PRESENTAZIONE
L’associazione “ilfilolilla”APS-ETS è nata nel 2018 da genitori e familiari di ragazzi e ragazze di diverse regioni d’Italia affetti da Disturbi del Comportamento Alimentare ricoverati presso la comunità terapeutica Villa Miralago di Cuasso al Monte (VA).
Abbiamo voluto creare una realtà che opera su tutto il territorio Nazionale. Una necessità scaturita proprio dall’incontro tra genitori di diverse regioni d’Italia con realtà e problematiche differenti nei vari territori di provenienza, ma con un unico denominatore comune, la malattia dei nostri figli, una patologia che non fa distinzione tra Nord e Sud, tra il diverso colore della pelle e della bandiera e neppure distinzioni di estrazione sociale culturale e religiosa.
In Italia sono circa tre milioni i giovani che soffrono, a vario titolo, di un disturbo dell’alimentazione. La maggioranza sono donne, ma il trend è quello di un sempre maggior appaiamento fra i sessi. Anche l’età di insorgenza di questi disturbi si sta abbassando sempre di più. Notevole, e sempre più attenzionato dal Ministero della Salute, è il numero di casi che restano non rilevati e che sostanziano il cosiddetto “sommerso”.
I DCA non sono che la punta dell’iceberg di un malessere più profondo che risiede nella psiche e, come tutte le cose che hanno a che fare con la psiche, non ha una spiegazione che soddisfa le regole della logica. Un’esperienza comune che abbiamo fatto tutti noi genitori di persone affette da un DCA è quella di non trovare risposte consapevoli ed efficaci presso i medici di base, in primis, ma anche nelle strutture sanitarie pubbliche.
L’impressione che si ha è che la malattia sia sottovalutata sia dal punto di vista medico che da quello burocratico e legislativo. Le cure dovrebbero essere tempestive e uguali per tutti ma così non è. Le liste d’attesa dimostrano che c’è un problema. Ma, la malattia non aspetta!
La nostra Associazione ha come scopo, tra gli altri previsti nello Statuto, di informare e supportare le famiglie, di incrementare la conoscenza di tali disturbi che spesso possono portare ad eventi tragici, di collaborare con le istituzioni pubbliche e le diverse realtà private impegnate nel trattamento e nella cura di queste patologie.
L’intento inoltre è quello di sensibilizzare, informare e promuovere la prevenzione nelle scuole con il supporto di personale specialistico e con l’ausilio di filmati, spettacoli teatrali sul tema e testimonianze.
RELAZIONE EVENTI E PROGETTI REALIZZATI
20-21 ottobre 2018: CARAVATE (VA) Partecipazione al seminario residenziale “NON SI MANGIA MAI DA SOLI” rivolto ai genitori e familiari di pazienti affetti da DCA.
10 novembre 2018: FIRENZE – Auditorium C.T.O - Partecipazione al IV Convegno Nazionale sui Disturbi del Comportamento Alimentare: “Lo stato delle cure in Italia:
esperienze familiari e professionali”.
Dal 2018 incontri ogni primo sabato del mese - Partecipazione agli incontri genitoriali presso la comunità terapeutica Villa Miralago di Cuasso al Monte (VA) – incontri con genitori e familiari di pazienti affetti da DCA.
Nel periodo emergenza Covid 19 gli incontri sono stati programmati sulla nostra piattaforma Zoom al fine di dare continuità al progetto.
19 marzo 2019: PALERMO- In occasione dell’VIII Giornata nazionale del Fiocchetto Lilla, l’Associazione il “filolilla” ha organizzato al teatro “Don Bosco” Ranchibile lo spettacolo teatrale “GEMMA” sul tema dei DCA – rivolto a 600 studenti delle scuole medie superiori di Palermo insieme ai loro docenti, finalizzato ad accrescere la consapevolezza, a livello individuale ed istituzionale, delle problematiche legate ai Disturbi del Comportamento Alimentare.
4 maggio 2019: CUASSO AL MONTE (VA) – Incontro con il Governatore della Regione Lombardia Attilio Fontana - Momento di confronto con le Istituzioni Regionali per fare il punto sullo stato delle iniziative e degli interventi, nella prospettiva di affrontare in modo più deciso e strutturato le problematiche di pazienti con DCA.
14 giugno 2019: VARESE – Partecipazione all’evento “TRA VILLE E GIARDINI”
organizzato da Runner Varese con la finalità di sensibilizzare e informare la cittadinanza intervenuta sui DCA.
10 luglio 2019: ROMA – Partecipazione alla “MARATONA PATTO SALUTE 2019-2021”
presso il Ministero della Salute alla presenza dell’On. Giulia Grillo con l’intervento dell’Avv. Domenico Giovanni Manno, Consigliere dell’Associazione “ilflolilla”, che ha esposto con chiarezza le problematiche e le criticità che maggiormente caratterizzano la realtà dei DCA.
13-14 luglio 2019: ROMA Tavola rotonda dell’Associazione “ilfilolilla” con rappresentanza genitoriale di pazienti con DCA.
21-22 settembre 2019: CARAVATE (VA) - Partecipazione al seminario residenziale
“TRASFORMARE IL SENSO DI COLPA” rivolto a genitori e familiari di pazienti affetti da DCA.
27 settembre 2019: FERMO (AN) Partecipazione al 2° Convegno Regionale Centro DCA-
“La gestione del paziente grave con Disturbi Alimentari”. E’ emerso con forte evidenza l’impegno di genitori e familiari che riuniti in realtà associative affrontano difficoltà di varia natura impegnandosi con costanza nell’attività si sensibilizzazione di Istituzioni e opinione pubblica.
7-10 ottobre 2019: GELA (CL) Collaborazione all’evento “CHI HA RUBATO LE ALI AI RAGAZZI?”, itinerario per le scuole della città di Gela, promosso dalla Pastorale Giovanile del territorio.
19 ottobre 2019: VARESE Partecipazione all’evento sportivo Varese City Run – Festa dello Sport, con la finalità di sensibilizzare circa le problematiche dei DCA all’interno delle Società sportive.
20 ottobre 2019: PALERMO partecipazione all’evento “PSICOLOGI IN PIAZZA”.
18 novembre e 3 dicembre 2019: VARESE – Liceo artistico A. Frattini. Organizzazione del progetto per le scuole 2019-2020 “VIVERE IL CORPO”. Si è conclusa la prima parte teorica di due giornate incentrate sull’informazione e prevenzione dei DCA e sui corretti stili di vita. La seconda parte del progetto di tipo esperienziale incentrata su esperienze di psicomotricità per imparare a percepire e sentire il proprio corpo individualmente e con l’altro, sperimentando nuove modalità relazionali, è stata posticipata per emergenza Covid.
23 novembre 2019: NAPOLI Organizzazione dell’evento “I GESTI CHE NUTRONO”
rivolto in particolare ai genitori e familiari di pazienti con DCA del territorio. Si è evidenziato quanto le famiglie abbiano bisogno di stringersi e nutrirsi di gesti che aiutino a ritrovare speranza e serenità.
Gennaio 2020 – L’Associazione “ilfilolilla” ha firmato la Convenzione Alternanza Scuola- Lavoro con il Liceo Artistico Statale “A.Frattini”.
PALERMO 29 gennaio 2020 - Progetto per le scuole secondarie di secondo grado. E’
stato approvato da parte delle scuole alle quali è stato sottoposto il progetto di prevenzione e sensibilizzazione sui Disturbi Alimentari per l’anno scolastico 2019-2020 e 2020-2021. Il progetto prevede un ciclo di 11 incontri per un totale di 22 ore per gli alunni in cui verranno trattati i seguenti temi: L’immagine corporea – Il concetto di sé: autostima – La relazione con gli altri – Il rapporto coi social media – La sessualità – La dipendenza – La creatività e lo spirito critico – I disturbi alimentari – Le fake news sull’alimentazione. Per i docenti è previsto un ciclo di 4 incontri di due ore ciascuno. Temi trattati: Cosa s’intende per “disturbi alimentari” – Il ruolo della scuola, degli insegnanti e del personale scolastico nel suo insieme nella prevenzione dei disturbi alimentari – Riconoscere possibili scenari di difficoltà e di sofferenza legati ai disturbi alimentari – Come pensare il rapporto e la comunicazione con l’alunno interessato, con il contesto classe, con le famiglie e i servizi territoriali. Per i genitori è previsto un ciclo di 4 incontri di 2 ore ciascuno. Temi trattati: la genitorialità in senso ampio e in relazione al tema dei disturbi alimentari – L’adolescente e il suo mondo relazionale, i compiti evolutivi e la ricerca d’identità – Come gestire i bisogni, i permessi e i limiti nella relazione con figli adolescenti – Il rapporto dell’adolescente con il proprio corpo e con l’immagine corporea – Cosa s’intende per disturbo alimentare – Rapporto Cibo/Famiglia – Le fake news sull’alimentazione – Riconoscere scenari di difficoltà e sofferenza legati al disturbo alimentare , quando e a chi chiedere aiuto (mappa dei servizi territoriali e delle realtà associative che si occupano di disturbi alimentari) - La comunicazione scuola/famiglia. Per tutta la durata del progetto e al fine di offrire un intervento di tipo preventivo e di supporto attraverso la consulenza psicologica, è prevista l’apertura di un ambulatorio scolastico psicologico e nutrizionale. L’obiettivo è fornire ai ragazzi uno spazio di ascolto e confronto specialistico al fine di evitare che fattori predisponenti possano radicarsi sino ad evolvere in patologia. A questo progetto
collaboreranno un gruppo di professionisti (psicologi- psichiatri- nutrizionisti) specializzati nella cura dei DCA.
Dal 10 al 28 febbraio 2020–PALERMO- Spettacolo teatrale “GEMMA” rivolto alle scuole di Palermo, articolato in 16 incontri (al fine di avere una più ampia platea).
Questo progetto ha voluto essere non solo un veicolo di informazione e prevenzione sui DCA, ma un invito alla riflessione, alla possibilità di chiedere aiuto e una speranza nella guarigione.
25 marzo 2020- VARESE – In occasione della IX Giornata Nazionale del fiocchetto Lilla, il “filolilla” ha organizzato per le scuole di Varese e provincia lo spettacolo teatrale
“GEMMA” sul tema DCA presso il Teatro Openjobmetis di Varese, patrocinato dal Comune di Varese in collaborazione con la struttura Villa Miralago e Università dell’Insubria e successivo dibattito con gli alunni. Interverranno dei professionisti del settore. Iniziativa la cui finalità è stata quella di informare e sensibilizzare gli adolescenti sul tema dei DCA, dei quali si parla ancora molto poco. Adesione di 1500 studenti con accompagnatori. Posticipato per emergenza COVID 19 in data da definirsi.
4 e 11 aprile 2020 – TREZZO SULL’ADDA – Progetto per le scuole “LA RICERCA DELLA PERFEZIONE” presso IIS Bellisario di Trezzo sull’Adda (MI). Il progetto sulla corporeità si colloca nell’ambito della promozione alla salute e al benessere psico-sociale e della prevenzione. Articolato in due giornate: Parte teorica tenuta da una dietista clinica e da una psicoterapeuta che tratteranno i temi dei DCA e dei corretti stili di vita. Nella seconda parte verrà proiettato il film “FINO ALL’OSSO” riguardante i DCA, seguirà un dibattito di riflessione e confronto. Progetto sospeso per emergenza COVID 19, posticipato a data da destinarsi.
11-12 13 settembre 2020- BARLETTA L’Associazione “ilfilolilla” ha organizzato un Meeting informativo sul tema DCA: UNA” DISFIDA”…. DA VINCERE con il patrocinio del Comune di Barletta presso il Castello Svevo di Barletta (sala Palumbieri). Hanno partecipato come relatori: Sindaco di Barletta Dr. Cannito - Prof. Catucci psichiatra e psicoterapeuta già Responsabile del Day Hospital DCA del Policlinico di Bari- Direttore Generale ASL Bat Avv. Delle Donne – Dietista Clinica Dr.ssa Berardi - Responsabile U.O.CSM Andria e ambulatorio DCA Trani ASL Bat Dr. Iovine – Responsabile ff U.O.
Psicologa Clinica ambulatorio DCA Trani ASL Bat Dr.ssa Dell’Olio.
Con la partecipazione e il supporto sanitario della Croce Rossa Italiana - Comitato di Barletta.
RELAZIONE EVENTI E PROGETTI IN CORSO
Da settembre 2020 a Ottobre 2021 “GENITORI IN PROGRESS” In questo periodo particolarmente complicato, la nostra Associazione ha voluto essere accanto ai genitori e familiari di pazienti con Disturbi del Comportamento Alimentare organizzando incontri mensili gratuiti online su piattaforma Zoom, con la presenza di figure professionali che operano nel campo DCA. Questi professionisti si alterneranno, di volta in volta nella conduzione di quello che l’Associazione ha voluto immaginare come un percorso di sostegno, di crescita e di acquisizione di consapevolezza, per coloro che sono coinvolti nella lotta a queste gravi e insidiose malattie, a fianco di chi ne è colpito in prima persona.
Gli incontri sono articolati in una prima parte dedicata all’intervento del relatore seguita da una interazione con i partecipanti attraverso quesiti posti alle conduttrici e/o scambi tra genitori. Chiusura e feedback liberi a fine incontro. (In allegato locandina e programma completo)
Incontri Genitoriali in collaborazione con Villa Miralago - Incontri online su piattaforma Zoom assieme alla Comunità terapeutica Villa Miralago (Cuasso al Monte – VA) tenuti dalla Dott.ssa Angela Molinari – antropologa medica.
Questi incontri mensili hanno lo scopo di sostenere e dare speranza a genitori e familiari che hanno i propri cari ricoverati, attraverso il supporto della conduttrice e lo scambio di esperienze con genitori che hanno superato la fase critica della malattia dei loro figli.
RELAZIONE EVENTI E PROGETTI IN FASE DI DEFINIZIONE
Settembre 2020 - VARESE In fase di definizione collaborazione con uno sportello d’ascolto sul territorio.
Ottobre 2020 - BARLETTA In fase di definizione la firma della Convenzione Alternanza Scuola-Lavoro tra l’Associazione “ilfilolilla” e il Liceo Linguistico - Istituto Tecnico Economico “Suore Salesiane dei Sacri Cuori” di Barletta.
Ottobre 2020 – PALERMO In via di definizione una Covenzione Alternanza Scuola- Lavoro tra l’Associazione “ilfilolilla” con il Liceo Classico Statale Vittorio Emanuele II di Palermo.
Novembre 2020 – Trezzo sull’Adda (MI) In fase di definizione progetto online su piattaforma Zoom per l’IIS Bellisario di Trezzo sull’Adda (MI). Il progetto si colloca nell’ambito della promozione alla salute e al benessere psico-sociale e della prevenzione.
La finalità è quella di far riflettere gli studenti, a partire dalle informazioni relative ai disturbi alimentari e corretti stili di vita, modi in cui pensiamo e viviamo il nostro corpo.
Con il supporto di slide e di figure specialistiche del settore.
Novembre 2020 – PALERMO In via di definizione collaborazione tra l’Associazione
“ilfilolilla”e liceo Scientifico Statale Galileo Galilei di Palermo per la realizzazione di un corso online sui DCA per studenti.
Dicembre 2020 – In fase di sviluppo: Progetto Immagine e narrazione (titolo provvisorio al fine di identificare il progetto)
L’intento della nostra Associazione è quello di proseguire con interventi mirati nell’ambito scolastico al fine di informare, sensibilizzare e fare prevenzione in maniera più capillare, non solo nelle grandi città, ma anche in centri urbani più piccoli e periferici che soffrono maggiormente per la mancanza di strutture specifiche e di informazione adeguata.
Riteniamo che sia di fondamentale importanza fare informazione già dalle scuole secondarie di primo grado, poiché queste patologie sono si manifestano sempre più frequentemente anche in questa fascia d’età.
Di eguale importanza è la sensibilizzazione presso le Società sportive che spesso sottovalutano questo aspetto. E’ risaputo che gli atleti, a seguito del mito della perfezione, per ragioni di performance o di apparenza del corpo, vengono esposti ad una grande pressione socioculturale. In alcuni casi gli espliciti ed impliciti consigli da parte di allenatori, talvolta anche di familiari, per acquisire una determinata forma fisica, incidono sulla psiche degli atleti, soprattutto in certe discipline come la danza e la ginnastica artistica, fino a farli incorrere in condotte alimentari devianti e veri e propri disturbi di alimentazione.
Poichè la nostra associazione nasce da genitori e familiari di pazienti con DCA, uno degli obiettivi fondamentali è quello di supportare altri genitori che si trovano ad affrontare queste problematiche.
Ci siamo resi conto che i sentimenti che accomunano tutti i genitori sono l’impotenza nell’aiutare i propri figli, il disorientamento di fronte ad una patologia che poco si conosce, il senso di colpa che talvolta viene amplificato dal giudizio che si insinua in essi facendoli sentire “genitori non all’altezza”; la solitudine e la difficoltà di condividere la sofferenza con ti è vicino ma non conosce la malattia, le problematiche nel trovare il percorso da seguire o le strutture adeguate, l’angoscia per non aver riconosciuto la malattia del figlio e spesso la vergogna.
La nostra volontà è quella di perseguire questi obiettivi con tutti gli strumenti necessari per raggiungere gli scopi che ci siamo prefissi.
DALLA PARTE DEI GENITORI
Dal confronto tra genitori e familiari con figli con DCA sono emerse preoccupazioni, necessità e criticità.
Spesso i genitori si interrogano sul come riconoscere la malattia per tempo attraverso segnali o comportamenti. Ovvero:”quello che avrei voluto sapere prima che mio figlio diventasse bulimico/ anoressico etc.” Pur comprendendo che ogni individuo è una storia a sé, riteniamo sia possibile la stesura e la divulgazione attraverso ASL, ambulatori medici, consultori e scuole di un opuscolo che contenga informazioni su:
Quali sono i campanelli d’allarme
Come riconoscere la malattia attraverso alcuni segnali o comportamenti che accomunano i DCA.
Linee guida sul comportamento da tenere quando ci si trova di fronte ad un figlio con DCA.
A chi rivolgersi?
Il riconoscimento di queste patologie potrebbe essere più precoce con l’aiuto del corpo Docenti dei vari Istituti scolastici che con una preparazione di base sui DCA potrebbe riconoscerne i segnali condividendoli con i genitori, lo stesso dicasi per il personale di riferimento degli sportelli d’ascolto già presenti nelle scuole. Riteniamo fondamentale e necessaria una formazione di base sui DCA per le figure sopra citate nell’ambito della prevenzione.
Nel momento in cui il genitore si rende conto che il figlio/a soffre di DCA e, si rivolge al SSN o al Centro Psico Sociale di appartenenza, spesso si trova a confrontarsi con professionisti che conoscono solo superficialmente queste problematiche. Sarebbe opportuno quindi che in tutti i CPS del territorio vi sia un professionista che riconosca e conosca a fondo i DCA.
Tutti i genitori sperano di poter affrontare la patologia del proprio figlio/a a livello ambulatoriale, ma anche in questo caso nel settore Pubblico gli ambulatori e le strutture Day- Hospital sul territorio che si occupano di DCA sono insufficienti in relazione al numero dei pazienti affetti da tali patologie, talvolta non adeguate e ubicate prevalentemente nelle grandi città. Per un genitore è già molto complicato convincere il figlio con DCA ad accettare un percorso terapeutico, diventa drammatico nel caso in cui si debba intraprendere “un viaggio” regolarmente una/due volte la settimana per raggiungere l’ambulatorio sia per il genitore accompagnatore (che il più delle volte lavora) che per il figlio che regolarmente dopo alcune sedute interrompe il percorso. Vi è perciò la necessità di avere in ogni struttura sanitaria Pubblica un ambulatorio specifico per i DCA.
Sicuramente nel Privato esistono molte più opportunità di cura specifica ambulatoriale nel campo dei DCA, ma non può passare il messaggio che “se hai disponibilità economiche
puoi curarti altrimenti muori”. La maggior parte dei genitori è costretta a fare enormi sacrifici (qualcuno ha dovuto ipotecare l’abitazione) per affrontare le spese per le cure dei figli. Qui non si tratta di andare una tantum a fare una visita specialistica, ma la necessità di una continuità nel percorso terapeutico che può durare anni praticamente un mutuo a lunghissima scadenza!
In questo caso sarebbe auspicabile un aiuto economico da parte delle Istituzioni alle famiglie per affrontare tali oneri, o in alternativa convenzioni con ambulatori privati specializzati.
Pur essendo la Lombardia una regione “privilegiata” rispetto ad altre del territorio Nazionale, in riferimento alla presenza di strutture residenziali specifiche e qualificate nel trattamento dei DCA, ci sono ancora molte criticità per quando riguarda le lunghissime liste d’attesa per i pazienti che necessitano di ricovero. Ma la malattia non aspetta e, sempre più frequentemente i ragazzi vengono ricoverati in reparti di Psichiatria dove viene gestita unicamente la criticità del momento. Purtroppo la carenza di strutture adeguate ubicate sul territorio Nazionale sono insufficienti e i pazienti con DCA sono in aumento, questo fa sì che moltissimi ragazzi provenienti da altre Regioni d’Italia sono costretti a trasferirsi nelle strutture lombarde con notevoli disagi per le famiglie di questi ultimi e tempi d’attesa sempre più lunghi per i pazienti lombardi.
Inoltre le strutture che prevedono un ricovero di lunga degenza e soprattutto un percorso terapeutico multidisciplinare che non si limita a curare il sintomo ma offre un percorso di riabilitazione più ampio attraverso attività complementari e laboratori, sono decisamente insufficienti.
I genitori di figli minorenni (ma non solo) affetti da DCA hanno espresso la necessità di poter fare un percorso famigliare “parallelo” a quello dei figli collegato alla struttura dove i figli sono ricoverati, al fine di seguire un modello terapeutico in linea col percorso di cura dei figli evitando un peregrinare infinito tra professionisti che di fatto non conoscono la realtà del proprio figlio. E’ sottinteso che questo tipo di percorso debba essere assolutamente separato e non deve interferire nella maniera più assoluta con il percorso del figlio.
Nella fase post- ricovero, sappiamo che il percorso non si conclude ma necessita di un ulteriore fase ambulatoriale talvolta piuttosto lunga con le criticità evidenziate sopra.
Una preoccupazione comune tra genitori che hanno o hanno avuto un figlio ricoverato è soprattutto il “dopo”. Siamo consapevoli che la strada per arrivare alla guarigione è lunga, siamo consci del fatto che non possiamo considerarli guariti nel momento delle dimissioni dalla struttura, sappiamo che devono affrontare il mondo reale e spesso non ne sono capaci.
Si è pensato a strutture post-ricovero, una sorta di centro riabilitativo dove, con l’aiuto di professionisti i ragazzi/e possano trovare la loro strada nel mondo lavorativo attraverso laboratori o addirittura la possibilità di fare un lavoro vero e proprio i cui prodotti possano essere immessi sul mercato.
I genitori ribadiscono l’importanza del Codice Lilla in Pronto Soccorso istituito dal Ministero della Salute il 24 luglio 2018. Purtroppo solo alcuni Consigli regionali d’Italia hanno approvato una legge per l’attivazione effettiva di questo Codice. Ci auguriamo che anche presso tutte le strutture Ospedaliere lombarde possa essere attivato il Codice Lilla.
Il percorso di formazione relativo al Codice Lilla che informa sugli aspetti clinici e terapeutici dei DCA, nonchè sugli aspetti relazionali e comunicativi che devono essere messi in campo dagli operatori sanitari è fondamentale. Una comunicazione empatica e un atteggiamento non giudicante sono importantissimi per creare un rapporto di fiducia con il paziente. Sarebbe utile inserire tale proposta formativa anche nei corsi di formazione dei soccorritori, qualora si dovessero trovare nella circostanza di effettuare un TSO.
Le associazioni di volontariato possono fare molto sia nella prevenzione che nel supporto, ma talvolta sono limitate per mancanza di fondi, riteniamo che la collaborazione e il gioco di squadra siano vincenti.
E’ necessario perciò che le associazioni siano sostenute dalle strutture sanitarie sia Pubbliche che Private e dalle Istituzioni competenti, al fine di migliorare la rete di collaborazione sul territorio.
“ilfilolilla” APS-ETS – sedi e referenti sul territorio:
LOMBARDIA
Sede Legale Via Abbondio Sangiorgio 12- INDUNO OLONA (VA) – Referenti: Michela Cimmino Annarita Realmuto- Marilisa Luinetti
Sede distaccata di TREZZO SULL’ADDA (MI) – Referente Cinzia Fumagalli CAMPANIA Referente : Michela Avitabile
PUGLIA Referente: Domenico Manno
SICILIA Sede distaccata di PALERMO- Referenti: Giovanni Anselmo – Roberta Chiovaro Contatti:
Michela Cimmino – Presidente 333.5461470 Cinzia Fumagalli - Vice presidente 335.6560514
Giovanni Anselmo- Consigliere 328.489772 Roberta Chiovaro - 3280744349
Email: ilfilolilla@gmail.com Pec : ilfilolillaets@pec.ilfilolilla.it
www.ilfilolilla.it
video presentazione Youtube link: https://youtu.be/6ZIsDUmJY-U
