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Elenco dei documenti base

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Academic year: 2022

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Elenco dei documenti base

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richiesti per gli studi di tipo

"osservazionale (ai sensi DGR 158/2004) profit"

Documenti richiesti Obbligatorio Modulistica CER Check

Informazioni generali

Lettera di intenti del Promotore SI SI

Dichiarazione di delega/procura legale del Promotore alla CRO (se applicabile) SI Ricevuta del versamento stabilito da DGR Toscana per l'istruzione della pratica valutativa SI Informazioni relative ai sogget

Modulo2 di informativa per il Paziente, modulo di consenso informato/assenso per la partecipazione allo studio e di consenso al trattamento dei dati personali, data e numero di versione

SI SI

Lettera al Medico di medicina generale/Pediatra di libera scelta, data e numero di versione

SI SI

Informazioni relative al protocollo

Protocollo di studio, data e numero di versione SI SI

Sintesi del protocollo in lingua italiana, data e numero di versione SI SI

Parere Unico del Centro Coordinatore SI se trattasi di

studio prospettico farmacologico

Dichiarazione sulla natura osservazionale dello studio SI SI

Elenco dei Centri partecipanti SI

Scheda di raccolta dati SI

Informazioni relative a strutture e personale

Lettera di accettazione dello sperimentatore locale SI SI

Analisi d’impatto aziendale per la fattibilità locale SI SI

Curriculum vitae aggiornato dello Sperimentatore locale SI Formato UE

Dichiarazione pubblica sul conflitto di interessi SI SI

Informazioni finanziarie e assicurative

Bozza di convenzione economica tra il Promotore e il Centro clinico dove si svolgerà lo studio

SI SI

Per spuntare le caselle di controllo, cliccare due volte sulla casella e poi su valore predefinito “selezionato”

1 A seconda delle specificità della tipologia di studio e del prodotto in test potrà essere necessario integrare i documenti come da normativa pertinente.

2 Per gli studi pediatrici o misti, deve essere presentato un modulo distinto per ciascuna fascia d’età interessata dallo studio ed un modulo per i genitori o il tutore legale.

pag. 1/1

Comitato Etico

Regionale per la sperimentazione clinica Sezione:________________________________________

Mod. A3 Vers_20160118

Riferimenti

Documenti correlati

)(_ è stato compilato e sottoscritto dal paziente il modulo di consenso informato (punto B.3 delle linee guida allegate alla DDG n.279 del 11.06.2014) dal quale si

 il proprio consenso al trattamento dei dati personali e di essere informato che quelli raccolti saranno trattati, anche con strumenti informatici, esclusivamente nell'ambito

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