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Un unico test che rileva tutte le mutazioni da tessuto e da biopsia liquida

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Academic year: 2021

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(1)

FREQUENZA DI ANOMALIE GENETICHE IN NSCLC

Sconosciuto 32%

KRAS30%

EGFR15%

ALK5%

MET6%

HER2 3%

ROS 1-2%

PIK3CA 1-2%

AXL 2%

BRAF 1-5%

RET 1-2%

La conoscenza della biologia dei tumori polmonari NSCLC ha consentito lo sviluppo di tecniche diagnostiche che individuano il quadro mutazionale del tumore, indirizzando la terapia e consentendo, successivamente, il monitoraggio delle mutazioni da biopsia liquida fornendo utili e tempestive informazioni al clinico Oncologo.

Istituto Diagnostico Varelli srl - Via Cornelia dei Gracchi, 65 - 80126 Napoli | Segreteria Lab Service : 081 766.34.99 - www.istitutovarelli.it - info@istitutovarelli.it

Il LUNG CANCER PANEL è un test di biologia molecolare, eseguito in Next Generation Sequencing (NGS), utile nel determinare tutte le mutazioni clinicamente rilevanti nei tumori NSCLC. È eseguibile sia da tessuto bioptico che da biopsia liquida e rileva tutte le tipologie di mutazioni, incluse le Ins / Del e le fusioni.

GENETICA ONCOLOGICA

TISSUE TYPING E TARGET THERAPY LUNG CANCER PANEL

L’innovazione è nel sangue

Un unico test che rileva tutte le mutazioni da tessuto e da biopsia liquida

I ISTITUTO DIAGNOST CO

VARELLI

®

(2)

NSCLC TIPIZZAZIONE TISSUTALE O BIOPSIA LIQUIDA

Mutazione

Sensibilizzante EGFR Nessuna Mutazione EGFR

TEST ALK / ROS1 + Crizotinob

Studio altri geni / chemioterapia 1°/2° GEN TKI

3° GEN TKI BIOPSIA LIQUIDA MONITOR EGFR T790M

EGFR T790M + NO EGFR T790M

Biomarcatore Farmaco Casa Farmaceutica Matrice Astra Zeneca

Boehringer Ingelheim

Bristol-Myers Squibb Genentech Oncology OSI Pharmaceuticals

Novartis Ariad Pfizer Roche Novartis

Pfizer Novartis

Merk

Tessuto - Biopsia Liquida Tessuto - Biopsia Liquida Tessuto - Biopsia Liquida Tessuto - Biopsia Liquida

Tessuto Tessuto Tessuto Tessuto - Biopsia Liquida Tessuto - Biopsia Liquida Tessuto - Biopsia Liquida Tessuto - Biopsia Liquida Tessuto - Biopsia Liquida Tessuto - Biopsia Liquida Iressa (gefitinib)

Gilotrif (afatinib) Tarceva (erlotinib) Tagrisso (osimertini) Alunbrig (brigatinib) Xalcori (crizotinib)

Xalcori (crizotinib)

Opdivo (nivolumab) Tafinlat+Mekinist (dabrafeib+trametinib)

Keutruda (pembrolizumab)

Tecentriq (atezolizumab) Alecensa (alectinib)

Zykada (ceritinib) EGFR markers sensibilità

EGFR T790M ALK

ROS-1 BRAF V600F

PD-L1

100%

100%

100%

90%

99%

99%

90%

88%

100%

Frequenza allelica >5% 1% <1%

Precisione

Sensibilità

Specificità

ALGORITMO DIAGNOSTICO / ASCO-ESMO

ALTA TECNOLOGIA A FAVORE DELLO SCREENING

Il LUNG CANCER PANEL NGS, rispetto ai test di sequenziamento PCR e SANGER, valuta lo stato di mutazione in geni multipli simultaneamente, riducendo così, il rischio di esaurimento bioptico.

Inoltre, eseguendo questo test come un pannello, si riduce al minimo il tempo di attesa.

Ulteriore vantaggio della tecnologia NGS è la capacità di coprire regioni di geni non tipicamente coperti da tecniche comuni di PCR. Le relazioni relative alle anomalie rilevate semplificano le decisioni terapeutiche per il clinico.

PERFORMANCE

progetto grafico e stampa ikiworks.com

LINEE GUIDA

AMERICA JOURNAL OF PATHOLOGY / ASCO - Test molecolari per EGFR e ALK devono eseguirsi

in prima istanza negli adenocarcinoma e nei tumori con componente adenocarcinomatosa.

- Test molecolari per EGFR e ALK devono eseguirsi in tutti i tumori allo stadio IV (7° edizione TNM) e sono fortemente raccomandati in stadi minori.

VANTAGGI

- Individua tutte le anomalie rilevanti (SNV - Ins Del - CNV - Fusioni);

- Eseguibile da biopsia liquida e da tessuto;

- Sensibilità e accuratezza massima;

- Eccellente numero di informazioni a disposizione del clinico per poter elaborare una terapia personalizzata e monitorabile frequentemente.

Per analizzare la risposta alla terapia e controllare se un tumore ha sviluppato qualche subdola forma di farmaco-resistenza, oggi non occorre andare in sala operatoria per prelevare un frammento di tessuto, ma basta isolare e  analizzare il DNA libero che circola nel sangue e che viene sequenziato grazie alle moderne tecniche di NGS. In questo modo è possibile sapere se il tumore si è geneticamente modificato per eludere i farmaci.

La biopsia liquida sul sangue viene attualmente impiegata nei centri oncologici d’eccellenza, per verificare l’appropriatezza delle cure in caso di tumore al polmone ma, in un prossimo futuro, il suo utilizzo verrà esteso anche ad altre forme tumorali come quelle al seno, al colon e alle ovaie.

LA BIOPSIA LIQUIDA

TEST BIOMOLECOLARI E TERAPIE PERSONALIZZATE

GENETICA ONCOLOGICA

TISSUE TYPING E TARGET THERAPY

LUNG CANCER PANEL

L’Istituto è conforme alle certificazioni

“IMQ - Labmed” ISO 15189 e ISO 9001: 2008.

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