t9.
,4t
r
AGUAS
DF.ILAJUI(
c.r...".sxwz.cxenv
A
AGUAS BICARBONATADASSÓDICO-LíTICAS
VARIEDAD CLORURADOSÓDICAS
ESTUI/10
TERAPÉUT1e0
POR El. Dr.R.
Rodríguez
Méndez
Catedrático de MedicinaANÁLISIS
QUÍMICO
P011 El. Dr. B.Oliver
Rodee
(jonnico-analista ANÁLISISBACTERIOLÓGIC(1
POR El. Dr. P.Ferrer
Piera de la B. Academia de Medicina enoPIETARIO RAMÓN MARGINEDA BARCELONAIMPRENTA DE ANTONIO VIRGILI,S. EN C. 106-CALLE ROSELLÓN -106
1903
*k%1V2-.5~~W52.5W-.5
AGUA
AGUAS BICARBONATADASSÓDICAS IATICM, VARIEDAD CI.ORURADASSÓDICAS
Precio de una
caja
de 25 botellas15
PESETAS DEPOSITARIOS EN BARCELONASres. Vicente Ferrer y
C.a—Hijos
de J. Vidal y Ribas—J. Viladot y C.aAntigua
casa Freixa.Nota: No seadmitirán los envasesdere
torno queno tenganlaetiquetadel manantial.
ANALIsis
QUÍMICO,
CUALITATIVO Y CUANTITATIVO
DEI.
AGUA MINERAL
VILAJUIG_A
PRACTICADO POR El.Dr. B. Oliver y Rodés
BARCELONA.JULIO
1903-BIBLIOTECADE LAUNIVERSITATDEBARCELONA
11 1 11 111 I 1 11 I II
ANÁLISIS
QUÍMICO
A pocos metrosdela
plaza
deVilajui
ga,
pueblo
distante 14 kilómetros dePort-Bou y12 de
,Figueras,
pertenecien
te al
partido judicial
de estavilla,
sedescubrió recientemente un manantial
de agua cuyas
propiedades organolép
licas
pusieron
claramentede manifiestoque setrataba deunagua mineral. Los
diferentes ensayos clínicos
practicados
por varios
profesores
médicos de reconocida
valía,
demostraronposterior
mente el valor
terapéutico
de dichasaguas: pero con el
objeto
dereconocersu
naturaleza,
ytener una idea exactadesu
composición,
don RamónMargi
neda,
propietario
de lasmismas,
meconfió su
análisis,
cuyos resultados vienen
expuestos
á continuación:El día8 de
julio
del corriente ano medirigí
áVilajuiga
conelobjeto
de practicar
algunos
ensayosalpie
del manantial,
recogerlosgases que sedespren
den
espontáneamente
del agua y losque loverifican por la ebullición dela
misma,
á la vez que para preparar lasdeterminaciones,
del
ácido carbóniconasdeagua que, debidamente cerradas y
lacradas,
fuerontransportadas
á mi laboratorio.Elagua brota de una
especie
de pozoartesiano de 20 centímetrosde diáme
tro y un metro de
profundidad.
Dichopozo está
practicado
en unagalería
construida á 3'50 metrosde la
superfi
cie del
suelo,
ysedesciende á ella porANÁLISIS
CUALITATIVO
Propiedades
físicas del aguaRecogida
en un vaso de cristal elagua que mana, es
incolora,
límpida,
transparente,
carece deolor,
su sabores
alcalino,
picante,
fresco yagradable.
Desprende
numerosasburbujas
de anhídrido
carbónico, propiedad
que se acentúa por el calor yla
agitación.
Abandonada á la acción del aire se
formaunescaso sedimento blanco
lige
ramente amarillo.
La
temperatura
del agua observadaen el día que
practiqué
lasexperiencias
al
pie
delmanantial;
erade 16°C.,
siendo la atmosférica de 16'5° C.
Propiedades químicas
del agua1.° El
anaranjado
de metilocomunicaal aguaun color amarillo.
2•« La fenolftaleína no colorea el
aguaen
frío,
pero tine allíquido
de rosacuando sele someteá laebullición.
3•« Conla tintura de tornasolelagua
adquiere
uncolorrojo
vinoso,
que desaparece por laebullición,
quedando
ellíquido
azul.4." Elagua de
cal,
encortacantidad,produce
unligero
enturbiamiento quedesaparece
por adición del agua mineral;
pero siseleanadeenexceso,seforefervecencia el ácido clorhí-drico.
5.« Con el cloruro
bárico,
previa
adiciónde ácido
clorhídrico,
seproduce
unligero
enturbiamiento.6.« El nitrato de
plata
forma unabundante
precipitado
blanco,-
solubleen gran
parte
enel ácido nítrico.7• Con los ácidos
sulfúrico,
nítricoy clorhídricoseobserva un
desprendi
miento abundante de anhídrido carbó
nico.
8.« El ~lato amónico forma un
precipitado
blanco.9.« En el
líquido separado
delpreci
pitado
anterior,
seobtiene otro cristalino,medianteel
amoníaco;
cloruro amónico y fosfato sódico.
10. Por la
ebullición,
el agua se enturbia.
11.aEl ferrocianuro
potásico,
el sulfocianuro
potásico
y la tintura de agallasno
producen
coloraciónalguna.
12. Con la disolución sulfúrica de
difenilamina no seha observado la co
loración
propia
delosnitratos.13. El
nitroprusiato sódico,
el metadiámido-benzol yel reactivodeNessler
han
puesto
de manifiesto la ausenciade los ácidos
sulfhídrico,
nitrosoy delamoníaco.
14.
Recogido
el gas que sedespren
dió por
ebullición
del agua y sometido á la acción de la
potasa cáustica,
se observó la
completa
absorción delInvestigación
de los elementos que se hallan en cantidad notableHaciendo hervir por
espacio
de unahora un litro_ de agua mineral y reem
plazando
por aguadestilada,
la que seevaporó
durantelaebullición,
seobtuvoun
precipitado
queseseparó
convenientemente del
líquido
que lo contenía,quedando
así un sedimentoayunresiduo b.
En el sedimento a, se descubrió el
ácido
carbónico,
elsilícico,
elsulfúrico,
la
cal,
lamagnesia
yelhierro;
en el líquido
b,
además deExigimos
deloselementos ya
citados,
se encontrócloro,
potasa
ysosa. Paraverificar estos ensayossehan
seguido
losmétodos indicadosen laobra de análisis
químico
deH. Fresenius,
la que ha servido deguía
alpracticar el
presente
análisis.Investigación
de los elementos que seencuentran en pequenacantidadParadescubrir los cuerpos que exis
ten en el agua en corta
cantidad,
seevaporaron50
litros,
operación
queeje
cutó con toda exactitud mi
apreciado
colega
el senordeBudallés,
farmacéutico en Port-Bou.
El residuo que
dejaron
los 50 litrosde agua, se dividió en tres
porciones,
siendo dos deellas
igual
á la mitad delresiduototal.
En una
parte
convenientemente premediante la disolución nítrica de mo
libdato
amónico,
obteniendo resultadosnegativos.
Enotra
porción
del residuo se hicieron los ensayosencaminados á descu
brir el
fluor,
encontrándose indicios deeste elemento.
La última
parte
se hirvió con aguarepetidas
veces, sefiltró,
lavandoel residuo con agua
caliente,
obteniendo asíun residuo A yuna solución B.
En el residuo A se descubrió el alu
minio yel manganeso, yenel
líquido
Bse encontró litina en cantidad conside
rable,
bromo y ácido bórico.Resumen de las
investigaciones
cualitativas
METALES ÁCIDOSYHALÓGENOS
•
Potasio Acido carbónico
Sodio » silícico Litio » sulfúrico
Magnesio
(
»bórico)
Calcio Cloro(Aluminio)
(Bromo)
Hierro(Fluor)
(Manganeso)
Los elementos entre
paréntesis
exisANÁLISIS
CUANTITATIVO
Determinación del peso
específico
Esta
determinación
se verificó mediante el
pignóme
tro,pesando
volúmenesigua
les de agua destilada y
de
agua
mineral,
álatempera
tura de 26°C.,
empleando
para ello el agua de una bo
tella
destapada exprofeso.
Verificados los cálculos
adecuados alcaso,se
dedujo
que el peso
específico
delaguamineral á la
tempera
tura de 26° C. es 1'00174
Determinacióndel residuo
fijo
á180°C.La
operación
sepracticó
dos veçes
empleando
500c.c.deagua
mineral,
que seevaporaron en
cápsula
deplati
no, hasta
sequedad,
al banode
maría,
desecadoluego
elresiduo en la estufa de aire
á la
temperatura
de 180° C.hasta el peso constante.
Elresultado de esta ope
ración referido áunlitroes:
1.* Determinación 32750 grs.
2.* » 3'2658 »
Promedio 3'2'204 grs.
por litro. Calentado al rojo
obscurono se
ennegreció.
Determinación del anhídrido carbónico
Esta determinación se
practicó
en elprecipitado
de
carbonato calcico,
queformó el agua
recogida
alpie
delmanantial,
en varios n'atrocesque contenían cloruro cálcico yun peso co
nocido de cal
cáustica,
enla quese determinó
previa
mente suácido carbónico.
Elmétodo que
seguí
eselde
Kolbe, modificado
porFresenius. Los resultados
obtenidos referidos al litro
son:
I.' Determinación 2'8764grs.
2.a » 2'8622 »
5'7386grs.
Promedio 2'8693 grs.
de anhídrido carbónico por
litro.
"
Determinación del cloro
Para
practicar
esta determinación se
operó
con500 c.c. de agua,que seeva
poraron á
sequedad;
el retrico,
sediluyó
en aguay sefiltró,
anadiendo allíquido
claro un exceso de nitratode
plata;
se calentó y después
depasadas
veinticuatrohorasse
recogió
debidamente el
precipitado
de cloruroargéntico,
sometiéndoleá lasoperaciones
querequiere
ladeterminación cuantitativa
del clero. Elpeso de cloruro
de
plata
fué: 1. Determinación 1'0532 grs. 2.'» 1'0464 » 2'0996 grs. Promedio' 1'0498 grs. quecorresponde
á 0'5190 grs.de cloro por litro.
Determinación del anhídrido silícico
Para determinar el anhí
drido silícico seevaporaron
hasta
sequedad
cuatro litrosde agua; el residuo se trató
con ácido
clorhídrico,
seevaporó
nuevamente á sequedad, repitiendo
dosvecesmásel
tratamiento, luego
se •humedeció conagua y unas
gotas
de ácidoclorhídrico,
recogiendo
en un filtro sinpliegues
elresiduo insolubleconstituido por anhídrido si
lícico,
quedespués
de seco1.* Determinación 0'1750grs. 2." » 0'1782 »
0'3532grs.
Promedio 0'1766 grs. que
co'rresponde
á . . • • . 0'0441 grs.de anhídrido silícico por
Determinación del anhídrido aultúrico
Elresiduo que
dejaron
doslitros de agua mineraleva
porada
hastasequedad,
setrató por ácido
clorhídrico,
se
diluyó
en agua ydespués
de
separada
la silice por filtración,
sedeterminóelanhídrido sulfúrico en el
líquido
claro,
precipitándole
mediante el clorurobárico. El
sulfato bárico así formadose
recogió
con las debidas precauciones. Los resultados
obtenidos en. dos
ensayos
diferentes,
son los que ácontinuaciónseexpresan: 1.* Determinación 0•2720grs. 2.* » 0'2762 » • . 05482 grs.
Cuyo
promedio
es de 0'2'741 grs. de sulfato báricoque
corresponde
á . . . .O'0469 grs.de anhídrido sulfúrico por
Determinación del óxido cálcico
En el
líquido
restante delaanterior
operación
sedeterminó la
cal,
separando
previamente
laspequenas
cantidades de hierro y alú
mina.Para ello sele anadió
amoníaco yoxalato amóni
co, se calentó á un suave
calor por
algún tiempo,
yse
dejó
en reposo durante 24horas,
pasadas
las cuales serecogió
elprecipitado
que,después
de desecarlo y calcinarlo,
seredisolvió enácido
clorhídrico,
precipitando
nuevamente la cal por amo
níaco y oxalato amónico.
Recogido
debidamente elprecipitado formado,
sedesecó y calcinó
fuertemente,
obteniendo un residuo. que
se
pesó:
l.8 Determinación 0'8700 grs. 2.a» 0'8670 » 1'7370 grs. Promedio 0'8685 grs. que,corresponde
á 0'21'71 grs.de óxido
cálcico
por litro.1
Determinación del óxido
instgnésico
Los
líquidos separados
delprecipitado
de oxalato cálcico en la determinaciónpre
cedente,
seevaporarona sequedad
encápsula
deplatino
calentandoal
rojo
sombraelresiduo obtenido con el ob
jeto
deexpulsar
las salesamónicas, luego
sehumedeció con ácido clorhídrico
diluido,
yevaporando
nuevamentea
sequedad,
serepi
tió el tratamiento anterior y
se
filtró;
en ellíquido
resultante,
anadiéndole amoníacoy fosfato sódico
amónico,
seprecipitó
lamagnesia
en estado de fosfato
amónico-mag-
-nésico. El
precipitado
asíobtenido se
recogió
al díasiguiente,
en un filtro sinpliegues
ydespués
de lavadoconvenientementesedesecó
y calcinó.El peso de
piro
fosfato
magnésico
fue:1.a Determinación 1'4826gis.
2.a» 1'4862 »
2'9688 grs.
Promedio 14844 grs. que
corresponde
á 0'1336 grs.de óxido
magnésico
por litroDeterminación del óxido sódico y del óxido
potásico
La determinación de los
,19
-seefectuó
operando
condoslitros de agua, quese evapo raron á
sequedad;
el residuosetrató por ácido clorhídri
co, se
diluyó
en agua y después
deseparada
lasilice,
sehirvió el
líquido
durante 15minutos,
con unligero
excesode lechada de
cal, luego
sefiltró yen el
líquido
obtenidose
precipitó
la cal con elamoníaco,
carbonato amónico y oxalato amónico.
Exentos los
líquidos
del precipitado
de carbonato yoxalato
cálcicos,
se evaporaroná
sequedad
encápsula
deplatino,
calcinandodespués
ligeramente
alrojo
con objeto
desepararlassales amónicas,
el residuo obtenido sedisolvióen agua,filtróse y el
líquido-fué evaporado
nuevamente á
sequedad
encáp
sula de
platino previamente
pesada,
calentando por final
rojo
sombra ypesando
elresiduo constituido por los
cloruros alcalinos.
Los resultados de dos de
terminaciones distintas re
feridos al
litro,
son los siguientes:
•1.' Determinación 2'8311 grs.
2.« » 2'8237 »
5'6548 grs,
20,-Obtenidos así los cloruros
alcalinos,
se verificó la separación
del cloruropotási
co, mediante el cloruro de
platino,
queprecipitó
el potasioalestado decloro
pla
tinato, en cuya forma se
pesó.
Los resultados
obtenidos,
referidos al
litro,
son los siguientes:
1.' Determinación 0'2487grs.
2.8 » 0'2512 »
0'4999 grs.
Promedio 0'2499 grs. de
cloro-platinato
potásico,
quecorresponden
a 0`0158 grs.de cloruro
potásico
y á . .O'0482grs.de óxido
potásico
por litro.Restando de los cloruros
alcalinos lacantidadcorres
pondiente
decloruropotási
co y cloruro
lítico,
queda
únicamente el cloruro só dico: Cloruros alcali nos en un li tro . . . . 2'8274 grs. Cloruros
potási
co y lítico . . 0'0839 » 2'7435 grs. de cloruro•sódico,
que corresponden
á 1'4557 grs.- 21
-Determinación del óxido lítico y del óxido férrico
Se
operó
con27.215c.c. deagua
mineral,
que seevapo raron hastaquedar
reducidos
próximamente
á doslitros; sefiltró el
líquido
lavando el residuo con agua
hirviéndo hasta que no se
observóel
litio,
examinandoal
espectroscopio
loslíqui
dos que filtraron.
En la disolución'obtenida
sedeterminó el óxido lítico
yen elresiduoelóxido férri
co,
siguiendo
exactamente lamarcha descrita por Frese
nius.
Los resultados obtenidos
referidos allitro son:
Oxidode litio 0'0058grs.
Oxido de hierro. . . 0'0018grs. ,
Análisis de los gases
Se
siguió
el método deBunsen,
empleando
un matraz de100c.c. de
capacidad
yel tubo de recogerlosgases
de 250 c.e.
Recogido
el gasy sometidoálaacción dela
potasa
cáustica, quedó completamente
absorbido por ésta. Lopro
pio
sucedió con el gas quemente del agua, lo cualde
Muestra queel agua mineral
de
Vilajuiga,
no contieneotro gas en disolución que
el ácidocarbónico.
Resumen de las determinaciones cuantitativas
Un litro de agua contiene:
Oxido de manganeso, óxido dealumi
nio,
bromo,*fluor
y ácido bórico: indicios. Residuo
fijo
á 180° C. . .3`2704-grs.
Cloro . . . ./ . •. . . 0'5190 » Anhídrido sulfúrico . . . 0'0469 » ». carbónicototal . 2'8693 » » silicio°. 0'0441 »Óxido
desodio 1'4557 » » -depotasio
_. 0'0482 » » delitio 0'0058 » » demagnesio
0'1336 » » decalcio 0'2171 » » de hierro . . . . 0'0018 »Agrupación
de los elementosSiguiendo
lacostumbreestablecida ycon
objeto
de poder comparar estaagua con
sus
similares,
sehan agrupadoen la
siguiente
forma loselemen tosqueen ella existen:
St'l.FAToCÁLCICO
Anhídrido sulfúri
rico para formar
sulfato .
. . 0'0150 gr.
Oxido cálcico que
le
corresponde
. 0'0104 gr Sulfato cálcico 0'0254 grs. SULFATOSÓDICO Anhídrido sulfúri co restante . . 0'0319gr. Oxido sódico correspondiente
. 0'0247 gr. Sulfato sódico . . . . . 0'0566 grs. CLORUROCÁLCICOCloro para formar
cloruro. . . . 0'0141 gr.
Calcio correspon
diente . . . . 0'0080 gr
Cloro para formar cloruro. . . . 0'0537gr.
Magnesio
que lecorresponde
. . 0'0187gr. Cloruromagnésico
. . . 0'0724grs. CLORUROSÓDICO Cloro para formarcloruro. . . 0'4444gr. Sodio que le co
rresponde.
. . 0'2892gr Cloruro sódico 0'7336grs. CLORURO POTÁSICO Cloro restante. .0'0076,
gr. Potasio que le corresponde
. . . 0'0058gr Cloruropotasio°
0'0134grs. BICARBONATOCÁLCICOOxido cálcicores
tante 0'1954gr. Acido carbónico
correspondiente.
0'3062gr. Bicarbonato cálcico . . .0'5633
grs. BICARBONATOMAGNÉSICO Oxidomagnésico
restante . . . 0'1030gr. Acidooarbónico
corresp(ondiente.
0'2251 gr.- 25 -BICARBONATO FERROSO Hierro hallado. . 0'0013gr. Anhídrido carbó nico correspon diente . . . 0.0021 gr. Bicarbonato ferroso . . . 0'0043 grs. BICARBONATOSÓDICO Sodio para formar
bicarbonato . . 0'7534 gr. Anhídrido carbó nico correspon diente . . . . 1'4411 gr. Bicarbonato sódico. . . . 2'7515 grs. BICARBONATOPOTÁSICO Potasio para for
mar bicarbonato 0'0333 gr. Anhídrido carbó nico correspon diente . . . . 0'0375 gr. Bicarbonato
potásico
. . . 0'0853 grs. 111. BICARBONATOLÍTICO Litio hallado . . 0'0037 gr. Anhídrido carbó nico correspon diente . . . . 0'0168 gr. Bicarbonato lítico . . . . 0'0262grs. SILICATOSÓDICOOxido sódico res
tante . . . . 0'0258 gr.
Anhídrido silícico
correspondiente.
0'0251 gr.r
-- 26
ANHÍDaino CARBÓNICO LIBRE Anhídridocarbónicototal. 2'8693 gr.
Anhídridocarbóni codel bicarbona tocálcico 0.1062 gr. A nhidrido carbóni codel bicarbona tomagnésico.. . 0,2251 gr. Anhídrido carbóni codel bicarbona toferroso 0,002I gr. Anhídrido carbóni codel bicarbona tosódico t'441.I gr. Anhídridocarbóni endel bicarbona topotásico ir(1375 r. Anhídrido carbóni codel bicarbona tolítico 11'0168 gr. Anhídrido carbónico com
binado 9'0288 gr.
Anhídrido carbónico libre . 0'8405 grs.
SILICE LIBRE
Silice total . . . 0'0441 gr.
Sílice del silicato
sódico .
. . . 0'0251 gr
HIPOTÉTICA
AGUAS MINERALES DE VILAJUIGA
Temperatura
. 16" (Densidad á 26° C. . . . 1'011174 gis.
Residuo
fijo
á 180° C. . . 3'2704 »Gasesque se
desprenden espontáneamente:
Ácido
carbónicoPeso de los cuerpos disueltos en un
MI° de
agua':
Manganeso, aluminio,
fluor. bromoy .ácido bórico: indicios.
Anhídrido carbónico libre.
Bicarbonato sódico .. . • 0'8405
krs.
2'7515 » »potásico
. • 0'0853 » »iitiCo
. . •040262
»magnesio°.
• 0'3'739 » » cálcico • . 0'5633 » » ferroso • . 0'0043 » Cloruro sódico 0'7336 » . »potásico
. . . • 0'0134 » »magnélco
. . • 0'0724 » » cálcico 0'0221 » Sulfato sódico 0'0566 » » cálcico 0'0254 » Silicato sódico 0'0509 » .Silice libre 0'0190 »CLASIFICACIÓN
Atendiendo á la
composición quí
mica del agua mineral de VILAJUIGA,la denominación que le
corresponde
es:
AGUAS BICARBONATADAS
VARIEDAD:
ANÁLISIS BACTERIOLÓGICO DE IAS
AGUAS
MINERALES
PRACTICA DO POR EL Dr. P. Ferrer Riera BARCELONA-JULIO1903Análisis
bacteriológico
del aguade la fuente denominada de
VIL/21.1E116A
(Gerona).
Constituido el que
suscribe,
el día 15de mayo del
presente
ano,en ellugar
donde está situada.1a fuente denomina
da de
Vilajuiga,
término ypueblo
delmismo
nombre, provincia
deGerona,
acompanado
de don RamónMargineda,
dueno, de la
expresada fuente,
-y
dedon Francisco de
Budallés,
doctor enFarmacia,
yprovisto
delmaterial_
bacteriológico apropiado
para el caso yfines científicos que se
perseguían,
seprocedió
á lacaptación
del agua enlaforma,
modo y cantidadesconvenientes,
evitando toda
posible
contaminaciónpor el aire ypor
objetos,
conformeespráctica
corriente en estaclase de investigaciones,
por demás delicadas yque
exigen
departe
deloperador
escrupulosidad
suma, y nimiedadprolija
en losdetalles de técnica.
Son las aguas de los
manantiales,
porlascondiciones desu
especial
filtracióná través de las capas espesas de
terreno,
por locomún
pobres
enespecies
microbienes
ócompletamente desprovistas
de éstas. Si el filtronatural es un terre
no
permeable, suelto,
degranomenudo,
nopropenso aque los movimientos del
suelo,
por laspalpitaciones
dela corte•
manera
persistente
anchasgrietas
pordonde el agua
pueda
libremente pasarsin
filtrarse,
el agua saldrá pura ó casipura, es
decir,
desposeída
casiporcompleto,
óprivada
en absoluto degérme
nes. Mas si el terreno en sus capas
superiores
á la en que se muevela lámina de agua
subterránea,
está constituido por una roca cretácea más ó
menos
compacta,
que porsupropia
estructura nos ofrece sendas
fisuras,
anchas unas,
angostas otras,
pero queofrecen todas mas fácil circulación al
líquido
elemento que lapropia
roca,éste poco ó nada habrá
perdido
en elementos
figurados
de losque recogiera
á su paso por la capa mas
superficial
del terreno, quees, por
múltiples
causas, lamás ricaen
especies
bacterianas.El aguaquenosocupanosofrece una
excepcional
circunstancia que es desuma
significación
para elobjeto
queperseguimos
en estetrabajo,
á la vezque la tiene
también,
y muygrande,
respecto
desusaplicaciones terapéuti
cas. El análisis
químico
nos dice que ápesar de llevar disuelta esta agua una
cantidad de anhídrido carbónico total
que es de 2'8693gramos por
litro,
sólocontieneuna cantidad de 0'21'71 gramos
de sales de calcio. Fácil le esdeducir
al
químico
y al que nodesconozcalaacción disolvente del ácido carbónico
sobreel carbonato cálcico que, forzosa
mente,
el agua dela fuentedeVilajuiga
no
puede
haberpasado
por terrenoscalizos,
porque de haber atravesadoesta clase de formaciones
geológicas
rf:ffl
en
ella,
yotra sería lacantidad'de calcio que en su
composición
hubiera hallado el doctor B. Olivery
Bodés,
quelaha analizado con la
pericia
quecaracteriza á tan esclarecido doctor.
Deducimos,
pues, enconsecuencia,
ycon fundado
moliVo,
que el agua(pie
nos ocupa se filtra por terrenos que
ofrecen la
permeabilidad
más adecuadaá unabuena
filtración,
sin fisuras quepuedan
hacerla ineficaz. Buenaprueba
de esto tenemosen la pureza casi abso
luta,
que desde elpunto
de vista bacteriológico
mostró la referida agua enlos
primeros
ensayos de-tanteo que -desu
riqueza
-bacteriana hicimos.Importa
también quehagamos
constar
aquí
unhecho observado porMiguel
y
comprobado
por otros observadores.Las aguas de
fuente,
aunqueen lospri
meros
Momentos,
alponerseen contacto con el aire sufren una infecciónrápida
por los
gérmenes
de laatmósfera,
ellas mismas sedepuran
al pocotiempo
sacrificando las bacteriasque las
impuri
ficaban;
al contrario delas aguas de losríos y otros cauces
superficiales,
cuyainfección es
lenta,
peropertinaz
yduradera,
porque recogensobrelasuperficie
del suelo materiales
orgánicos
suficientes para que se nutran y
multipliquen
losmicrobios que las infectaron.
Admitida,
pues, lapureza relativadelagua en
cuestión,
desde elpunto
devista de su flora
criptogámica,
por lasconsideraciones que hemoshecho antes,
la
experimentación
debió. de hacerseoperando
sobre el agua natural y enmodo
alguno sobre
elagua más ó menos 3diluida coma hubiera sido
indispensa
blehacer sise hubiesetratado de agu derío.Para que nuestra
investigación pudie-
•raofrecer todaslas
garantías
cien líficasposibles,
acudimos á los cultivos enmedios
líquidos
ylos sólidosde agar yde
gelatina.
Para unosyotros,
paro especialmente
para los medioslíquidos,
se ha
•
empleado
cantidades de aguaque han variado entre 2 y 500centíme
tros
cúbicos,
reservando lasfraccionespequenas
de 2 á 5 centímetros cúbicospara loscultivos
sólidos,
paranoiinpe
dir su
coagulación
tan necesaria en lasprácticas
de aislamiento de bacterias.Las dosis fuertes de agua las hemos
empleado
paraincorporarlas
á uncaldoexcesivamente nutritivo
preparado
expresamente
parael caso.Los cultivossobie medios sólidoslos
hemos hecha no en
placas
decristal,
que sison útilesen determinadas ope
raciones de la técnica
bacteriológica,
en cambio nos hubieran ocasionado
indudablemente el
contagio
accidentalpor los
gérmenes
del aire..H.emosprefe
rido,
enconsecuencia,
acudiral cultivo en frascos de fondo
plano
yancho,
parecidos
á losqueaconsejan
bacterióLogos tan
experimentados
como Messieurs
.Gayon y
Miguel,
que ofrecensuperficie
bastante para alcanzar unabuena
separación
de las colonias en elcaso de obtenerlas.
Las siembras de agua encaldo ylas
en agarse hx..n incubado á
lalempera
tura.de
3'7°C.,
lashechas sobregelatina
- 35
-peratura
del laboratorioque en la estación actual esde 22-'23° C.
En el 94'6 por 100 de las siembras
hechas,
han resultado éstas estériles ápesar delas cantidades de agua
emplea
das, variables,
según
sehadicho,
entre2 y500centímetros
cúbicos,
pues,comodicho
queda,
hemos debido de recurriral
empleo
degrandes proporciones
deagua por la razón ya indicadade supu
reza,
ajustándonos
coneilo enparte
álos
procederes
de Perú y de Pouchetpara la
investigación
.del
bacilo tíficoen el agua. El limitadísimo número de
colonias que han
aparecido
en el 5440/,
delas
siembras,
hemospodido
comprobarque
procedían
directamentedel airede nuestro laboratoi io cuya flora
crip-togáinica
tenemosdesde
tiempo
há bienconocida. Y sea dicho de paso, ese
5'4 por 100 de
ingerencias
degérmenes
del aire enaltece y hace muy valedera
la técnica á que nos hemos
ajustado
en el estudiodelicadísimo que del agua
de
Vilajuiga
hemos hecho yresumimosen este
trabajo.
Bueno será que
consignemos
que,atendiendo á la 'pureza de esta agua
Con
respeto
á su floracriplogámica
coi
objeto
de eliminar toda causa deerror, hemosextremadohasta lo
posible
las
practicas
de esterilización y los detallesde técnica
bacterioscópica
quenodetallamos
por no serprolijos,
pero quedesde ahora
reputamos
excelentes yaque nos han
permitido
obtenerlaconstanciaen los resultadosque en el
párra
foanterior relatamos.
debe
reputarse
absolutamente pura desde el
punto
de vistabacteriológico;
asínos lo
permiten
aseverar lasmúltiples
observaciones que hemos hechoen el
lapso
detiempo
que tan delicado trabajo
haocupado
nuestrapreferente
atención. Concuerda admirablemente
este
resultado,
que lasinvestigaciones
de orden
bacteriológico
nospermiten
establecer,
con el que las ensenanzasdel análisis
químico
nospróporciona,
demostrando que el agua de
Vilajuiga
no contiene
materia
orgánica.
Por
último,
en nuestro deseo de nodejar ningún
cabo suelto en eltrabajo
por nosotros tan minucioso y
paciente
menteemprendido, quisimos
sometertambién el agua en cuestión aldeno
minado por sus autores MM. Pouchet
y
Bonjeau
ensayofisiológico,
y, á esteefecto,
utilizando uno deesos matracesen quesehabía
logrado
obtener cultivode
gérmenes,
hemospracticado
á conejillos
de indiasinyecciones
subcutáneasé
intra-peritoneales
sin queaquellos
dócilesanimales
padeciesen
lamaslevemolestia.
En resumen,
juzga
el quesuscribe,
que las observaciones
bacteriológicas
llevadas á cabocon elagua dela fuente
de
Vilajuiga
ylosresultados incOntrastables que ha
obtenido,
leautorizanáCONCLUSIONES
1.° Elagua de
Vilajuiga
es absolutamentepura,
desde elpunto
de vista bacteriológico
y nocontiene,
en consecuencia,
ningún
germen nocivo.2.1 Los resultados á que el estudio
bacteriológico
delagua deVilajuiga
nosconduce,
están enperfecta
consonancia con los del analisis
químico
yconlos datos yensenanzas que la
geología
dela comarca nos
proporciona,
respecto á la
profundidad
en que el agua hasido
captada
enformadepozo artesiano,y álanaturaleza de las capas que ha
atravesado,
logrando
asísuperfeóta
filESTUDIO TERAPÉUTICO
AGUAS
DE LASVILAJUIGA
PL/IIEl Dr. R.Rodríguez
Méndez BARCELONA-JULIO igoAguas
naturales medicinalesde
VILPIJUI6/1
Me
valgo
de esteepígrafé
por considerarlo más exacto
que
losde
aguasminerales, y aguas mznero-medieinales
Cmnél seindica bien á las clarasque el
artificiono interviene en modo
alguno
en estas aguas, ya sea adicionándolas
lo que no poseen ó poseen en escasa
cantidad,
yarecogiendo
aisladamentelos gasespara anadirlos
luego,
porejem
plo,
prácticas
cuya crítica no es delcaso; pero
importa
consignar,
por loque hace á las de
Vilajuiga,
que sonexpendidas
tal como brotan. 'Se dicetambién que se trata de aguas medici
nales,
esdecir,
de. aguas de acciónfisiológica especial
yconstante,
quepuede
y debe convertirse en acciónterapéutica.
En resumen,por ser aguasnaturales
medicinales,
debenserasí denominadas y no de otra manera, evi
tando confusiones yerrores que á cada
pasoocurrene—n el
lenguaje
científico yen la
práctica
corriente.La
región
enque aparecenestas aguasy la naturaleza de las capas que han de recorrer para
llegar
alpunto
deemergencia,
aseguran la estabilidad delmanantial. Estos mismos
hechos,
latemperatura
que tienen al salir y latancias
mineralizadoras, permiten
admitirla
fijeza
del agua,quepuede soportar
el envase y el
frangolle
ágrandes
distancias sin que sufra modificacionesdignas
de mención.Dejándola
embotellada y en reposolargos
díasenpuntos
de diversatempe
ratura, no
pierde
el agua sulimpidez
niseformasedimento
alguno, negaciones
que
contribuyen
á hacer buenala estabilidad antes
afirmada',
condición éstadeextrema
imp.)rtancia
si,
como esdesuponer, estas aguas se
vulgarizan
yson consumidas
lejos
dela fuente.La constancia desu
temperatura
yelgrado
térmico(16.°)
colocan á estas aguas entre lasque son calificables desanas en el
concepto
de no estar expuestas,
por correr cerca delasuperfi
cie,
á oscilacionestérmicas,
cuyo hecholas haría
sospechosas
deposibles
y hastafrecuentes contaminaciones.
Además,
elgrado
térmico es el másoportuno
paraser
reputada
ccmohigiénica
y para quelos efectos
terapéuticos
de lamisma,
dada al
interior,
esténsubordinados
álos
componentes,
no á latemperatura.
Desde todos estos
puntos
devista,
elaguade
Vilajuiga
es unagente
medicinal
fijo,
distintoen estodeotrosmuchos,
que por
complejos,
inestables ó sensibles,
nosoportan
sinquebrantos,
más ó menosgrandes,
la acción deltiempo,
ladel envase, los cambios de
presión
ytemperatura,
etc. Estosquebrantos
limitan mucho la acción de
algunos
manantiales,
obligan
áemplearlos
enelpunto
deemergencia
y hacen decir al- 43
-aguas que
pierden lejos
de la fuente.Sería
larga
lalista,
si me deci iera áhacerla,
delas aguas naturales medicinales que cambian por modo extremo
al ser
transportadas
y que no toleranlas vicisitudes del medio. Entre ellas
figurarían
muchas delas más usualesy acreditadas.
Sólo cuandoeste aguaesabandonada
á la acción dela
atmósfera,
y más todavía cuando se la
agita
ó calienta aldescubierto,
tienelugar
unpoqueno
cambio revelado por una
delgadísima
capade sedimentación de colorblanco
amarillento. Se refiere la modificación
al
desprendimiento
excesivo, por nocontenido ó p ir
provocad
del anhídrido
carbónico,
que hace insolublesparte
delas sales decalcioy de hierro.
A estos caracteres seha de anadir la
falta de color y de
olor, completa,
lalimpidez
ytransparencia,
también completas,
el saborfresco,
grato,
pi-ante
yalcalino del agua,
condiciones
todas que ledanaspecto
ysapidez agradables.
Todas las
circunstancias
mencionadas
adquieren
mayor relieve por losresultados de los análisis
químico
ybacteriológico.
El análisis
químico
nosenala materiaorgánica
nihay
las reacciones características de los
nitratos,
ácidos nitroso ysulfhídrico,
amoníaco;
encambio,
todoel gas
desprendido.
inclusopor la ebullición,
es absorbidoen totalidad por lapotasa
cáustica, prueba pie
iade que elgas disuelto y el
desprinldido
de lascombinaciones
es el anhídrido carbó nico.El análisis
bacteriológico,
efectuadopor persona tan
perita
como el doctorFerrer
Piera,
esnegativo,
del todo negativo,
no senalalapresencia
demicroorganismos,
y, portanto,
puede
sercalificada de
estéril,
deaséptica.
Losterrenos que median entre las aguas
que han deserfiltradas
(nieve
ólluvia)
yel fondo del
pequeno
pozo artesianoen que se ha alumbradoel
manantial,
son un filtro
completo,
y á menos deaccidentes
geológicos seguirán
siendofiltro
completo
por modo indefinido. Esindiferente el hecho dadaesa
potencia
depuradora,
pero bueno es anadir quela comarca está poco
poblada
y no esde las que se
prestan
topográfica,
nigeológicamente
ala instalación de lasgrandes
colectividadeshumanas.Esta pureza
contribuye
á hacer másnotable el agua de
Vilajuiga.
Se ladebeconsiderar desdeel
punto
de vista bacteriológico
comotipo
de aguapotable
ypuede figurar
comoexcelente_
agua demesa.
Los caracteres hasta
aquí
mencionados han
sido,
si vale decirloasí,
deaspecto
exterior. Veamos losquímicos,
puesto
que setrata,
como decía alcomienzo,
node un agua sencillamentehigiénica,
sino deun agua medicinal.El análisis
químico,
hecho por elcompetente
Dr. Oliver yRodés,
llevaá la conclusión de que las aguas de
Vilajuiga
son bicarbonatadas sódico-Uticas, variedad clorurado sódicas.
No trato de
rebajar
enlo más mínimola
importancia
del análisisquímico,
en- 45
-del caso discutir su valía ni
justipre
ciar las
objeciones
hechas contra él, yá cuya sombrahan ido creciendovarias
hipótesis
yse han fomentado discusiones y hasta banderías. Han convenid()
los
químicos
en que susinvestigacio
nes, si son verdad en un
concepto,
nopueden
ser enotros más quesuposicio
nes, por eso no se
avergüenzan
hoy
dellamar
composición hipotética
al modocomo creen se agrupan los elementos
químicos.
Estaprudencia
loshacedig
nos de
aplauso.
-Tal
inseguridad quita
fuerza á laspreconcepciones
fundadas sólo en elanálisis
químico;
pero siesto esverdad,
también lo es que en lo fundamental
ese análisis es un excelente
guía:
nosabremos
siempre
con exactitud'cómoestán
dispuestos
losátomos de hierroen unagua, pero el análisis nosensena
que es
ferruginosa
ycuantaes suferrn
yinosidad,
sipuede
pasar estapalabra;
conocidos estos
hechos,
manejamos
conmás fundamentoy
'con
más seguridad,
sinperjuicio
de las correcciones'.que
vaya mostrándonos laexperiencia,
la clínica.
Tampoco
essiempre
buenprocedi
mientoen el
caso'
de aguas, como enotros muchos
similares,
presuponer elefecto
total,
la resultantefisiológica,
ypor ende la
terapéutica,
ápartir
de lbsefectos
parciales,
de losdecada componente.Puede habererror en tales pre
juicios
y existe no pocas veces: aguashay,
cuyaacción, indiscutible,
no estáde acuerdocon losdatos
suministrados
El
problema
esmássencillo enlas deVilajuiga.
Prescindiendo de loseleinen, tospoco
iinpoi
tan[es, ya por su escasacantidad,
ya por suligera
acción,
quedeben
quedar
cuino difuminados en elcuadrode la acción
total,
las aguas enque me ocupo tienen tres característi
cas
químicas,
casihomogéneas,
casiconvergentes
á unaaccióncomún. Lastrescaracterísticasson:
Bicarbonato sódico. Cloruro sódico. Bicarbonato lítico.
A. BICARBONATO sónico
Sin
llegar
á lasproporciones
dealgu
nos
manantiales,
comoporejemplo:
Billín
(Bohemia)
que tiene de2341á 3'330 por litro.Vichy
(fuentes
másricas)
que tienede4.016 a5'103 por
litro,
Vals
(fuentes
masricas)
que tiene de5'285 á7500 por
litro,
Rohitsh
(Esiiria--=Austria-Hungría
)
que tiene de 8'633-á 9003 por
litro,
la cantidad de bicarbonato sódico es
muy
superior
á la contenida en lasaguas de
Molgas
(Pontevedra),
Marmolejo,
Souza yCaldelillas,
Sobrón y larenombrada de
Tceplitz,
más elevadaque la de Ems y Saint-Nectaire y
algo
mayorque la de los
justamente
reputa
dos dePrceblau
(2'02ó),Mondariz
(2'171)
y S3lzbrunn
(2'226),
pues alcanza laproporción
de21515.- 41
-acción
terapéutica
esindudable,
no sepuede
negar queVilajuiga
tenga
laacciónde las aguas bicarbonatado sódi
cas, ya que nodebe entrar en las indi
ferentes.
Usadasen
pequenas cantidades,
producenun
ligero
estímulo en el funcionalismo
gástrico,
que serevelaporunaquimificación
másrápida,
un reposomayor del
estómago
y un aumento deapetito.-
Son delas «aguas que hacendigerir
laspiedras»,
como dice elvulgo
con su
hiperbólico lenguaje.
Sabidoesel mecanismode estaacción
íntima. El ácido clorhídrico
descompo
neel bicarbonato y da
lugar
aldespren
dimiento deanhídrido carbónico y á la
formación de agua y decloruro sódico.
La leve acción estimulantede esta sal
y de
aquel
gasproduce
unamayor actividad secretora y
peristáltica,
lacapa
de moco se fluidifica y es arrastrada
conmás facilidad y la
digestión gástrica,
más acabada ymas
rápida,
nodalugar
á las fermentaciones anómalas secun
darias,
cuya acciónirritante,
por susproductos
ácidos sobretodo,
causantantas molestias y nopocas
gastralgias.
Si el
ácido
clorhídrico nobasta,
yapor escasez en su
producción,
ya porser muy abundoso el
bicarbonato,
elexcesode
éste,
nodescompuesto,
eneltriple
concepto
de fluidificador delm,,co,excitadorde la secreción
pépsica
y activadora delasfunciones motoras,
sipor el momento parece
desfavorable,
notarda en convertirseen un
poderoso
eupéptico
queregulariza
ladigestión
1111
pidé
la formacióndeácidossecundarios,
propaga la excitación á todo el tubo
digestivo
y por modoespecial
á lasglándulas
intestinales y á lasgrandes
glándulas,
hígado, páncreas,
que vierten sucontenidoen dicho tubo. Deeste
_ modo estambién
favorecida
ladigestión
intestinal yconella la absorción.Claro
esque nohablo de dosis enormes.
La sangresefluidifica asimismo den
tro deciertos
límites,
se alcalinizaconpresteza,
ysin que yocreamuchoen latemida
caquexia alcalina,
especie
defantasma,
que Se vaextinguiendo,
espositivo
que aininora laplasticidad
sanguínea,
mengua que sino es acentuada,
influye
por modo favorable enlos cambios
nutritivos,
normalizandola
integración
y más todavía la desintegración
orgánicas.
Los
productos
del metabolismo sonmás
completos
y con másrapidez
eliminados, efectuándose,
álapar que unaespecie
dereconstitución,
un lavadointraorgánico,
de efectos saludablesenJa inmensa
mayoría
decasos.Paramás
ventaja
ycornoconsectiencia en
parte
del mayoringreso
de agua',de la mayor
presión sanguínea
y enparte
del exceso de sales en la sangre,todas las secreciones
aumentan,
y enespecial
laurinaria,
secreción que nosólo esmás abundantesinoque cambia
con frecuencia de reacción hasta ser
alcalina á poco
nue'rros
empenemos,
yque suele
contener
más urea y á las vecesuratos,
pero uratosódico,'
portanto
solubles,
y cuyo fácil arrastre' - 49
-ácidoúrico y de otros uratos más te
mibles por ser menoseliminables.
El boceto de la acción
fisiológica
delas aguas bicarbonatado
sódicas,
trazado enlomás
substancial,
debe ser elmismo queel delas aguas de
Vilajuiga,
toda vez quelosdemás cuerpos que las
mineralizan noseoponen á la determi
nación detales efectos.
Dada la acción
fisiológica,
laterapéu
tica,
enparte
ápriori
y enparte
porexperiencia,
esde fácil determinación.En las llamadas
dispepsia ácida,
atónica, dolorosa,
este agua,empleada
ádosis
oportunas
yenlahora conveniente,
dosis y horas subordinadas álas circunstancias individuales y á la causa y
naturalezadela
dispepsia,
debeprodu
cirbuenos efectos á menosqueel
pade
cimientoseaincurable.Aun
así,
aliviaráá muchos enf-rmos.
En los catarros
gástricos,
como enotros catarros
(faríngeos,
nasales,
bronquiales,
intestinales,
etc.),
por el cambio de reacción y porla acción fluidifi
cantesobreelmoco, esútil, recurriendo
al
oportuno
modo de administración:bebida,
gargarismo,
sorbos,inyecciones,
etcétera.
Aparte
del cambio de reaccióny del menor
espesamiento
y adherenciadel moco,
hay
quecontaren estoscasosconla acción mecánica del lavado.
Mejorando
ladigestión
y favoreciendolos cambios y las
eliminaciones,
secomprende
que ciertas anemias(de
origen gástrico,
deorigen intestinal,
pdefectos de
nutrición,
convalecencia,estados
neuropáticos,
et^.),
seandominables con estaagua, así comolas derma
tosis secas y de naturaleza
artrítica,
lasenfermedades catarrales en
general.
algunos
infartosviscerales,
la llamadaplétora
abdominal y quepueda
servirde
profiláctico
contraloscálculoshepá
ticos, siéstos
dependen
decatarros delas vías
biliares,
pues el agua, favoreciendo la fluidezdel moco,facilita los
arrastres yse opone álos sedimentos y
atasques.
Por esa misma buena dirección im
presa álos actos
digestivos
engeneral
yálos procesos de nutrición se
explica,
junto
con lamayordiuresis,
labenéficainfluencia quesuelen tener estasaguas
enlos
exudados,
en el reumatismo crónico
(por
más quesean en éste más eficaces lastermales usadas en forma de
banos ó de
duchas)
yla reconundaciónque de ellas hacen todos los clínicos
contraladiabetes
sacarina,
gracias
álocual son
hoy
tanprestigiosos
ciertosmanantiales
espanoles
yextranjeros.
Poresa misma acción
digestiva,
metabólica y
diurética,
unida áunamayoractividad enlas combustiones y á una
mengua ó á una neutralización másó
menosduraderade la acidez en ciertos
territorios
orgánicos,
sepueda quizás
darconla clave de los buenos efectos
que en todos los
tiempos
ypaíses,
ycontoda suerte de aguas bicarbonatado só
dicas,
han sido obtenidos en los variados casos y manifestaciones de la
denominada diátesis
úrica,
dificultando laformación de loscálculos de ácido
úrico y de uratos insolubles y favore
ciendo.la deurato
sódico,
efectos que á- 51
-algunas
variedades degota,
sobre todoen la
crónica,
seaporqueseregularizan
los movimientos
nutritivos,
sea poracción
especial
sobre losproductos
líricos.
Si hubiéramos de
aceptar
losexperi
mentosde
Schivardi,
el aguabicarbonatado sódicade Saltzbrunn disuelve lbs
cálculos úricos: capa por capa
la,
salsódica ataca al
ácido,
sedesprende
elurato
formado,
ocurreun nuevoataque.
luego
un nuevodesprendimiento
y asípor modo sucesivo hasta
llegar
al núcleo,
que ásuvez esdestruido, quedan
do el cálculo disuelto.
Aceptado
ó no lo que resulta de laexperimentación
de Schivardi. y hastanuevaorden
hay
que darlo como bueno, lo
positivo
esque estas aguas cumplen
indicaciones valiosasen esa seriede
perturbaciones
tróficas que estánligadas
con lo más íntimo de los actosnutritivos.
Es inútil advertir que
mejor
y conmenosdosis se realizanestas acciones
recurriendo á las aguas naturales que
empleando
elbicarbonato,
tanto si setrata de efectos
tópicos (gastropa
tías,
por
ejemplo),
como de acciones generales.
Habida cuenta de la
proporción
debicarbonato
sódico,
desu mayor actividad en estas aguas y del volumen del
líquido,
18dosisá quedebe darseelaguade
Vilajuiga,
esála demedio litroá litroy medio
diarios,
parte
en ayunas(unos
cien
gramos)
yel restoen lascomidas.molestias que ocurrená las 3 ó4 horas
dela comida.
B. CLORURO SÓDICO
Lacantidad contenida en un litro del
agua de
Vilajuiga
es de p)co másdesiete
decigramos (0'7336),
nola bastantepara que
pueda
ser colocada entre las.clorurado sódicas
propiamente
dichas,
pero sí cuanto esmenesterparahacer
de ella una variedad de cierto relieve y
análoga,
desde elpunto
de vistaquí
mico,
áalgunas
de grannombradía,
como lade
Ems,
porejemplo.
Por el cloruro sódico se
refuerza,
enestas
proporciones,
la acción del bicarbonato sobre él
estómago,
contribuyendo
á los efectoseupépticos. Influye
también en la
nutrición,
sobre todo enlosfenómenos de
integración orgánica,
qu'e favorece,
ycoadyuva
álaactividadcirculatoria,
asícomo al aumento deladiuresis.
La
conjunción
del bicarbonato sódicoy del cloruro
sódico,
en esta suertedeaguas, da comoresultado finaluna ac
ción menos estimulante que la
propia
de las aguasclorurado
sódicas,
unaacción menos
intensa,
pero, encambio,
más
extensa,
hasta ciertopunto
comodifuminada,
que las convierteen aguastónicas en varios
conceptos,
á la parque en un
agente
medicinalagradable
y cuya toleranciaestá bien demostrada.
Se encamina suacción
terapéutica
ácumplir
indicacionesanálogas
álas delbicarbonato
sódico, coadyuva
á queel- 53
-deesta saly por modo
especial ejerce
favorables efectos en esos terrenos or
gánicos
en que brotan fácilmente laescrófula,
latuberculosis,
lagota,
ladiabetes, etc.,
en los infartos viscerales,
en los estados catarrales de lasvíasrespiratorias
yde lasgénito-urinarias,
sobre todo de la
mujer,
en laanemia,
debilidad,
linfatismoyengeneral
en los casos deempobrecimiento
orgánico.
Las dosis
pueden
serlas mismas quelas indicadasal hablar del bicarbonato
sódico.
C. BICARBONATO LÍTICO
Si unos
hidrólogos
niegan
la existencia deaguasque merezcan el calificati
vode
líticas,
otrosaceptan
queel litioesfrecuentísimo en muchas de
ellas,
depreferencia
enlasalcalinas,
y queparte
de losefectosde éstasson debidos á las
sales líticas.
Dejemos
estas contradicciones un poco
pretéritas:
no sólo esindiscutible laexistencia deestas aguas
desde el
punto
de vistaquímico,
sinoque su acción
terapéutica
no es paradespreciada.
Cierto que en muchas deella la pro
porción
de sallítica,
la que sea, estanreducida que pone dudas en el ánimo
respecto
ásuenergía terapéutica.
Aixla-Chapelle (indicios),
Alhaina de Aragón
(indicios),
Alhama la Seca(0007),
Caldas de
Montbuy
(indicios),
Carlsbad(indicios),
Ems(0..001
á0'005,
segun
elmanantial), Fachingen
(0'001),
Glei(0'007),
Mondariz(vestigios), Tceplitz
(indicios),
varias fuentes de Moravia yde
Bohemia,
elVichy
francés y otrosmanantiales,de
Espana
yPortugal
(Pe
dras
Salgadas),
nodebensunombradíaála
proporción
de bicarbonato ó de clorurodelitio que contienen.
Igual
ocurre con los de
Lehat-Schowitz
(0'002
á
0'003),
Selters 6 Seltz(0'005)
yTon nistein(0.006).
Masno
puede
negarse cierta valíaterapéutica
álas aguaslitínicas de Billin(0'010
á0'018),
llamadoVichy
de Alemania;
Giesmudel(0'009),
una fuentede Kreuznach
(0'010)
y otras que nomenciono.
Subiendo más la
escala,
encontramosloscélebres manantiales de Saint-Nec
taire
(0'022),
máspobre
que el de Vilajuiga (0'0262),
y el deChatel-Guyon,
ligeramente
másprovisto (0'028).
Abunda másen los de
Chateauneuf
yRoyat
(0'035),
deClermont-Ferraud
(0'105),
elRodolfodeMarienbad
(Rudolfsbrunnen)
(0'109),
el denominadoFettsquelle
deBaden-Baden-
(0'131),
lariquísima
aguade S. Marco
(efervescente
ynoefervescente)
yunoscuantosmás. Es indudableque todas estasúltimas aguas
producen
efectos
terapéuticos,
y si conalgunas
deellas no
podemos
llegar
á las dosis áque seadministranlas sales artificiales
de
litio,
hemos de contarsiempre
conla mayor eficacia de estos
productos
naturales,
reveladanosólo eneste casoconcreto sino enotros
muchos,
por nodeciren casitodos.
Ladiseminación del
litio,
mejor
dicho.- 55
-rrenos, que
algunos
interpretan
en elsentido de escaso valor
medicinal,
noes
argumento serio,
pues habría quellevar
igual negación
alhierro, sodio,
calcio, etc.,
que son muy frecuentes.El
litio,
enefecto,
hasidoencontrado,
ápesar deno sercuerpo conocido de lar
gos anos ydenoser
abundante,
en muchos minerales. Citaré
algunos:
peha
lita y
spodumen
(silicatos
dobles dealuminio y
litio,
dela mina Uto yquecontienen 5 ,y 8 por
100,
respectiva
mente),
trifilino(3
á4por100),
turmalina
apira,
ambliogonita (11
por100),
lepidolita (especie
demica),
en variosfeldespatos
ymicas,
en las meteoritasde Juvenas
(Bunsen)
y delCabo,
en lascenizas de
algunos tabacos,
endiversasaguas de fuente
(1),
en la del mar y esposible
queel examenespectroscópico
ponga de manifiesto nuevas residen
cias.Esta diseminación
explica
sufrecuente
presencia
enlas aguasypermite
asegurarquesu
ingreso
en elorganismo
debe serunhecho usual.
Claroes que la escasa
proporción
delos
compuestos
líticos nopuede
darenergía terapéutica
á todas las substanciasque los
contengan;
pero deestono sededuce que el litiosea un cuerpo
ácrata.
El
experimento
deLipowitz, quien
logra
separar las concreciones tofáceas(urato sódico)
queimpregnaban
huesosy
cartílagos,
por disolverseen 48horasen una solución concentrada de carbo
nato
litínico,
tiempo
que fué máslargo
---(1) Unade las más abundantes, la de Coro uailles. Icéanalizadapor A.Müller,en1864.
56
cuando usó el carbonato
potásico
é indefinido por efecto nuloconel
sódico,
demuestra,
como hechopositivo,
unaacción indudable.
A
partir
de estehecho, Ure,
de Londres,
llamó laatención(1843)
hacia lasventajas
que habríaen valerse de eslassales como disolventes del acido
úrico;
correspondiendo
áGarrod,
anos después,
lagloria
de haberexpel'imentado
en gran escala suvalía yde haber
pro-badoque era más eficazcontra las are
millas yla
gota
que las sales másalcalinas,
las depotasio
y desodio.Es
positivo
que esta acción no esaceptada
por modo unánime. Porejem
plo,
para citar unaopinión
reciente,
quizás
la últimaexpuesta
sobrelamateria,
Moitessier,
deMontpellier (Soc.
deBiol.,
25julio
de1903),
afirma queel cloruroy el salicilato de
litio,
á dosis análogas
á las que se encuentran en el organismo
cuandose administra las sales delitio,
no seoponen á laprecipitación
del ácido úrico yde los
uratos,
antesbien,
parece que enalgunos
casostienden á favorecerla.
Laafirmación de
Moitessier,
fundadaen hechos
experimentales,
contradiceotros
experimentos
y nuinerosísimas observaciones
clínicas,
y si merece sertenida en cuentay estudiada con dete
nimiento,
no estodavía, quizás
no losea nunca,capazde echar por tierra lo
adquirido
enpersistentes
y penosaslabores, especialmente
porGarrod,
Bouchad yen cierto modo por Lecorché y
otros.