LE RINO-SINO-OTITI
OPINIONI A CONFRONTO:
IL PARERE DEL MICROBIOLOGO
R. MATTINA DIP. SANITA’ PUBBLICA-MICROBIOLOGIA-VIROLOGIA - UNIVERSITA’ MILANO
TERAPIA ANTIBIOTICA
MIRATA
EMPIRICA
TERAPIA MIRATA
SCELTA DELL’ANTIBIOTICO DA SOMMINISTRARE ISOLAMENTO, IDENTIFICAZIONE E DETERMINAZIONE
DELLA SENSIBILITA’ “IN VITRO”
INVIO AL LABORATORIO DI MICROBIOLOGIA
PRELIEVO DEL MATERIALE PATOLOGICO SEDE DELL’INFEZIONE
LIMITI DELLA TERAPIA MIRATA
RACCOLTA DI UN MATERIALE IDONEO PER L’ANALISI
MODALITA’ E TEMPI CORRETTI DI INVIO AL LABORATORIO
TEMPO TROPPO LUNGO (ALMENO 48 – 72 h) PER LA RISPOSTA
DATO MICROBIOLOGICO SULLA SENSIBILITA’
DEL PATOGENO NON E’ SEMPRE PREDITTIVO PER L’EFFICACIA TERAPEUTICA
TERAPIA EMPIRICA
SEDE DELL’INFEZIONE
DATI EPIDEMIOLOGICI
SCELTA DELL’ANTIBIOTICO
OTITE ESTERNA
- Staphylococcus aureus - Streptococco gruppo A
- Pseudomonas aeruginosa
OTITE MEDIA ACUTA (OMA)
- S. pneumoniae 33%
- H. influenzae 21%
- Streptococco gruppo A 8%
- Staphylococcus aureus 2%
- Moraxella catarrhalis 3%
- Enterobatteri 1%
- Nessun patogeno 31%
OTITE MEDIA RICORRENTE
NO
Profilassi?
Eziologia delle rinosinusiti
• Rinosinusiti infettive – Virali
– Rhinovirus, Coronavirus, Mixovirus, Adenoviorus, Influenza virus A, Influenza virus B, Parainfluenza virus, Virus respiratorio sinciziale, Enterovirus
– Batteriche acute
– S. pneumoniae, H. influenzae, M. catarrhalis, stafilococchi, E. coli, micrococco catarrale, B. Pfeffer, B. Friedlander
– Batteriche croniche
– Streptococchi, stafilococchi, Pseudomonas, Proteus, Bacteroides, Fusobacterium
– Miceti
– Aspergillum, Candida
Passàli D, 2002, Sinus and Allergy Health Partnership, Otolaryngol Head Neck Surg 2004
Ruolo dei virus nella patogenesi della rinosinusite batterica
• La rinosinusite batterica è spesso preceduta da infezioni
virali delle alte vie respiratorie
• Circa il 50% dei raffreddori comuni è causato da Rhinovirus
• Molte di queste infezioni virali insorgono nella stagione
fredda fino all’inizio della primavera; la sinusite evidenza lo stesso andamento epidemiologico
• I Rhinovirus umani ed i Coronavirus non provocano
rilevanti danni epiteliali
• Virus influenzale ed Adenovirus provocano gravi danni all’epitelio nasale
Sinus and Allergy Health Partnership, Otolaryngol Head Neck Surg 2004
SINUSITE
Batteri
% di casi
Adulti Bambini
S. pneumoniae 31 36
H. influenzae 21 23
S. pneumoniae + H.influenzae 5 -
Anaerobi 6 -
S. aureus 4 -
S. pyogenes 2 2
M. catarrhalis 2 19
Bacilli gram-negativi 9 2
SINUSITE
Rhinovirus 15 -
Virus influenzale 5 -
Virus parainfluenzale 3 2
Adenovirus - 2
Adulti Bambini
% di casi
Virus
Raffreddore
comune/Rinosinusite acuta
0 5 10 15
Giorni
SintoOi
Rinosinusite virale/raffreddore comune
Rinosinusite acuta/peggioramento dopo 5 giorni Rinosinusite acuta/persistenza dopo 10 giorni
Non terapia antibiotica
Considerare il trattamento con antibiotici e/o steroidi
Rinosinusite acuta: gestione del paziente adulto (< 12 sett)
Fokkens et al. Rhinol Suppl. 20; 2007
INFERNAL TRIO INFERNAL TRIO INFERNAL TRIO INFERNAL TRIO INFERNAL TRIO INFERNAL TRIO INFERNAL TRIO INFERNAL TRIO
H. INFLUENZAE H. INFLUENZAE H. INFLUENZAE H. INFLUENZAE H. INFLUENZAE H. INFLUENZAE H. INFLUENZAE H. INFLUENZAE
M. CATARRHALIS M. CATARRHALIS M. CATARRHALIS M. CATARRHALIS M. CATARRHALIS M. CATARRHALIS M. CATARRHALIS M. CATARRHALIS
S. PNEUMONIAE
S. PNEUMONIAE S. PNEUMONIAE
S. PNEUMONIAE
S. PNEUMONIAE
S. PNEUMONIAE S. PNEUMONIAE
S. PNEUMONIAE
RESISTENZA BATTERICA AGLI ANTIBIOTICI
EMERGENZA
• IL 18 NOVEMBRE 2008 HA INDETTO LA GIORNATA EUROPEA PER GLI
ANTIBIOTICI
• IN ITALIA E’ PARTITA UN’INIZIATIVA PROMOSSA DAL MINISTERO DELLA SALUTE, DALL’AIFA E DALL’ISS PER L’USO CORRETTO DEGLI ANTIBIOTICI
OMS
• INFORMARE I CITTADINI SULL’IMPORTANZA DI
RICORRERE AGLI ANTIBIOTICI SOLO QUANDO NECESSARIO E DIETRO PRESCRIZIONE DEL
MEDICO E DI NON INTERROMPERE LA TERAPIA.
OBIETTIVO DELLA
CAMPAGNA
Necessario
Uso razionale/appropriato
degli antibiotici disponibili
Uso indiscriminato della terapia antibiotica
Aumento resistenze batteriche
Aumento dei casi di fallimento terapeutico
… Al momento attuale
ALL’ORIZZONTE NON SI INTRAVEDONO NUOVI ANTIBIOTICI.
PER ALMENO 5 ANNI LA SITUAZIONE
RIMARRA’ INVARIATA.
RESISTENZE BATTERICHE
NATURALI ACQUISITE
MECCANISMI DI RESISTENZA ACQUISITA
1) MODIFICAZIONE DEL BERSAGLIO 2) IMPERMEABILIZZAZIONE DEGLI
INVOLUCRI ESTERNI
3) INATTIVAZIONE ENZIMATICA
4) SISTEMA DI EFFLUSSO ATTIVO
BATTERIO
BATTERIO SI MODIFICA
ATB
ATB ATB NON
PIU’ ATTIVO BATTERIO
RESISTENZA ACQUISITA PER MODIFICAZIONE
DEL BERSAGLIO
RESISTENZA CROCIATA TRA ANTIBIOTICI
USE THE BEST FIRST
Parete Interna Parete Esterna
PBP
BETALATTAMINA ββββ-LATTAMASI BETALATTAMINA INATTIVATA
MECCANISMO DI RESISTENZA ALLE PENICILLINE PER PRODUZIONE DI ENZIMI ATTIVANTI
PBP
Parete Interna Parete Esterna
PBP
BETALATTAMINE ββββ-LATTAMASI BETALATTAMINA INATTIVATA
MECCANISMO DI RESISTENZA ALLE PENICILLINE PER PRODUZIONE DI ENZIMI ATTIVANTI
PBP
Parete Interna Parete Esterna
PBP
BETALATTAMINE ββββ-LATTAMASI BETALATTAMINA INATTIVATA
MECCANISMO DI RESISTENZA ALLE PENICILLINE PER PRODUZIONE DI ENZIMI ATTIVANTI
PBP
Parete Interna Parete Esterna
PBP
MECCANISMO DI RESISTENZA ACQUISITA PER
IMPERMEABILIZZAZIONE DEGLI INVOLUCRI ESTERNI
BETALATTAMINE BETALATTAMINA INATTIVATA
PBP
Parete Interna Parete Esterna
PBP
MECCANISMO DI RESISTENZA ACQUISITA PER
IMPERMEABILIZZAZIONE DEGLI INVOLUCRI ESTERNI
BETALATTAMINE BETALATTAMINA INATTIVATA
PBP
Parete Interna Parete Esterna
PBP
MECCANISMO DI RESISTENZA ACQUISITA PER
IMPERMEABILIZZAZIONE DEGLI INVOLUCRI ESTERNI
BETALATTAMINE BETALATTAMINA INATTIVATA
PBP
INFERNAL TRIO INFERNAL TRIO INFERNAL TRIO INFERNAL TRIO INFERNAL TRIO INFERNAL TRIO INFERNAL TRIO INFERNAL TRIO
H. INFLUENZAE H. INFLUENZAE H. INFLUENZAE H. INFLUENZAE H. INFLUENZAE H. INFLUENZAE H. INFLUENZAE H. INFLUENZAE
M. CATARRHALIS M. CATARRHALIS M. CATARRHALIS M. CATARRHALIS M. CATARRHALIS M. CATARRHALIS M. CATARRHALIS M. CATARRHALIS
S. PNEUMONIAE
S. PNEUMONIAE S. PNEUMONIAE
S. PNEUMONIAE
S. PNEUMONIAE
S. PNEUMONIAE S. PNEUMONIAE
S. PNEUMONIAE
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
1992 1994 1996 1998 2000 2002 2004
Felmingham et al., JAC, 1996; Felmingham et al., JAC, 2000; Marchese et al., MDR 2001; Marchese et al., SIM Congress, 2002; Schito et al., ICAAC, 2003, Marchese GIMMOC, 2004
%R
%R%R
%R
S. S. S.
S. pneumoniae pneumoniae pneumoniae pneumoniae
Evoluzione della resistenza ai macrolidi in Italia Evoluzione della resistenza ai macrolidi in Italia Evoluzione della resistenza ai macrolidi in Italia Evoluzione della resistenza ai macrolidi in Italia
PROTEKT ITALY PROTEKT ITALY PROTEKT ITALY PROTEKT ITALY
20022002 20022002
PROTEKT ITALY 2003
PROTEKT PROTEKT PROTEKT PROTEKT ITALY 2004 ITALY 2004 ITALY 2004 ITALY 2004
S.pneumoniae
Evoluzione della penicillino-resistenza in Italia
0 5 10 15 20 25
%R
1992 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002
Marchese et al.,MDR 2001; Schito et al.,ICAAC,2003;Marchese et al.,GIMMOC 2004
Nicoletti NicolettiNicoletti
Nicoletti , GIMMOC, 2000; Schito , GIMMOC, 2000; Schito , GIMMOC, 2000; Schito , GIMMOC, 2000; Schito et alet alet alet al., ICAAC, 2003, Marchese, GIMMOC 2004., ICAAC, 2003, Marchese, GIMMOC 2004., ICAAC, 2003, Marchese, GIMMOC 2004., ICAAC, 2003, Marchese, GIMMOC 2004
0 5 10 15 20 25 30
1992 1993 1995 1996 1997 1998 1999 2002 2003 2004
H.
H.
H.
H. influenzae influenzae influenzae influenzae
Evoluzione della produzione di Evoluzione della produzione di Evoluzione della produzione di
Evoluzione della produzione di betabetabeta-beta---lattamasilattamasilattamasilattamasi in Italiain Italiain Italiain Italia
%R
%R%R
%R ITALY 2002ITALY 2002ITALY 2002ITALY 2002PROTEKT PROTEKT PROTEKT PROTEKT PROTEKT ITALY PROTEKT ITALY PROTEKT ITALY PROTEKT ITALY 20032003
20032003
PROTEKT PROTEKT PROTEKT PROTEKT ITALY 2004 ITALY 2004ITALY 2004 ITALY 2004
8%
92%
ββββ-lattamasi - ββββ-lattamasi +
M. CATARRHALIS M. CATARRHALIS M. CATARRHALIS M. CATARRHALIS
Protekt Italia (2002)