Capitolo 3. Risultati & Discussione
3.2. Studio delle progenie dell’eterocarion
3.2.3. Discussione sullo studio della progenie del eterocarion
L’aspetto mononucleare delle cellule conidiogene è stato confermato anche da diversi lavori del gruppo di ricerca di Stasz and Harman (Stasz and Harman, 1990; Stasz et al, 1989; Stasz et al., 1988 a; Stasz et al., 1988) su diverse specie di Trichoderma, dove anche essi hanno evidenziato conidi polinucleati (bi- tri-nucleati) derivati tutti da cellule conidiogene mononucleate.
3.2 – Studio delle progenie dell’eterocarion. Le caratteristiche della progenie ricombinante e la somiglianza con uno solo dei due ceppi parentali suggeriscono che possa verificarsi un meccanismo di ricombinazione somatica che può essere simile a quello proposto da Stasz and Harman (1990). Questi Autori hanno suggerito un nuovo meccanismo basato sui risultati comparabili ottenuti da incroci con specie di Trichoderma harzianum, T. hamatum, T. koningii e T. viride. Secondo questi Autori nuclei del genitore non prevalente possono essere degradati nell’eterocarion e piccole porzioni del genoma di questo possono essere incorporate nel genoma del genitore prevalente. Questo meccanismo di ricombinazione somatica può interpretare lo schema di ricombinanti ottenuto nella presente tesi, ma senza escludere anche meccanismi di parameiosi.
I risultati dallo studio delle progenie rafforzano l'evidenza di un meccanismo di ricombinazione somatica, oltre la parasessualità. Tale meccanismo è stato evidenziato anche dal gruppo di ricerca di Barcecellos (Barcellos and Pizzirani-Kleiner, 2003; Barcellos et al., 2011) lavorando su Trichoderma pseudokoningii sia a livello morfologico sia molecolare. È stato inoltre suggerito che il modello di ricombinazione proposto da Stasz e Harman (1990) possa essere dovuto alla limitata compatibilità vegetativa dopo eventi post-fusione.
Capitolo 4.
C o n c l u s i o n i
Capitolo 4. Conclusioni ... 112 4.1. Conclusioni ... 113
4.1.1. Conclusioni sulla Compatibilita vegetativa di Trichoderma virens ... 113 4.1.2. Conclusioni sulle progenie del eterocarion ... 114
4.1 - Conclusioni
4.1. Conclusioni
In generale, sulla base delle serie di esperimenti effettuati e dai risultati ottenuti, si possono trarre conclusioni interessanti, che potrebbero rappresentare il punto di partenza per un ulteriore approfondita indagine.
4.1.1. Conclusioni sulla Compatibilita vegetativa di
Trichoderma virens
Dalla caratterizzazione dei presunti mutanti “sul” nei cinque differenti substrati contenti diversi fonti dello zolfo, è stata confermata sia la complessità del ciclo dello zolfo in organismi eucariotici sia la complessità delle vie presenti in Trichoderma. Le risposte ottenute dagli isolati appartenenti al genere Trichoderma meritano un maggiore approfondimento. La risposte “+” e “-S” ottenute nei diversi substrati sono interessanti per capire meglio il collegamento che c’è tra il ciclo dello zolfo e le due modalità di crescita (rispettivamente Micelio aereo “+” e Sporulazione “-S”) della colonia. La via del tiosolfato negli isolati di Trichoderma è interessante poiché una via di tiosolfato è stata descritta solo per gli organismi Procarioti (Batteri) e non per gli organismi Eucarioti (Funghi, Animali ecc). Un altro aspetto interessante è rappresentato dalla velocità di crescita dei differenti presunti mutanti “sul” in presenza delle diverse fonti dello zolfo. Tale osservazione lascia supporre un collegamento tra la via dello zolfo e dell’azoto. Quindi, la disponibilità dei mutanti “sul” ottenuti, può essere utile per lo studio del metabolismo dello
4.1 - Conclusioni zolfo in Trichoderma.
Dalla complementazione dei presunti mutanti “sul”, ottenuti per Trichoderma virens, è stato dimostrato che esiste una Compatibilità Vegetativa intraspecie negli isolati 1058 (I10) e 5866. È stato dimostrato che la crescita prototrofica osservata nei diversi accoppiamenti non era dovuta al cross-feeding ma ad una complementazione vera e propria. È stato interessante osservare anche la complessità delle caratteristiche secondarie di accrescimento, fluorescenza e aspetto fenotipico che hanno contribuito alla completa definizione dei gruppi. Dimostrata l’esistenza della Compatibilità Vegetativa tra isolati diversi della stessa specie di Trichoderma, sarebbe opportuno approfondire, con ulteriori prove, tale fenomeno in un maggior numero di isolati.
4.1.2. Conclusioni sulle progenie del eterocarion
Per lo studio delle progenie di Trichoderma sono stati utilizzati isolati trasformati GFP del ceppo 1058 (I10) e ceppi non trasformati del 1058 (I10) e del interspecie 5866. Nonostante lo studio della progenie sia stato focalizzato su un piccolo numero di colonie conidiche, sono stati evidenziati modelli alternativi del ciclo parassessuale o della parameiosi post-fusione sia intra- e inter- specie.
La nostra conclusione da questo studio è la prevalenza di uno dei due parentali negli aspetti morfologici delle colonie conidiche ottenute e dei ricombinanti con aspetto morfologico prototrofico o migliorativo del parentale prevalente. Un’altra interessante conclusione è che i ricombinanti ottenuti sia intra ed inter- specie con aspetto morfologico
4.1 - Conclusioni prototrofico o migliorativo presentano la stessa mutazione del ceppo parentale prevalente. Un maggior numero di ricombinanti è stato ottenuto dagli accoppiamenti intra-specie rispetto agli accoppiamenti inter-specie molto probabilmente, cosa attesa vista la maggior somiglianza dei genomi.
Dimostrata l’esistenza di un ciclo alternativo o prossimale al ciclo parassesuale tra diversi isolati di Trichoderma, sarebbe opportuno approfondire, con ulteriori prove, tale fenomeno in un maggior numero di isolati ed approfondire questi studi con l’aiuto di Biologia molecolare.
R i n g r a z i a m e n t i
Ringrazio il mio relatore, il Professor Giovanni Vannacci, e la mia corelatrice, la Professoressa Mariarosaria Vergara, per i loro consigli pratici durante il lavoro sperimentale e la stesura della mia Tesi.
Ringrazio la dottoressa Sabrina Sarrocco, Riccardo Baroncelli e Angela Provenzano per l’enorme aiuto sulle correzioni grammaticali ed espressive della Tesi.
Ringrazio il gruppo dei Patologi Vegetali del “Cantinone” del Dipartimento di Scienze Agrarie, Alimentari e Agro-ambientali (DiSAAA-a) del Università di Pisa per avermi dato la possibilità di effettuare la ricerca, per la stesura di questa Tesi nei loro laboratori.
Ringrazio il Maurizio Forti e lo Antonio Zapparata che mi sono stati vicino, in tutte le prove effettuate, e mi hanno sopportato per tutto questo tempo.
Ringrazio la dottoressa Susanna Pecchia e la dottoressa Lucia Guidi per i loro consigli sugli approcci sperimentali e scientifici della Tesi.
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