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Academic year: 2022

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Testo completo

(1)

La prevenzione dei disturbi della crescita

L. de Sanctis, M. Baricco

Dipartimento di Scienze di Sanità Pubblica e Pediatriche,

Università di Torino-Ospedale Infantile Regina Margherita, Torino

(2)

La prevenzione dei disturbi della crescita

MISSION DEL PEDIATRA

ALTEZZA

PESO TEMPO

Monitoraggio dello stato di salute..

PREVENZIONE PRIMARIA e SECONDARIA

(3)

Gli strumenti del pediatra

MISURAZIONI PRECISE

STANDARD DI CRESCITA SPECIFICI PER ETA’ E ETNIA

VELOCITA’ DI

CRESCITA BMI CORRETTO INQUADRAMENTO

CLINICO-AUXOLOGICO STATURA

Bertino E et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2010; 51:353-61 Cole TJ et al. British Medical Journal, 2000; 320:1240-43

(4)

Accrescimento staturale

BASSA STATURA

PATOLOGICA ( 20-40%)

• Sindromica (Down, Turner, Silver- Russell….)

• Osteocondrodistrofie

• Malassorbimento (Celiachia)

• Patologie croniche (Nefropatie, Cardiopatie)

• Malattie endocrine (Deficit di GH, Cushing, Ipotiroidismo, DMT1)

• Malattie metaboliche

NON PATOLOGICA

• Bassa statura familiare

• Ritardo costituzionale di crescita

ALTA STATURA

PATOLOGICA

• Anomalie cromosomiche (Sd di Klinefelter, Sd di Sotos, Sd di Marfan)

• Malattie endocrine (Ipogonadismo costituzionale, gigantismo ipofisario)

• Forme patologiche rare

(Omocistinuria, Deficit familiare di glucocorticoidi…)

NON PATOLOGICA

• Alta statura relativa

• Alta statura familiare

• Alta statura costituzionale

• Pubertà precoce (alta statura

transitoria)

(5)

Accrescimento ponderale

DEFICIT PONDERALE

PRIMITIVO

• Magrezza costituzionale

SECONDARIO

• Malnutrizione

• Malassorbimento (Celiachia, IBD, Hirschsprung)

• Aumentata spesa energetica

(Infezioni ricorrenti, Neoplasie, Ipertiroidismo, DMT1, eccessiva attività sportiva, irrequietezza motoria )

• Malattie sistemiche croniche

• Rifiuto del cibo (Anoressia nervosa, Malattie neurologiche)

ECCESSO PONDERALE

PRIMITIVO

• Obesità essenziale

SECONDARIO

• Endocrinopatie (Cushing, Ipotiroidismo, Deficit di GH, Iperinsulinismo)

• Malattie genetiche (Prader-Willi, Laurence-Mood-Biedl)

• Patologie ipotalamiche (Infezioni, Neoplasie, Malformazioni)

• Iatrogeno (Psicofarmaci, Corticosteroidi)

• Malattie psicopatologiche

(Deprivazione affettiva)

(6)

Disturbi accrescimento ponderale

OBESITA’

(7)

Disturbi accrescimento ponderale

OBESITA’

Essenziale

95%

(8)

Disturbi accrescimento ponderale

OBESITA’

Essenziale

95%

(9)

Disturbi accrescimento ponderale

OBESITA’

Essenziale

95%

PROBLEMA SOCIALE ALLARMANTE  PRESA IN CARICO PRECOCE

(10)

Disturbi accrescimento ponderale

SINDROME METABOLICA

Weiss R et al. NEJM 2004; 350:2362-74

(11)

Disturbi accrescimento ponderale

SINDROME METABOLICA in Pediatria

SINDROME METABOLICA OBESITA’

IN ETA’

ADULTA

AUMENTO DI PESO NEI PRIMI ANNI

DI VITA

Quale definizione, quali markers?

Quale

relazione con l’obesità?

Cook S et al. Arch pediatr adolesc Med 2003; 157:821-7

(12)

Sindrome metabolica

FATTORI RISCHIO DI

OBESITA’ NEI GENITORI

NUTRIZIONE ADEGUATA NON

RIDOTTA ATTIVITA’

FISICA

BMI AD CRESCITA ALTA GRAVIDANZA PESO

Expert Panel Pediatrics; 2011; 128(suppl5):S213-56

(13)

Sindrome metabolica

Il 50-80% dei bambini obesi diventa un adulto

obeso.

Se un bambino obeso riduce il suo peso può divenire un

adulto non obeso.

COMBATTERE L’OBESITA’ FIN DAI PRIMI ANNI DI VITA

LGA IUGR

SGA

(14)

Large for gestational age

DIABETE GESTAZIONALE

MATERNO

IPERPLASIA delle BETA CELLULE PANCREATICHE

FETALI

IPERINSULINEMIA FETALE

IPERINSULINEMIA FETALE

ECCESSO di TESSUTO ADIPOSO nel III

TRIMESTRE

IPERPLASIA CELLULARE

IPERTROFIA CELLULARE IPERGLICEMIA

PERSISTENTE dell’AMBIENTE INTRAUTERINO

DOWN-REGULATION

ALTERAZIONE della SECREZIONE INSULINICA nelle FASI SUCCESSIVE della VITA

AUMENTO DEL PESO NELLE ETA’ SUCCESSIVE E CONSEGUENZE METABOLICHE

Chiavaroli V. et al. Pediatrics, 2009, 124

(15)

IL FENOTIPO RISPARMIATORE

BASSO INDICE DI MASSA CORPOREA

RIDOTTA MASSA MUSCOLARE SCARSO TESSUTO

ADIPOSO SOTTOCUTANEO

AUMENTATA ADIPOSITA’ AL

TRONCO

AUMENTATO RISCHIO DI SVILUPPARE INSULINO-RESISTENZA

Small for gestational age/Intrauterine growth restriction

Whitaker RC et al. J Pediatr 132, 768-76, 1998

Saenger P et al. Endocrine Reviews 2007; 28: 219-251

(16)

Prevenzione disturbi accrescimento staturale

MISSION DEL PEDIATRA

FOLLOW-UP AUXOLOGICO DAI PRIMI ANNI DI VITA

IUGR SGA

Clayton et al. 2007 JCEM; 92(3):804-810

(17)

Small for gestational age/Intrauterine growth restriction

Nell’85-90% dei neonati SGA si osserva una crescita di recupero entro il 2° anno di vita.

CATCH-UP GROWTH  lunghezza > -2SD

Il rimanente 10-15% dei neonati SGA non presenta alcun recupero e raggiunge una altezza finale che si colloca al di sotto del 3°

percentile.

Inoltre..

Spurt puberale attenuato

Maggiore incidenza di pubertà precoce nelle femmine SGA

RIDUZIONE DELLA STATURA DEFINITIVA

Clayton et al. 2007 JCEM; 92(3):804-810

(18)

Prematuranza e Extrauterine growth restriction

EUGR

OUTCOME AUXOLOGICO A LUNGO TERMINE

STESSO RISCHIO METABOLICO IUGR?

Iacobelli et al. BMC Pediatrics (2015) 15:110

(19)

Il pediatra «sentinella»

MISSION DEL PEDIATRA

PREVENZIONE PRIMARIA e SECONDARIA

ALTEZZA

PESO TEMPO

Monitoraggio dello stato di salute..

(20)

La prevenzione dei disturbi della crescita ponderale

• Prosecuzione dell’allattamento materno fino al primo anno di vita (non esclusivo)

• Introduzione non troppo precoce del divezzamento (tra i 4-6 mesi)

• Adozione sin dalle prime epoche di vita di un’alimentazione equilibrata secondo la tradizione della dieta mediterranea

RUOLO DELLA FAMIGLIA

(21)

La prevenzione dei disturbi della crescita staturale

TERAPIA SGA:

CON GH

PESO ALLA NASCITA

< - 2SD (<3°

CENTILE) PER L’ETA’

GESTAZIONALE

LUNGHEZZA ALLA NASCITA

<-2SD

ETA’ AL MOMENTO DELL’INIZIO DELLA

TERAPIA

≥ 4 ANNI

STATURA ≤ -2,5 SD E VELOCITA’ DI

CRESCITA INFERIORE AL 50°

CENTILE

E/O..

NOTA 39

Commissione regionale GH

Sorveglianza epidemiologica e monitoraggio appropriatezza del trattamento

(22)

La prevenzione dei disturbi della crescita staturale

GH in SGA: migliore statura finale, senza effetti sullo sviluppo puberale

(RISPOSTA VARIABILE ALLA TERAPIA)

Migliore risposta in quei pazienti con:

• secrezione di GH più bassa

• precoce inizio della terapia

• spiccato ritardo dell’età ossea

• statura più alta all’inizio della pubertà

• maggiore altezza parentale

Migliore fattore predittivo 

velocità di crescita nel 1° anno di terapia

Labarta JI et al. Pediatr Endocrinol Rev.2009; (Ssuppl. 6): 3:350-7

(23)

La prevenzione dei disturbi della crescita staturale

GH in SGA 

EFFETTI su COMPOSIZIONE

CORPOREA, METABOLISMO LIPIDICO e GLICIDICO

rischio aterogeno e cardiovascolar

e .

colesterolo

pressione sistolica e diastolica

massa muscolare

massa grassa normalizzazione

BMI

Insulino- resistenza (reversibilità)

Follow-up durante trattamento e

a lungo termine

Delemarre EM et al. Eur J Endocrinol. 2007; 157 S47-S50

(24)

Take home messages..

La prevenzione dei disturbi della crescita…..

..programmi non ristretti a popolazioni a rischio, ma rivolti a tutta la popolazione in età

evolutiva, in modo da individuare precocemente interventi mirati per ciascuna problematica

(25)

Take home messages..

..in popolazioni a maggior rischio, quali i nati LGA, SGA, con IUGR o EUGR, implementare programmi di continuità assistenziale che, dalla nascita, siano in grado di intercettare il momento più critico della crescita, per avviare interventi rivolti a prevenire le complicanze sia metaboliche che accrescitive

La prevenzione dei disturbi della crescita…..

..programmi non ristretti a popolazioni a rischio, ma rivolti a tutta la popolazione in età

evolutiva, in modo da individuare precocemente interventi mirati per ciascuna problematica

(26)

grazie per

l’attenzione

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