Date (da – a Nome e indirizzo del datore di lavoro Laboratorio di Microbiologia e Virologia della ex USL 10/D (attuale Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi

(1)

FO R M A T O E U R O P E O P E R I L C U R R I C U L U M V I T A E

INFORMAZIONIPERSONALI

Nome Stefania Gianassi

ESPERIENZAPROFESSIONALE

• Date (da – a) 01/09/1991 – 31/08/1992

• Nome e indirizzo del datore di lavoro

Dipartimento di Farmacologia Preclinica e Clinica dell’Università di Firenze - gruppo di Chemioterapia antimicrobica

• Tipo di azienda o settore Università degli Studi di Firenze

• Tipo di impiego Tecnico sanitario di laboratorio biomedico (borsa azienda farmaceutica)

• Principali mansioni e responsabilità

dosaggio di farmaci antimicrobici con tecniche di inibizione della crescita batterica e in HPLC in liquidi biologici e tessuti.

• Date (da – a) 31/08/1992 – 01/11/1992

Laboratorio dell’ospedale di Camerata (ex USL 10/G) di Firenze

• Tipo di azienda o settore Azienda Sanitaria

• Tipo di impiego Tecnico sanitario di laboratorio biomedico

Settore di Ematologia e Coagulazione

• Date (da – a) 02/11/1992 – 12/09/1993

Laboratorio di Tossicologia della ex USL 10/D (attuale Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi)

• Tipo di azienda o settore Azienda Ospedaliera

Pagina 1 - Curriculum vitae di [Stefania Gianassi]

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Dosaggi in HPLC di idrossiprolina, catecolammine e acido 5-OH-indolacetico;

dosaggi con tecniche EMIT e HPLC delle droghe d’abuso; dosaggi di cannabinoidi in TLC; dosaggi fluorimetrici delle porfirine; dosaggi RIA di benzodiazepine; dosaggi in assorbimento atomico del litio.

• Date (da – a) 09/1993 – 06/1994

Laboratorio di Microbiologia e Virologia della ex USL 10/D (attuale Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi)

• Tipo di impiego Tecnico sanitario di laboratorio biomedico volontario

Ricerca diretta dei virus con tecniche di coltura cellulare

• Date (da – a) 04/07/1994 - 29/07/1999 .

Servizio di Immunoematologia e Trasfusionale dell’Azienda Ospedaliera Meyer

Raccolta, manipolazione, assegnazione di emocomponenti

• Date (da – a) dal 30/07/1999 al 01/03/2005

Laboratorio di Malattie metaboliche e neuromuscolari ereditarie dell’Azienda Ospedaliera Meyer

Tecniche HPLC, Tecniche Cromatografiche, Spettrometria di massa.

Referente del sistema informativo

Facilitatore del Programma di accreditamento della Regione Toscana

• Date (da – a) 01/03/2005 al 31/12/2007.

Servizio Trasfusionale e Immunoematologia Azienda Ospedaliera Meyer

Responsabile del Sistema Qualità ISO 9001:2000

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• Date (da – a) dal 01/01/2006 al 31/05/2012

AOU Meyer

• Tipo di impiego Posizione organizzativa - Staff della Direzione Generale

Responsabile Aziendale Qualità e Accreditamento

• Date (da – a) dal 01/06/2012 al 31/05/2015

AOU Meyer

• Tipo di impiego Dirigente sanitario - Staff della Direzione Generale

Responsabile Quality Assurance: Gestione degli aspetti regolatori e autorizzativi per la produzione e la sperimentazione clinica di farmaci per terapie avanzate in laboratorio farmaceutico rispondente alle norme GMP

• Date (da – a) dal 01/10/2015 ad oggi

AOU Meyer

• Tipo di impiego Dirigente tecnico sanitario - Staff della Direzione Sanitaria

Responsabile Ufficio Qualità e Accreditamentoaswq

INCARICHIEFUNZIONI

• Date (da – a) Dal 1999 ad oggi

Azienda Ospedaliera Meyer

• Tipo di incarico/funzione ^- Membro del Comitato Etico Locale e del Comitato per la Sperimentazione dei Medicinali;

- Responsabile Aziendale Qualità e Accreditamento;

- Responsabile Qualità del Servizio Trasfusionale e Laboratorio Terapia Cellulare;

- Referente aziendale per la regione Toscana del flusso dati Sperimentazioni Cliniche (flusso COMET RFC81);

- Responsabile Assicurazione Qualità del Programma Trapianti di Cellule staminali emopoietiche di area metropolitana fiorentina (EBMT cic 304 a-b) delle Aziende Ospedaliere di Careggi e Meyer (Standard CNT/CNS/JACIE);

- Membro del Gruppo “ Comunicazione interna ed esterna” dell’Azienda.

- Membro del Comitato di partecipazione Aziendale.

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• Date (da – a) Dal 2011 ad oggi

Centro nazionale Sangue (CNS)

• Tipo di incarico/funzione ^- Valutatore nazionale del Sistema Trasfusionale (Decreto del Direttore del CNS prot. 1878/CNS/2011 del 16 novembre 2011

ISTRUZIONEE FORMAZIONE

• Date (da – a) 1977 – 1982

• Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione

Liceo classico N. Machiavelli Firenze

• Qualifica conseguita Maturità classica

• Livello nella classificazione nazionale (se pertinente)

60/60

• Date (da – a) 1989 – 1991

Azienda Sanitaria Locale 10 di Firenze (attuale Azienda Ospedaliera e Universitaria di Careggi)

• Qualifica conseguita Tecnico di Laboratorio Biomedico

60/60

• Date (da – a) 1998 – 2003

Università degli Studi di Firenze – Facoltà di Lettere e Filosofia

• Principali materie / abilità professionali oggetto dello studio

Logica e Filosofia della Scienza

• Qualifica conseguita Laurea in Filosofia

110 e lode/110

Titolo tesi: Lo psicologismo: natura delle leggi logiche in George Boole e Gottlob Frege

• Date (da – a) 2004 – 2005

Regione Toscana, Unione Europea - Corso post- laurea di 1040 ore

1. Informatica ECDL;

2. Inglese tecnico ICT;

3. Project management;

4. Organizzazione aziendale del lavoro (contrattualistica, sistemi di gestione della qualità, modelli organizzativi,problematiche d’impresa, affidabilità e rischi, progettazione e pianificazione)

5. Comunicazione e marketing (comunicazione interna ed esterna, indagini di mercato, posizionamento)

6. Training on the job-project work (analisi dei processi, flessibilità, reingegnerizzazione dei processi di lavoro)

7. Job creation (avviamento di iniziative imprenditoriali nell’ambito della consulenza alle PMI)

(5)

• Qualifica conseguita Tecnico qualificato in analisi organizzativa

Livello di qualificazione europeo 4 (Decisione del Consiglio 85/368/CEE)

• Date (da – a) 2004 – 2005

Università degli studi di Firenze – Facoltà di Medicina e Chirurgia

Nota: integrazione del debito formativo del diploma del 1991

• Qualifica conseguita Laurea di 1° livello Tecniche di laboratorio biomedico

108/110

Titolo tesi: Selezione immunomagnetica di cellule CD34+ da leucoaferesi:

applicazione clinica della tecnologia MACS

• Date (da – a) 7 – 8 Aprile 2005 (16 ore)

Exprit – Firenze Valutatore interno di Sistemi Gestione della Qualità con esame finale

• Qualifica conseguita Auditor interno di sistemi di gestione della qualità

• Date (da – a) Giugno 2005 – giugno 2006

Regione Toscana: Programma Operativo Regionale Obiettivo 3 – F.S.E. 2000- 2006 Misura E1 azione b Voucher formativo

Ricerca sull’innovazione scientifica, organizzativa/gestionale,comprensiva di soluzioni innovative in campo informatico-tecnologico nel reparto

interdisciplinare di Terapie avanzate in merito al Trapianto emopoietico in pediatria.

• Date (da – a) 18 – 25 maggio 2006 (40 ore)

Società Exprit – Lead Auditor responsabile della conduzione di verifiche ispettive nei sistemi di gestione della qualità nel settore sanitario” Corso di addestramento accreditato CEPAS “

• Qualifica conseguita Auditor esterno per strutture sanitarie pubbliche e private

• Date (da – a) 2007 – 2009

Università degli studi di Firenze – Facoltà di Medicina e Chirurgia _ Corso di Laurea Specialistica in Scienze delle Tecniche diagnostiche

- Statistica, epidemiologia

- EBM e Metodologia della ricerca - Percorsi diagnostico-terapeutici - Qualità e gestione del rischio - HTA

- Sicurezza sui luoghi di lavoro

- Diritto privato, amministrativo, del lavoro - Psicologia generale e antropologia

- Economia aziendale e processo di budgeting - Gestione risorse umane

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- Formazione

- Attività di tirocinio - analisi organizzativa

- Attività di tirocinio – sviluppo di un progetto di ricerca

• Qualifica conseguita Laurea di 2° livello in Scienze delle tecniche diagnostiche

Titolo tesi: Produzione di farmaci biologici in una struttura ospedaliera.

Validazione del Laboratorio Controllo Qualità in accordo con la Good Manifacturing Practice.

110/110 con Lode

• Date (da – a) 10-15/10/2011

Istituto Superiore di Sanità – “Programma di formazione di valutatori per il Sistema Trasfusionale italiano” Roma, 10-15 ottobre 2011 (ECM 50)

• Qualifica conseguita Valutatore per il Sistema trasfusionale, rilasciato dal Centro Nazionale Sangue

EVENTIFORMATIVI

• Date (da – a) 18 marzo 1993 (14 ore)

SIBIOC - Il rischio biologico in laboratorio

• Date (da – a) 6-7/04/1998 (14 ore)

A.I.Te.La.B.- Conoscenze di base in biologia molecolare

Biologia medica e tecnica

• Date (da – a) 1999 – 2000 (48 ore)

Azienda Meyer Progetto MEDICUS 2000 Cambiamenti organizzativi e adeguamento delle competenze

• Date (da – a) 11-12 settembre 2001 (16 ore)

Amersham pharmacia biotech – Biochrom 20 Plus Aminoacid Analyser

• Date (da – a) 14 novembre 2001

Corso di Formazione “Prevenzione del rischio biologico” organizzato dall’Azienda Meyer, ai fini dell’adeguamento alle prescrizioni del D.Lgs 626/94.

• Date (da – a)

18 –21 marzo 2002 (32 ore)

AOU Meyer “Corso di Formazione per facilitatori Accreditamento”.

• Date (da – a) 16 maggio 2002

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AOU Meyer Corso di formazione sulla privacy” per incaricati al trattamento dei dati personali, organizzato dall’Azienda nell’ambito delle iniziative per l’applicazione delle norme di cui alla L. 675/96.

• Date (da – a) 28 ottobre 2002 (7 ore)

Agenzia Sanitaria Regionale - Workshop Nazionale “I Sistemi di Accreditamento in Europa e nel Mondo”

• Date (da – a) Ottobre 2002 (11 ore)

AOU Meyer – Sviluppo delle competenze informatiche: Excel avanzato.

• Date (da – a) dicembre 2002 (8 ore)

AOU Meyer -“L’autonomia operativa nel Laboratorio d’Urgenza”

• Date (da – a) 13 – 25 Marzo 2003 (16 ore)

AOU Meyer “Metodologie e tecniche per la revisione continua del sistema di qualità. Formazione dei formatori”.

AOU Meyer “L’innovazione scientifica, tecnologica e organizzativa nella diagnostica di laboratorio nell’Ospedale pediatrico di alta specialità: nuove sinergie intorno a nuovi modelli di sviluppo”

• Date (da – a) aprile 2003 (17 ore)

AOU Meyer – Il laboratorio nella diagnosi delle malattie metaboliche ereditarie: dalla raccolta del campione al risultato analitico

AOU Meyer - Corso per Valutatori di Sistemi Qualità “Tecniche per l’esecuzione degli audit della qualità”.

• Date (da – a) 19 marzo 2004

Techniconsult Firenze - Corso di training “User Requirements Specifications”.

concetto di URS; le URS nel life-cycle di un sistema; caratteristiche di un documento di URS; composizione di un documento di URS; esempio applicativo per i sistemi HVAC in campo GMP ; procedura per lo sviluppo del documento

• Date (da – a) 15 novembre 2003 (4 ore)

AOU Meyer – Compiti, limiti giuridici e responsabilità del comitato etico”

(8)

• Date (da – a) 16 giugno 2004 (8 ore)

Agenzia regionale Accreditamento e Indicatori di qualità – Medicina di laboratorio.

• Date (da – a) 7 –8 luglio 2004 (12 ore)

SIBoC - Norma ISO 15189 ed accreditamento dei laboratori clinici”

• Date (da – a) 1 - 15 Luglio 2004

AOU Meyer - “Implementazione della documentazione aziendale della qualità”.

• Date (da – a) 9 dicembre 2004(2,30 ore)

Agenzia regionale Gruppo di lavoro regionale per l’accreditamento delle attività di medicina trasfusionale

• Date (da – a) 7-10 Febbraio 2005 (32 ore)

SIMTI Qualità - Corso avanzato“Applicazione delle tecniche statistiche nella raccolta, elaborazione e presentazione dei Dati”

Exprit Firenze – Accreditamento dei Laboratori clinici: la nuova norma ISO 15189

• Date (da – a) 10 Marzo 2005 (8 ore)

AOU Meyer- Il comitato etico e la valutazione delle sperimentazioni cliniche in campo pediatrico”

• Date (da – a) aprile 2005 (10 ore)

AOU Meyer- Sistemi di gestione e di assicurazione della qualità in un laboratorio di terapie cellulari (ISO, GLP, GMP)” tenuto presso l’Azienda Ospedaliero Universitaria Meyer.

• Date (da – a) Aprile-dicembre 2005 (25 ore)

AOU Meyer- Sistema gestione qualità Servizio trasfusionale e Reparto interdisciplinare terapie avanzate

• Date (da – a) 7 dicembre 2005 (3 ore)

AOU Meyer- La cartella clinica, responsabilità legali e di gestione.

• Date (da – a) 7 novembre 2005 (7 ore)

AOU Meyer- Struttura e relazioni di un Sistema Qualità

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• Date (da – a) 15 novembre 2005 (3 edizioni come responsabile organizzativo e segreteria scientifica)

AOU Meyer- Buon uso del sangue in pediatria

• Date (da – a) gennaio 2006 (21 ore)

Area Vasta Centro Regione Toscana- Orientamento alla qualità in sanità: le esperienze di Accreditamento istituzionale e la formulazione di indicatori di appropriatezza”

• Date (da – a) 9 gennaio 2006 (4 ore)

AOU Meyer “Rischio clinico”

• Date (da – a) 17/1-25/1/2006(14 ore)

AOU Meyer – orientamento alla qualità in sanità

• Date (da – a) 10 marzo 2006 (1 giornata)

Pharma Qualità Europe “Progettare una sperimentazione clinica no-profit: dalla creazione del protocollo di studio al Reporting dei dati, un esempio concreto di applicazione del DM 17 dicembre 2004”

• Date (da – a) 23 – 29 maggio 2006 (8 ore)

AOU Meyer Corso access

• Date (da – a) 13 giugno 2006

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) Roma –Incontro con i Responsabili delle Unità Operative per la garanzia della conformità delle sperimentazioni degli IRCSS e degli Ospedali pediatrici AOPI ai requisiti di qualità delle GCP

• Date (da – a) 21 giugno 2006 (1 giornata)

BVQI – Giornata formativa iniziale per Valutatori Qualità

• Date (da – a) 22 giugno, 3 luglio 2006 (docenza e organizzazione)

AOU Meyer – La gestione del rischio clinico e sicurezza del paziente

• Date (da – a) 23/6/2006

AOU Meyer .- Il limite delle cure nelle diverse età pediatriche alla luce della Carta dei Diritti dei Bambini in ospedale

• Date (da – a) 13/7/2006 (1 giornata)

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AIFA Riunione con i Responsabili delle Unità operative per la garanzia della conformità delle sperimentazioni degli IRCCS e degli ospedali pediatrici AOPI ai requisiti di qualità delle GCP -Roma

• Date (da – a) 22/9/2006

USL Senese – Qualità dell’assistenza e sicurezza del paziente. Quali indicatori?

• Date (da – a) 22- 26/9/2006

SIMTI – Convegno dei Servizi Trasfusionali. Il rischio clinico in medicina trasfusionale

Coautore della relazione orale, Raccolta e manipolazione delle cellule staminali emopoietiche

• Date (da – a) 16-31/10/2006 (28 ore)

USL 10 Firenze – Valutazione delle competenze

Mappatura delle competenze- Progetti di sistemi di valutazione

• Date (da – a) 8/5 – 20/12/2006 (24 ore)

AOU Careggi Regione Toscana – La gestione del rischio clinico: costruire la figura del facilitatore nelle aziende sanitarie

Sistemi e tecniche di analisi e valutazione del rischio (proattivi e reattivi)

• Date (da – a) 22- 24/01/2007(3 giornate)

AIFA - Agenzia Italiana del farmaco- Corso per la promozione delle Good Clinical Practice e per il miglioramento della qualità nelle sperimentazioni cliniche dei medicinali non a fini industriali

Sviluppo del Clinical Trial Quality Team (CTQT) aziendale con funzione di implementazione del Sistema Qualità delle sperimentazioni cliniche conforme con i requisiti di qualità dello standard internazionale e finalizzato

all’accreditamento AIFA della rete degli ospedali pediatrici.

• Date (da – a) 13-14/11/2007(2 giornate)

AIFA - Agenzia Italiana del farmaco- L’utilizzo dei medicinali per terapia cellulare

Requisiti di autorizzazione e accreditamento internazionali (GMP) e dell’Istituto superiore di sanità.

• Date (da – a) 22/3/2007 – 19/6/2007 (docenza)

AOU Meyer Corso per neoassunti

Lezioni su Accreditamento istituzionale, Accreditamento di eccellenza e Sistemi di certificazione

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• Date (da – a) 22/12/2008(4 ore)

Exprit – La revisione della Norma ISO 9001: cosa cambia con l’edizione 2008

• Date (da – a) 11/5/2009 (1 giornata)

AIFA - Agenzia Italiana del farmaco – Riunione di approfondimento sulla proposta dell’Ispettorato GCP dell’AIFA sui requisiti per la conformità alle GCP delle strutture sanitarie che eseguono sperimentazioni di Fase I

• Date (da – a) 14/12/2009 (docenza)

Pro.Ge.A - Le procedure nelle organizzazioni sanitarie: da burocrazia a strumento di governo Milano 14-15/12/2009

• Date (da – a) 21-27/1/2010 (8 ore)

AOU Meyer – Evoluzione del SSR con particolare rierimento agli ESTAV

• Date (da – a) 5/2/2010 (7 ore)

GIMBE Bologna – V Conferenza Nazionale Gruppo Italiano per la Medicina Basata sulle Evidenze

• Date (da – a) 10/3/2010 (8 ore)

AOU Meyer – Quality Risk Management: corso base (8 ECM)

• Date (da – a) Marzo 2012 (4 ore)

Dipartimento di Meccanica e Tecnologie Industriali dell’Università degli Studi di Firenze - attività seminariali del Master in INGEGNERIA CLINICA dell’anno accademico 20009/2010 dal titolo "Accreditamento ed ingegneria clinica. Accreditamento istituzionale ed all'eccellenza: aspetti gestionali e tecnologici”

• Date (da – a) 21/4/2010 (7 ore)

EUROFINS Milano – La gestione delle contaminazioni virali in impianti di terapie avanzate: aspetti normative e pratici

• Date (da – a) 10/3/2010 (24 ore) docenza

AOU Meyer – Quality Risk Management: corso avanzato (12 ECM)

• Date (da – a) 4/10-6/12/2010 (5 ore) docenza

AOU Meyer – Le procedure nelle organizzazioni sanitarie, da burocrazia a strumento di governo (5 ECM)

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• Date (da – a) 14-16/6/2010 27/9-17/11/2010 16-21/12/2010

GIMBE

Introduzione alla metodologia della ricerca clinica

Trial clinici: pianificazione, conduzione, analisi e reporting (ECM 38)

Studi osservazionali: pianificazione, conduzione, analisi e reporting (ECM 26)

• Qualifica conseguita Clinical Research Core-Curriculum

• Date (da – a) 6-7/12/2010 (12 ore) docenza

Management & Sanità di Pisa – L’organizzazione aziendale per l’accreditamento: una rete di ruoli, attività e modalità di funzionamento

• Date (da – a) 2010/11 (10 ore) docenza

Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Firenze, Corso di laurea specialistica in Scienze delle professioni sanitarie tecniche diagnostiche (SNT-SPEC/LM 03) Corso integrato di - Scienze tecniche applicate ai processi organizzativi e ai percorsi diagnostico terapeutici (A2 - 1°anno a.a. 2010/11) per un totale di 10 ore;

Facoltà di medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Firenze, Corso di laurea specialistica in Scienze delle professioni sanitarie tecniche diagnostiche (SNT-SPEC/LM 03) Corso integrato di - Scienze tecniche applicate ai processi organizzativi e ai percorsi diagnostico terapeutici (C1 - 2°anno a.a. 2010/11) per un totale di 10 ore;

• Date (da – a) 20/1/2011 (4 ore)

Istituto Superiore di Sanità – “Il rapporto tra paziente e personale sanitario”

Workshop

• Date (da – a) 20-21/1/2011 (8 ore)

Istituto Superiore di Sanità – “Revisioni sistematiche dell’evidenza scientifica e ricerca nel governo clinico della sanità” Workshop

“Legge regionale 51/09 in materia di qualità e sicurezza delle strutture sanitarie: procedure e requisiti autorizzativi di esercizio e sistemi di accreditamento”

• Date (da – a) 10-15/10/2011 (40 ore)

Istituto Superiore di Sanità – “Programma di formazione di valutatori per il Sistema Trasfusionale italiano” Roma, 10-15 ottobre 2011 (ECM 50)

• Date (da – a) 27 gennaio 2012 (4 ore) docenza

CESVOT – “Accreditamento del sistema Trasfusionale” Firenze

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Facoltà di medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Firenze, Corso di laurea specialistica in Scienze delle professioni sanitarie tecniche diagnostiche (SNT-SPEC/LM 03) Corso integrato di - Scienze tecniche applicate ai processi organizzativi e ai percorsi diagnostico terapeutici 1° e 2° anno – Strumenti di analisi e gestione dei rischi – Qualità e Accreditamento – Linee Guida e PDTA

Evento formativo “La rete pediatrica regionale”, Firenze (ECM 3)

• Date (da – a) 14 aprile 2012 (4 ore)

Dipartimento di Meccanica e Tecnologie Industriali dell’Università degli Studi di Firenze - attività seminariali del Master in INGEGNERIA CLINICA dell’anno accademico 20011/2012 dal titolo "Accreditamento ed ingegneria clinica. Accreditamento istituzionale ed all'eccellenza: aspetti gestionali e tecnologici”

• Date (da – a) 23-25/09/2014 (16 ore)

Centro Nazionale Sangue - Roma

Aggiornamento e verifica del mantenimento delle competenze dei Valutatori nazionali del Sistema Trasfusionale

RELATORETESIDILAUREA MAGISTRALE

Scienze delle professioni sanitarie tecniche diagnostiche - Facoltà di medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Firenze

L. Michelucci, Convalida dei sistemi informatici dei Servizi Trasfusionali:

l’esperienza del SIMT ASL11 di Empoli trasforma un adempimento normativo in un’occasione di miglioramento. a.a.2012-13

M. Favero, Applicazioni della metodologia FMECA per la valutazione del rischio nel processo di congelamento del plasma del SIMT A.S.L. 5 di La Spezia. a.a.2012-13

G. Farina, Applicazione della FMECA per analisi e identificazione dei rischi del sistema RIS-PACS dell’ ASL 3 Pistoia. a.a 2013-2014

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PRIMALINGUA Italiano

ALTRELINGUE

Inglese

• Capacità di lettura Discreta

• Capacità di scrittura Discreta

• Capacità di espressione orale Discreta CAPACITÀECOMPETENZE

RELAZIONALI

Vivere e lavorare con altre persone, in ambiente multiculturale, occupando posti in cui la comunicazione è importante e in situazioni in cui è essenziale lavorare in squadra (ad es. cultura e sport), ecc.

Le esperienze lavorative ed il percorso formativo hanno determinato l’acquisizione di buone capacità relazionali e interesse al lavoro in gruppi multidisciplinari finalizzati.

CAPACITÀECOMPETENZE ORGANIZZATIVE Ad es. coordinamento e amministrazione di persone, progetti, bilanci; sul posto di lavoro, in attività di volontariato (ad es. cultura e sport), a casa, ecc.

- vincitrice di borsa di studio FSE per presentazione di un progetto formativo

- come Referente Qualità aziendale coordina il lavoro della rete dei referenti

CAPACITÀECOMPETENZE TECNICHE

Con computer, attrezzature specifiche, macchinari, ecc.

- Buone competenze informatiche: ambiente operativo Windows, programmi di Office (Word, Excel, PowerPoint, Visio, Access), Internet Explorer, Posta elettronica, Intranet aziendale, oltre ai software di gestione specifici del proprio settore di occupazione.

- Ottime competenze attrezzature tecniche di laboratorio.

COMUNICAZIONIORALI - Raccolta di cellule staminali emopoietiche (Bambi F, Spitaleri I, Gianassi s, verdolini G, Perri A.) Convegno dei servizi Trasfusionali.

Stresa 24-26/9/2007

- Isolamento ed espansione di MSC e prospettive di utilizzo clinico (F.

Bambi; S. Gianassi, S. Bisin, V. Cunial, P. Pavan, R. Ceccantini, M. P Mariani) Convegno del Gruppo Italiano Aferesi Pediatrica ,”Linee guida in aferesi pediatrica” Firenze 3 Marzo 2006

- Risk analysis of hematopoietic stem cell (HSC) transplant process:

failure mode, effect and criticality analysis (fmeca) and hazard analysis critical control point (HACCP) methods integration based on

guidelines to good manifacturing practice for medicinal product (GMP-EU) - annex 20 (february 2008) Gianassi S., Bisin S., Bindi B.,

(15)

Spitaleri I., Bambi F. Congresso nazionale La sicurezza e la qualità nei trapianti Firenze 12-14 novembre 2009

-

PUBBLICAZIONI − Periti E, Novelli A, Fallani.S,Cassetta MI, Morelli P, Gianassi S.

“farmacocinetica clinica e penetrazione tissutale della netilmicina: dose unica verso due dosi giornaliere” Farmaci & terapia- International Journal on drugs and therapy Vol.IX-n.1 (19-23) – 1992

− Bambi F, Spitaleri I, Verdolini G, Gianassi S, Perri A, Dori F, Iadanza E.

Analysis and management of the risks related to the collection, processing and distribution of peripheral blood haematopoietic stem cells. Blood Transfus. 2009 Jan;7(1):3-17

− Gianassi S, Bisin S, Bindi B, Spitaleri I, Bambi F. Risk analysis of hematopoietic stem cell (HSC) transplant process: failure mode, effect and criticality analysis (FMECA) and hazard analysis critical control point (HACCP) methods integration based on guidelines to good manifacturing practice for medicinal product (GMP-EU) - annex 20 (february 2008) Translatation Proceedings 2010 Jul-Aug; 42(6):2252-3.

− Lamanna C, Baroni M, Bisin S, Gianassi S, Bambi F, Caselli D, Aricò M.

Key role of staff competencies for patient and donor safety in a bone marrow transplantation unit: design and implementation o fan accredited training and self-assessment program. Translatation Proceedings 2010 Jul- Aug; 42(6):2254-6.

Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi della legge 196/2003 (Testo unico privacy)

Data, 30 dicembre 2015 Firma Stefania Gianassi