P 131, Q 6.14: Calcolare la pressione parziali e la quantità in grammi di H2, O2 e N2 presente in una miscela che
occupa un volume di 10.0 l alla temperatura di 32.0 °C e alla pressione di 657 torr, sapendo che la composizione in volume della miscela è: H2, 10.2 %, O2, 14.9 %, N2, 74.9%
Ptot = 657 torr PV = nRT
1 atm = 760 torr
= 657 / 760
= 0.864 atm
Legge di Avogadro
% Vol H2 = Vol H2 Vol totale
X 100
Vol H2 + Vol N2 + Vol O2
=
Vol H2
X 100
V = nRT P
Legge di Avogadro
V
∞
n% Vol H2
n H2 + n N2 + n O2
=
n H2
X 100
PO2 = 0.864 x 0.149 = 0.129 atm mO2 = 0.129 x 10.0
0.082057 x 305.15
X 32.00
= 1.65 g
PN2 = 0.864 x 0.749 = 0.647 atm mN2 = 0.647 x 10.0
0.082057 x 305.15
X 28.01
= 7.24 g
mH2 = 0.0882 x 10.0 0.082057 x 305.15
X 2.02
= 0.0711 g
PH2 = 0.864 x 0.102 = 0.0882 atm
Legge di Dalton
nH2 = PH2 V RT
= 0.0882 x 10.0 0.082057 x 305.15
ntot = Ptot V RT
= (657/760) x 10.0 0.082057 x 305.15
mH2 = (657/760) x 10.0 0.082057 x 305.15
x 0.102 x 2.02 In Alternativa
P 144, Q 19: In un recipiente di 1.900 l sono contenuti 2.95 g di una miscela di metano e diossido di carbonio la cui composizione in peso è: CH4 = 30.3 %, CO2 = 69.7 %. Calcolare la pressione parziale dei due gas alla temperatura di 27.3 °C
PA = nA *R *T V
MMCH4 = 16.05 g mol-1 MMCO2 = 44.01 g mol-1
PCH4 = ((2.95 x 0.303) / 16.04) x 8.206 x 10-2 x 300.45 1.900
= 0.723 atm
PCO2 = ((2.95 x 0.697) / 44.01) x 8.206 x 10-2 x 300.45 1.900
= 0.606 atm
P 143, Q13: Calcolare la massa molecolare approssimata di un gas Z sapendo che la sua densità è 1.286 g/l a 22.4 °C e a 785 torr.
PV = nRT n = m / MM
PV = mRT MM
d = m / V P = mRT
V MM
P = d RT MM
MM = d RT P
MM = 1.286 x 8.2057 X 10-2 x 295.55 785 / 760
= 30.2 u
P 144, Q15: Calcolare la massa molecolare approssimata di un gas incognito, sapendo che possiede una densità di 2.036 g/L nelle condizioni di temperatura e pressione a cui la densità di N2 è 1.293 g/l.
44.11 u MM = d RT
P
MMN2 = dN2 RT P
MMx = dx RT P
MMN2
MMx dx
dN2
=
dN2 MMx = dx
MMN2 x
2.036 1.293
28.01
= x
=
P 144, Q 18: Si vuole preparare una piccola quantità di miscela gassosa contenente N2 e CO2 in quantità,
espresse in percentuale in volume, rispettivamente di 55.0% e 45.0%. È stato usata una quantità di Na2CO3 che, trattata con acido solforico, libera CO2. Il diossido di carbonio viene raccolta in un recipiente in cui, dopo aver fatto il vuoto, erano stati introdotti 2,60 L di N2 alla pressione di 0.97 atm. e alla temperatura di 17.0 °C.
Determinare la quantità di Na2CO3 necessaria per ottenere la miscela gassosa desiderata.
H2SO4 (aq) + Na2CO3 (aq) Na2SO4 (aq) + CO2 (g) + H2O (l) 55.0 % N2 e 45.0 % CO2
nN2 = PN2 V RT
= 0.97 x 2.6
0.082057 x 290.15
= 0.106 mol
V = nRT P
Legge di Avogadro
V
∞
nn CO2 + n N2 n CO2
= 0.45
(1 – 0.45) n CO2 = 0.45 n N2 n CO2 = 0.45 n N2 / 0.55
= 0.0867 mol
1 mol Na2CO3 1 mol CO2
m Na2CO3 = 0.0867 x 105.99 = 9.19 g
% Vol CO2
n CO2 + n N2
= n CO2
X 100
P 144, Q14: Un campione di 0.485 g, contenente C, Cl, F, occupa un volume di 169 ml alla pressione di
7.85 x 104 Pa e alla temperatura di 125 °C.
Determinare la formula molecolare del composto, sapendo che la composizione elementare è
C, 9.93%, Cl, 58.63 %, F, 31.42%.
(1 atm = 760 torr = 101325 Pa: R = 0.082057)
PV = nRT n = PV
RT 1 atm = 101325 Pa
7.85 x 104 101325
P = atm
= (7.85 x 104 / 101325) x 0.169 8.206 x 10-2 x 398.15
= 4.00 x 10-3
Massa Molare = m / n
= 0.485 / 4.00 x 10-3
= 121 g mol-1
C
Cl
F
9.93
58.63
31.42
9.93/12.01 = 0.827 58.63/35.45 = 1.654 31.42/18.99 = 1.655
= 1
≈ 2
≈ 2
Formula Minima = CCl2F2
Massa = 120.89 g mol-1 ≈ Massa Molare
Formula: CCl2F2
0.827 / 0.827 1.654 / 0.827 1.655 / 0.827 100 g
Dopo dissociazione: ni– nd 3/2 nd ½ nd Grado di dissociazione
P 145, Q26: Determinare il grado di dissociazione di NH3 in H2 e N2 alla temperatura di 305 °C, sapendo che 5.00 g di NH3 in un volume di 2.52 l esercitano all’equilibrio la pressione di 10.3 atm
α = nd / ni
ni = 5.00 / 17.04 = 0.293
Somma (n totale) = ni ( 1- α + 3/2 α + 1/2 α ) = ni (1 + α )
= 0.547
1 + α = 0.547 / (5.00 / 17.04) n = PV
RT
ni (1 + α ) = 10.3 x 2.52
0.082057 X 578.15
= 1.86 α = 0.86
MMNH3 = 17.04 g mol-1
Al inizio: ni
= ni – α ni 3/2 α ni ½ α ni
2 NH3 (g)
⇌
3 H2 (g) + N2 (g)P 145 Q 28: L’azoto effonde da un setto poroso alla velocità di 0.050 l/ora. Calcolare la velocità di effusione dell’argon dallo stesso setto nelle stesse condizioni.
vAr v N2
√ MMN2
√ MMAr
=
VAr 0.050 √ 28.01
√ 39.95
=
= 0.042 l/ora
P 145 Q 29: Una coltura batterica anaerobica, isolata da acqua luride, produce durante lo sviluppo una sostanza gassosa infiammabile. Un volume di questo gas allo stato puro impiegava 5’ 30” per fluire attraverso un solitissimo foro. Un uguale volume di azoto puro, nelle stesse condizioni di temperatura e pressione, fluiva attraverso lo stesso foro in 7’ 17”. Calcolare la formula molecolare del gas, sapendo che è costituito da carbonio e
idrogeno e contiene il 75% di carbonio.
vX v N2
√ MMN2
√ MMX
=
vX
v N2
√ MMN2
√ MMX =
tX
t N2
√ MMN2
MMX =
( )
2= 15.97 g mol-1
C
H
75
25
75 / 12.01 = 6.24 25 / 1.01= 25.75
= 1
≈ 4 6.24 / 6.24
25.75 / 6.24
Formula Minima = CH4
Massa = 16.04 g mol-1 ≈ Massa Molare
Formula: CH4 100 g
MMN2O4 = 92.01 g mol-1;
Somma : ni ( 1- α + 2 α ) = ni (1 + α )
n = 0.858 / 92.01 = 9.32x10-3 mol
n
RT
= PV
0.082057 x 343.65 0.590 x 0.800
=
= 0.0167
ni (1 + α )
= All’inizio: ni
Dopo dissociazione: ni– nd 2 nd
= ni – α ni 2 α ni
N2O4
⇌
2 NO2P 137, Q6.18: N2O4 si disssocia secondo l’equazione
Calcolare il grado di dissociazione e le pressioni parziali di N2O4 e NO2 per un sistema in cui 0.858 g di N2O4, contenuti in un volume di 0.800 l esercitano, dopo che si è stabilito l’equilibrio, una
pressione di 0.590 atmosfere alla temperatura di 70.5 °C.
N2O4
⇌
2 NO2= 0.795
= 1.795 1 + α =
0.0167 9.32x10-3
α = 1.795 - 1
n N2O4 = ni – α ni
PA = nA *R *T V
= [9.32x10-3 – 0.795 (9.32x10-3)] * 0.082057 * 343.65 0.800
PN2O4
= [2* 0.795 * 9.32x10-3] * 0.082057 * 343.65 0.800
PNO2
n NO2 = 2 α ni