Bergamo, 20 dicembre 2020
ATTIVITÀ DIDATTICA E RICERCA
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
26-30/09/2016 SISET Training Center: Corso Malattie Emorragiche
Centro Malattie Emorragiche, Dipartimento Oncologico, AOU Careggi - Università degli Studi di Firenze
11/07/2011 Università degli Studi di Torino: Diploma di specializzazione in Patologia Clinica, indirizzo Immunoematologico, 70/70 con Lode e dignità di stampa della tesi
Titolo della tesi: La lipocalina granulocitaria associata alla gelatinasi in pazienti con malattia policistica del rene autosomica dominante e insufficienza renale cronica severa.
Relatore: Prof. Dario Roccatello; Correlatrice: Prof.ssa Elisa Menegatti
2006 Università degli Studi di Padova: XXIII Corso di Perfezionamento in Medicina di Montagna 19/03/2004 Università degli Studi di Brescia: Laurea in Medicina e Chirurgia, 110/110 con Lode
Titolo della tesi: Il bambino con infezioni respiratorie ricorrenti: polimorfismi dei Toll-like receptors e di mannose binding lectin come fattori di suscettibilità. Studio di venti casi.
Relatore: Prof. Luigi Daniele Notarangelo; Correlatrice: Prof.ssa Marzia Duse
Curriculum vitae di Luca Barcella 3/4 PUBBLICAZIONI
Schieppati F, Russo L, Marchetti M, Caldara G, Brevi S, Testa M, BARCELLA L, Cefis M, Carpenedo M, D'Adda M, Rossi G, Savignano C, Billio A, Bruno-Franco M, Toschi V and Falanga A. The Combination of Low Adamts-13 Activity and High Anti-Adamts13 Antibodies at Remission Highly Predicts Disease Relapse in Patients with Acquired TTP: a Multi-Institutional Study. 24th Congress of the European Hematology Association (EHA). Amsterdam, 2019 Schieppati F, Russo L, Marchetti M, Caldara G, Brevi S, Testa M, BARCELLA L, Carpenedo M, D'Adda M, Rossi G, Savignano C, Billio A, Bruno-Franco M, Toschi V and Falanga A. Combined Elevated Anti-Adamts-13 Antibody Level and Low Adamts-13 Activity during Remission Highly Predicts Disease Relapse in a Prospective Cohort of Patients with Autoimmune Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP). 60th Annual Meeting and Exposition of the American Society of Hematology (ASH). San Diego, 2018
Falanga A, BARCELLA L, Milesi V. Plasmaferesi terapeutica, in Castaman G e Falanga A, Clinica e terapia delle Malattie Emorragiche e Trombotiche, Ed. Piccin. 2018
Tosetto A, Testa S, Martinelli I, Poli D, Cosmi B, Lodigiani C, Ageno W, De Stefano V, Falanga A, Nichele I, Paoletti O, Bucciarelli P, Antonucci E, Legnani C, Banfi E, Dentali F, Bartolomei F, BARCELLA L, Palareti G. External validation of the DASH prediction rule: a retrospective cohort study. J Thromb Haemost. 2017 Oct;15(10):1963-1970
Falanga A, Santoro A, Labianca R, De Braud F, Gasparini G, D'Alessio A, Barni S, Iacoviello L;
HYPERCAN STUDY GROUP. Hypercoagulation screening as an innovative tool for risk assessment, early diagnosis and prognosis in cancer: the HYPERCAN study. Thromb Res. 2016 Apr;140(Suppl 1):S55-9
Ruggenenti P, Gentile G, Perico N, Perna A, BARCELLA L, Trillini M, Cortinovis M, Ferrer Siles CP, Reyes Loaeza JA, Aparicio MC, Fasolini G, Gaspari F, Martinetti D, Carrara F, Rubis N, Prandini S, Caroli A, Sharma K, Antiga L, Remuzzi A, Remuzzi G; SIRENA 2 Study Group.
Effect of Sirolimus on Disease Progression in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease and CKD Stages 3b-4. Clin J Am Soc Nephrol. 2016 May 6;11(5):785-94 Marchetti M, Masci G, Santoro A, de Braud F, Celio L, Labianca R, Mandala M, Merelli B, Tondini C, Gasparini G, Sarmiento R, Tartari CJ, Giaccherini C, Piras F, Verzeroli C, BARCELLA L, Vignoli A, Falanga A. Hypercoagulation Screening As a Marker of Thrombosis and Poor Disease Prognosis in Cancer Patients: The Hypercan Prospective Study. 56th Annual Meeting and Exposition of the American Society of Hematology (ASH). San Francisco, 2014 – Blood. 2014 Dec;124(21)
Marchetti M, Russo L, Piras F, Testa M, BARCELLA L, Rambaldi A, Carpenedo M, Noris M, Savignano C, Cortelazzo S, Bruno Franco M, Falanga A. Predictive value of ADAMTS-13 activity in patients with Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP). 19th Congress of the European Hematology Association. Milano, 2014
Marchetti M, Masci G, Santoro A, de Braud F, Celio L, Labianca R, Mandala M, Merelli B, Tondini C, Gasparini G, Sarmiento R, Tartari CJ, Giaccherini C, Piras F, Verzeroli C, BARCELLA L, Vignoli A, Falanga A. Multicentric hypercoagulation screening to predict risk assessment, early diagnosis and prognosis in cancer patients: the HYPERCAN study. 7th international conference on thrombosis and hemostasis issues in cancer. Bergamo 2014 - Thromb Research. 2014 May;133(Suppl 2)
Marchetti M, Russo L, Piras F, Testa M, BARCELLA L, Rambaldi A, Carpenedo M, Savignano C, Bruno Franco M, Falanga A. Role of ADAMTS13 in the management of thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). 41° Convegno Nazionale di Studi di Medicina Trasfusionale, Rimini 2014 - Blood Transfusion. 2014 May;12(Suppl 4)
BARCELLA L, Rottoli E, Carrara P, Agazzi G, Sileo F, Carrara B, Malgrati D, Calderoli A, Parigi GB, Valoti O. Public Access Defibrillation in Mountain Huts: 7 years of experience of the Bergamo Section of the Club Alpino Italiano. X World Congress of the International Society for Mountain Medicine. Bolzano, Maggio 2014
BARCELLA L, Bottanelli L, Daina E, Gamba S, Valzano M, Baraldo G, Fortino I. Registries for rare diseases: the experience of a regional network.
EPIRARE International Workshop, Rome, October 8-9th 2012
BARCELLA L, Agazzi G, Malgrati D, Sileo F, Calderoli A, Rottoli E, Valoti O, Parigi GB. First Aid and Public Access Defibrillation in mountain huts: the Mountain Huts Initiative of the Bergamo Section of the Club Alpino Italiano. Wilderness Environ Med 2010 Dec;21(4):379-81
Curriculum vitae di Luca Barcella 4/4 Belli S, Mazzola S, Luongo R, BARCELLA L, Alushi B, Favaro A, Bertelli M. Genetic counseling for teratogenic risk due to exposure to medications: 89 pregnancies conceived during oral contraceptive use. Am J Med Genet A. 2009 Jul;149A(7):1555-7
Bertelli M, Luongo R, BARCELLA L, Cavalli P. Tailored antiplatelet therapy for secondary prevention of ischemic stroke: myth or a desirable approach? Panminerva Med. 2008 Sep;50(3):260-1
Daina E, BARCELLA L, Cacialli R, Reseghetti A, Baraldo G, Remuzzi G, Schieppati A. Five-years experience as a Regional network on rare diseases.
European Conference on Rare Diseases, Lisbon, November 27-28th 2007
Daina E, Beccaria L, BARCELLA L, Baraldo G. National and Regional Registres: Lombardy network on rare diseases experience.
International conference of the Network of Public Health Institutions on Rare Diseases (NEPHIRD), Rome, September 20-23th, 2006
Daina E, Beccaria L, BARCELLA L, Baraldo G. National and Regional Registries: Lombardy network on rare diseases experience.
International Conference Rare Diseases and Orphan Drugs, Rome, September 18-23th, 2006 Badolato R, Fontana S, BARCELLA L, Moratto D, D'Ippolito C, Crovella S, Notarangelo LD, Duse M. Toll-like receptor-4 genotype in children with respiratory infections. Allergy. 2004 Sep;59(9):1018-9
"Il sottoscritto è a conoscenza che, ai sensi dell’art. 76 del DPR 445/2000, le dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e l’uso di atti falsi sono puniti ai sensi del codice penale e delle leggi speciali. Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dalla Legge 196/03."
Bergamo, 31 dicembre 2020 f.to Dott. Luca Barcella (*)
(*) firma non autenticata, ai sensi del DPR n. 445/2000
Pagina 1 - Curriculum vitae di LALA Roberto
F
O R M A T O E U R O P E O P E R I L C U R R I C U L U M V I T A EI
NFORMAZIONI PERSONALINome
L
ALAR
OBERTO Indirizzo-
Telefono
-
Fax
-
-
Nazionalità - Data di nascita -
E
SPERIENZA LAVORATIVA• Date (da – a) DALL’APRILE 1979 AD OGGI DIRIGENTE MEDICO DI ENDOCRINOLOGIA
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro Azienda Ospedaliera O.I.R.M. Sant’Anna , Piazza Polonia 94 , 10126, Torino
• Tipo di azienda o settore Azienda Sanitaria Pubblica
• Tipo di impiego Dirigente Medico di Endocrinologia
• Principali mansioni e responsabilità Responsabile Servizio di Endocrinologia
I
STRUZIONE E FORMAZIONE• Date (da – a) 1969-1975 Laurea in Medicina e Chirurgia, 1976-78 Specializzazione in Pediatria, 1978-81 Specializzazione in Endocrinologia e malattie Metaboliche
• Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione
Università di Torino
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio Pediatria ed Endocrinologia
• Qualifica conseguita Specialista in Pediatria ed Endocrinologia
• Livello nella classificazione nazionale (se pertinente)
Pagina 2 - Curriculum vitae di LALA Roberto
C
APACITÀ E COMPETENZE PERSONALI Acquisite nel corso della vita e dellacarriera ma non necessariamente riconosciute da certificati e diplomi ufficiali.
M
ADRELINGUA ItalianoA
LTRE LINGUE
Inglese, Tedesco, Francese
• Capacità di lettura Inglese eccellente, Tedesco e Francese elementare
• Capacità di scrittura Inglese eccellente, Tedesco e Francese elementare
• Capacità di espressione orale Inglese eccellente, Tedesco e Francese elementare
C
APACITÀ E COMPETENZE RELAZIONALI Vivere e lavorare con altre persone, in ambiente multiculturale, occupando posti in cui la comunicazione è importante e in situazioni in cui è essenziale lavorare in squadra (ad es. cultura e sport), ecc.Promuove iniziative di Medical Humanities :“L’Angolo delle Storie”, laboratorio di medicina narrativa, “Aperitivi bioetici”, momenti di dibattito su temi bioetica
E’ coordinatore didattico del Master universitario “Patologie pediatriche complesse”
dell’Università di Torino
C
APACITÀ E COMPETENZE ORGANIZZATIVE Ad es. coordinamento e amministrazionedi persone, progetti, bilanci; sul posto di lavoro, in attività di volontariato (ad es.
cultura e sport), a casa, ecc.
E’ Presidente della Società per lo Studio delle Malattie Rare, Vicepresidente della Federazione Malattie Rare Infantili e Presidente di ALdES, Associazione Laica di Etica Sanitaria
C
APACITÀ E COMPETENZE TECNICHE Con computer, attrezzature specifiche,macchinari, ecc.
Utente esperto di Office
C
APACITÀ E COMPETENZEP
ATENTE O PATENTI Patente B per autoveicoliU
LTERIORI INFORMAZIONI Referente Aziendale per le Malattie Rare per l’A.O.Città della salute e della scienza di Torino Membro del Tavolo Tecnico Scientifico Malattie Rare della Regione PiemonteMembro della Commissione Regionale del Piemonte sull’appropriatezza dell’uso terapeutico dell’ormone della crescita. Docente di Endocrinologia presso la Scuola di Specializzazione in Pediatria dell’Università di Torino
Docente presso il Master: “ Patologie pediatriche complesse” dell’Università di Torino Membro del Comitato di Bioetica dell’Ateneo di Torino
ALLEGATI
Bibliografia
Pagina 3 - Curriculum vitae di LALA Roberto
Libri
Roberto Lala, Maria Andreo, Giorgia Fenocchio
Le Malattie Rare in Piemonte, una piccola guida, Nuova Elio Editrice, Torino, 2005
Roberto Lala, Giorgia Fenocchio , Alberto Musso Etica e Malattie Rare, SGI editrice, Torino, 2006
Roberto Lala, Elisabetta Bignamini, Ketty Brucato, Giorgia Fenocchio, Giulia Ferro, Ilaria Lesmo, Patrizia Levi, Elena Nave, Luca Nave
La storia di Mara e del mondo che non c’è, casa Editrice il Vicolo del Pavone, Piacenza, 2010
Roberto Lala, Ketty Brucato, Giorgia Fenocchio, Giulia Ferro, Ilaria Lesmo, Patrizia Levi, Elena Nave, Luca Nave, Silvia Einaudi, Maurizio Balistreri
Strorie di ogni genere, Casa Editrice il Vicolo del Pavone, Piacenza, 2010
Combined treatment with bicalutamide and anastrozole in a young boy with peripheral precocious puberty due to McCune-Albright Syndrome.
Tessaris D, Matarazzo P, Mussa A, Tuli G, Verna F, Fiore L, Lala R.
Endocr J. 2011 Nov 9.
Phalangeal quantitative ultrasound in 1,719 children and adolescents with bone disorders.
Mussa A, Porta F, Baldassarre G, Tuli G, de Terlizzi F, Matarazzo P, Einaudi S, Lala R, Corrias A.
Osteoporos Int. 2011 Sep 23. [Epub ahead of print]
Continuous subcutaneous hydrocortisone infusion (CSHI) in a young adolescent with congenital adrenal hyperplasia (CAH).
Tuli G, Rabbone I, Einaudi S, di Gianni V, Tessaris D, Gioia E, Lala R, Cerutti F.
J Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(7-8):561-3.
Cushing syndrome due to ectopic adrenocorticotropic hormone secretion in a 3-year-old child.
Matarazzo P, Tuli G, Tessaris D, Verna F, Rabbone I, Lezo A, Brunati A, Salizzoni M, Carbonaro G, Terzolo M, Reimondo G, Papotti M, Lala R.
J Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(3-4):219-22.
Laparoscopic unilateral adrenalectomy in children for isolated primary igmented nodular adrenocortical disease (PPNAD): case report and literature review. Guanà R, Gesmundo R, Morino M, Matarazzo P, Pucci A, Pasini B, Lala R, Fiore L, Repici M, Canavese F. Eur J Pediatr Surg. 2010 Jul;20(4):273-5.
Pagina 4 - Curriculum vitae di LALA Roberto
Sperm count of young men surgically treated for cryptorchidism in the first and second year of life: fertility is better in children treated at a younger age.
Canavese F, Mussa A, Manenti M, Cortese MG, Ferrero L, Tuli G, Macchieraldo R, Lala R. Eur J Pediatr Surg. 2009 Dec;19(6):388-91.
HDR syndrome: a novel "de novo" mutation in GATA3 gene.
Ferraris S, Del Monaco AG, Garelli E, Carando A, De Vito B, Pappi P, Lala R, Ponzone A. Am J Med Genet A. 2009 Feb
15;149A(4):770-5.
Phalangeal quantitative ultrasound in children with phenylketonuria:
a pilot study. Porta F, Spada M, Lala R, Mussa A. Ultrasound Med Biol. 2008 Jul;34(7):1049-52. Epub 2008
Persistent hyperestrogenism after precocious puberty in young females with McCune-Albright syndrome.Lala R, Andreo M, Pucci A, Matarazzo P.
Pediatr Endocrinol Rev. 2007 Aug;4 Suppl 4:423-8.
Multiple bone fractures in an 8-year-old child with cow's milk allergy and inappropriate calcium supplementation.Monti G, Libanore V, Marinaro L, Lala R, Miniero R, Savino F. Ann Nutr Metab.
2007;51(3):228-31. Epub 2007
Bisphosphonate treatment of bone fibrous dysplasia in McCune-Albright syndrome.Lala R, Matarazzo P, Andreo M, Marzari D, Bellone J, Corrias A, de Sanctis C; Study Group for Gs alpha Protein Related Diseases of the Italian Society for Pediatric Endocrinology and Diabetes.
J Pediatr Endocrinol Metab. 2006 May;19 Suppl 2:583-93.
Laparoscopic management of ovarian cysts in peripheral precocious puberty of McCune-Albright syndrome.Gesmundo R, Guanà R, Valfrè L, De Sanctis L, Matarazzo P, Marzari D, Lala R.J Pediatr Endocrinol Metab. 2006 May;19 Suppl 2:571-5.
HDR syndrome: a novel "de novo" mutation in GATA3 gene.
Ferraris S, Del Monaco AG, Garelli E, Carando A, De Vito B, Pappi P, Lala R, Ponzone A. Am J Med Genet A. 2009 Feb
15;149A(4):770-5.
Multiple bone fractures in an 8-year-old child with cow's milk allergy and inappropriate calcium supplementation.Monti G, Libanore V, Marinaro L, Lala R, Miniero R, Savino F. Ann Nutr Metab.
2007;51(3):228-31. Epub 2007 Jun 18.
Sperm count of young men surgically treated for cryptorchidism in the first and second year of life: fertility is better in children treated at a younger age.
Canavese F, Mussa A, Manenti M, Cortese MG, Ferrero L, Tuli G, Macchieraldo R, Lala R.
Eur J Pediatr Surg. 2009 Dec;19(6):388-91. doi: 10.1055/s-0029- SHOX mutation as a rare disease: molecular diagnosis and growth hormone treatment supported by the Italian public health system.
Lala R, Matarazzo P.
J Endocrinol Invest. 2010 Jun;33(6 Suppl):39-43.
Pagina 5 - Curriculum vitae di LALA Roberto
Laparoscopic unilateral adrenalectomy in children for isolated primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD): case report and literature review.
Guanà R, Gesmundo R, Morino M, Matarazzo P, Pucci A, Pasini B, Lala R, Fiore L, Repici M, Canavese F.
Eur J Pediatr Surg. 2010 Jul;20(4):273-5. doi: 10.1055/s-0029-1243203. Epub 2010 Jan 22.
Cushing syndrome due to ectopic adrenocorticotropic hormone secretion in a 3-year-old child.
Matarazzo P, Tuli G, Tessaris D, Verna F, Rabbone I, Lezo A, Brunati A, Salizzoni M, Carbonaro G, Terzolo M, Reimondo G, Papotti M, Lala R.
J Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(3-4):219-22.
Continuous subcutaneous hydrocortisone infusion (CSHI) in a young adolescent with congenital adrenal hyperplasia (CAH).
Tuli G, Rabbone I, Einaudi S, di Gianni V, Tessaris D, Gioia E, Lala R, Cerutti F.
J Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(7-8):561-3.
Phalangeal quantitative ultrasound in 1,719 children and adolescents with bone disorders.
Mussa A, Porta F, Baldassarre G, Tuli G, de Terlizzi F, Matarazzo P, Einaudi S, Lala R, Corrias A.
Osteoporos Int. 2012 Jul;23(7):1987-98. doi: 10.1007/s00198-011-1794-8. Epub 2011 Sep 23.
Combined treatment with bicalutamide and anastrozole in a young boy with peripheral precocious puberty due to McCune-Albright Syndrome.
Tessaris D, Matarazzo P, Mussa A, Tuli G, Verna F, Fiore L, Lala R.
Endocr J. 2012;59(2):111-7. Epub 2011 Nov 9.
Surgical enucleation of testicular leydigioma in a young child: case report and literature review.
Guanà R, Mussa A, Lala R, Tessaris D, Tessiatore PM, Canavese F.J Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(9-10):839-42.
Thyroid abnormalities in children and adolescents with McCune-Albright syndrome.
Tessaris D, Corrias A, Matarazzo P, De Sanctis L, Wasniewska M, Messina MF, Vigone MC, Lala R.
Horm Res Paediatr. 2012;78(3):151-7. doi: 10.1159/000342641.
Epub 2012 Sep 20.
20 novel point mutations and one large deletion in EXT1 and EXT2 genes: report of diagnostic screening in a large Italian cohort of patients affected by hereditary multiple exostosis.
Ciavarella M, Coco M, Baorda F, Stanziale P, Chetta M, Bisceglia L, Palumbo P, Bengala M, Raiteri P, Silengo M, Caldarini C, Facchini R, Lala R, Cavaliere ML, De Brasi D, Pasini B, Zelante L, Guarnieri V, D'Agruma L.
Gene. 2013 Feb 25;515(2):339-48.
Improved Sperm Count and Motility in Young Men Surgically Treated for Cryptorchidism in the First Year of Life.
Feyles F, Peiretti V, Mussa A, Manenti M, Canavese F, Cortese MG, Lala R.
Eur J Pediatr Surg. 2014 Oct;24(5):376-80
Teriparatide (rhPTH) treatment in children with syndromic
Pagina 6 - Curriculum vitae di LALA Roberto
hypoparathyroidism.
Matarazzo P, Tuli G, Fiore L, Mussa A, Feyles F, Peiretti V, Lala R.
J Pediatr Endocrinol Metab. 2014 . Jan;27(1-2):53-9.
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 "Codice in materia di protezione dei dati personali"
Dott. Roberto Lala Torino 7/6/2020