AGUAS
MINERALES
DEL
PUIG DE LAS CINEMAS
EN
CALDAS
DE
MAULLA.
-MEMORIA ANALÍTICA
POR EL
DR. D. FEDERICO TREMOLS Y BORRELL
Catedrático
dela Facultad de Farmacia de 13arcelona
ESTUDIOS CLÍNICOS POR EL
DR. D. JUAN
GINÉ
Y PARTAGAS
Catedrático
de Clínicaquirúrgica dela Facultad de Medicina
de Barcelona
BARCELONA
TIPOGRAFÍA LA ACADEMIA DE EVARISTO LI.LASTRES Fonda de la Universidad, 96
'AGUAS
MINERALES DEL PUIG DE LASÁNIMAS
EN
.1
BIBLIOTECA DELAUNIVERSITATDE BARCELONA
AGUAS MINERALES
DEL
PUIG DE LAS MNIMAS
EN
CALDAS DE
MALAVELLA
MEMORIA ANALÍTICA POR EL
DR. D.
FEDERICO
TRÉMOLS
Y
BORRELL
Catedrático
de la Facultad de Farmacia de Barcelona
ESTUDIOS CLÍNICOS
. POR EL
DR. D.
JUAN CINE Y PARTAGAS
Catedrático
de Clínicaquirúrgica de la Facultad de Medicina de Barcelona
•
BARCELONA
TIPOGRAFÍA LA ACADEMIA DE EVARISTO ULLASTRES Ronda de laUniversidad,96 1852 IgJ •i".• C.) •
41EDICIO
MEMORIA ANALÍTICA POR EL
INTRODUCCION
La
antiquísima
villa deCaldes
óCaldas
de Mala vella( provincia
deGerona),
desde remotostiempos,
hagozado
de ciertacelebridad,
debida indudable mente á los ricos manantiales de aguatermal,
que brotan acá yacullá,
dentro yenlas afueras de la poblacion, en un radio que, á lo sumo,
alcanzará
me dio kilómetro. Los restos de unas termas romanas,bastante
bien
conservadas,
quepueden
admirarse
enla entrada del
pueblo
por laparte
que linda con elNoroeste, atestiguan
ya la alta estimaen que tuvie ronaquellas
aguas, por su accioncurativa,
los legionarios
enviados por losEmperadores
romanos, durante elperíodo
que dominaron estepaís.
Aunmás;
de las
investigaciones
ydescubrimientos
que recien tementese hanpracticado
en ellugar
titulado actualmenteen el
país
Puig
de lasánimas,
seinfiere,
que la fama de estos
salutíferos manantiales
se remonta á
tiempos
muy anteriores á laépoca
de la— vm
--removerla capa de tierra que cubre su
superficie,
se ha descubierto uncopioso
surtidor de la misma aguatermal,
que por los restos deantiguas
construc ciones de que se hallarodeado,
y por losobjetos
ha llados entre los escombros de que estabacubierto,
sededuce que en
épocas
muylejanas,
ápartir
deremotísima
fecha,
habia
sido yabeneficiado.
Entre lamultitud
deobjetos (sillares labrados,
ladrillos, frag
mentos de
tejas,
devasosdebarro,
etc.,
etc.),
encontrados entre los
despojos
de lascitadas construccio
nes, se han
recogido
uncrecido número
de monedas ,de
bronce,
yaun deplata,
pertenecientes
á diferen tesépocas
y de muy variadoorígen,
figurando,
entreellas,
lastarraconenses, ilerdenses, ausetanas,
gerundenses, emporitanas, etc.,
dandolugar
á suponer, que con todaprobabilidad,
acudian áaquel lugar
para encontrar alivio en sus
males,
los enfermos de las citadasprovincias.
Finalmente,
elhallazgo,
entre estasmismas
ruinas,
dealgunos
silex labradosenfor--ma de
diferentes
instrumentos,
yacortantes,
ya punzantes,
tal vezdestinados
áalgun
usoquirúrgico,
atestigua
que la fama de las aguas de Caldashabia
surgido
ya entre losprimitivos
habitantes deaquel
país,
ó seanlosindijetes
, que lopoblaban
ántes
que invadieran el territorio lasemprendedoras
ycivili
zadoras
tribus
procedentes
del Levante.Desde
aquellas
remotasépocas
hasta nuestrosdias,
las aguasen cuestion han sidobeneficiadas
en ma—
yor
ó
menorescala,
habiéndose
pasado,
alparecer,
períodos
en que, á pesar de los bienprobados
efectos curativos que de ellas se
obtenian,
laconcurrencia de enfermosera muy escasa;en tanto que, hace pocos
arios,
elservicio
tan sólo sedispensaba
en al gunacasaparticular,
limitándose á unasimple apli
cacion
debarios,
con losmodestísimos
y poco ade cuadosmedios,
á que únicamente alcanza un trata miento rutinario y meramente casero.De
algunos
arios á estaparte
en que, por lovisto,
va
renaciendo
la fama de estaspreciosas
aguas, lospropietarios
D.Benito
Dillet y D.Estéban
Prats hanintroducido
algunas
notablesmejoras
en susrespectivas casas,
erigiéndolas
en unos modestos establecimientos
balnearios,
quepueden albergar
unos sesenta enfermos cada uno, yen
donde,
además de lascomodidades
queseencuentranentodo lo referente alalojamiento,
sedispensa
yaun tratamientohidrote
rápico completo
y adecuado á lascircunstancias
de cadaenfermo,
conforme á los adelantos modernos.Actualmente se trata de
explotar
elmanantial,
que porespacio
de muchos arios hapermanecido
ocultodebajo
los escombros de lasantiguas
construcciones
que se
erigieron
en elPuig
de las ánimas. Con esteobjeto,
se nos haencargado
laejecucion
delanálisis
cualitativo
ycuantitativo
de las aguas que en élalumbran,
cuyotrabajo
yaultimado
ofrecemosen la—
x—
pediente
paraimpetrar
de lasuperioridad
la declara cion de utilidadpública
dedichas
aguas, y lacompetente
autorizacion
para que sepueda
levantarenaquel
sitio ungrandioso
edificio,
que se halle á laaltura de los
adelantos,
necesidades
y buengusto
de lapresente
época.
DESCRIPCION DEL MANANTIAL
SU SITUACION; SU ALTURA SOBRE EL NIVEL DEL MAR;
VÍAS
DE COMUNICACION QUE LE UNEN CON LAS PRIN CIPALES POBLACIONES DELPAÍS.
El manantial alumbra en la cima deun
pequeno
promontorio denominado,
segun hemos dicho ya enotro
lugar, Puig
de lasánimas,
hallándose situado en un vallecito existente al Noroeste de la villa. Distade ésta como unos 300 metros ycerca de 500 de la estacion del ferro-carril de Barcelona á Francia. Di cho
promontorio
estáprincipalmente
formado por el carbonato de calferruginoso,
mezclado con peque nas cantidades de otras materiasinsolubles,
todasellas
depositadas
por el aguatermal,
que las sueltatan
pronto
comollega
al contacto del aire yse desprende
el ácido carbónicolibre,
mediante elcual,
las citadas materiassemantenianen disolucion.
Que
estees el verdadero
orígen
de la roca que forma elpromontorio,
lodemuestra,
enprimer
lugar,
la similitud
y casi identidad que hemos encontrado entre lacomposicion
de lá misma y la delresíduo
insolu ble resultante de laevaporacion
de una gran masade agua ;
mientras
que, por otraparte,
los mismosdepósitos
se encuentran en todos lospuntos
que el aguarecorre,
siendo deidéntica
naturaleza á la de la— 12 —
puede
observar en lascanerías
deconduccion
que existen en losestablecimientos
ántesmencionados,
que
quedan completamente
obstruidas
y fuera deservicio al poco
tiempo
de estarfuncionando,
y másparticularmente
se va en una canal dedesagüe
delantiguo
edificio romano, sobre la cual se hallaunacapa incrustante de más deun metro de espesor. Esta agua, segun
esto,
ofrece las cualidades in trustantes deotrasaguas, á las cuales se debenunagran
parte
de lasformaciones
calcáreasantiguas
ymodernas;
y,como todas las de la mismaíndole,
nosoloes
impropia
para el usoordinario,
si que tambien lo es para el
riego, puesto
que incrusta y obstruye
los vasosyceldillas
deltejido
de lasplantas,
hasta elpunto
de ocasionarsumuerte,
sobretodo,
álas
especies
esencialmente vasculares.El
Puig
de las ánimas aparece en medio del pequeno
valle,
á lamanera deun conotruncado,
cuya formaguarda
relacion
con el modo como ha sidoconstituido,
saliendo las aguas por el centro y distribuyéndose
despues
alternativamente
en todas direcciones.
Estas han idodepositando
las materias in crustantes por capassobrepuestas
unas áotras,
deun modo
análogo
á la lava que forma elcono de unvolean.
Casi en el centro de la
pequena planicie
que forma la truncadura del cono, la cual mide como unos45 metros dediámetro,
salen dos dhorros de agua á dis tancia uno de otro de11m,50.
Unazanja,
reciente menteabierta,
recoge y conduce las aguas de entrambos,
vertiéndolas á una balsasituada
alpié
del conoy hácia el
Sudoeste,
desde cuyopunto
pasandespues
á unpequeno
torrente queatraviesa
la llanura.-- .13 —
Medida
lacantidad
total de agua, quesuministran
los dossurtidores,
alcanzapróximamente
á unos 180 litros porminuto;
de suerte que, essuficiente
para atender á todas lasnecesidades
deunaexplota
cion,
aunque seabajo
la más basta escala. Estacantidad
permite
llenar unabanera
en poco más deunminuto.
Uno de los
surtidores,
que se halla un poco máselevado
que elotro,
debió serelveneroprincipal
queexplotaron
losantiguos,
por cuanto sehaencontrado
rodeado de los restos de un poyo circularformado
de gruesossillares,
constituyendo
unpequeno depó
sito,
del cualparte
unacanal
que,evidentemente,
conducia
las aguas á unagrande piscina
construida
conpiedras
de la misma índole de las que forman eldepósito
y lacanal,
y que, por su naturaleza se re conoce que sonprocedentes
de la cantera situada alSudeste de la
villa,
la cualesla que hasurtido
y surte actualmente toda lapiedra
á los habitantes delpaís
para
lasnecesidades
de toda suerte deconstrucciones
demampostería.
Elgénero
deconstruccion,
tanto deldepósito
como de lapiscina,
la cual se halla enmuy buen estado de
conservacion
,así
como la circunstancia
de haberseencontrado
entre lasjunturas
de lossillares,
diferentes monedas deunaépoca
determinada,
hanpermitido
reconocer, que dichas obras fueronerigidas
por losromanos',
y queaparte
de las termasconstruidas
enel interior de lapobla
eion,
sin dudapara
el servicio de la clasepudiente,
habiandispuesto
en elPuig
de las ánimas loestricta
mentenecesario
para uso delpúblico
6
quizás
de lamilicia.
— 14 —
'ida del agua, se levanta sobre el nivel de la
llanura
á la altura deunos 10
metros,
permitiendo
esta cir cunstancia unagrande
comodidad para ladistribu
cien de las aguas á los
depósitos
y á losdiferentes
puntos
dondetengan
queapiicarse, bajo
todas las formasdeun tratamiento
hidroterápico
completo,
sin necesidad de tener queapelar
al uso,siempre
molesto,
de lasbombas,
y queofreceria,
además, grandes
in convenientesrespecto
del agua encuestion,
tan cargada
como sehalla de materiasincrustantes.
Además,
la
temperatura
del agua, segun veremos más adelante,
excede casi el doble de la que S9requiere
para las diversasaplicaciones externas,
yhabrá,
por consiguiente,
necesidad derecibirla,
en todo ó enparte,
enalgun
depósito
dondepueda
enfriarse hasta elgrado
más conveniente. La mayor altura delpunto
de salida del agua,
respecto
de laplanta baja
del es-'tablecimiento, que forzosamente deberá ser cons truido al
pié
delmontecillo, permitirá
disponer
eldepósito
deenfriamiento,
de tal manera, que reciba naturalmente el agua sin la intervencion deningun,
mecanismo,
y en la cantidadindispensable,
á fin de que, una vez lleno eldepósito,
aquélla
semantenga
constantemente á la
temperatura
que serequiere
paca sus
aplicaciones.
Este
desnivel, finalmente,
es tambien muy á propósito
paralograr
que, así losdepósitos
como los conductos y canerías que sea necesario construirpara el
servicio,
estén constantemente llenos de líquido
y á unapresion algo
superior
á la de la atmósfera,
con lo cual sepodrá
evitar que noresultenespacios
ocupados
por elaire,
en donde ocurriria unh.
— 15 —
disuelto,
y laconsiguiente precipitacion
del carbo nato cálcico y demásprincipios incrustantes;
locual,
aparte
de la alteracion queintroduciria
en lanaturaleza del agua, ofreceria el
inconveniente
dedejar
obstruidos dichos conductos á poco
tiempo
deestarfuncionando.
La altura del
Puig
de las animascon relacion alnivel del mar, medida segun las
presiones
baromé tricas tomadas á las nuevede la manana y á las tres de la tarde , durante los dias 31 de Octubre1.0,
2.° y 3.° de Noviembreen el citadopunto,
yen correlacioncon las observadas en el Observatorio
meteorológico
de
Barcelona,
durante los mismos dias y las mismashoras,
viene á resultar 104,°8660. Esta cifra está sacada del término medio de las diferencias obser vadas.
El manantial está
situado
en unpunto
el más á propósito
para quepuedan
acudir á él fácil y cómoda mente los enfermos de todasprocedencias;
puesto
que, segun hemos dicho ya, se halla alpié
de la estaciondel ferro-carril de Barcelona á Frar.cia. Dista de Ge
rona
(capital
de laprovincia),
unossietekilómetros,
que se recorren enmedia
hora,
y de estacapital,
unoscuarenta
kilómetros,
que los trenes ganan en tres horas y media. Un buencamino,
queinmediatamente
afluye
á la carretera de tercer órden que une Geronacon San Feliu de
Guixols,
le pone en comunicacioncon
Llagostera,
Casá de la Selva ycon lasimportan
tes
poblaciones
situadas
en la costa ;mientras
que por elferro-carril
sepuede
pasar á la estacioninme
diata,
la deSils,
que sehallaencomunicacion
conlacarretera de
primer
órden de Madrid á la frontera deFrancia,
y con la carretera que conduce á Santa-- 16 —
Colorna de
Farnés,
cabeza deldistrito.
De maneraque,
respecto
á la facilidad ycomodidad
de lascomunicaciones,
pocas de las estaciones termales de nuestropais,
podrán
ofrecerlastanventajosas.
La circunstancia de hallarse el
manantial
situadoen elcentro deun
pequeno
valle,
que mide unkiló
metro de
longitud
por medio de anchura ; la presen ciadevariasmesetaspobladasdebosquequebordean
elvalle,
dándole unaspecto agradable
ypintoresco
; unpais
elevado, ventilado,
sano, medianamenteproduc
tivo y que se halla enlazado y
próximo
á losprinci
pales
mercados ypuntos
deproduccion
de laprovin
cia,
reune todas las condicionesapetecibles
para quepuedaerigirse
enél unestablecimiento balneario que, concebidobajo
unplan
vasto,
bien
combinado y enarmonía
con las circunstanciasespeciales
de la loca lidad y con elobjeto
á quevaá serdestinado, podrá,
á la vez, constituir un centro benéfico para lacura
cion ó el alivio de los enfermos y un delicioso sitio de recreo, donde la buena sociedad
pueda
pasaragrada
— 17 —
CARACTERES
FÍSICOS
DELAGUA
El agua que
brota
en elPuig
de las ánimasesin
colora, inodora, limpia, transparente
y de saborsalado
ligeramente
lijibial.
Sale á lasuperficie
á borbotones ocasionados
á lavez, por lapresion
interior
á que debe estar sometida y por los
impulsos
deungas, del cual
fluye
unafuerte corriente.
Estando estegas
bastante
cargado
de vapor acuoso, tanpronto
como se poneen contacto del
aire, especialmente
durante la
estacion
fria,
dicho
vapor secondensa,
formando una
densa
nube,
que selevanta
del extremodel cono,
ofreciéndose
á lavista
delespeotador,
que observa elfenónieno
ácierta
distancia,
un espectáculo
análogo
al queobservaria
siestuviese
presenciando
unpequeno
volean enactividad.
La
temperatura
dellíquido,
tomadauncierto nú
merodedias consecutivos
yen dosdistintas
épocas,
mediante
buenostermómetros,
oscila entre58°,50
y60•,75,
siendo
deobservar
que la delsurtidor
másbajo
mide,
casisiempre,
un'grado
más que la delsupe
rior
ó máselevado.
Su
densidad,
tomada alpié
de lafuente,
á latempe
ratura de
14°,
mediante
unabuena balanza
dedensi
dades
delsistema
Westphal
, ydespues
dehaber
dejado
enfriar el aguaconvenientemente
repuesta
en unfrasco
detapon
esmerilado,
resultó
ser 1'0021.— 18 —
Esta agua no es untuosa al
tacto,
antes por elcontrario, despues
de haberse lavadocon ella las manos se nota ciertogrado
deasperidad.
En lascanales,
zanjas,
canerías
ydemás
puntos
por donde pasa, deposita
unaincrustacion
de color blancoamarillento,
más
ó
mén)scristalina,
ydespues
dehaber recorrido
algun trayecto,
estando
yarebajada algun
tanto sutemperatura,
sedesarrollan
en su seno dosdistintas
algas
filamentosas,
de color verde oscuro,probable
mente
pertenecientes
algénero
Nostoch.
Lastierras inmediatas
á lospuntos
pordonde
filtran restas aguas,así
como los huecos ydepresiones
delterreno,
preservados
de lalluvia,
se cubren deunas•
— 19 —
ANÁLISIS
CUALITATIVAUna
parte
de los ensayos, que tienen porobjeto
determinar el
número
y naturaleza de losprincipios
que mineralizanestaagua, fueronejecutados
al
pié
del mismo manantial ; la
mayoría
deellos,
sin embar go, sepracticarmi
en ellaboratorio,
especialmente,
los que
exigen
operar sobre ellíquido
concentrado porevaporacion
y los querequieren operaciones
lar gas ycomplicadas,
nosiendo condicionprecisa
que el agua fuese tomada inmediatamente en lamisma
fuente.
El agua, tal como
sale,
restablece el color azul al tornasolenrojecido
yenrojece
fuertemente elpapel
tenido detintura
decúrcuma;
es, pues,decididamen
te
alcalina.
No altera elpapel
impregnado
de acetato deplomo,
ni el soluto de óxido deestemismo metalen sosa
cáustica,
de lo cual seinfiere,
quenocontieneningun
principio
de los que caracterizan las aguas sulfurosas.En un matraz de cristal se
pusieron
áhervir,
porespacio
de doshoras,
como unos1500cc de agua, manteniéndola al mismo
nivel,
mediante sucesivas adiciones de agua
destilada,
notándose que tenialugar
laprecipitacion
deuna materia que enturbiaba fuertemente el
líquido.
Pasadoalgun
tiempo
dichamateria
— 20
---sueltacon
notableefervescencia
enácido clorhídrico,
lo cual demuestra
la
presencia
dealgun
carbonato
insoluble,
queestaria disuelto
en el agua ábeneficio
de un excesodeácido
carbónico,
y que laebullicion
expulsó.
El solutoácido
secoloreó visiblemente
derojo
mediante
elsulfocianuro sódico, acusando
lapresencia
del hierro. Estacircunstancia,
ycon el finde
averiguar
la forma que, seguneradeprever, guar
daria dicho metal en el agua, tal como sale del manantial,
nos incitó á tratar unaparte
de ésta portintura de
agallas,
y tan solo al cabo dealgun tiempo
se nos
presentó
unaligera
tintaviolada,
demostrán
donos que existe en el
líquido
unapequena
cantidad
de
hierro, bajo
la forma de carbonato ferrosodisuelto
en un exceso de ácido
carbónico.
Otraporcion
de ladisolucion
clorhídrica,
tratada poramoniaco,
y des pues de filtrado ellíquido,
yadicionado
con cloruroamónico
y oxalato de la mismabase,
dió
unprecipi
tado,
revelando
lapresencia
de lacal,
que debe ha llarseen su mayorparte
en estado de carbonato. Ellíquido separado
delprecipitado
calcáreo,
fué tratado por fo,fatosódico,
suministrándonos
otroprecipitado
queacusalaexistencia
de lamagnesia.
Por el clorurobáricose
enturbió
tambienvisiblemente,
lo cual indi ca quecontiene
ácidosulfúrico
en estado de sulfatocálcico.
El resto dellíquido,
despues
de concentrado porevaporacion,
secoloreó
ligeramente
de amarilloverdoso
mediante
el molibdatoamónico,
demostran do lapresencia
delácido fosfórico
en estado de fos fatotérreo-alcalino,
térreo ómetálico.
Luego
despues
sepasó
á ensayar el agua, tal comoresultó,
habiendo sido
despojada
de las materias in--21 —
acusaba por el cloruro
bárico
lapresencia
dealgun
sulfatosoluble,
aunque en poca cantidad. Por el ni trato deplata,
y estando ellíquido
acidificado
conácido
nítrico,
dió unprecipitádo
abundante quecaracteriza laexistencia de cloruros. El molibdato
amónico
adicionado de ácidoclorhídrico,
apenas dióseriales
visibles de contener ácido
fosfórico
en estado de fos fato soluble 6 alcalino. Otraporcion
dellíquido,
des pues de haberlo concentrado porevaporacion, ejercia
una fuerte accion alcalina sobre los
papeles
coloreados,
dando unamuy notableefervescencia
conel ácidoclorhídrico,
lo cualprueba
que abundan en él los carbonatos alcalinos.Evaporado
hastasequedad
y tratadorepetidas
vecespor alcoholconcentrado
y disipado
éste por laaccion delcalor,
nossuministró
unresíduo, que disuelto en agua y
puesto
encontacto
con un poco de
engrudo
dealmidon,
ioduropotásico
y ácidosulfúrico
diluido tomabaunaligerísima
coloracion
azul, sena,1
evidente de contener ácido nitrosoen estado de nitrito yen muy diminuta cantidad. En el resto del
líquido
se buscaron la cal y lamagnesia
mediante la accion de losrespectivos
reactivos
, que dieron tan sololigeras
seriales de contener dichasbases,
comoasí
debe acontecer en un aguacargada
de carbonatosalcalinos,
que han deocasionar
suprecipitacion
casicompleta
por la ebullicion. El mismo
líquido
que habia servido paraesto,
despues
defiltrado,
seevaporó
hastasequedad;
secalcinó
elresiduo,
ydespues
de haberlo disuelto en laprecisa
cantidad
de agua yuna vez filtrado elsoluto,
se ensayó
con el cloruroplatínico,
dando unligero preci
pitado
que acusaba lapresencia
de lapotasa.
Ellí
— 22
platino
á la llama de un mechero de Bunsen,ponia
de manifiesto lapresencia
de la sosa, por la intensacoloracion amarilla que tomaba dicha llama.
La
porcion
delíquido
que se habiatratado
por ácido clorhídricocon elobjeto
de reconocer en ella loscarbonatos,
fuéevaporada
hasta unafuerte concentracion,
yunapequena
cantidad del mismo en untubo de ensayo suavemente calentado con unpoco de
potasa cáustica,
no dió serialninguna
de contener amoníaco. El restoevaporado
hasta'sequedad
cuandose volvió á tratar por agua,
dejó
un residuo formadoprincipalmente
por la sílice.Una
porcion
de aguaevaporada
en unaretorta casi hastasequedad,
y recibido el residuoen unacápsula
de
platino,
quesetapó
con unobturador,
secontinuó
calentándole hasta la
completa expulsion
del agua yluego despues
secalcinó fuertemente. Unasligeras
estrias,
apénas
visibles,
deuna materia negruzca de mostraron que, esta agua contieneunapequenísima
cantidad
dealgun
principio
orgánico,
cuya natura lezano nos ha sidoposible
determinar,
aunoperando
sobre el resíduo de la
evaporacion
degrandes
masasde agua ; pero, al parecer no contiene
nitrógeno,
siendo
probable
quepertenezca
á la seccion de lasmaterias
extractivas,
quealguna
vez se encuentranen las aguas
minero-medicinales.
Se evaporaron
despues
hastasequedad
enunacáp
sula de
plata
24 litros de agua, sin adicion de carbo natosódico, puesto
que por los ensayos anterioressededucia
no ser necesario dicho tratamiento. Cuando ya ellíquido
estaba fuertementeconcentrado,
setomóuna
pequena
parte
del mismo yseensayó
con el ácido— 23 —
mediatamente un color
rojo
bienpronunciado,
prueba
evidente que el agua contienealgun
borato alcalino,
indudablemente el sódico. La masalíquida
secontinuó
evaporando
hastasequedad
completa,
yapurado
el resíduo mediante el alcohol concentrado yexpulsado
éste por calefaccion, se obtuvo una pequena
cantidad de materia que se disolvióen la pre cisa cantidad de agua,repartiendo
ellíquido
en dosporciones.
En una de ellas confirmamos lapresencia
del ácido nitroso por medio de la tintura de anil y el ácidosulfúrico,
yen la otravanamente se buscaron el iodo y elbromo, apelando
á todos los mediosconvenientes.
Una
parte
de lamasaapurada
por elalcohol,
fué fuertemente acidificadaconácidoclorhídrico,
y des pues dedisipado
éste por la accion delcalor,
setrató
la materia por agua, la cual
dejó
un resíduo bastanteconsiderable y que
principalmente
debió estar for mado de sílice.Separada ésta,
merced áunalejía
de sosa, todavíaquedó
una leve cantidad demateria,.
que fué sometidaen un crisol deplata
á lafusion,
despues
de mezcladacon carbonato y un poco de nitrato
sódicos.
La materia fundidase trató por agua,se lavó sobreun filtro y por fin el residuo fué disuel
to en agua acidulada de ácido
clorhídrico
en el mismo filtro.
Ensayado
ellíquido
sucesivamente por el ácidohidrofiuosilícico
y por el sulfato de caldisuel
to,
elprimero
dió unprecipitado
bienvisible,
y elsegundo
unligero
enturbiamientodespues
de pasadas
algunas
horas.Segun
esto,
el agua contiene pequenas
cantidades de sulfatos de barita y deestronciana.
— 24
--agua destilada yse
adicionó
con un soluto decloru
ro cálcico. El
precipitado
que se obtuvo selavó,
sedesecó
y hastacalcinó,
siendo
enseguida
tratado porun exceso de ácido
acético
concentrado. Ellíquido
resultante, despues
defiltrado,
fuéevaporado
enbano de maría
hasta
lacompleta
disipacion
dedicho
ácido. El
resíduo
fuéluégo apurado
por agua, á fin de separar los acetatosformados,
yuna vezlogra
do
elobjeto,
sesujetó
el resto á los ensayos convenientes
paradescubrir
en él el fluor. Unapequena
parte
fué calentadocon ácidosulfúrico
en uncrisol
de
platino tapado
con unvidrio
dereloj
convenien tementepreparado,
la otraadicionada
de ácido sulfúrico
se calentó en unpequeno
tubo de ensayo, quemediante
otro másdelgado
conducia los vapores enagua contenida en una copa. Ni en uno nien otro
caso
pudimos
descublir
lamenorserial de la existencia del citado
elemento.
En el soluto obtenido mediante el ácido
clorhídrico
se buscaron las bases térreas y las metálicas. Para
esto, puesto
en un matrazse expuso á unacorriente
de gas
sulfuroso,
primeramente
en frío yluégo
despues
calentándolo
gradualmente.
Seprosiguió
lacalefaccion hasta la
expulsion
completa
del exceso de dicho gas, la cual sefacilité mediante
otra corriente de gasácido
carbónico. Transformada por estemedio la base férricaenferrosa,
seprocedió
al tratamiento por elsulfidohídrico,
mediante unaparato
deKipp.
Ellíquido
seabandonó porespacio
deveinticuatro
horas en una estufa áun calor suave.Se obtuvoun pre
cipitado,
queserecogió
y lavó sobreunfiltro ysepusodespues
á hervircon sulfhidrato amónico. Este re— 25
--cual debia contener
algun
metal de lospertenecien
tes al sexto grupo de laclasificacion
deFresenius,
y,en efecto se
encontró
que existia el arsénico. Paraesto, despues
de haberevaporado
ellíquido
hastasequedad,
seprocuró
transformar el sulfuroen arseniato mediante la
aceicra,
primeramente
del ácido nítricofumante,
yluego despues,
por medio deunamezcla de carbonato y nitrato sódicos. La materia se
disolvióen
seguida
en agua, casi sindejar residuo,
se
acidificó
con ácidonítrico,
y unaparte
dellíquido
se trató por nitrato
argéntico,
vertiendo encima concuidado
una capa deamoniaco,
apareció
unafranja
pardo-rojiza
dearseniato
argéntico
en elpunto
de contacto de los doslíquidos;
mientras que laotraparte
tratada por cloruro
amónico,
amoniaco
y sulfato demagnesia
dió al cabo dealgan tiempo
unprecipitado
cristalino de arseniato
amónico-magnésico.
Elligero
resíduo negruzco quequedó
sobre elfiltro, despues
del tratamiento por el ácido
clorhídrico
débil,
seencontróserformado por el óxido
cúprico,
que inme diatamentesedescubrió tambien
en laparte
de sul furo nodisuelta por el sulfhidratoamónico.
Aunque
la cantidadera muy
diminuta,
selogró
poner biende manifiesto la
presencia
de dichometal,
sobre todo,
mediante la accion del amoniaco y delferro-cia
nuro
potásico
ydespues
de haberlodispuesto
bajo
la forma más conveniente á fin de que la accion de di chos reactivosse ofrecieracon toda claridad. No fuéposible
descubrir
en elprecipitado
obtenido
por elsulfidohídrico,
por lo ménos en cantidadesaprecia
bles, ningun
otro metal de laquinta
ni sextaseccient
deFresenius,
que eran, ental caso, los quepodiaft
existir.•
--- 26
---El
líquido
separado
delprecipitado
formado por elsulfidollídrico,
puesto
en unmatraz casilleno,
setrató por cloruro
amónico,
amoniaco ysulfihidrato
amónico,
setapó
con untapon
decautchú,
y seabandonó por
espacio
deveinticuatro
horas en unaestufa,
alobjeto
deprecipitar
las tierras y los meta les noprecipitables
por sulfidohídrico en elseno deun
líquido
ácido. Se formó unprecipitado
bastantenotable,
quedespues
derecogido
ylavado,
fué disuelto,
en el mismo filtro donde serecogió,
en agua acidulada de ácidoclorhídrico,
la cualdejó
unlige
roresiduo
de color negruzco.El soluto fué hervidocon un poco de ácido
nítrico,
á fin de transformar la base ferrosaen
férrica;
hecholo
cual,
se leadicionó
suficiente cantidad de cloruroférrico,
para que unagota
dellíquido
se enturbiaravisiblemente
puesta
en contacto con otradeamonia
co sobreuncristal de
reloj.
Seevaporó
ellíquido
casi hastasequedad
y sevolvió á diluir en agua, se neutralizó
por medio del carbonato sódico la mayorparte
del ácido libre quecontenia,
y seprecipitaron
los óxidos férrico y alumínico
existentes,
mediante la accion del carbonato bárico. Elprecipitado
fué hervido con unalejía
de sosa, yseparada
laparte
insoluble de óxido férrico porfiltracion,
ellíquido
precipitó
inmediatamente que se trató por cloruro amónico:contenia,
pues,alúmina. Así
laparte
deóxi
do férrico como el
líquido
en que se habiaprecipi
tado laalúmina,
fueron mezcladosevaporados
hastasequedad
y calcinados con una mezcla de nitrato depotasa
y carbonato de sosa, con el fin dedescubrir
el cromo, no
percibiéndose
serial
ninguna
de la exis---- 27
El soluto que
resultó
despues
del tratamiento conel carbonato
bárico,
una vez hervido con ácido clorhídrico,
fuéneutralizado por
elamoniaco,
yen seguida
tratado por el sulfidrato•de dicha base. Re
sultó
otroprecipitado,
del cual unapequena
parte
fué
calcinada
sobre una lámina deplatino,
adicio
nándole
algunas gotas
delejía
de sosa, hasta quetomó
el color verdecaracterístico
del camaleon mi neral ósea elmanganato
de sosa, y la otraparte
mezclada con borax fundido. y
puesta
en unaespiral
deplatino,
suministró
unaperla
de colorviolado,
revelando unay otra reaccion la
presencia
del mangane so. No fuéposible
descubrir
en el restoningun
otrometal de los
pertenecientes
á la terceraseccion
deFresenius,
queeranlos únicos que en tal casopodian
formar
parte
delprecipitado.
Por último
~el residuo
dejado
por elácido clorhí
drico sobre los sulfuros que
precipitó
elsulfhidrato
amónico,
mediante el borax y llevándolo alsoplete,
se
descubrió
elcobalto,
por laperla
demagnifico
color azul que se obtuvo. En vano se intentó en
contraren el mismo residuo el metal
niquel,
con elcual suele ir
mezclado,
en casode que existiesesería
en cantidadesinapreciables.
Con el
objeto
de buscar lassustancias
quepueden
hallarse en muy diminutascantidades,
seapeló
áuna
parte
del residuo que habiandejado
2001it
deagua
evaporados
hastasequedad,
reservando lamayor
porcion
del mismo para reconocer, mástarde,
las cantidades dealgunas
de dichas sustancias. Tra tadorepetidas
vecespar alcohol de90°,
inútilmente sebuscaron,
en el residuo de laevaporacion
de-- 28
--to con el resto de las materias disueltas por el al
cohol,
fueron fuertementeacidificadas
por ácido clohídrico á fin de separarluego
lasílice,
yen vano se buscó otra vez elfluor,
que en tal caso debiaacompanar
á dicha materia enestado de fluoruro in soluble.La
parte
solubleen agua fué tratada por agua debarita,
á fin de aislar los álcalis enestado de cloru ros, ydespues
de haberseparado
el exceso de dichoreactivo,
y de haberpurificado
convenientemente lasexpresadas
sales,
hasta obtener un soluto completamente incoloro,
y que noprecipitaba
ni por el amoniaco ni por el carbonatoamónico,
fué evapo rado hastasequedad.
La masa salina seapuró,
mediante varios tratamientos sucesivos con una mezcla de éter y alcohol
absoluto,
adicionados dealgunas
gotas
declorhídrico,
al efecto de separar el cloruro lítico quepodia
contener,
y el residuo de la evapo racion de estosvehículos, ligeramente
humedecido por la accionespontánea
del vapor acuoso delaire,
fué
ensayado
en elespectroscopo,
dandoperfecta
mente visible la rayacaracterística
del litio entre losnúmeros
32 y 34 de laescala,
raya que sedistingue
por su color encarnado intenso y por ser una de las más
fugaces.
La
parte
de los clorurosnodisuelta por el alcohol yel
éter,
fué tratada por agua y por cloruroplatínico
neutro,
ydespues
deunreposo de veinticuatro horas se recibió elprecipitado
decloro-platinato
en unfiltro.En esteestado fué lavado
repetidas
veces con aguahirviendo, ensayando
elliquido
en elespectróscopo,
despues
de cada adicion del agua. Alprincipio
toda víapredominaba,
sobretodas,
la raya característica— 29 —
del
sodio,
yluego despues
tan solopudieron
notarse las rayasroja
y violada que ofrece elpotasio.
Conti nuando así los ensayos y las lociones hasta lacomple
tadesaparicion
delprecipitado,
nuncaaparecieron
senales que revelaran la
existencia
delccesio,
del rubidio,
ni delthalio.
Hé.
aquí
ahora en resúmen todas lassustancias
que hemos
podido
descubrir en el aguaobjeto
del examen:SUSTANCIAS HALLADAS POR EL
ANÁLISIS
CUALITATIVOÁcido
carbónico
libre y Litio. combinado. Bario. »sulfúrico.
Estroncio. »silícico.
Calcio.
» fosfórico..Magnesio.
» bórico. Aluminio. » nitroso. Hierro. » arsenioso.Manganeso.
Cloro
(formando
parte
Cobalto.de
varioscloruros.)
Cobre.Potasio.
Materia
orgánica.
Sodio.
ANÁLISIS
DE LAS INCRUSTACIONES Y EFLORESCENCIASCon el fin dereconocer la
composicion
de las incrustaciones
quedeposita
el agua, se disolvieronunos200 gramos de dicha
materia
enagua fuertemente acidulada con
ácido
clorhídrico,
en cuyaoperacion
unabundante
desprendimiento
de gas-- 30
---yor
parte,
estosdepósitos
estaban formados por carbonatos insolubles en agua, que no sea
cargada
delmencionado gas.
Quedó
unaporcion
de la materia sindisolver,
formada ensumayorparte
por lasílice,
la cual fué eliminada mediante
sucesivos
tratamientoscon ácido fluorhídrico adicionado de sulfúrico. Re sultó un
pequeno residuo,
en el quereconecimos
elsulfato de
barita,
yluego despues
el deestronciana,
empleando,
paraello,
el mismoprocedimiento
quese ha descrito al tratar del exámen del
resíduo,
queen condiciones
análogas,
se obtuvo alpracticar
el análisis cualitativo del agua. Procediendoenseguida
sobre la disolucion
clorhídrica,
de la misma maneraque se ha
expuesto
anteriormente al ocuparnos del exámen analítico del agua, se han descubiertosucesivamente el ácido
sulfúrico,
que ademas de sulfato de barita y de estronciana debeformar
probablemen
te sulfato de
cal;
el arsénico que, segun veremos másadelante,
se encuentra enestado dearsenito;
el hierro
bajo
la forma de óxidoférrico;
el cobre y el manganeso,
bajo
la de carbonato elprimero
y de óxidomanganoso-mangánico
elsegundo
(1);
lacal,
en tancrecida
cantidad,
quedesde
luego
seinfiere que el carbonato deestabase forma lamasaprincipal
de lasincrustaciones;
lamagnesia,
tambien en estado decarbonato;
laalúmina;
y por fin unapequena
canti dad de ácidofosfórico,
formando
probablemente
fos fato conesta última base y tal vez con la cal.Calentada
despues
en un crisol deplatino
hasta latemperatura
delrojo,
unaporcion
de lamateria,
convenientemente
pulverizada, despues
del enfria(1) No ha sidoposibledeterminar bien lapresencia delcobalto, quo nocabe duda seencuentra entre los elementos que mineralizan el agua.
711•1"-— 31 —
mientose notó que habia
adquirido
un color ceniciento,
sin que se notara el olor que tantocaracteriza á las materiassulfonitrogenadas
deQrígen orgánico
cuando se carbonizan óse queman. Laaparicion
delmencionado
color,
sinembargo,
demuestra la pre sencia deuna sustanciaorgánica,
y con el intento dereconocersi era el ácido crénico ó elapocrénico,
que suelenacompanar
alóxido
ferroso enalgunas
aguas, se puso á hervir una buena
porcion
de la materia con unalejía
de sosa, se filtró ellíquido
y en unaparte
de élse buscaron inútilmente dichos áci dos mediante losrespectivos
reactivos. Esprobable,
pues, que estamateria sea una de las que se llamanextractivas y cuya naturaleza no seha
podido
deter minartodavía.
En el resto del
líquido
alcalino sepudo
reconocerque el arsénico se hallaba
bajo
la forma dearsenito,
sin mezcla de arseniato. Paraesto unaparte
del mis mopreviamente
neutralizado con ácidoacético,
setrató por nitratode
plata,
apareciendo
unligero
entur biamiento blancodebido,
sinduda,
á lapequena
cantidad de cloruros que
acompanan
á la sosa(1),
y laotratratada por ácido
clorhídrico,
amoniaco y sulfa to demagnesia
nodió serialninguna
deprecipitado,
aun
despues
depasadas
veinticuatrohoras;
mientras que otraporcion
igualmente
acidificada con ácidoclorhídrico,
dió al pocotiempo,
y sin necesidad de calentar ellíquido,
un enturbiamiento amarillo mediante el
sulfidohídrico,
demostrando lapresencia
del ácido arsenioso.La
porcion
demateria
quehabia sido
calcinada paradescubrir
enella lasustancia
orgánica,
setrató— 32
---despues
con losdiferentes
reactivos ápropósito
parareconocer en ella el tluor. El resultado
fué,
como era de esperar,,negativo,
por lo mismo que este elemento,
segun se haexpuesto
enotrolugar,
no formaparte
del aguaobjeto
de nuestrasinvestigaciones.
En
resúmen,
losdepósitos
incrustantes que contanta
abundancia
forma el agua minero-medicinal de Caldas deMalavella,
en su mayorparte,
estánconstituidos
por el carbonato decal,
en tanto que lapiedra
delPuig
de lasánimas,
se haexplotado
comomaterial á
propósito
para la fabricacion de cal cáustica de buenacalidad; conteniendo, además, pequenas
cantidades de carbonatosmagnésico,
manganoso ycúprico,
ácidofosfórico, probablemente
en estado de fosfatoalumínico
ócálcico,
sulfatoscálcico,
bárico yestróncico,
óxido férricoamarillo,
ácidos arsenioso ysilícico,
y unapequena
cantidad de una materiaorgánica
de naturalezadesconocida.,
LIS
eflorescencias,
como indica yasusaborlijibial,
estánprincipalmente
formadas por el carbonato sódico,
al cualacompanan
pequenas
cantidades de sulfatocálcico,
óxido
férrico y de cloruros cálcico y— 33 —
ANÁLISIS
CUANTITATIVATRABAJOS PRACTICADOS AL
PHI
DEL4 MANANTIALUna vez
ejecutados
alpié
de la misma fuente losensayos más
indispensables
para reconocer losprin
cipios,
así sólidos como gaseosos,predominantes
enel agua que se trataba de
analizar,
yobtenidos
ya los datos suficientes parapoder
deducir áqué
grupo
de la clasificacionpertenecia,
esto es, que se trataba de un agua salinotermal,
pudiéndosela
calificar de al ca•ino-carbonatada por la calidad y cantidad de las sustancias que más sobresalen enella,
seprocedió
á llenar los vasos, que más tardedebian
servir parafijar
la cantidad total de ácido carbónico que contenia,
é inmediatamentesepasó
á reconocer la naturaleza y cantidad de los gases, ya de los contenidos
en
disolucion,
ya de los que sedesprenden
en burbujas
al través de la misma agua.GASES CONTENIDOS EN DISOLUCION EN EL AGUA. En
un matraz armado de un tubo
abductor,
mediante
un buen
tapon
decautchú,
se puso á hervir el aguamedicinal por
espacio
de ochohoras,
recibiendo
los gasesen un tubograduado
lleno deun soluto satu rado de sal comun, y que habiasido hervido
de antemano. El agua se
tomó
talcomo sale delmanantial
3— 34
la
temperatura
de 590 y á lapresion
de 755mm delbarómetro.
Por un ensayo,practicado
deantemano,
sobreuna
cantidad determinada
de agua,siendo
lacapacidad
delmatrazjuntamente
con la del tubo abductor de
114235,
sevino
enconocimiento
que, el volú men del aguasujetada
al ensayo á latemperatura
de
15°,
y á lapresion
ordinaria
mediria1,219.
El gasrecogido
enel tubograduado,
fué casi totalmente ab sorbido por lapotasa
cáustica,
quedando
tan solounresíduo
queocupaba próximamente
lee á latempera
tura de
8'5,
y á lapresion
de 755°barométricos.
Repetido
el ensayo, los resultados fueronsensiblemente
los
mismos.
Elvolumen
delresíduo
no sufrió lamenor
variacion, despues
de haberpermanecido
porespacio
de cuatro horasen contacto con unfragmento
de
fósforo.
Segun esto,
el aguaobjeto
delexámen,
nocontiene
oxígeno,
acusando tan solouna notablecantidad de ácido
carbónico, acompanado
delinsignifi
cantevolúmen
de 0'8cc denitrógeno
por litro de agua. Tratándose deuna taninsignificante cantidad,
noshemos creido excusados de
sujetar
esta cifra á loscorrespondientes
cálculos para deducir elvolumen
que
ocuparia
á latemperatura
deO,
y á lapresion
de 760mm. Tambien
consideramos inútil
medir elvolumen
del ácidocarbónico
obtenido,
toda vez queseha de
fijar
la cantidad total en peso quecontiene
el agua, y,esdifícil, 45,
acasoimposible decidir,
cuálesson las
cantidades
deestegas que se encuentralibre,
de las que
forman
carbonato óbicarbonato.
Tan solopuede
establecerse,
conseguridad,
la cantidadfijada
por las
bases,
formando
carbonato á latemperatura
.de
1800 que es á la que se hasometido
elresiduo
--- 35 —
hallará una
parte,
formandobicarbonato,
y la otraparte
simplemente
disuelta;
y esprincipalmente
á esta última cantidadindeterminada,
á la que se debe que semantengan
disueltasalgunas
de las sales in solubles en agua pura.GASES QUE SE DESPRENDEN EN BURBUJAS AL
TRAVÉS
DEL AGUA. Habiéndoserecogido
en untubograduado
100cc de gas yunavezsometidos fila accion de la
potasa
cáustica,
fueron absorbidos97'5,
habiéndose verifi cado lasmediciones, pasado algun
tiempo,
á latemperatura
y á lapresion
que senotaban en el ambiente. La
insignificantecantidad
de resíduo quequedaba,
despues
de verificada la absorcion por lapotasa,
no nospermitia
reconocer, conseguridad,
la naturale zade dicho resíduo. Esta circunstancianosindujo
á recoger y examinar cantidades mucho mayores de lamezcla gaseosa. A este fin se llenaron dos
grandes
frascos detapon esmerilado,
que con los cuidadosindispensables
para evitar la entrada delaire,
fuerontrasladados al laboratorio para sermás cómoda
mentesometidos á examen. Unavez
allí,
se midió el gas filatemperatura
de 16° y á lapresion
de754min,
ocupando
unvolumen de2hit347cc,
de los cuales fueron absorbidosporla potasa
cáustica2hit283,
quedando
tansolo por resíduo
°Ice,
no habiendo sufridovariacion
sensible el
termómetro,
y siendo la altura delbaróme
tro 750mm. El resíduo fuépuesto
en contacto de l'Ufo.ropor
espacio
de ochohoras,
sin que se notara senalninguna
de disminucion en elvolumen,
mantenién
dose el termómetro y el
barómetro
respectivamente
á las alturas indicadas
anteriormente.
Seinmergió
una cerilla encendida en el tubo que
contenia
este--36 —
propio
para sostener lacombustion,
caracteres quejuntamente
con losapreciados
anteriormente,
revelan que no
puede
ser otra cosa más que el nitró geno.Infiérese de esto que el gas que
fluye
de la fuentetampoco
contiene
oxígeno,
y que esel ácidocarbóni
co mezclado con 27`5c. por litro de gas
nitrógeno,
quees
próximamente
lacomposicion
que ofrece la mezcla gaseosa disueltaen el agua.
II
TRABAJOSPRACTICADOS EN EL LABORATORIO
Ejecutadas
ya todas lasinvestigaciones
quepodian
practicarse
alpié
de lafuente,
se llenaron de agua mineral unos cuantos frascos detapon
esmerilado de 2 y 3 litros decabida,
que fueron trasladados al laboratorio para laejecucion
de los ensayos más de licados y que tan soloexigen
pequenas
cantidades delíquido;
mientras que, paraaquellos
en que serequiere
evaporargrandes
masas, sedispuso
que uncomisionado,
que recibió las DI strucciones ápropósi
to,
el Sr. D. BenitoMurlá,
remitierasucesivamente
las
cantidades,
á medida que senecesitaran,
reponiéndolasen dos
grandes
redomonescubiertos
de mimbres y de 25 litros decapacidad.
Héaquí,
ahora,
lacene de
trabajos
que se hanejecutado
parafijar
las cantidades de lasprincipales
sustancias,
que mi neralizan esta interesante aguamedicinal.
--37
--cinco ensayos
consecutivos,
evaporando
cada vez200ee de aguaen una
cápsula
deplatino puesta
enbano de
maría,
ysujetando
elresiduo
á la estufa de aire á latemperatura
de 1800 hasta que novariaba depeso.
La serie de
cifras
obtenidas, juntamente
con lascantidades de
residuo
correspondientes
á unlitro de agua, fueron demenorá mayor lassiguientes
:1.0 ensayo 0'6140 por 200e° 3'0700 por litro de agua 2.° id. 0'6144 id. 3'0720 id.
3.0 id.
0'6145
id. 3'0725 id. 4•0 id. 0'6147 id. 3'0735 id. 5.0 id. 0'6149 id. 3'0745 id.Se
adoptó
la cantidad0'6145,
6 sea la de 3'725 paraun litro de agua,como siendo la que representa el término medio de los resultados obtenidos. ÁCIDO CARBÓNICO. La cantidad total de este ácido
se ha medido
fijándolo
mediante el cloruro cálcicoamoniacal,
que, como essabido,
al cabo dealgun
tiempo
enfrio,
6inmediatamente,
sise calienta suavemente el
líquido,
loprecipita
en estado de carbo nato cálcico. Paraesto,
en dos frascos detapon
esmerilado,
que habian sido exactamente medidos deantemano,
sepusieron,
en uno 55°° de reactivo y enel otro
77ee,
á fin de quedespues
de llenos de aguamineral,
y estando ésta á latemperatura
ordinaria,
recibiesen
exactamente el mismovolúmen,
6seael de 337ee dedicho
líquido.
Ambos se llenaroncon las debidasprecauciones
para evitar escapes del gas áci docarbónico,
estando el reactivobien
limpio
ytransparente;
ydespues
de haberlostapado
herméti— 38 —
dese
dejaron
en reposo poralgunos
diasen un sitiocaliente. Hecho lo
cual,
se abrieron concuidado,
sedecantó la mayor
parte
dellíquido perfectamente
limpio,
valiéndonos deunsifon,
yluego
se recibió elprecipitado
sobre un filtro. Laparte
de éste adherida á las
paredes
delfrasco, despues
de bien lava dacon aguahervida
y asociada con amoniaco puro,fué disuelta en la
precisa
cantidad de ácidoclorhí
drico y nuevamente
precipitada
por carbonato sódi co; yuna vez lavado elproducto,
seagregó
á la masaprincipal.
La totalidad del carbonato
cálcico
obtenido,
des pues de bienlavado,
desecado á1800,
enfriado en la campana de desecacion ycon eliminacion de las cenizas del
filtro,
resultóser :Primer
ensayo 4236Segundo
id 4235Un litro de agua, segun el
correspondiente
cálculo,
hubiera suministrado4g9345;
y la cantidad de ácidocarbónico
correspondiente
calculada,
conside rando esteprecipitado
como carbonato cálcico puro,seria 2g1707. Mas
hay
queconsiderar
que elprecipi
tado quese obtienese halla mezclado conpequenas
porciones
de otrosprincipios (sílice,
óxidoférrico,
magnesia,
ácidofosfórico,
etc.),
segun locual,
nopuede
considerarse laexpresada
cantidad como sien do la que exprese fielmente el peso del ácido carbó nico contenidoen el agua. Poresto,
y á fin depoder
deducir la cantidad
exacta,
creimosindispensable
acudir al medio de
apreciarla
poreliminacion,
em--39
propósito
fué por lo que operamos sobre una canti dad considerable de agua, á fin de obtener una masade
precipitado
suficiente parapoder
practicar
unbuen número de ensayos. Se
ejecutaron
hasta seissucesivos,
suministrándonos las cifras queponemos
á
continuacion,
correspondientes
á la cantidad de aguafijada
comotipo,
óseala deun litro.Se
adoptó
el número 2'136 como siendo el término medio de los resultados obtenidos.ACIDOSULFÚRICO. Este fué dosificadoen
estado
de sulfato debarita,
empleando
un litro de agua y to mando todas lasprecauciones
para asegurarnos de la pureza delprecipitado.
Los resultadosobtenidos
en tres distintos ensayos los expresan las cifras si
guientes:
ler ensayo 0'1052 sulfato de barita 2.° id. 09 064
3.° id. 0'1068
Se
adoptó
el número 0'1060 como término mediode los obtenidos. La cantidad de ácido sulfúrico que
representa
es, seguncálculo,
0'0364.ACIDO SILÍCICO. Para dosificar este
compuesto
sepracticaron
dos ensayos,empleando
cada vez dos litros de agua, que fué fuertemente acidificada con
ácido clorhídricoen el mismo frasco en que estaba
1.a 2g130 2.a 2'1338 3.a 2'136 4.a 2'138 5.a 2'140 6.a 2'1418
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repuesta,
el cual fuétapado
con un obturador. Seevaporó
ellíquido
hastasequedad
en unacápsula
deplatino
puesta
en bario demaría,
y se desecó el resíduo,
exponiendo
lacápsula
porespacio
de cuatrohoras en una
estufa
de aire y á unatemperatura
que no
pasaba
de200°.
Se volvió á tratar con ácidoclorhídrico debilitado
y á desecarlonuevamente,
aplicando
las mismasprecauciones
queantes,
y serepitió
estetratamiento por tercera vez,con el fin de asegurar lacompleta
insolubilidad de la sílice. Recibida finalmente sobreun
filtro,
y lavada sucesivamente con agua acidulada de
clorhídrico
y con agua pura, fué porúltimo
fuertemente calcinadaenel fue go deunalámpara
fragua.
Los resultadosobtenidos,
hecha la eliminacion del peso de las cenizas del fil
tro,
los expresan losnúmeros
siguientes:
le" ensayo. . 0'1562
2.° id 0'1566
El término medio es 0'1564 que por litro resul ta 0'0782.
CLORO. Este elemento fué dosificado
bajo
la forma de cloruroargéntico.
Se verificaron tres ensayos, tomando para cada uno
1/2
litro de agua, yejecutadas
las
operaciones
con los cuidadosindispensables
paralograr
la exactitud se obtuvieron los resultados siguientes:
ler ensayo 0'6210
2.° id 0'6211
3•0 id 0'6212
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gun calculo
arroja
0'3070 de cloro porHit.°
de agua. HIERRO. Ladosificacion
de este metal se obtuvoen estado de óxido férrico inmediatamente
despues
de la del ácidosilícico,
empleando
los mismoslíqui
dos,
de los cuales se habiaseparado
este últimoprincipio.
Paraesto,
dichoslíquidos
fueron hervidoscon un poco de ácido
nítrico
; yluego despues
de haber sidoconcentrados
en bario demaría,
sepreci
pitó
el óxido férrico medianteun exceso de amoniaco. Elprecipitado,
recogido
ylavado,
fué nuevamente disuelto en ácidoclorhídrico
y vuelto áprecipitar
por elamoniaco,
en cuyaoperacion
nodejó
residuosensible. El peso del óxido
obtenido
despues
de lavado ydesecado,
habiendo
practicado
dos ensayos sobre dos litros de agua fué:ler ensayo . . 00097
2.° id. 0'0093
Como
término
medio seadoptó
elnúmero
0'0095,
cuya cantidad
corresponde
á la de 0'00475 por litro de agua ; querepresenta
en óxido ferroso 0'00426 yen hierro 0'00332. La cantidad de óxido férrico obte nida por este
medio,
no es exactamente la que contiene el agua, por cuanto dicho óxido se
precipita
juntamente
con laalúmina
y el ácido fosfórico. Las cantidades deestosdosprincipios
son, sinembargo,
tan
insignificantes
en elpresente
caso que bienpuede
dejarse
desapercibida
lapequena
diferencia que introducenen lascifras encontradas.
CALCIO. El
