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Academic year: 2022

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(1)

European

Charter

of

Patients’ Rights

Active citizenship network (www.activecitizenship.net), promos- sa da Cittadinanzattiva, è la rete composta da circa 100 orga- nizzazioni civiche in 30 Paesi europei nata per contribuire allo sviluppo della cittadinanza attiva in Europa

La Car ta eur ope a d ei dir itt i d el mal ato è st ata sc rit ta nel

2002 su iniziativa di

Active citizenship network, in

collabo-

razione co n 12 organizzazio ni civiche

dei P aesi dell’Unio-

ne eur opea: Apovita

(Portogallo), Cittadinanzattiva (Italia),

Confederación de Consumidores

y Usurarios (Spagna), Da

-

nis h C ons um er Cou nci l ( Dan im arc a), D eut sch e G ese lls cha ft

für V ersicherte und

Patienten e. V.

(Germania), Fédération

Bel ge con tre le C anc er (B elg io) , I nte rna tio nal N eur otr aum a

Resear ch Or

ganization (A ustria), Irish

Patients Association

Ltd (Irlanda), KE.P .K.A

(Grecia), Nederlandse Patiënten

Con-

sumenten Federatie (Paesi

Bassi), The Patients Association

(R egno U nito ), V ere nigi ng Sam enw erk end e O ude r-e n P ati ën-

tenorganisaties (P

aesi Bassi).

La Carta europea

dei diritti del malato

proclama 14 diritti

dei pa -

zienti che, nel lor

o insieme, mirano a

garantire un “alto livello di

pro tez ion e d ella sa lut e u man a”

(ar tic olo 35 de lla Ca rta de i d irit ti

fondame ntali d

ell’Unio ne eur opea) assicura ndo l’e

levata qualità dei

servizi er ogati dai diversi sistemi sanitari nazionali in Europa.

I 14 diritti sono

una concr etizzazione di

diritti fondamentali e,

come tali, devono esser

e riconosciuti e rispettati

in ogni Paese;

ess i s ono co rre lat i c on dov eri e r esp ons abi lità ch e s ia i c itta din i

che gli altri attori della sanità devono assumere.

La Carta si applica

a tutti gli individui, riconoscendo il

fatto che

le differ enze, come

l’età, il genere, la re lig ion e, l o s tat us soc io-

economico ecc., possono influenzar

e i bisogni individuali di

as-

sistenza sanitaria.

Cittadinanzattiva onlus

Via Flaminia, 53 - 00196 Roma

tel. +39 06367181 - fax +39 06 36718333 www.cittadinanzattiva.it

Progetto grafico: Emiliana Colucci, Fabio Salamida

malato

del

rta

dei

diritti

europea

C

Diritti di cittadinanza attiva

Corollario necessario della

Carta sono 3 diritti di cittadinan -

za atti va che pe rm etto no a in div idu i e gr upp i d i c itta din i

org ani zza ti, di p rom uov ere e ver ific are la m ess a in op era

dei diritti dei pazienti.

Diritto a esercitare attività

w

di interesse generale

Diritto a svolgere attività di tutela

w

Diritto di partecipare al policy making

w

nell’area della salute

(2)

6 Diritto alla privacy e alla confidenzialità

Ogni individuo ha il diritto alla confidenzialità delle in- formazioni di carattere personale, incluse quelle che riguardano il suo stato di salute e le possibili procedure diagnostiche o terapeutiche, così come ha diritto alla protezione della sua privacy durante l’attuazione di esami diagnostici, visite specialistiche e trattamenti medico- chirurgici in generale.

7 Diritto al rispetto del tempo dei pazienti

Ogni individuo ha diritto a ricevere i necessari tratta- menti sanitari in tempi brevi e predeterminati. Questo diritto si applica a ogni fase del trattamento.

8 Diritto al rispetto di standard di qualità

Ogni individuo ha il diritto di accedere a servizi sani- tari di alta qualità, sulla base della definizione e del rispetto di standard ben precisi.

9 Diritto alla sicurezza

Ogni individuo ha il diritto di non subire danni deri- vanti dal cattivo funzionamento dei servizi sanitari o da errori medici e ha il diritto di accedere a servizi e trattamenti sanitari che garantiscano elevati stan- dard di sicurezza.

1 Diritto a misure preventive

Ogni individuo ha diritto a servizi appropriati per pre- venire la malattia.

2 Diritto all’accesso

Ogni individuo ha il diritto di accedere ai servizi sanitari che il suo stato di salute richiede. I servizi sanitari devono garantire eguale accesso a ognuno, senza discriminazioni sulla base delle risorse finanziarie, del luogo di residenza, del tipo di malattia o del momento di accesso al servizio.

3 Diritto all’informazione

Ogni individuo ha il diritto di accedere a tutte le informa- zioni che riguardano il suo stato di salute, i servizi sanitari e il modo in cui utilizzarli, nonché a tutte quelle informa- zioni che la ricerca scientifica e l’innovazione tecnologica rendono disponibili.

4 Diritto al consenso

Ogni individuo ha il diritto di accedere a tutte le infor- mazioni che possono metterlo in grado di partecipare attivamente alle decisioni che riguardano la sua salute.

Queste informazioni sono un prerequisito per ogni pro- cedura e trattamento, ivi compresa la partecipazione alle sperimentazioni.

5 Diritto alla libera scelta

Ogni individuo ha il diritto di scegliere liberamente tra differenti procedure ed erogatori di trattamenti sanitari sulla base di informazioni adeguate.

10 Diritto all’innovazione

Ogni individuo ha il diritto di accedere a procedure in- novative, incluse quelle diagnostiche, in linea con gli standard internazionali e indipendentemente da consi- derazioni economiche o finanziarie.

11 Diritto a evitare le sofferenze e il dolore non necessari

Ogni individuo ha il diritto di evitare quanta più soffe- renza possibile, in ogni fase della sua malattia.

12 Diritto a un trattamento personalizzato

Ogni individuo ha il diritto a programmi diagnostici o terapeutici il più possibile adatti alle sue esigenze personali.

13 Diritto al reclamo

Ogni individuo ha il diritto di reclamare ogni qualvolta abbia subito un danno e di ricevere una risposta.

14 Diritto al risarcimento

Ogni individuo ha il diritto di ricevere un risarcimento adeguato, in tempi ragionevolmente brevi, ogni qualvol- ta abbia subito un danno fisico, morale o psicologico causato dai servizi sanitari.

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atients

’ R

ights have no

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oRdeRs

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