800 5079,78 1269,94 8 >800 >800 1600,02 1007,95 9 >800 >800 1425,46 1131,39 10 >800 >800 2539,88 1269,94 11 >800 >800 1131,39 1007,95 12 >800 >800 1269,94 1007,95 13 >800 >800 2015,90 317,48 14 >800 >800 158,74 503,97 15 >800 >800 1795,97 1269,94 16 >800 >800 2015,90 1269,94 17 <400 >800 158,74 317,48 18 >800 >800 800,01 317,48 19 >800 >800 800,01 634,97 20 >800 >800 1269,94 565,69 21 >800 >800 1269,94 897,98 22 >800 >800 1269,94 1007,95 23 >800 >800 1269,94 1795,97 24 >800 >800 503,97 400,00 25 >800 >800 400,00 1131,39 26 <400 >800 125,99 200,00 27 >800 >800 2262,78 2015,90 28 >800 >800 634,97 1007,95 29 >800 >800 2015,90 1269,94 30 >800 >800 634,97 200,00 31 >800 >800 1269,94 1600,02 32 >800 >800 251,99 317,48

Tabella 6.7: Comparazione dei risultati ottenuti nel Gruppo 1 con i due metodi

6.3 Considerazioni Cliniche 104 33 >800 >800 1425,46 1007,95 34 >800 >800 5080,02 7217,55 35 >800 >800 897,98 1269,94 36 >800 >800 3575,54 7217,55 37 <400 >800 282,84 712,73 38 >800 >800 877,49 1771,30 39 >800 >800 2015,90 1425,46 40 >800 >800 800,01 448,99 41 >800 >800 503,97 503,97 42 >800 >800 1795,97 1795,97 43 >800 >800 2015,90 1007,95 44 >800 >800 1600,02 2015,90 45 >800 >800 3575,54 5080,02 46 >800 >800 5080,02 14569,29 47 >800 >800 800,01 800,01 48 >800 >800 2015,90 712,73 49 >800 >800 800,01 400,00 50 >800 >800 1600,02 1425,46 51 >800 >800 251,99 251,99 52 >800 >800 2516,62 2516,62 53 >800 >800 1795,97 897,98 54 >800 >800 1771,30 14569,29 55 >800 >800 877,49 1246,72 56 >800 >800 2539,88 1007,95 57 >800 >800 251,99 565,69 58 >800 >800 2516,62 10254,49 59 >800 >800 1771,30 5080,02 60 >800 >800 282,84 634,97 61 >800 >800 7217,55 10254,49 62 >800 >800 1246,72 2516,62 63 >800 >800 1131,39 503,97 64 >800 >800 1246,72 10254,49 65 >800 >800 1007,95 634,97 66 >800 >800 1246,72 1246,72 67 >800 >800 2516,62 3575,54 68 >800 >800 1269,94 1269,94 69 >800 >800 317,48 400,00 70 >800 >800 2516,62 7217,55 71 >800 >800 448,99 503,97 72 >800 >800 448,99 1131,39 73 >800 >800 2539,88 1269,94 74 >800 >800 634,97 448,99

Tabella 6.8: Comparazione dei risultati ottenuti nel Gruppo 2 con i due metodi

Capitolo 7

Discussione e conclusioni

Nel corso degli ultimi anni l’importanza di un adeguato trasferimento colostrale dell’immunit´a passiva nel puledro ´e stato accertato [8] [9] [16] [20] [24] [25] [27] [29] [30] [37].

Purtroppo le infezioni in generale, ed in particolare quelle da batteri in grado di indurre setticemia, non vedono l’FPT come unico fattore predispo- nente la loro insorgenza [3] [29]. Per questo motivo la reale ed assoluta effi- cacia dei protocolli preventivi dell’FPT per la prevenzione della setticemia ´e perlomeno discutibile.

Nel nostro lavoro ´e stata riscontrata un’incidenza di FPT pari al 24% (18/74), in accordo con i dati bibliografici che riportano un’incidenza varia- bile tra il 3% ed il 25% [16] [17] [23]-[30].

In ogni caso, solo 5 soggetti che presentavano FPT (28%) hanno svilup- pato una sintomatologia clinica riferibile ad una infezione batterica, cos´ı come i puledri con adeguata immunit´a passiva (25%, 14/56). Infine 13/55 (24%) soggetti che non hanno mai manifestato segni di malattie batteriche presentavano FPT.

106

di vita non ha evitato lo stabilirsi di malattie batteriche e la concentrazione plasmatica di IgG non ´e risultata aumentata rispetto al gruppo di controllo. Inoltre, sono state osservate patologie di natura batterica in percentuali molto simili tra i due gruppi.

La nostra indagine, a differenza di quanto affermato da Raidal (1996) e Clabough et al. (1991), ma in accordo con Hines (2003) e Baldwin et al. (1991), indicherebbe che non esiste una relazione costante tra l’FPT e l’incidenza delle malattie infettive neonatali.

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Ringraziamenti

Un ringraziamento particolare va al Dott. Bardi per avermi dato l’oppor- tunit´a di lavorare in allevamento. Ringrazio tutta l’equipe di ”C´edri” che,

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