• Non ci sono risultati.

Inquinamento atmosferico in Cina : analisi della qualità dell’aria e composizione chimica del particolato nella città di Shanghai

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Condividi "Inquinamento atmosferico in Cina : analisi della qualità dell’aria e composizione chimica del particolato nella città di Shanghai"

Copied!
171
0
0

Testo completo

(1)

Scuola di dottorato in Scienze e Tecnologie

Ciclo XXII

(A.A. 2011 - 2012)

Inquinamento atmosferico In Cina analisi della

Qualità dell’aria e composizione chimica del

particolato nella Città di Shanghai

SETTORE SCIENTIFICO DISCIPLINARE DI AFFERENZA

: CHIM/12

Tesi di dottorato di Francesco Petracchini, matricola 955531

Coordinatore del Dottorato

Tutore del dottorando

(2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A Elettra 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(3)

 

indice 

  1  Introduzione ... 5  2  obiettivo dello studio ... 5  3  La Cina ... 6  3.1  Sistema di produzione di Energia primaria ... 7  3.2  Le Emissioni nazionali i gas serra e di gas inquinanti ... 8  3.3  La normativa nazionale sull’inquinamento atmosferico ... 9  3.3.1  Impostazione generale ... 9  4  Inquinamento atmosferico in Cina ... 11  5  Inquinamento atmosferico e composizione chimica del particolato ... 13  5.1  Suddivisione dimensionale del particolato... 13  5.2  Il particolato: fonti emissive e composizione chimica ... 14  5.2.1  Fonti naturali ... 15  5.2.2  Fonti antropogeniche ... 16  5.3  Metodologie di misura del particolato atmosferico ... 16  5.4  Impatti sanitari del particolato atmosferico ... 18  5.5  Emissione del particolato dai cantieri civili ... 20  5.6  Fattori di emissione del particolato e parametri da considerare ... 22  6  Shanghai ... 23  6.1  Breve introduzione storica ... 23  6.2  Crescita economica e demografica... 23  6.3  La produzione di energia nella città di Shanghai ... 24  6.4  Il sistema di trasporto nella città di Shanghai ... 25  6.5  Inventario delle emissioni della città di Shanghai ... 28  6.6  Sistema di Monitoraggio della qualità dell’aria in Shanghai ... 30  6.7  Qualità dell’aria nella città di Shanghai ... 30  6.7.1  Composizione  chimica del particolato atmosferico in Shanghai (dati di letteratura) ... 32  7  Attività di misura eseguite in Cina ... 37 

7.1  Il  programma  di  cooperazione  bilaterale  fra  il  Ministero  dell’Ambiente  Italiano  e  il  Ministero  dell’Ambiente Cinese. ... 37  7.2  Il CNR IIA e il programma di cooperazione Italia‐Cina ... 38  7.2.1  Il CNR‐IIA ... 38  7.2.2  Programma di cooperazione ambientale Italia‐Cina ... 39  7.2.3  Attività di misura eseguite a Shanghai: il progetto APEM ... 39  8  Analisi chimica del particolato in Shanghai ... 41  8.1  Introduzione ... 41  8.2  Materiali e Metodi ... 44  8.2.1  Metodologia per la determinazione della composizione chimica del particolato PM10 ... 44  8.2.2  Analisi in fluorescenza a raggi X ... 47  8.2.3  Cromatografia Ionica ... 48  8.2.4  Analisi termo ottica ... 50  8.3  Integrazione con i dati delle stazioni di monitoraggio EMC ... 52  8.4  Risultati ... 56  8.4.1  Analisi dei dati meterologici ... 56  8.4.2  Andamento del PM10 e degli altri inquinanti misurate nelle stazioni EMC ... 58  8.5  Composizione chimica del particolato PM10 ... 63  8.6  Analisi dei dati misurati e comparazione con i dati dalle stazione di monitoraggio ... 72  8.6.1  Analisi statistica dei dati di composizione chimica del PM10 ... 72 

(4)

8.6.2  Comparazione della chimica del PM10 con i dati dalle stazioni di riferimento ... 77  8.6.3  Stima delle fonti di emissioni del PM10 ... 85  8.7  Risultati delle analisi e valutazioni sullo studio realizzato ... 90  9  Stima del fattore di emissione di particolato PM10 da parte dei cantieri in Shanghai ... 91  9.1  Introduzione ... 91  9.2  Materiali e Metodi ... 92  9.2.1  Strumentazione di misura ... 92  9.3  Metodologia di studio utilizzata ... 98 

9.3.1  Stima  del  fattore  di  emissione  di  cantiere  come  differenza  fra  le  condizioni  sopra  e  sottovento ... 98  9.3.2  Stima del fattore di emissione del cantiere come sovrapposizione di fattori di emissione noti  (US EPA, AP‐42) ... 99  9.4  Risultati ... 104  9.4.1  I dati collezionati ... 104  9.4.2  Metodo con il calcolo empirico del fattore areale ... 104  9.4.3  Metodo US EPA AP‐42 ... 104  9.4.4  Analisi dei risultati ... 105  10  Analisi  conclusive ... 109  11  Ringraziamenti ... 110  12  Riferimenti bibliografici ... 111  13  ALLEGATO 1: Analisi chimica del particolato ... 117  13.1  Dati dalle campagne di monitoraggio in Shanghai (Luglio 2007) ... 117  13.2  Dati dalle stazioni di monitoraggio in Shanghai (Luglio 2007) ... 121  13.3  Stazione People Square: Andamento delle condizioni meterologiche e del PM10 per ogni giorno  della campagna di misura ... 127  13.4  Composizione chimica del PM10 nei vari siti (diagrammi a torta: percentuali delle varie specie) 133  13.5  Analisi  statistiche  fra  le  concentrazioni  rilevate  nei  filtri  di  PM10  e  i  dati  dalle  stazioni  di  monitoraggio ... 154 

13.5.1  Confronto fra i dati delle stazioni di monitoraggio e quelli rilevati nel corso delle campagne di  misura  159  14  ALLEGATO  2:  Stima  di  un  fattore  di  emissione  del  particolato  PM10  da  un  cantiere  nella  città  di  Shanghai ... 162  14.1.1  Dati collezionati ... 162  14.1.2  Risultato analisi laboratorio polvere depositata in cantiere ... 167  14.1.3  Fotogrammi riprese da cantiere ... 170                                   

(5)

1 I

NTRODUZIONE

 

La  Cina  è  un’economia  mondiale  in  grande  crescita.  Il  passaggio  ad  un’economia  di  mercato  con  una  crescita  caratterizzata  da  un  PIL    due  cifre  ha  portato  un  certo  benessere  diffuso  e  un’aspettativa  di  vita  migliore  per  milioni  di  cinesi,  tuttavia  questa  crescita  ha  implicato  un  peggioramento  delle  condizioni  ambientali  e  un  conseguente  incremento  delle  malattie  cui  la  popolazione  cinese  è  soggetta  a  causa  dell’inquinamento  diffuso.  Le  città  cinesi  sono  cresciute  in  popolazione  e  in  area  occupata  ad  un  ritmo  incredibile  negli  ultimi  anni;  il  traffico  privato  e  le  emissioni  industriali  rappresentano  una  fonte  di  emissione  di  inquinamento  cui  tutti  gli  abitanti  sono  soggetti.  Il  miglioramento  di  queste  condizioni  rappresenta  per  la  Cina  una  scommessa  importantissima  che  il  Governo  Centrale  intende  perseguire;  la  difficoltà di questa missione che vuole combinare una crescita economica senza freni e un ambiente sano è  fondamentale per il futuro della Cina e anche per il mondo intero. 

La svolta verso la green economy è stata in parte già stata intrapresa dalla Cina che sta facendo, in questo  settore,  più  della  maggior  parte  delle  economie  di  vecchia  industrializzazione.  Nel  suo  ultimo piano  quinquennale il paese si è dato l'obiettivo di ridurre del 17% entro il 2015 la propria intensità di carbonio  (secondo quanto annunciato a Cancun la riduzione dovrebbe arrivare al 40‐45% entro il 2020). Diverse solo  le  modalità  con  cui  la  Cina  intende  raggiungere  tali  obiettivi:  tassazione  delle  fonti  fossili  promozione  dell'auto elettrica, un meccanismo di emission trading regionale (ancora all'orizzonte) e incentivi a sostegno  delle rinnovabili e relative filiere. L'introduzione di nuove tariffe feed‐in per il fotovoltaico, ad esempio, sta  facendo  crescere  molto  il  mercato  interno  e,  sempre  nell'ultimo  piano  quinquennale  è  stata  annunciata  l'intenzione di installare nel 235 GW di potenza elettrica da fonti non fossili.  

Il problema è che le misure verdi di Pechino non sono sufficienti a compensare i danni ambientali perché la  crescita  economica  del  paese  è  troppo  veloce,  infatti  anche  se  probabilmente  il  paese  ce  la  farà  a  mantenere  l'impegno  sull'intensità  di  carbonio, le  emissioni totali   crescono  più  veloci  del  previsto  di  almeno  un  miliardo  di  tonnellate  di  CO2  all'anno.   Assieme  alle  emissioni  crescono  quindi  anche  gli  altri   costi ambientali e sanitari che la Cina deve sostenere, pertanto sarà necessario un maggiore sforzo politico‐ economico per trasformare Il dragone rosso in dragone verde. 

2

OBIETTIVO DELLO STUDIO

 

Il  lavoro  in  oggetto  ha  come  scopo  l’analisi  della  condizione  di  inquinamento  atmosferico  nelle  principali  città  della  Cina  e  dell’evoluzione  della  concentrazione  dei  principali  inquinanti  nel  corso  degli  anni.   Nell’ambito di questa ricerca è stato anche analizzato l’approccio normativo del Governo Cinese riguardo  l’inquinamento atmosferico e i possibili sviluppi al fine di migliorarne l’applicabilità ed efficacia. 

Un  focus  particolare  nel  presente  lavoro  è  stato  eseguito  per  la  città  di  Shanghai.  Si  riportano  infatti  indicazioni  circa  l’evoluzione  dello  sviluppo  della  città  e  la  situazione  relativa  ai  livelli  di  inquinamento  atmosferico.  Inoltre nell’ambito delle attività del CNR‐IIA (Istituto sull’inquinamento atmosferico) in Cina,  ed in particolare nella città si Shanghai sono state quindi eseguite analisi chimiche sui filtri campionati on  particolare  sono  stati  collezionati  dati  Di  PM10  presso  diversi  punti  della  città  di  Shanghai  (stazione  di  traffico, di fondo urbano, di background e in prossimità del sito di costruzione). I  risultati sono stati quindi  confrontati con altri studi già presenti nella città di Shanghai e redatti da Università locali. I risultati ottenuti  hanno indicato la forte influenza del contributo dai parte dei cantieri di costruzione presenti nella città.  In conclusione delle attività di misura è stato inoltre stimato attraverso un metodo sperimentale l’ impatto  in  termini  di  emissione  di  PM10  di  un  sito  di  costruzione  nella  città  di  Shanghai.  Si  è  tentato  infatti  di  determinare un fattore di emissione areale utilizzabile per studi successivi al fine di simulare l’impatto sulla  concentrazione  complessiva  di  PM10  dei  cantieri  in  costruzione  nella  città  di  Shanghai.  Tale  metodo  ha  visto l’utilizzo di misure sperimentali e di un modello di dispersione atmosferica di tipo Gaussiano. 

(6)

 

3 L

C

INA

 

La Cina è localizzata nella parte est dell’Asia e nella parte Ovest del Pacifico. Il territorio della Cina è di circa  9.6 milioni di chilometri quadrati e la sua area di territorio marino è di 4.73 chilometri quadrati. I confini  con  gli  atri  stati  si  sviluppano  per  circa  32.000  chilometri  (includendo  i  18.000  di  costa).    Nel  2004  la  popolazione  della  Cina  ha  raggiunto  quota  1.3  miliardi  (escludendo  Hong  Kong,  Macao  e  Taiwan),  la  percentuale di popolazione urbana e di quella rurale è rispettivamente 41.8% e 58.2%. 

La popolazione della Cina è di circa 1,3 miliardi di persone ‐ il 20% del totale mondiale – tale popolazione è  più che raddoppiata negli ultimi cinquant'anni. Tuttavia il tasso di crescita della popolazione è scesa dal 2‐ 3% all'anno tra il 1950 alla metà nel 1970 e a meno dell'1% annuo negli ultimi anni. Ciò è connesso a una  riduzione del tasso di natalità, grazie a politiche quali quella del figlio unico. La Cina si sta trasformando in  un  paese  sempre  più  urbano. Dal  1952  al  2003,  mentre  la  sua  popolazione  totale  è  raddoppiata,  la  sua  popolazione  urbana  è  triplicata,  in  particolare  è  passata  dal  13% al 39%;  quindi  la popolazione  urbana  è  aumentata  di  sette  volte  fino  a  raggiungere  il  numero  di  mezzo  miliardo.    Il  numero  delle  città  è  quadruplicato a oltre 660 (tra cui oltre 170 con almeno un milione di abitanti), e le zone della città esistenti  è cresciuto enormemente. 

 

Figura 1 Le Province della Cina e Shanghai 

Negli  ultimi  vent’anni  la  Repubblica  popolare  cinese  ha  avuto  un  tasso  medio  annuo  di  crescita  del  PIL  superiore  all'8%,  diventando  la  settima  economia  più  grande  al  mondo  e,  secondo  la  Banca  mondiale,  potrebbe superare quella americana entro il 2020. L’aspetto veramente sorprendente di questa crescita sta  nel  fatto  che  il  paese  è  riuscito  a  mantenere  ritmi  sostenuti  per  un  arco  di  tempo  molto  lungo  (oltre  vent'anni) e nonostante una popolazione estremamente numerosa. 

(7)

3.1 Sistema di produzione di Energia primaria 

La  Potenza  complessiva  installata  in  Cina  ha  raggiunto  la  capacità  di  440  GW  alla  fine  del  2004  con  la  complessiva capacità di produzione di 2.187 trilioni di WH, rendendola seconda al mondo solo agli USA.   Secondo  vari  rapporti  pubblicati  dal  Dipartimento  dell'Energia  degli  Stati  Uniti  (2001)  la  Cina  ha  rappresentato il 9,8% del consumo mondiale di energia con un trend crescente di produzione di energia a  partire dal 1989 (figure 2 e 3). Entro il 2025, le proiezioni indicano che la Cina sarà responsabile di circa il  14,2% del consumo mondiale di energia. Dei 40 quadrilioni di Btu di energia primaria totale consumata in  Cina nel 2001, il 74% è il carbone, il 15% è stato l'olio, il 7% energia idroelettrica, e il 4% del gas naturale  (figura 2). Mentre il consumo residenziale ha aumentato la sua quota di domanda energetica della Cina nel  corso dell'ultimo decennio, il più grande incremento assoluto di  consumo  di energia è dovuto al settore  industriale.     Figura 2 Produzione di energia elettrica in Cina: le diverse fonti : fonte IEA    Figura 3 Suddivisione del consumo di energia in Cina per fonte (IEA 2008)  La disponibilità di energia per la Cina è un fattore necessario per lo sviluppo; allo stato attuale la Cina è il  secondo consumatore al mondo di energia dopo gli Stati Uniti . Se si considera l’uso pro capite di energia  nel 2001 il valore risulta solo un nono rispetto a quello degli Stati Uniti, e la metà della media mondiale. La  Cina  risulta  ottava  nella  classifica  riportata  nella  tabella  1  fra    i  paesi  considerati    nell’analisi  (20).   Attualmente la Cina è il più grande consumatore di carbone la  Cina usa un quarto delle riserve di carbone  del  mondo  e  al  momento  la  sua  dipendenza  è  di  circa  due  terzi  rispetto  alla  produzione  di  energia 

(8)

complessiva. Il consumo di carbone è diminuito dal 1950 ed ha ripreso a crescere dal 2001 insieme alle altri  fonti di produzione di energia (figura 4). 

La  Cina  in  merito  alla  generazione  di  energia  da  fonti  rinnovabili  ha  adottato  un’importante  politica  di  sviluppo  nell’ambito  dell’11°  Piano  Quinquennale.  Infatti  notevoli  sono  gli  investimenti  previsti  e  già  realizzati  per  lo  sviluppo  di  impianti  idroelettrici  (sono  previsti  per  anno  3.000  nuovi  Mw  ed  è  in  completamento la diga delle tre Gole che da sola conta per 19 Mw), solari, ed eolici e di  gas naturale, di   biomassa combustibile e di metano . Per la generazione di energia elettrica della Cina, le fonti rinnovabili di  energia (idroelettrico compreso) hanno rappresentato il 18,6% nel 2000. Il gas naturale rappresenta solo il  4%  della  Cina,  il  consumo  di  energia  ad  oggi,  ma  il  suo  utilizzo  può  aumentare  attraverso  un  aumento  di  produzione  dalle  riserve  nazionali  (53,3  miliardi  di  metri  cubi  all'inizio  del  2004),  e  attraverso  le  importazioni, a mezzo di condutture e in forma di gas naturale liquefatto (GNL).  

3.2 Le Emissioni nazionali i gas serra e di gas inquinanti 

Nel 2007 la Cina ha superato gli USA come prima Stato sull’emissione (in termini assoluti) di CO2. La Cina è  uno  fra  gli  Stati  (insieme  agli  Stati  Uniti)  che  non  hanno  ratificato  il  trattato  di  Kyoto  nell’ambito  della  Convenzione per il Cambiamento Climatico (19) (figura 4). 

Tuttavia a causa delle notevoli pressioni sia sulla struttura dell’attuale sistema di produzione energetico, sia  sui  conseguenti  impatti  sulla  salute  umana,  il  Governo  Centrale  cinese  ha  adottato  una  serie  di  direttive  atte a migliorare la qualità del sistema energetico differenziandone le fonti di produzione. Nel giugno del  2007 la Cina ha emesso il primo Piano Nazionale per il programma sul cambiamento climatico. Tale piano  promette  di  migliore  l’efficienza  energetica  e  di  espandere  la  fornitura  di  energia  a  basso  contenuto  di  carbonio, ma rigetta ogni vincolo circa un tetto alle emissioni di CO2.       Figura 4 Andamento delle emissioni assolute di CO2 in China rispetto a quelle degli USA in  milioni di Tonnellate  (fonte IEA Word Energy outlook 2007)  La Cina è caratterizzata da un tasso di crescita della flotta dei veicoli, nelle maggiori città superiore al 20%;  per questo motivo il contributo all’inquinamento da parte del traffico priva diventa sempre più importante.  L’Agenzia Nazionale per la Protezione dell’Ambiente (SEPA) ha identificato le emissioni da parte dei veicoli  come  la  principale  fonte  di  inquinamento  nelle  città.  Nel  2004  si  è  stimato  che  il    traffico  su  strada  contribuisce  a più del 50% degli ossidi di azoto emessi nelle maggiori città cinesi (basti pensare che nella  sola città di Pechino il numero delle macchine nell’ultima decade è triplicato con più di 1000 nuovi veicoli  che vengono immatricolati ogni giorno). Come risultato è diventato sempre più importante per le agenzie di  protezione ambientale locali, gestire la problematica del traffico attraverso dei piani volti ad incentivare il 

(9)

trasporto pubblico e a imporre costi elevati per l’ottenimento delle targhe valide per la circolazione nelle  varie province (28).  

3.3 La normativa nazionale sull’inquinamento atmosferico 

3.3.1 Impostazione generale 

L’impianto normativo cinese relativo all’inquinamento atmosferico è diverso rispetto a quello adottato in  altri parti del mondo (eccezion fatta per l’India), perché i limiti variano in relazione al tipo di localizzazione  dove sono applicati: in particolare si differenzia in sito turistico, storico e area di conservazione (Classe I), in  sito residenziale urbano o area rurale (Classe II), oppure industriale o area altamente trafficata. 

La  Cina  ha  adottato  il  Piano  Nazionale  per  l’inquinamento  atmosferico  nel  1996.  Questa  legislazione  introduce  dei  limiti  per  il  biossido  di  zolfo  (SO2)  per  il  monossido  di  carbonio  (CO)  per  il  PM10,  per  il  biossido di azoto 

I valori indicati nelle tabelle 1 e 2 permettono una più facile comparazione dei limiti cinesi con quelli di altri  stati  del  mondo.  I  limiti  fissati  in  Cina  per  le  classi  I  e  II  appaiono  simili  a  quelli  indicati  nella  normativa  europea  ed  americana  eccezion  fatta  per  il  limite  giornaliero  ed  annuale  di  PM10.  Si  deve  inoltre  considerare che i superamenti dei limiti fissati dalla Commissione Europea per l’NO2 e per il PM10 risultano  consentiti  ma  solo  per  un  certo  numero  per  anno,  per  cui  solo  apparentemente  i  limiti  europei  risultano  meno stringenti. 

Per  alcuni  inquinanti  (NO2)  i  limiti  cinesi  risultano  anche  più  stringenti  di  quelli  di  EU  e  USA.  Per  il  PM10  come detto al contrario i limiti sono inferiori e nelle zone classificate come industriali sono consentiti limiti  10 volte superiori a quelli fissati dal WHO.  

(10)

Tabella 2 Limiti normativi sull’inquinamento atmosferico nel mondo  Allo scopo di informare la popolazione circa il livello degli inquinanti in aria è stato adottato similmente a  quanto fatto in America con l’indice AQI (Air Quality Index) un indice denominato API (tabella 3). Sebbene  l’obiettivo sia lo stesso di quello dell’ US‐EPA gli indici differiscono per alcuni aspetti interessanti. In prima  istanza l’indice AQI è basato sul valore più alto degli inquinanti considerati l’indice API invece è ottenuto da  una media dei valori considerati: tale approccio evidentemente riduce il livello dei massimi e quindi anche il  valore dello stesso API (tabella 4). L’indice API attualmente si calcola per tre inquinanti SO2, NO2, PM10.    Tabella 3 API index e relativi effetti sulla salute umana    Tabella 4 API e valore di concentrazione degli inquinanti 

(11)

4 I

NQUINAMENTO ATMOSFERICO IN 

C

INA

 

L’inquinamento  della  qualità  dell’aria  è  uno  dei  maggiori  problemi  che  riguardano  l’ambiente  che  la  Cina  deve affrontare. I risultati dei monitoraggio su 360 città nel 2004 hanno rivelato che l’aria nel 70% dei casi  non raggiunge gli standard richiesti a livello governativo. Almeno il 75% dei residenti delle città è esposto a  livello  di  inquinanti  che  sono  considerati  eccessive  per  le  aree  abitate  dalla  stessa  legislazione  cinese.  La  Cina ha alti livelli di concentrazione di SO2, particolato, ossidi di azoto, composti organici volatili e Ozono   In  riferimento  alle  polveri  totali  (TSP)  sono  state  misurate  nel  corso  di  molti  anni  e  i  dati  hanno  rilevato  livelli preoccupanti in molte città cinesi. I valori di TSP in 67 città (72% di quelle analizzate) superano i livelli  di Grade II (200 μr/m3). Confrontano i dati a livello geografico si vede che i valori rilevati nelle zone a Nord  risultano peggiori delle zone del Sud della Cina.  

Secondo quanto indicato dalla normativa nazionale, le municipalità cinesi (cui è demandato il controllo e la  gestione  di  tematiche  inerenti  l’ambiente)  devono  procedere  alla  pubblicazione  di  un  indice  di  inquinamento    (API:  Air  Pollution  Index)  che  dovrebbe  essere  rappresentativo  delle  condizioni  di  inquinamento  atmosferico  giornaliero.  In  genere  le  misurazioni  sono  eseguite  per  l’NOx,  SO2  e  PM10,  e  in 

certi  casi (molto rari) anche per il CO  e L’Ozono. L’ API è un indice sintetico  della qualità  dell’aria (valore  compreso fra 0 e 500) che viene riferito a tutti e tre gli inquinanti. Riferendosi a cifre ufficiali pubblicate nel  2006 dal Ministero dell’Ambiente Cinese (tabella 8), considerando 519 città, circa il 4 % del totale delle città  monitorate ha raggiunto il Livello I (stato della qualità dell’aria: eccellente),; il  58,1% ha raggiunto il Livello  II (Livello della qualità dell’aria: Buono),  il 21,8% sono state classificate secondo il livello III (leggermente  inquinate) ; e l’1,4% ha raggiunto livelli superiori al livello IV(Moderato‐Altamente inquinato)  Considerando 113 principali città cinesi, il 57,5 % di questi hanno avuto livelli di inquinamento pari al livello  II (Livello della qualità dell’aria: Buono), 48,7% del totalehanno riscontrato concentrazioni pari al livello III  (leggermente  inquinati),  ; e solo il  7,1% hanno raggiunto il livello maggiore (tabella5).    Tabella 5 Stato della qualità dell’aria delle principali città in Cina secondo il Ministero dell’Ambiente cinese  I dati collezionati per le principali città di riferimento sono stati riportati nelle figure 5 e 6. Considerando il  PM10 nel periodo 2001‐2006 i valori di concentrazioni rimangono stabili in Hong Kong, Shanghai e Pechino,  Tianjin ha indicato una rapido decremento della concentrazione degli inquinanti fino al 2005. Comparando i  dati di PM10 delle diverse città si evidenzia che Hong Kong è al di sotto della classe II, Shanghai, Urumqi e  Tianjin sono comprese fra le classi II e III, Pechino e Langhzou sono al di sopra della classe III. In riferimento  al NO2 I dati collezionati indicano valori per le città considerate comprese fra le classe I e II. 

(12)

Figura  5  Andamento  delle  concentrazioni  di  PM10  in  alcune città cinesi (dati vari raccolti da report SEPA) 

Figura  6  Andamento  delle  concentrazioni  di  NO2  in  alcune città cinesi (dati vari raccolti da report SEPA) 

A  causa  del  rapido  sviluppo  economico  e  dell’incremento  delle  aree  urbane  lo  stato  dell’inquinamento  atmosferico  si  è  spostato  dalla  scala  locale  a  quella  regione  in  certe  “macro  regioni”  cinesi.  Per  esempio  nell’area  Beijing‐Tianjin  in  quella  del  delta  del  fiume  Pearl  si  assiste  spesso  alla  presenza  di  una  coltre  di  masse di aria inquinate che sono nocive alla salute umana e alle condizioni degli ecosistemi (22) (figura 7). 

 

Figura 7 numero dei giorni con scarsa visibilità nel corso degli anni in alcune città cinesi (EPA Hong Kong report) 

Recentemente  i  fenomeni  di  “cielo  grigio”  hanno  impressionato  molto  la  popolazione  cinese.  Recenti  ricerche hanno mostrato che alti livelli di concentrazioni di particolato fine (es. PM 2.5) contribuiscono in  maniera  importante  ai  fenomeni  di  scarsa  visibilità  e  di  trasporto  di  inquinanti  di  tipo  regionale.    Gli  alti  livelli  di  concentrazione  di  particolato  PM2.5  sono  probabilmente  dovuti  a  fenomeno  di  produzione  di  particolato di origine secondario a seguito di reazioni chimiche in atmosfera (altro esempio è la formazione  di  ozono  a  seguito  di  reazione  fra  composti  organici  volati  ossidi  di  azoto  con  il  supporto  delle  radiazioni  solari). 

   

(13)

5 I

NQUINAMENTO ATMOSFERICO E COMPOSIZIONE CHIMICA DEL PARTICOLATO

 

Con  il  termine  particolato  atmosferico  ci  si  riferisce  in  generale  alle  particelle  solide  e  liquide  che  sono  disperse  nell’aria.  Come  prima  definizione  si  possono  distinguere  fra  le  particelle  di  origine  primaria  e  quelle di origine secondaria in riferimento al loro meccanismo di formazione. In particolare mentre le prime  sono  emesse  direttamente,  le  seconde  sono  formate  dai  gas  precursori  attraverso  la  conversione  gas‐ particelle.  Entrambi  le  specie  di  particelle  sono  soggette  a  fenomeni  di  crescita  e  trasformazione  dal  momento della loro formazione. 

Secondariamente le particelle possono essere classificate in relazione alla loro dimensione.  L’intervallo di  misura  è  compreso  fra  pochi  nanometri  (nm)  e  circa  decine  di  micrometri  (μm).  La  dimensione  è  un  parametro importante per determinare le proprietà delle particelle e ha implicazioni circa la formazione, le  proprietà  fisiche  e  chimiche,  i  meccanismi  di  trasformazione  trasporto  e  rimozione  nell’atmosfera.  Le  particelle con dimensione maggiori di 2.5 mm in diametro sono generalmente denominate corse, particelle  con diametro inferiori rispettivamente a  2.5 μm e 100 nm sono dette fini ed ultrafini. 

I fattori che comportano l’accumulo degli inquinanti e quelli che invece ne favoriscono la dispersione sono  alla base della variazione spaziale della concentrazione degli inquinanti. Come primo la concentrazione e le  caratteristiche del materiale particolare dipende dalla tipologia delle sorgenti emissive. Una volta formate  le  particelle  variano  in  dimensione  e  composizione  attraverso  fenomeni  quali:  condensazione,  evaporazione, coagulazione con altre particelle o anche attraverso reazioni chimiche. I fattori meteorologici  quali  direzione  e  velocità  del  vento,  la  temperatura,  le  precipitazioni  e  l’altezza  del  PBL  sono  quelli  più  importanti  che  e  governano  le  variazioni.  Maggiori  concentrazioni  di  particolato  si  rilevano  durante  condizioni di stabilità atmosferica quando si hanno anche fenomeni di inversione termica con basse velocità  del vento. 

5.1 Suddivisione dimensionale del particolato 

Il particolato associato a una particolare fonte di emissione ha una sua specifica distribuzione dimensionale  e composizione chimica. Il Particolato atmosferico varia da pochi nanometri (nm) fino a decine micrometri  (mm).  Vari  studi  hanno  contribuito  alla  determinazione  della  distribuzione  dimensionale  del  particolato  ,  alcuni  studi  hanno  aiutato  nella  costruzione  di  un  modello  concettuale  per  comprendere  la  distribuzione  granulometrica del particolato e i meccanismi che sono alla base della sua creazione e delle rimozione.  In particolare possiamo distinguere i seguenti intervalli dimensionali (figura 8): 

• Nucleazione  (D  <0,01μm):  sono  particelle  generate    da  processi  di  combustione  ed  emesse  direttamente nell’atmosfera oppure  particelle generate dalla condensazione di gas atmosferici in  particelle primarie  che poi coagulano in aggregati.   • Particelle di Aitken (0,01μm <D<0,1 μm).  • Accumulazione (0,1μm <D<1 μm): sono particelle  di tipo nuclei mode aggregate tra di loro oppure  gas atmosferici condensati.   • Coarse mode particles (D>1 μm): particelle generate principalmente da processi  meccanici, come le  polveri trasportate dal vento, pollini, ecc.. 

(14)

  Figura 8 suddivisione dimensionale del particolato in riferimento al numero di particelle  il particolato può essere suddiviso, oltre che in funzione delle particelle che lo compongono, anche in base  ai processi che lo hanno generato; infatti, grazie a questa seconda metodologia il particolato atmosferico è  suddiviso in particolato primario e secondario.  Il particolato primario è costituito da particelle, sia fini che grossolane, originatesi direttamente da processi  meccanici  di  erosione,  dilavamento  e  rottura  di  particelle  più  grandi,  da  processi  di  evaporazione  dello  spray marino in prossimità delle coste, da processi di combustione ed è emesso in atmosfera direttamente  nella  sua  forma  finale  da  sorgenti  identificabili.  Esso  sarà  dunque  molto  concentrato  nell’aria  immediatamente circostante il suo punto di emissione.  

Al contrario, il particolato secondario è  costituito dagli aerosol, contenenti quasi  esclusivamente particelle  fini,  dal  diametro  inferiore  a  1  µm,  che  si  generano  dalla  conversione  dei  gas  in  particelle  solide.  Il  particolato secondario, infatti, si forma grazie a  processi di condensazione di sostanze a bassa tensione di  vapore,  precedentemente  formatesi  attraverso  evaporazione  ad  alte  temperature,  o  grazie  a  reazioni  chimiche tra inquinanti primari allo stato gassoso presenti in atmosfera. 

5.2 Il particolato: fonti emissive e composizione chimica 

Il particolato atmosferico, in generale, contiene solfati, nitrati, ammonio, materiali organici, specie crostali,  sali  marini,  ioni  idrogeno  e  acqua.  Di  queste  specie,  il  solfato,  l’ammonio,  il  carbonio  organico  e  alcuni  metalli di transizione predominano nelle particelle fini, che sono legate principalmente a fonti secondarie.   Tuttavia,  nella  frazione  fine  si  trovano  anche  composti  di  origine  primaria,  come  il  carbonio  elementare,  alcuni metalli e gli IPA. Al contrario, i materiali crostali (silicio, calcio, magnesio, alluminio, ferro ecc.) e le  particelle organiche biogeniche (polline, spore, frammenti di piante) fanno parte solitamente della frazione  grossolana, che deriva principalmente da fonti primarie. 

Gli ioni inorganici solubili in acqua costituiscono uno dei maggiori componenti del particolato atmosferico:  Cl–,  NO3–,  Na+,  Mg2+  e  Ca2+  predominano  nel  particolato  grossolano,  invece,  SO42–  e  NH4+  si  trovano  preferibilmente nel particolato fine. 

(15)

5.2.1  Fonti naturali 

L’aliquota di particolato proveniente dal suolo contribuisce per una larga frazione del particolato primario.  La composizione chimica e minerologica subisce delle variazioni in relazione alle caratteristiche geologiche  delle aree di provenienza. In generale le particelle sono composte di Silicati,  [quarzo (SiO2), argilla (mainly  caolinite,  Al2Si2O5(OH)4,    illite,  K(Al,Mg)3SiAl10(OH))  feldespati  (KAlSi3O8  and  (Na,Ca)(AlSi)4O8)],  carbonati ([calcite (CaCO3) e dolomite (CaMg(CO3)2)] e minori composti di solfati di calcio (CaSO4∙2H2O) e  di  ossidi  di  ferro  (Fe2O3).  Questi  composti  si  possono  trovare  nella  particolato  a  causa  di  fenomeni  di  risospensione e di trasporto, infatti queste particelle entrano nell’atmosfera a causa dell’interazione fra il  vento e le superfici. Anche i composti di origine vulcanica possono essere inclusi nel particolato, ma il loro  contributo  risulta  in  genere  limitato  temporalmente  e  spazialmente.  Relativamente  al  contributo  dello  spray marino si hanno il cloruro di sodio (NaCl), il cloruro di magnesio e vari solfati (principalmente Na2SO4,  MgSO4 or K2SO4). Fonti biologiche di contributo al PM sono principalmente costituiti da elementi vegetali  (spore,  pollini,  frammenti  di  foglie  e  di  animali,  principalmente  di  ali  di  insetti)  e  da  micro  organismi  (batteri, funghi, protozoi e le spore fungine). 

Solfato, nitrato e aerosol organici sono i principali componenti inorganici del secondario di origine naturale  del  PM.  Il  solfato  è  formato  dopo  l’ossidazione  dei  gas  di  zolfo  come  SO2  emessi  dai  vulcani  o  come  il  solfato  dimetile    ((CH3)2S)  emesso  dal  mare.  Il  nitrato  è  il  prodotto  finale  formato  dall’ossidazione  degli  ossidi di azoto (NOx). Le principali fonti naturali di NOx derivano dal suolo e dall’irraggiamento solare. Le  fonti  principale  dei  secondari  organici  derivano  dalle  emissioni  delle  superficie  alberate,  da  cui  derivano  emissioni  di  gas  organici  quali  l’isoprene.  L’ossidazione  di  questi  vapori  organici  genera  formazione  di  particolato attraverso processi di nucleazione. 

Gli aerosol marini rappresentano le più abbondanti forme di particolato presenti in ambiente costiero, esse  si originano in seguito all’azione dei venti e delle onde sulla superficie del mare che provocano la rottura  delle  bolle  d’aria  presenti  (Woodcock,  1953),  inoltre,  tali  forze  sono  anche  in  grado  di  “strappare”  dalle  creste delle onde gocce (spume drops) di dimensioni più grandi che però ritornano in mare velocemente.  Lo spray marino inizialmente contiene tutti i componenti dell’acqua di mare. Circa il 96.8% del peso dello  spray  è  dovuto  alla  presenza  di  acqua,  mentre  solo  il  3.2%  ai  sali  marini,  il  principale  dei  quali  è  NaCl.  Solitamente gli aerosol sono costituiti da particelle grossolane, tuttavia le loro dimensioni sono fortemente  influenzate  dalla  deidratazione  (perdita  di  acqua)  che  avviene  in  seguito  all’evaporazione  dell’acqua  presente nella goccia a causa della diminuzione dell’umidità relativa fra la superficie del mare sottostante e  quella superiore a pochi metri d’altezza, aumentando così la concentrazione di soluto nelle goccia stessa.  La polvere crostale, che consiste di minerali e materia organica formatasi nel terreno, viene portata in aria  dai venti, naturalmente la quantità di materia sollevata dipende dalla velocità del vento e dalla massa delle  particelle.  La  maggior  parte  di  esse  ha  un  diametro  maggiore  di  1  μm,  perciò  si  parla  essenzialmente  di  particelle grossolane. Quelle con dimensioni maggiori a 10 μm ricadono molto rapidamente a terra, mentre  per diametri compresi fra 1 μm e 10 μm si hanno tempi di permanenza in atmosfera dell’ordine di giorni,  settimane o più, a seconda dell’altezza a cui sono state portate inizialmente dai venti.  

Tipiche sorgenti di polveri naturali sono rappresentate dalle regioni desertiche (p.e. Sahara nel nord Africa,  il Gobi in Mongolia e il Mojave nel sud‐est della California) e zone in cui la copertura naturale del suolo è  stata  rimossa.  A  queste  si  aggiungono  quelle  legate  alle  attività  antropogeniche  come  le  demolizioni/costruzioni di edifici e il risollevamento di polveri da parte dei veicoli stradali. 

Gli elementi maggiori nella composizione sia dei suoli, sia del materiale crostale, sono Si, Al e Fe, presenti  sottoforma di vari minerali; la materia organica costituisce, in media, solo una piccola percentuale dei suoli.  In  linea  generale,  il  profilo  di  un  suolo  è  simile  a  quello  del  materiale  crostale,  ad  eccezione  del  minor  contributo in elementi solubili, come Ca2+, Mg2+, Na+ e K+. Si deve sottolineare, però, che la composizione 

(16)

di  un  suolo  in  un  determinato  sito  può  variare  considerevolmente  rispetto  a  quelle  medie,  in  modo  particolare per gli elementi in questione. 

Emissioni  di  polveri  risollevate  originano  da  strade  pavimentate  e  sterrate,  da  cantieri  di  costruzione  e  demolizione, da operazioni minerarie, nel maneggiare cereali e nell’aratura dei campi insieme all’erosione  del  vento.  Ci  sono  sostanziali  variazioni  nelle  dimensioni  delle  particelle  emesse  tra  le  diverse  sorgenti  di  polveri risollevate (Chow et al., 1994). 

5.2.2 Fonti antropogeniche 

Le  principali  fonti  antropogeniche  di  particolato  sono  localizzate  nelle  aree  urbane  e  in  quelle  industriali.  Negli ambienti urbani il particolato di orgine crustale deriva dal fenomeno di erosione e di trasporto dalle  superfici  pavimentate  e  deriva  anche  dall’abrasione  dei  freni  e  delle  gomme  dei  veicoli. L’aliquota  carboniosa  (principalmente  carbonio  elementare)  e  altri  elementi  quali  K,  Pb,  Br  e  Cl  sono  prodotti  di  combustione  emessi  come  particolato  primario.  Le  particelle  emesse  dal  traffico  (da  risospensione  o  derivanti  dall’abrasione  dei  freni)  appartengono  alle  particelle  di  grandi  diametro,  mentre  quelle  emesse  dal traffico sono molto fini. 

Attività industriali quali la produzione di cemento ceramiche e simili sono fonti di emissione di particolato  primario (la cui composizione è principalmente di origine crustale, Ca, Si etc) . La combustione di carbone  anche  è  considerabile  come  fonte  di  emissione  di  particolato  primario.  Le  acciaierie  contribuisco  all’emissione maggiormente di particolato fine, la cui composizione varia in relazione al tipo di lavorazione;  tuttavia  Ni, V, Mn e Cu sono principalmente emessi. Un altro contributo di queste lavorazioni è associato a  tutte  le  emissioni  di  tipo  “fugitivo”  connesse  cioè  a  quelle  fasi  che  prevedono  la  movimentazione  di  materiale che può essere emesso. 

Il  particolato  antropogenico  secondario  è  principalmente  costituito  da  solfato,  nitrato  e  carbonio.  Un  grande contributo di SO2 è generato dalla combustione del carbone negli impianti di produzione di energia   e  in  altre  attività  industriali.  L’ossidazione  di  SO2  porta  alla  crescita  e  alla  formazione  di  acido  solforico  (H2SO4) che può o non può essere neutralizzato dall’ammoniaca (NH3), ione ammonio (NH4+), carbonato  di calcio (CaCO3) e dal cloruro di sodio (NaCl) per formare solfato di ammonio ((NH4)2SO4), solfato di sodio  ((NH4)2SO4), e altri. I composti a stato particellare derivanti dall’interazione fra l’acido solforico e gli ioni  ammonio hanno dimensione inferiore al micron, quelli invece derivanti dall’integrazione con il carbonato di  calcio hanno dimensioni superiori al micron. 

Gli  ossidi  di  azoto  sono  principalmente  emessi  dal  traffico  veicolare  e  da  alcuni  processi  industriali.  L’ossidazione di NOX porta alla creazione di acido nitrico che può essere neutralizzato e trasformato in ione  ammonio NH4+ o in nitrato Na+. La dimensione dei composti dell’azoto dipende dagli agenti neutralizzanti.  In particolare il nitrato di ammonio (NH4NO3) ha dimensione inferiore al micron, mentre il nitrato di calcio  e il nitrato di sodio sono caratterizzati da maggiori dimensioni (Harrison and Kito, 1990; Wakamatsu et al.,  1996). 

Le  combustioni  di  biomassa  e  la  combustione  dei  carburanti  rappresentano  un  importante  fonte  di  emissione di vapori organici che sono precursori di vapori organici secondari. Gli aromatici e gli idrocarburi  non  metanici  derivati  dall’uso  delle  benzine  costituiscono  un’importante  precursore  per  la  formazione  di  secondari  organici  (Odum  et  al.,  1996,  1997a,  1997b).  Questi  vapori  sono  anche  emessi  sotto  forma  di  emissioni  fuggitive  tramite  l’evaporazione  delle  benzine  (Watson  et  al.,  2001).  Gli  aerosol  organici  sono  formati dopo l’ossidazione dei precursori gassosi e l’intervallo dimensionale varia dal micron ai 10 micron. 

5.3 Metodologie di misura del particolato atmosferico 

(17)

costante  attraverso  un  sistema  di    ingresso  di  geometria  particolare  in  cui  il  particolato  sospeso  viene  separato  inerzialmente entro l'intervallo dimensionale del PM10, tramite una testa di  campionamento; la  frazione dimensionale viene quindi raccolta su un filtro durante il  periodo di campionamento stabilito. Il  filtro (a valle di un condizionamento a fissate  condizioni di temperatura e umidità: 20 °C, 50% U.R.) viene  pesato, prima e dopo il  campionamento, così da determinare per differenza la massa del PM10 raccolto. Il   volume  totale  di  aria  campionata  viene  calcolato  in  base  al  valore  del  flusso  di    aspirazione  del  campionatore e alla durata del campionamento, e viene riportato alle  condizioni normali di riferimento (0  °C,  101325  Pa)  tramite  i  valori  di  temperatura  e    pressione  ambiente  misurati  dal  campionatore.  La  concentrazione in massa del PM10 nell'aria atmosferica si calcola dividendo la massa totale delle particelle  raccolte    nell'intervallo  dimensionale  del  PM10  per  il  volume  di  aria  campionato  e  si  esprime  in  microgrammi per normal metro cubo (µg/m3) 

Il campionatore deve inoltre avere un sistema di ingresso del campione d'aria tale  che, operando entro un  determinato  intervallo  di  portate,  sia  in  grado  di  discriminare    il  materiale  particolato  nell'intervallo  dimensionale del PM10 conformandosi a tutte le  specifiche di corretta funzionalità previste. Il sistema di  ingresso  dell'aria  del  campionatore  non  deve  mostrare  sensibile    dipendenza  dalla  direzione  del  vento.  Quest'ultimo  requisito  può  in  genere  essere  ottenuto  adottando  una  forma  per  il  sistema  di  ingresso  dell'aria  a  simmetria  circolare  rispetto  a  un  asse  verticale.  Il  campionatore  dispone  di  un  dispositivo  di  controllo in grado di mantenere la portata di esercizio del campionatore entro i limiti specificati nella fase  di settaggio  dello strumento, anche in presenza di contenute variazioni di voltaggio della linea elettrica e  per le perdite di carico sul filtro. Esistono altre metodiche di misura del particolato PM10 in continuo, fra  queste  si  citano  il  metodo  ad  assorbimento  di  radiazione  beta,  l’analizzatore  a  microbilancia  e  i  metodi  ottici. 

Ai  fini  della  misura  della  concentrazione  delle  nano  particelle  non  è  possibile  utilizzare  il    metodo  gravimetrico  poiché  esse  non  danno  un  apporto  significativo  alla  massa    eventualmente  campionata.  Incidendo invece molto sulla concentrazione numerica, si  misurano quante particelle ci sono in un volume  unitario  di  aria  campionata,  andando    a  ricavare  la  distribuzione  spettrale  della  concentrazione  numerica  rispetto  al    diametro.      Per  questo  motivo,  le  proprietà  tipicamente  misurate  sono  la  concentrazione  numerica    di  nanoparticelle,  la  loro  distribuzione  dimensionale  (concentrazione  come  funzione    della  dimensione) e la composizione chimica.  

Esistono  delle  tecnologie  di  sofisticato  stato  dell’arte  che  vengono  usate  nella    maggior  parte  delle  applicazioni: APS, SMPS (CPC, DMA).  Attualmente la società TSI  è la casa di produzione più all’avanguardia  nelle  tecnologie per la misurazione del particolato.   

Scanning  Mobility  Particle  Sizer  (SMPS)  consiste  in  uno  spettrometro  di  massa  che    determina  la  distribuzione  dimensionale  e  la  concentrazione  numerica  delle  particelle    usando  una  tecnica  di  rilevamento della mobilità elettrica delle particelle. L’ SMPS  usa un caricatore bipolare in un Classificatore  Elettrostatico,  che  corregge  temperatura    e  pressione,  con  una  colonna  a  mobilità  elettrica  DMA,  per  caricare le particelle a una distribuzione di carica conosciuta. Le particelle sono poi classificate in base alla  loro  abilità di attraversare un campo elettrico e vengono contate con un contatore a nuclei  di condensa  CPC (Condensation Particle Counter) che verrà illustrato in seguito.  Esistono diversi modelli di SMPS, che  permettono di misurare un range molto ampio  di diametri e di concentrazione.  

CPC  o  Condensation  Particle  Counter,  viene  usato  per  misurare  particelle  di  aerosol    molto  piccole  attraverso  strumenti  ottici  dopo  la  crescita  delle  particelle  per    condensazione  di  un  fluido  di  lavoro  (butanolo  o  vapore  acqueo)  sulle  particelle  stesse.  Misurando  simultaneamente  il  valore  del  flusso  volumetrico e contando le particelle nel CPC per unità di tempo, lo strumento fornisce la concentrazione  numerica totale delle particelle nell’aerosol. 

Il DMA consiste in un condensatore piano che carica le particelle al loro passaggio e le fa attecchire sulle  sue pareti proprio grazie alla carica elettrica.  Il DMA in particolare applicato per le nanoparticelle. L’aerosol 

(18)

viene velocemente distribuito lungo l’apertura formata dal coperchio conico e la superficie a cupola al di  sotto e trasportata nella fessura dell’entrata. Per ridurre la perdita di aerosol dovuta ai moti Browniani, la  lunghezza del passaggio di aerosol viene ridotta al minimo mentre si cerca di mantenere un  flusso costante  e laminare dall’entrata. Appena il flusso entra nell’apparecchio, viene diviso in due parti dove solo il 10%  viene inviato alla regione dove verrà classificato, mentre il restante 90% viene rinviato all’entrata e come  flusso di aerosol in eccesso. Quest’ultimo fluisce in basso verso il passaggio del flusso in eccesso e esce dalle  porte  dell’aerosol  in  eccesso.  Per  assicurare  una  distribuzione    di  velocità  uniforme,  un  anello  con  dei  piccoli buchi è posto vicino all’uscita per creare una necessaria caduta di pressione. 

L’  APS  consente  invece  di  determinare  il  diametro  aerodinamico,  indispensabile  per  capire  il  comportamento in aria delle particelle. Esso consiste in uno spettrometro che lavora nel range 0,5‐20  µm.  All’interno dello strumento, le particelle vengono accelerate dal salto di pressione e attraversano due fasci  laser  sovrapposti.  Il  passaggio  della  particella  genera  due  creste.  La  distanza  tra  le  due  è  funzione  del   diametro [2,34]. 

5.4 Impatti sanitari del particolato atmosferico 

Oggi  il  particolato  atmosferico  viene  collocato  tra  i  principali  fattori  di  rischio  ambientale  per  la  salute:  l’esposizione  ad  inquinamento  atmosferico  è  particolare  perché  ne  è  soggetta  tutta  la  popolazione  ed  è   quindi praticamente inevitabile e non riducibile a zero. Il sistema maggiormente attaccato dal particolato è  quello respiratorio e il fattore di maggior rilievo per lo studio degli effetti è la dimensione delle particelle in 

quanto  da  essa  dipende  la  capacità  di  penetrazione  nelle  vie  respiratorie;  

 in tal senso si distinguono tre frazioni:    1. frazione inalabile: include tutte le particelle che riescono a entrare dalle narici e dalla bocca;  2. frazione toracica: comprende le particelle che riescono a passare attraverso la laringe e ad entrare  nei polmoni durante l’inalazione, raggiungendo la regione tracheo‐bronchiale (inclusa la trachea e  le vie cigliate); 

3. frazione  respirabile:  include  le  particelle  sufficientemente  piccole  da  riuscire  a  raggiungere  la  regione alveolare, incluse le vie aeree non cigliate e i sacchi alveolari.    Figura 9 Particelle osservate al microscopio elettronico    Il PM10 e il PM2,5 sono assimilabili rispettivamente alle frazioni toracica e respirabile.   

(19)

 

Figura 10 Deposizione delle particelle inalate nelle varie regioni dell’apparato respiratorio in funzione delle  dimensioni delle particelle (Marconi A, 2003). 

Le  vie  respiratorie  possiedono  una  serie  di  "meccanismi  di  difesa"  contro  le  sostanze  estranee  che  penetrano  in  esse:  le  vie  aeree  superiori  sono  rivestite  da  una  mucosa,  costituita  soprattutto  da  cellule  cigliate e di cellule caliciformi, che secernono muco. 

Le  ciglia  delle  cellule  si  muovono  a  onda,  in  modo  coordinato  in  modo  da  trasportare  la  sottile  patina  di  muco e le sostanze estranee che vi restano attaccate verso la cavità orale, dove vengono inghiottite. 

Inoltre fra le cellule della mucosa vi sono le terminazioni di finissime fibre nervose le quali possono essere  irritate dalle sostanze nocive presenti nell'aria, e possono determinare una contrazione della muscolatura  dei  bronchi,  un  aumento  della  secrezione  di  muco  e  provocare  la  tosse.  Negli  alveoli,  cioè  le  parti  più  profonde  dei  polmoni,  la  funzione  di  ripulitura  non  è  più  svolta  da  queste  cellule,  ma  da  altre  cellule  chiamate macrofagi, cellule spazzine che mangiano e smaltiscono i batteri penetrati nell'organismo, nonché  i resti di cellule distrutte. 

Le  sostanze  nocive  che  penetrano  nelle  vie  aeree  possono,  sia  a  seguito  di  esposizioni  acute  che  di  esposizioni  croniche,  danneggiare  in  vario  modo  tutti  questi  meccanismi  di  difesa;  l'impatto  si  ha,  comunque,  quando  la  velocità  delle  particelle  si  annulla  per  effetto  delle  forze  di  resistenza  inerziale  alla  velocità di trascinamento dell'aria, che decresce dal naso sino agli alveoli.  Questo significa che man mano  che si procede dal naso o dalla bocca attraverso il tratto tracheo‐bronchiale sino agli alveoli, diminuisce il  diametro delle particelle che penetrano e si depositano. 

Se  le  particelle  depositate  sono  liquide  o  solubili  possono  essere  assorbite  dai  tessuti  in  qualsiasi  punto  dove  si  depositano  e  provocare  dei  danni  intorno  a  tale  punto.  Le  particelle  insolubili  possono  essere  trasportate, in base alle loro dimensioni, verso altre parti del tratto respiratorio o del corpo, dove possono  essere assorbite o provocare danni biologico. 

Quindi, a prescindere dalla tossicità, le particelle che possono produrre degli effetti negativi sull’uomo sono  sostanzialmente  quelle  di  dimensioni  più  ridotte,  mentre  quelle  maggiori  di  15  micron  vengono  generalmente rimosse dal naso.  Il particolato che si deposita nel tratto superiore dell’apparato respiratorio  (cavità nasali, faringe e laringe) può generare vari effetti irritativi come infiammazione e secchezza del naso 

(20)

e della gola, effetti molto più gravi se le particelle hanno assorbito sostanze acide come il biossido di zolfo,  gli  ossidi  di  azoto,  ecc.  Inoltre  per  la  particolare  struttura  della  superficie,  le  particelle  possono  anche  adsorbire dall’aria sostanze chimiche cancerogene, che una volta entrate nei tratti respiratori,  prolungando  i tempi di residenza, ne accentuano gli effetti.  

Le particelle più piccole penetrano nel sistema respiratorio a varie profondità e possono trascorrere lunghi  periodi  di  tempo  prima  che  vengano  rimosse,  per questo  sono le  più  pericolose.  Queste,  infatti,  possono  raggiungere  gli  alveoli  polmonari  dando  luogo  ad  un  possibile  assorbimento  nel  sangue  con  conseguente  intossicazione o aggravare, inoltre, le malattie respiratorie croniche come l’asma, la bronchite e l’enfisema.  Le  persone  più  vulnerabili  sono  gli  anziani,  gli  asmatici,  i  bambini  e  chi  svolge  un’intensa  attività  fisica  all’aperto, sia di tipo lavorativo che sportivo.  Nei luoghi di lavoro più soggetti all’inquinamento da particolato l’inalazione prolungata di queste particelle  può provocare reazioni fibrose croniche e necrosi dei tessuti che comportano una broncopolmonite cronica  accompagnata spesso da enfisema polmonare. 

5.5 Emissione del particolato dai cantieri civili 

Gli impatti sull’ambiente e sulla qualità dell’aria generate dagli impianti civili e dalle opere di costruzione  rivestono un importante effetto soprattutto nei paesi in via di sviluppo e nelle megalopoli di cui la Cina è  ricca.  Gli  inquinanti  provenienti  dai  siti  di  costruzione  includono  le  polveri,  i  gas  nocivi,  il  rumore,  le  luci  notturne, i riversamenti nei fiumi e altro. Questi tipi di inquinamento  può essere limitato sia ai residenti  nell’intorno  dell’impianto  ma  può  (considerando  la  contemporanea  esistenza  di  molti  siti  di  costruzione)  interferire sulla qualità ambientale urbano nel suo complesso. 

La  valutazione  delle  emissioni  di  materiale  particolato  da  parte  dei  siti  di  costruzioni  da  altri  fonti  di  emissione diffuse (quali l’effetto di risospensione del traffico, la movimentazione terra, l’effetto del vento  sui cumuli di terra etc)  è molto importante specialmente nei casi in cui si registrano superamenti dei livelli  limite  e  quando  si  ha  la  necessità  di  piani  di  controllo  della  qualità  dell’aria.  Vista  la  simultaneità  di  numerosi  effetti,  al  fine  di  discriminare  il  contributo  delle  varie  fonti  (utili  per  una  programmazione  di  interventi mitigatori) è importante realizzare studi volti all’analisi delle caratteristiche delle fonti emissive e  della composizione chimica del particolato. 

Tuttavia  la  complessità  delle  lavorazioni  e  la  loro  discontinuità  temporale  non  consentono  una  facile  determinazione dell’effetto delle singole operazioni sulla qualità dell’aria. Al fine di migliorare le possibilità  di analisi è utile utilizzare una combinazione di modelli di dispersioni accoppiati con analisi specifiche nei  dintorni dei siti in analisi (figura 11). 

(21)

  Figura 11 distribuzione dimensionale delle particelle in funzione delle fonti emissive ( Ahujia et al.1989)  Le metodologie a disposizione per la discriminazione delle fonti del particolato dai siti di costruzione sono:  1. Bilancio di massa e Mass balance calculations using profiles of PM10 concentrations;  2. Modelli di dispersione e comparazione con i dati da champagne di misure;  3. Metodi con i traccianti; 

I  metodi  con  il  bilancio  di  massa  sono  basati  sulla  misurazione  delle  differenze  fra  le  concentrazioni  orizzontali  sopra  e  sotto  vento  del  particolato.  La  differenza  dei  flussi  orizzontali  sopra  e  sottovento  rappresenta  l’emissione  di  particolato  emesso  dall’attività  esaminata  (figura  12).  Il  metodo  prevede  l’installazione di strumenti di misura localizzati a diverse altezze e distanze lungo il tratto esaminato. Poiché  le  concentrazioni  di  polvere  e  la  direzione  velocità  del  vento  variano  in  altezza  ogni  punto  di  misura  è  rappresentativo di un’area delimitata dagli altri punti di misura. 

Figura 12 Esempio di organizzazione misure per la determinazione emissioni di PM10 su strada non asfaltata (fonte  US EPA, AP 42) 

(22)

I flussi poi sono composti per ottenere il contributo complessivo della fonte di emissione di particolato.  Le emissioni possono poi essere stimate anche attraverso l’utilizzo di modelli di, in questo caso le misure sui  siti  di  analisi  sono  utile  per  l’ottimizzazione  dei  fattori  di  emissione  ipotizzati.  L’accuratezza  dei  risultati  dipende  dalla  bontà  dei  fattori  di  emissione  e  dalla  validità  del  modello  utilizzato.  Altre  metodologie  utilizzano  traccianti  per  determinare  la  funzione  di  dispersione  è  il  rapporto  fra  la  concentrazione  del  tracciante e quella nota della sorgente di emissione.  

5.6 Fattori di emissione del particolato e parametri da considerare  

Per la stima delle concentrazioni di PM10 sono necessarie delle informazioni relative al sito, in particolare la  distribuzione granulometrica del materiale depositato sull’asfalto, la velocità il peso e il numero di veicoli  circolanti,  la  temperatura  e  umidità.  Il  valore  dei  fattori  di  emissioni  sono  calcolati  usando  il  metodo  del  bilancio  di  massa  basato  sulle  differenze  fra  le  misure  sopra  vento  e  sotto  vento.  La  differenza  è  proporzionale al fattore di emissione dell’area in studio. 

Un fattore di emissione è un valore che è il tentativo empirico di relazionare il quantitativo di emissione di  un  inquinante  con  una  particolare  attività  che  genera  questa  emissione.  I  fattori  sono  in  genere  espressi  come il peso dell’inquinanti diviso per un’unità di peso, volume, distanza o tempo dell’attività in esame.   L’equazione generale di un fattore di emissione è la seguente:  E = A x EF x (1‐ER/100)  Dove:  • E = fattore di emission;  • A = livello dell’attività;  • EF = fattore di emissione specifico  • ER =Generale riduzione dell’efficienza di emissione  I parametri ambientale che interagiscono nell’equazioni relative ai fattori di emissione sono:   • Distribuzione granulometrica del particolato  • Condizione della superfice  • Contenuto di Umidità  • Temperatura  • Velocità del vento    Esistono in letteratura diversi studi relative all’emissione di particolato da differenti attività.  Si indicano di  seguito quelli di maggiore interesse per lo studio dell’impatto dei siti di costruzione. 

(23)

 

6 S

HANGHAI

 

6.1 Breve introduzione storica  

La storia di Shanghai inizia circa 1000 anni dopo Cristo, in questo periodo la città cambia forma e passa da  un piccolo villaggio ad una città di mercato. Nel corso della dinastia Ming la città aumenta ancora di potere  ed importanza. Nel corso della dinastia Qing Shanghai divenne uno dei porti marittimi più importanti nella  regione,  soprattutto  a  seguito  di  alcune  decisioni  prese  dall’imperatore  Kangxi  che  diedero  impulso  al  traffico marittimo e rilanciarono la città soprattutto in relazione alla sua felice posizione.   Nel corso del 1700 Shanghai, pur non essendo ancora un’importante città politica cinese era un punto di  riferimento per il commercio. Nel corso del diciannovesimo secolo l’attenzione internazionale verso la città  cresce a causa dell’importanza del traffico marittimo sul fiume Yangtze; in particolare nel corso della Guerra  dell’Oppio (1839‐1842) le forze Britanniche occupano temporaneamente la città. La guerra si concluse con  il trattato di Nankino e con l’obbligo dell’apertura al traffico internazionale dei porti della città. E’ nel corso  di  questo  periodo  che  nascono  i  quartieri  occidentali  (le  concessioni  straniere)  che  ancora  oggi  sono  presenti nella parte vecchia della città. Nel 1930 la città di Shanghai era la quinta più popolosa al mondo e  casa di circa 70.000 stranieeri. 

Sotto  la  Repubblica  Cinese  (1911‐1949)  lo  status  politico  della  città  venne  stato  innalzato  a  quello  di  municipalità.  A  seguito  dell’invasione  giapponese  la  città  di  Shanghai  è  stata  occupata  dalle  forze  nipponiche fino al 1945, nel 1949 le forze di liberazione nazionale prendono il controllo della città. A partire  da  quegli  anni  inizia  la  crescita  industriale  della  città  e  anche  nel  corso  dei  turbolenti  periodi  della  Rivoluzione Culturale Shanghai ha mantenuto un certo benessere e un certo tasso di crescita economico. 

6.2 Crescita economica e demografica 

Situata a 31°14’ Nord e a 121°29’ Est la città di Shanghai confina con il fiumq Yangtze al nord e con il mare  cinese dell’est nella parte est, La  Hangzhou al sud e le Province del Jiangsu e dello Zheijiang ad Ovest. La  posizione  geografica  è  estremamente  favorevole  in  quanto  la  città  è  situata  al  centro  della  linea  di  costa  cinese permettendo facili comunicazioni, Shanghai inoltre ha un moderno sistema di comunicazione sia via  terra che via mare. 

La  città  copre  un’area  totale  di  circa  6.340  KM2,  le  dimensioni  sono  di  circa  100  km  in  larghezza  e  120  chilometri in lunghezza. La popolazione residente nella città di Shanghai nell’anno 2003 era di 13.42 milioni,  a cui và aggiunta un numero di popolazione non residente di circa 5 milioni. 

 La  città  si  caratterizza  per  un  forte  settore  industriale  e  commerciale,  dispone  inoltre  del  più  grande  complesso  petrolchimico  della  nazione,  della  maggiore  industria  per  la  produzione  di  acciaio,  e  di  altri  importanti poli industriali.

L’economia della città di Shanghai si è sviluppata velocemente a partire dal 1990, il PIL ha superato il 10%  ogni anno raggiungendo 62.5 miliardi di RMB, all’incirca 5.57 miliardi di dollari alla fine del 2004. Il PIL pro  capite (considerando sia la popolazione residente che non residente) è superiore ai 4.000 dollari. 

(24)

6.3 La produzione di energia nella città di Shanghai 

Circa un terzo dell’elettricità consumata nella città di Shanghai viene importata dalle Province circostanti, I  rimanenti  due  terzi  sono  prodotti  localmente.  La    maggior  parte  dell’energia  viene  ancora  generata  attraverso impianti il cui combustibile è il carbone. 

Nel  corso  dell’ultima  decade  la  municipalità  di  Shanghai  hai  investito  molto  in  progetti  volti  al  miglioramento  della  struttura  energetica  migliorando  gli  impianti  di  carbone  e  installando  sistemi  di  abbattimento degli inquinanti dagli impianti industriali. Al 2007 le percentuale di carbone utilizzato come  fonte primaria di energia è sceso al 51.3 percento rispetto al 65% che si aveva nel 2000. L’uso del gas e di  elettricità importata dalle Province limitrofe (inclusa quella generata dalla diga delle tre gole) ha aumentato  il mix di energia. Anche l’utilizzo di fonti rinnovabili è incrementato, per complessivi 27.3 MW di impianti  eolici installati e di circa 200 kW di impianti fotovoltaici.  

La  municipalità  di  Shanghai  ha  approvato  il  piano  per  l’aumento  dell’intensità  con  minor  consumo  di  energia  rivolto  alle    industrie  (come  acciaerie,  cementifici,  raffinerie),  ed  ha  accelerato  i  progetto  di  spostamento  di  quelle  maggiormente  più  inquinanti  lontano  dalla  città‐  dal  2005  al  2007  più  di  7.000  industrie  sono  state  chiude.  La  crescita  dell’energia  consumata  dal  comparto  industriale  anche  è  stata  tenuta sotto controllo. 

L’indice di efficienza energetica della città di Shanghai è migliorato: si cita ad esempio il valore dell’intensità  pari  a  0.79  tonnellate  di  carbone  equivalente  (TCE)  per  ogni  10.000  RMB  di  PIL,  registrato  nel  2008,  che  risulta di circa il 31% minore di quello registrato nel 2000 (figura 13). 

 

Figura 13 Andamento dell’intensità energetica della città di Shanghai (fonte Shanghai EPB) 

Questo  miglioramento  dell’indice  di  efficienza    energetica  è  stato  possibile  anche  attraverso  la  riduzione  delle dipendenza dal carbone come combustibile primario per la produzione di energia a vantaggio di nuovi  impianti  a  gas.  Infatti  a  partire  dal  1997  la  Municipalità  di  Shanghai  ha  sostituito  vecchi  impianti  per  un  numero totale di circa 6.000 impianti; allo stato attuale l’area racchiusa dal primo anello è stata dichiarata  “carbon free” alla fine del 2008. 

A partire dal 2005 è stato avviato un importante programma di desolforizzazione degli impianti attraverso  l’installazione di sistemi di abbattimento dell’SO2 per una complessiva potenza di circa 10 GW (figura 14). 

Riferimenti

Documenti correlati

The hit spatial resolution is determined for each superlayer using the reconstructed muon tracks in Z → μμ data, with global multiplicative factors chosen to best match the

And it is not just a matter of skilled computer scientists interviewing “domain” experts for eliciting requirements: such traditional view seems somehow outmoded in

Capitolo 5 Attvità di Laboratorio 5.1 Descrizione delle Procedure di Estrazione utilizzate

La maggior parte degli IPA presenta una attività cancerogena; il Benzo[a]pirene (o Benzopirene) è utilizzato come marker per il rischio cancerogeno degli IPA in aria ambiente,

Palazzo San Celso - Polo del ´900 - Corso Valdocco 4/a www.museodiffusotorino.it Dal 25 Gennaio al 26 Febbraio 2017 Orari: Martedì - Domenica: 10/18 - Giovedì: 14/22 - Lunedì

Sebbene questi metodi siano facilmente applicabili e consentano una valutazione meno soggettiva; in quanto il valore delle singole poste di bilancio trova un riscontro

10 La secessione nel diritto internazionale 10.1 Le motivazioni alla base del separatismo 10.2.. Le condizioni previste dal diritto internazionale per giustificare il processo

elementi amidisti erano rilevabili tanto nella prassi dei monaci, quanto in quella dei laici, come già avveniva nella Cina della dinastia Ming (1368-1644); inoltre, in ossequio