3. Risultati e discussione
3.2.5 Fauna demersale
Durante la campagna di caratterizzazione della ZTB “Argentario” sono state effettuate quattro cale con rete a strascico. I rendimenti di ciascuna specie per cala, sono illustrati nelle tabelle 3.14 e 3.15, mentre nella tabella 3.16 sono mostrati i rendimenti medi, con relativo errore standard. Sono state catturate 74 specie, costituite da 26 telostei, 2 selaci, 15 molluschi cefalopodi, 19 crostacei decapodi, 5 molluschi gasteropodi, 5 echinodermi e 2 cnidari. Le specie con i rendimenti più elevati sono risultate:
- tra le specie commerciali: M. merluccius, M. poutassou, P. longirostris, T. minutus
capelanus, I. coindetii, Todaropsis eblanae, E. cirrhosa, H. d. dactylopterus, A. sphyraena, Lepidorhombus boscii, Zeus faber e Lepidopus caudatus. Le prime cinque
specie hanno dominato le catture, sia in numero che in peso. Da segnalare la cattura di quantità particolarmente rilevanti di M. poutassou verificatasi nella terza cala
(124390 individui/km2, pari a 3777 kg/km2), che ha determinato gli elevati
rendimenti medi di questa specie (Fig. 3.50).
- tra le specie non commerciali: G. a. argenteus, M. scolopax, C. aper e Macropipus
tuberculatus.
- tra le specie appartenenti al cosiddetto “sporco”: F. quadrangularis, Astropecten
irregularis pentacanthus, Astropecten aranciacus, Stichopus regalis e L. phalangium. F. quadrangularis è stata catturata in quantità abbondanti nelle prime due cale, a
minor profondità, L. phalangium solo nella seconda cala ed in modeste quantità, a causa delle caratteristiche dell’attrezzo che tende a scivolare sopra i letti a crinoidi. La struttura del popolamento ittico evidenziata da questo studio trova conferma con quanto riportato da Biagi et al. (2002) sulle associazioni faunistiche.
91
Tabella 3.14 - Indice di densità (num/km2) di ciascuna specie catturata nelle quattro cale effettuate all’interno dell’area.
92
93
Tabella 3.15 - Indice di biomassa (kg/km2) di ciascuna specie catturata nelle quattro cale effettuate all’interno dell’area.
94
95
Le figure 3.51, 3.52 e 3.53 illustrano le strutture di taglia delle specie commerciali risultate più abbondanti nelle catture; per ogni specie è stata calcolata la percentuale di giovanili ed adulti (tabella 3.17), considerando la taglia di maturità sessuale.
Sono stati misurati 3858 esemplari di M. merluccius (da 2,5 a 37,0 cm LT). La distribuzione di taglia presenta una moda evidente a 10 cm LT; quasi la totalità degli esemplari catturati era inferiore a 20 cm LT e oltre questa taglia sono stati rinvenuti solo 5 esemplari. Considerando come taglia di maturità sessuale 30 cm LT (Colloca, 1999) riporta valori intorno a 35 cm LT per le femmine e 20-25 cm LT per i maschi), la percentuale di giovanili è praticamente del 100%. Gli adulti di questa specie sono meno disponibili alla cattura con reti a strascico e, comunque, nell’area di studio sono maggiormente presenti o tra 60 e 120 m (i maschi) o tra 250 e 400 m (le femmine di grandi dimensioni) (Sbrana, 1995).
Il numero di individui catturati di M. poutassou è di 11593, con una LT che va da 14 a 23 cm. Nell’istogramma è presente un unica moda a 16 cm LT. Considerando la taglia di maturità di 22 cm LT (Ungaro e Martino, 1999a), la quasi totalità delle catture è costituita da giovani. In genere gli esemplari adulti, di taglie maggiori si catturano a maggiori profondità.
Sono stati campionati 1800 esemplari di T. minutus capelanus, che hanno mostrato un ampio intervallo di taglia, da un minimo di 5 ad un massimo di 19 cm LT. La moda della popolazione campionata è compresa tra 8 e 9 cm LT e, considerando la taglia di maturità sessuale di 13 cm LT (Belcari e Sbrana, 1999), circa il 94% della cattura era costituito da giovani.
Le catture di L. boscii sono state di 156 esemplari (tra 6 e 27 cm LT). Il 99,4% del campione è risultato costituito da giovanili, considerando la taglia di maturità di 23 cm LT (Ungaro e Martino, 1999b). È presente un’unica moda a 11 cm LT.
Sono stati catturati 93 individui di H. d. dactylopterus (da 5 a 14 cm LT) con una maggiore presenza di esemplari tra 6 e 10 cm LT. Tutti gli esemplari erano costituiti da forme giovanili (<20 cm), dato che questa specie mostra una chiara segregazione taglia-profondità, con gli individui di taglia maggiore distribuiti soprattutto su fondali epibatiali (Tursi et al., 1999a).
Sono stati catturati soltanto 24 individui di M. barbatus. La taglia minima è risultata pari a 15 cm LT mentre la massima a 23 cm LT, con una moda a 20 cm LT. Per questa specie la totalità degli individui campionati è risultata costituita da adulti (LT>12 cm, Voliani, 1999). Da considerare, comunque, che M. barbatus è una specie tipica della fascia costiera e pertanto i fondali analizzati rappresentano solo la parte marginale del suo areale.
I 748 individui catturati di I. coindetii hanno mostrato un intervallo di taglia molto ampio, tra 3 e 16 cm LM, anche se oltre l’80% degli esemplari era inferiore a 7 cm LM. Su questa base, il 98% della popolazione campionata è risultato costituito da giovanili, con LM minore di 12 cm, taglia a partire dalle quale gli esemplari sono considerati adulti (Belcari, 1999a).
Le catture di E. cirrhosa sono state di 62 esemplari, tra 2 e 8 cm LM, con una moda evidente a 6 cm LM. La specie è caratterizzata, nel periodo autunnale ed invernale, dalla presenza di una sola componente demografica, costituita da esemplari reclutati
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all’inizio della primavera precedente e che raggiungeranno la maturità sessuale nell’estate dell’anno successivo (Belcari e Sartor, 1999). Anche per questo motivo il 98,4% degli esemplari catturati era costituito da giovanili.
Sono stati campionati 171 esemplari di T. eblanae, da 3 a 15 cm LM, con moda tra 6 e 7 cm LM. Circa l’88% degli individui misurati è costituito da giovani (LM<10 cm, Belcari, 1999b).
I 1329 esemplari di P. longirostris misuravano tra 10 e 40 mm LC. La distribuzione di frequenza mostra più picchi modali (15 mm, 18 mm, 24 mm e 30 mm LC), a testimonianza della presenza di più componenti demografiche. Considerando la taglia di maturità sessuale delle femmine di 24 mm LC (Tursi et al., 1999b), i giovani sono il 52,1% degli esemplari campionati.
Sono stati catturati solo 78 esemplari di N. norvegicus, tra 24 e 58 mm LC. La quasi totalità degli esemplari era costituita da adulti (LC>27 mm, Sabatini e Cau, 1999). Nel Mar Tirreno Settentrionale la specie è presente essenzialmente tra 250 e 500 m, pertanto nell’intervallo batimetrico della ZTB le catture sono piuttosto scarse.
Sono stati catturati 192 esemplari di A. sphyraena, tra 4 e 17 cm LT. Dalla distribuzione di taglia si evidenzia una moda tra 12 e 14 cm LT. Considerando la taglia di maturità sessuale di 12 cm LT (Rossi et al., 1999), un terzo degli esemplari catturati era costituito da individui nella fase giovanile.
In allegato I sono riportate, per queste specie, delle schede riassuntive con le informazioni su morfologia, distribuzione e ciclo biologico.
97
Fig. 3.51 - Istogrammi taglia frequenza delle catture di M. merluccius, M. poutassou,
T.minutus capelanus e L. boscii. M. merluccius n = 3858 0 10 20 30 40 50 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 >20 LT (cm) % M. poutassou n = 11593 0 10 20 30 40 50 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 >20 LT (cm) % T. minutus capelanus n = 1800 0 10 20 30 40 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 LT (cm) % L. boscii n = 156 0 10 20 30 40 50 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 > 15 LT (cm) %
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Fig. 3.52 - Istogrammi taglia frequenza delle catture di H. d. dactylopterus, M. barbatus,
I. coindetii ed E. cirrhosa. H. d. dactylopterus n = 93 0 4 8 12 16 20 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 LT (cm) % M. barbatus n = 24 0 9 18 27 36 45 15 16 17 18 19 20 21 22 23 LT (cm) % I. coindetii n = 748 0 5 10 15 20 25 30 35 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 LM (cm) % E. cirrhosa n = 62 0 5 10 15 20 25 30 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 LM (cm) %
99
Fig. 3.53 - Istogrammi taglia frequenza delle catture di T. eblanae, P. longirostris,
N. norvegicus ed A. sphyraena. T. eblanae n = 171 0 10 20 30 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 LM (cm) % P. longirostris n = 1329 0 5 10 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 LC (mm) % N. norvegicus n = 78 0 5 10 15 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 >50 LC (mm) % A. sphyraena n = 192 0 3 6 9 12 15 18 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 LT (cm) %
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Tabella 3.16 - Indici medi di densità (n/km2) e di biomassa (kg/km2) di ciascuna specie catturata nelle quattro cale effettuate all’interno dell’area.
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Tabella 3.17 - Percentuale di giovanili ed adulti delle specie commerciali risultate più abbondanti nelle catture.
Specie % giovanili % adulti
M. merluccius 99,90 0,10 M. poutassou 99,87 0,13 T. minutus capelanus 93,77 6,23 L. boscii 99,36 0,64 H. d. dactylopterus 100 0,00 M. barbatus 0,00 100 I. coindetii 97,73 2,27 E. cirrhosa 98,39 1,61 T. eblanae 88,32 11,68 P. longirostris 52,89 47,11 N. norvegicus 1,28 98,72 A. sphyraena 33,34 66,66
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4. Conclusioni
Il presente lavoro di tesi ha permesso di caratterizzare la situazione ambientale presente nella Zona di Tutela Biologica (ZTB) “Argentario”, localizzata nel Mar Tirreno Settentrionale, sui fondali fangosi ad ovest dell’Isola del Giglio.
Queste informazioni costituiscono un quadro di riferimento per monitorare nel tempo gli effetti del regime di regolamentazione della pesca, in vigore in quest’area a partire da gennaio 2005.
La revisione dell’informazione esistente ha permesso di delineare un primo quadro ambientale dell’area, seppure in maniera poco dettagliata, essendo gran parte dei dati disponibili per una scala geografica piuttosto ampia. Questo si è verificato, in particolare, per i dati abiotici (meteorologia, regime delle correnti, sedimentologia). La realizzazione di una campagna sperimentale ad hoc nella Zona di Tutela Biologica ha permesso di integrare le informazioni preesistenti e di acquisire nuovi dati.
Va comunque tenuto in considerazione che i dati acquisiti si riferiscono ad un arco temporale piuttosto ristretto. Per una completezza delle informazioni si renderà necessario, quindi, estendere nel futuro le ricerche ed i monitoraggi anche alle altre stagioni, non considerate in questa ricerca.
I risultati ottenuti hanno evidenziato che la ZTB è localizzata in un’area di particolare rilevanza dal punto di vista ecosistemico. L’area mostra, specialmente alle profondità minori, una facies a crinoidi (L. phalangium) e, a quelle maggiori, importanti concentrazioni dell’ottocorallo F. quadrangularis. La presenza delle due specie si associa a peculiari caratteristiche biocenotiche: elevata ricchezza in specie e diversità specifica, alti tassi di produzione secondaria e, tra l’altro, abbondanti risorse alimentari per molte specie ittiche demersali. Rilevante sembra essere la massiccia presenza del misidaceo L. typicus, elemento chiave nella dieta dei giovanili di molte specie di teleostei.
Per queste ragioni l’area è caratterizzata da considerevoli concentrazioni, soprattutto nel periodo estivo-autunnale, di esemplari nella fase giovanile di molte specie ittiche di rilevanza commerciale, in particolare nasello, merluzzetto capellano, totano, gambero rosa.
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Nell’area in cui è inserita la ZTB, in particolare nel periodo estivo, vi era una forte pressione di pesca, mirata allo sfruttamento degli esemplari di piccole dimensioni di molte specie ittiche. L’attività di pesca è però sensibilmente diminuita negli ultimi anni, in conseguenza dell’introduzione della nuova regolamentazione sulle taglie minime di sbarco e, più recentemente, dell’istituzione della ZTB.
I risultati della presente ricerca, relativi ad un ristretto arco temporale, ma supportati da informazioni già disponibili, hanno dimostrato pertanto la validità dell’allocazione della ZTB “Argentario” in un’area che ha allo stesso tempo le caratteristiche di habitat essenziale per molte specie commercialmente importanti e anche di habitat sensibile, viste le sue peculiarità biocenotiche.
La protezione di quest’area può quindi avere importanti conseguenze per la gestione della risorse ittiche, con benefici anche per le zone limitrofe; si verrebbe così a ridurre il tasso di mortalità di uno stadio vitale critico dei pesci, come quello giovanile (Colloca et al., 2006c).
Un altro aspetto importante che è emerso dalla ricerca è la persistenza spazio temporale mostrata da questo habitat, caratteristica essenziale per orientarne la scelta a fini gestionali.
La recente istituzione delle Zone di Tutela Biologica (ZTB) rientra in questa linea di intervento, anche se sono necessari studi e monitoraggi per verificarne la localizzazione ed estensione ottimali e l’efficacia nel tempo. Le ricerche sulle ZTB ed i monitoraggi futuri dovrebbero essere in grado di verificare l’efficacia di questa misura gestionale ed eventualmente, di permettere la localizzazione spaziale e l’estensione ottimali della zona da tutelare.
In effetti, l’estensione della ZTB “Argentario” è limitata (50 km2): si tratta di una
delle più piccole Zone di Tutela Biologica presenti in Italia. È stato osservato (Colloca et al., 2006c) che, poiché i giovanili di molte specie ittiche tendono a concentrarsi in aree relativamente ristrette, la sottrazione alla pesca anche di piccole zone (intorno al 5% dell’areale totale sfruttato dalle marinerie locali) potrebbe comportare la protezione del 20-50% delle reclute del nasello presenti nel Mar Tirreno Settentrionale. Inoltre, poiché la concentrazione di reclute di questa specie nel Mar Tirreno è la più alta di tutto il Mediterraneo Occidentale (Colloca et al., 2006c), la presenza di zone di tutela all’interno di quest’area potrebbe comportare benefici estendibili anche alle aree confinanti.
Da uno studio condotto nell’Isola caraibica di Santa Lucia, in seguito alla proibizione della pesca in una piccola area, è emerso, a cinque anni dalla chiusura, che le catture nelle acque limitrofe sono aumentate del 90% (Gell e Roberts, 2003).
Il monitoraggio futuro dovrebbe avere le stesse caratteristiche della ricerca effettuata nel presente studio, che ha interessato l’intero ecosistema nel suo complesso, non limitandosi ai soli aspetti inerenti le risorse ittiche.
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5. Bibliografia
ALBERTELLI G., COVAZZI-HARRIAGUE A., DANOVARO R., FABIANO M., FRASCHETTI S., PUSCEDDU A. (1999) - Differential responses of bacteria, meiofauna and macrofauna in a shelf area (Ligurian Sea, NW Mediterranean): role of food availability. J. Sea Res., 42: 11-26.
ALVERSON D.L., FREEBERG M.H., POPE J.G., MURAWSKY S.A. (1994) - A global assessment of fisheries bycatch and discard. FAO Fish. Tech. Pap., 339, 233 pp.
APHA - American Public Health Association (1985) - Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 16th Edition, Method 209C, 96 pp.
ARDIZZONE G.D. (2006) - An introduction to Sensitive and Essential Fish Habitats identification and protection in the Mediterranean Sea. EU STECF-SGRMED Meeting su Sensitive e Essential Fish Habitat nel Mar Mediterraneo (Roma, Marzo 2006), rapporto tecnico, 19 pp.
ASTRALDI M., GASPARINI G.P., MANZELLA M.R. (1990) - Temporal variability of current in the eastern Ligurian Sea. J. Geophys. Res., 95: 1515 -1522. ASTRALDI M., GASPARINI G.P. (1992) - The seasonal characteristics of the circulation in the north Mediterranean Basin and their relationship with the atmospheric-climatic conditions. J. Geophys. Res., 97 (C6): 9531-9540.
ASTRALDI M., BORGHINI C., GALLI C., GASPARINI G.P., LAZZONI E. (1993) - Caratteristiche della circolazione nell’Arcipelago Toscano. In: “Progetto Mare”, ricerca sullo stato biologico chimico e fisico dell’Alto Tirreno toscano (Univ. Di Firenze e Regione Toscana). Lab. Di Ecologia, Dip. di Biologia vegetale, Università di Firenze: 37-44.
105
BAIRD C. (1997) - Chimica ambientale. Zanichelli: 189-209.
BALDI F., BARGAGLI R. (1982) - Chemical leaching and specific surface area measurements of marine sediments in the evaluation of mercury contamination near cinnabar deposits. Mar. Environ. Res., 6: 69-82.
BARGHIGIANI C., FERRARA R., SERITTI A., PETROSINO A., MASONI A., MORELLI E. (1981) - Determination of reactive, total and particulate mercury in the coastal waters of Tuscany (Italy) by atomic fluorescence spectrometrty. Atti 5 Journ.
Etud. Pollut. C.I.E.S.M. 1980, Cagliari: 127-130.
BARGHIGIANI C., PELLEGRINI D., GIOFFRE’ D., DE RANIERI S., BARGAGLI R. (1986a) - Preliminary results on the mercury content of Citharus linguatula (L.) in the northern Tyrrhenian Sea. Marine Pollution Bullettin, 17 (9): 424-427.
BARGHIGIANI C., PELLEGRINI D., GIOFFRÈ D., DE RANIERI S. (1986b) - Presenza di mercurio in pesci piatti del mar Tirreno del nord. Nova Thalassia, 8 (Suppl. 3): 555-556.
BARGHIGIANI C., RISTORI T., BIAGI F., DE RANIERI S. (2000) - Size related mercury accumulation in edible marine species from an area of the northern Tyrrhenian Sea. Water, Air an Soil Pollution, 124: 169-176.
BELCARI P. (1999a) - Illex coindetii. In: Relini G., Bertrand J., Zamboni A. (eds.) - Sintesi delle conoscenze sulle risorse da pesca dei fondi del Mediterraneo Centrale (Italia e Corsica). Biol. Mar. Medit., 6 (Suppl. 1): 715-720.
BELCARI P. (1999b) - Todaropsis eblanae. In: Relini G., Bertrand J., Zamboni A. (eds.) - Sintesi delle conoscenze sulle risorse da pesca dei fondi del Mediterraneo Centrale (Italia e Corsica). Biol. Mar. Medit., 6 (Suppl. 1): 729-732.
BELCARI P., SARTOR P. (1999) - Eledone cirrhosa. In: Relini G., Bertrand J., Zamboni A. (eds.) - Sintesi delle conoscenze sulle risorse da pesca dei fondi del Mediterraneo Centrale (Italia e Corsica). Biol. Mar. Medit., 6 (Suppl. 1): 737-746. BELCARI P., SBRANA M. (1999) - Trisopterus minutus capelanus. In: Relini G., Bertrand J., Zamboni A. (eds.) - Sintesi delle conoscenze sulle risorse da pesca dei fondi del Mediterraneo Centrale (Italia e Corsica). Biol. Mar. Medit., 6 (Suppl. 1): 201-207.
BELCARI P., DE RANIERI S., REALE B., SARTOR P., SBRANA M., VIVA C. (2001) - Spatial distribution and seasonal concentration of european hake juveniles,
106
Merluccius merluccius (L., 1758), in the North Tyrrhenian Sea. Rapp. Comm. int. Mer Médit, 36: 328
BELCARI P., LIGAS A., VIVA C. (2006) - Age determination and growth of juveniles of the European hake, Merluccius merluccius (L., 1758), in the northern Tyrrhenian Sea (NW Mediterranean). Fisheries Research, 78: 211–217.
BERTRAND J.A., GIL DE SOLA L., PAPACONSTANTINOU C., RELINI G., SOUPLET A. (2000) - An international bottom trawl survey in the Mediterranean: the MEDITS programme. In: Bertrand J.A., Relini G. (eds.). Demersal resources in the Mediterranean. Actes de Colloques, Ifremer Edition, 26: 76-93.
BEVERTON J.H., HOLT S.J. (1957) - On the dynamics of exploited fish populations, 515 pp.
BIAGI F., DE RANIERI S., MORI M., SARTOR P., SBRANA M. (1989) - Preliminary analysis of demersal fish assemblages in the Northern Tyrrhenian Sea.
Nova Thalassia, 10 (suppl. 1): 391- 398.
BIAGI F., P. SARTOR, ARDIZZONE G.D., BELCARI P., BELLUSCIO A., SERENA F. (2002) - Analysis of demersal assemblages off the Tuscany and Latium coasts (north-western Mediterranean): community structure and biodiversity. Scientia
Marina, 66 (suppl. 2): 233-242.
BIANCHI N., CEPPODOMO I., NICCOLAI I., ALIANI S., DE RANIERI S., ABBIATI M., DELL’AMICO F., MORRI C. (1993) - Benthos dei mari toscani. II: Isola d’Elba – Montecristo (crociera ENEA 1986). In: O. Ferretti, F. Immordino e V. Damiani (eds), Arcipelago toscano: studio oceanografico, sedimentologico,
geochimico e biologico, ENEA, Roma: 291-316.
BROWDER J., (1981) - Use of an energy flow model to evaluate alternative harvesting strategies in a multispecies fisheries. International Symposium on energy and ecological modelling, sponsored by International Society for Ecological Modelling, Louisville, Kentucky, April 20-23.
BRUGGE W.J., HOLDEN M.J. (1991) - Multispecies management: a manager’s point of view. ICES Mar. Sci. Symp., 193: 353-358.
BUCHANAN J.B., KINGSTON P.F., SHEADER M. (1974) - Long term population trends of the benthic macrofauna in the offshore mud of the Northumberland coast. J.
Mar. Biol. Ass. U.K., 54: 785-795.
BUCKLEY D.E., CRANSTON R.E. (1991) - The use of grain size information in marine geochemistry. In: Syvitski J.P.M. (ed), Principles, methods, and application
107
BUSCAIL R., POCKLINGTON R., GERMAIN C. (1995) - Seasonal variability of the organic matter in a sedimentary coastal environment: sources, degradation and accumulation (continental shelf of the Gulf of Lions-northwestern Mediterranean Sea). Cont. Shelf Res., 15: 843-869.
CADDY J.F. (1993) - Some future perspectives for assessment and management of Mediterranean fisheries. Scientia Marina, 57 (2/3): 121-130.
CADDY J.F., SHARP G.D. (1986) - An ecological framework for marine fishery investigations. FAO Fish. Tech. Pap., 283: 1-152.
CANCEMI G., DE FALCO G., PERGENT G. (2003) - Impact of a fish farming facilities on a Posidonia oceanica meadow. Est. Coast. Shelf Sci., 56: 961-968.
CASTELLI A., LARDICCI C., TAGLIAPIETRA D. (2003) - Il macrobenthos di fondo molle. Biol. Mar. Medit., 10 (Suppl.): 109-144.
CATAUDELLA S., CARRADA G.C. (2000) - Un mare di risorse – Uniprom, 395 pp.
CIVITA M. (2005) - Idrogeologia applicata e ambientale. Casa Editrice ambrosiana: 16-17.
COGNETTI G., SARÀ M., MAGAZZÙ G. (1999) - Biologia marina. Calderini, 596 pp.
COLLOCA F. (1999) - Merluccius merluccius. In: Relini G., Bertrand J., Zamboni A. (eds.)- Sintesi delle conoscenze sulle risorse da pesca dei fondi del Mediterraneo Centrale (Italia e Corsica). Biol. Mar. Medit., 6 (Suppl. 1): 259-270.
COLLOCA F. (2003) - Struttura e risorse trofiche dell’associazione ittica del margine della piattaforma continentale tirrenica. Tesi dottorale, Università La Sapienza, Roma.
COLLOCA F., CARDINALE M., BELLUSCIO A., ARDIZZONE G. (2003) - Pattern of distribution and diversity of demersal assemblages in the central Mediterranean Sea. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 56: 469-480.
COLLOCA F., P. CARPENTIERI, E. BALESTRI and G.D. ARDIZZONE (2004) - A critical habitat for Mediterranean fish resources: shelf-break areas with
108
COLLOCA F., MAIORANO L., CARPENTIERI P., BAINO R., MANNINI A., SARTOR P., BELLUSCIO A., CORSI F., ARDIZZONE G.D (2006a) - Hake abundance and nurseries in the Ligurian and Tyrrhenian Seas (GSA 9): from 1985 to 2003. Biol. Mar. Medit., 13 (1): 219-222.
COLLOCA F., SARTOR P., BAINO R., MANNINI A., CRISCOLI A., ARDIZZONE G.D. (2006b) - Crinoid beds as essential fish habitat in the Tyrrhenian - Ligurian Sea (FAO Geographical sub-area 9). EU STECF-SGRMED Meeting su Sensitive e Essential Fish Habitat nel Mar Mediterraneo (Roma, Marzo 2006), rapporto tecnico, 19 pp.
COLLOCA F, MAIORANO L., CARPENTIERI P., BAINO R., BELLUSCIO A., MANNINI A., SARTOR P., SERENA F., ARDIZZONE G.D. (2006c) - Identification of Essential Fish Habitat in the GSA 9 for hake (Merluccius
merluccius) and deep water pink shrimp (Parapenaeus longirostris). EU STECF-
SGRMED Meeting su Sensitive e Essential Fish Habitat nel Mar Mediterraneo (Roma, Marzo 2006), rapporto tecnico, 18 pp.
COMMISSIONE DELL’UNIONE EUROPEA (1994) - Report on the meeting on data base for evaluation of biological impact of fishery. Documento interno, 39 pp. COMMISSIONE EUROPEA - Direzione generale pesca (2000) - La pesca europea. N° 3, 12 pp.
DELL’ANNO A., FABIANO M., MEI M.L., DANOVARO R. (2000) - Enzymatically hydrolysed protein and carbohydrate pools in deep-sea sediments: estimates of the potentially bioavailable fraction and methodological considerations.
Mar. Ecol. Prog. Ser., 196: 15-23.
DELLA CROCE N., CATTANEO VIETTI R., DANOVARO R. (1997) - Ecologia e
protezione dell’ambiente marino costiero. Utet, 440 pp.
DE RANIERI S. (2001) - Indagine per la conoscenza e la valorizzazione delle attività di pesca e maricoltura in Toscana - Sottoprogetto 1: Relazione di mappe degli areali di pesca. Arsia, Regione Toscana.
DE RANIERI S., BELCARI P., BERTOLINI D., BIAGI F., CHIERICONI V., COGNETTI A.G., MORI M., NANNINI N., REALE B., ROCCA V., SARTOR P., SBRANA M. (1997) - Reclutamento di alcune specie ittiche demersali nel mar Tirreno Settentrionale. Biol. Mar. Medit, 4 (1): 237-243.
DORIT R.L., WALKER W.F., BARNES R.D. (1997) - Zoologia. Ed. Zanichelli: 769-770.
109
ELLIOT A.J. (1979) - Low frequency sea level and current fluctuation along the coast of Northwes Italy. J. Geophys. Res, 84: 3752-3760.
ENVIRONMENT PROTECTION AGENCY, USA (1979) - Methods for the Chemical Analysis of Water and Waster, EPA 600/4-79-020, 160 pp.
FAO (1995) - Code of conduct for responsible fisheries, 41 pp.
FAO (2005) - Review of the state of world marine fishery resources. FAO Fish.
Tech. Pap., 457 pp.
FAO-ACMRR (1979) - Interim Report of the ACMRR Working Party on the Scientific Basis of Determining Management Measures. FAO Fisheries Circular, 718, 112 pp.
FEDERICI R., AXIANAS L. (1984) - La terra pianeta vivo. Editore Bulgarini Firenze, 383 pp.
FERRARO S.P., COLE F.A., DE BEN W.A. SWARTZ R.C. (1989) - Power-cost efficiency of eight macrobenthic sampling schemes in Puget Sound, Washington, USA. Can. J. Fish. Aquat. Sci., 46: 2157-2165.
FERRETTI M. (1983) - Inventario degli attrezzi da pesca usati nelle marinerie italiane. Ed. Ministero Marina Mercantile, Direzione Generale della Pesca Marittima, 94 pp.
FLACH E., LAVALEYE M., DE STIGTERB H., THOMSENC L. (1998) - Feeding types of the benthic community and particle transport across the slope of the N.W. European continental margin (Goban Spur). Prog. Oceanog., 42: 209-231.
FROGLIA C. (1982) - Osservazioni su alcuni fattori che condizionano i rendimenti di pesca a strascico. Naturalista sicil., S.IV, 6 (suppl, 2): 361-373.
FURNESTIN M.L. (1968) - Le zooplankton de la Méditeranée (Bassin occidental). Essay de synthese. J. Cons. Int. Exolor. Mer, 32, 1: 25-69.
GARCIA S.M., ZERBI A., ALIAUME C., DO CHI T., LASSERRE G. (2003) - The ecosystem approach to fisheries. Issues, terminology, principles, institutional foundations, implementation and outlook. FAO Fish. Tech. Pap., 443, 71 pp.
GELL F.R., ROBERTS C.M. (2003) - Benefits beyond boundaries: the fishery effects of marine reserves. Trends in Ecology and Evolution, 18: 448-455.
110
HAIN F. (1991) - The need for grain size analysis in marine geotechnical studies. In: Syvitski J.P.M. (ed). Principles, methods, and application of particle size analysis. Cambridge University Press, New York: 129-142.
HALL, M.A. (1996) - On bycatches. Rev. Fish Biol. And Fish., 6: 319-352.
HARTLEY J.P. (1982) - Methods for monitoring offshore macrobenthos. Mar. Poll.
Bull., 13: 150-154.
INNAMORATI M., LAZZARA L., NUCCIO C., DE POL M., MANNUCCI M., MORI G. (1989) - Mappe delle isoplete. In: Popolamenti fitoplanctonici e condizioni
idrologiche nell’Arcipelago Toscano. Lab. di Ecologia, Dip. di Biologia Vegetale,
Università di Firenze: 22-81.
JESPERSEN P. (1923) - On the quantity of macroplankton in the Mediterranean and Atlantic, Rep. Dan. Oceanogr. Exped. Mediterr., 3: (3), 17 pp.
KAISER M.J., COLLIE J.S., HALL S.J., JENNINGS S., POINER I.R. (2002) - Modification of marine habitats by trawling activities: prognosis and solutions. Fish