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TEST PRENATALE NON INVASIVO PER L’ANALISI DEI CROMOSOMI 13, 18, 21 E LA DETERMINAZIONE DEL SESSO DEL NASCITURO.

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Academic year: 2021

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Testo completo

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Il test prenatale

non invasivo (NIPT)

è un diritto di tutte le donne

TEST PRENATALE NON INVASIVO PER L’ANALISI DEI CROMOSOMI 13, 18, 21 E LA DETERMINAZIONE DEL SESSO DEL NASCITURO.

NIPT

NIPT

CAMPAGNA DI SENSIBILIZZAZIONE E PREVENZIONE PRENATALE

Perchè scegliere:

• tecnologia all’avanguardia

• totale automazione

• certificazione ce-ivd e conforme alle linee guida internazionali

• alte performance diagnostiche

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www.istitutovarelli.it

L’Istituto Diagnostico Varelli da oltre 35 anni nel campo dei servizi laboratoristici per specialisti e laboratori.

Innovazione e tradizione, sono le parole che meglio coincidono con la nostra filosofia.

Investiamo costantemente in tecnologia all’avanguardia come i sistemi di automazione per il laboratorio, che semplificano le operazioni, riducono le attività manuali e migliorano l’efficienza, la qualità e la sicurezza dei risultati ed ovviamente su nuove tecnologie e metodiche per ampliare l’offerta dei servizi.

Siamo una delle poche aziende del settore ad essere completamente Made in Italy sia a livello gestionale che operativo, con un team di oltre 200 specialisti in cui cortesia e qualità dei servizi offerti sono indispensabili.

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Basato su un’analisi genetica all’avanguardia, il sistema Vanadis

®

NIPT

consiste in una piattaforma ad alta

precisione progettata per estendere

l’accesso al NIPT a tutte le donne.

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Eseguire il test Vanadis

®

NIPT è molto semplice, è sufficiente un prelievo di sangue periferico materno, rendendo la procedura di analisi totalmente sicura per la madre e per il bambino. L’analisi viene interamente svolta presso l’Istituto Diagnostico Varelli utilizzando tecnologia Perkin Elmer. Dal campione di sangue viene estratto e purificato il DNA libero.

Successivamente il DNA libero viene marchiato con un colorante a fluorescenza e il calcolo del rischio, ovvero il calcolo della probabilità di una trisomia, viene effettuato attraverso il software LifeCycleTM for Prenatal Screening di Perkin Elmer.

L’Istituto Diagnostico Varelli è in grado di analizzare il DNA del tuo bambino in maniera precisa ed accurata in soli 5-7 giorni lavorativi dall’arrivo dei campioni nel nostro laboratorio.

*in caso di gravidanza gemellare verrà riportato

“2 feti di sesso femminile” oppure “almeno uno dei feti è di sesso maschile”.

è un Test Prenatale Non Invasivo, ovvero un esame di screening basato sull’analisi del DNA fetale libero presente nel sangue materno.

A partire dalla 5° settimana di gestazione è possibile rilevare nel sangue di una donna in gravidanza i primi frammenti di DNA fetale libero la cui concentrazione aumenta col procedere della gestazione.

Per poter effettuare il test Vanadis

®

NIPT è necessario attendere la 10° settimana di gestazione affinché la concentrazione di DNA fetale libero sia idonea all’esecuzione dell’analisi.

Vanadis

®

NIPT prevede l'analisi dei cromosomi 13, 18, 21 e la determinazione del sesso del nascituro (opzionale).

NIPT

Il test prenatale Vanadis

®

NIPT è conforme alle Linee Guida nazionali relative al NIPT ed è stato validato e certificato CE-IVD su gravidanze singole e gemellari sia spontanee sia ottenute in seguito ad

ovodonazione a partire dalla 10° settimana di gestazione per l’analisi dei cromosomi 13, 18 e 21.

Sicuro ed

affidabile Risultati chiari

in tempi brevi

BASSO ALTO

• Basso Rischio:

Vanadis NIPT ha identificato il numero atteso di coppie di cromosomi

BASSO ALTO

• Alto Rischio:

Vanadis NIPT ha identificato un’anomalia in uno dei cromosomi analizzati (13, 18 o 21)

MA SCHIO FEM

MIN

A

• Sesso fetale:

Maschio o femmina*

Risultati del test:

> 99%

...

...

di tasso di rilevamento per la T21 (Sindrome di Down)

< 1%

di falsi positivi

riduce

il numero di procedure

invasive non necessarie

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