• Non ci sono risultati.

Biopatch

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Condividi "Biopatch"

Copied!
2
0
0

Testo completo

(1)

BIOPATCH

®

è

L’UNICO

disco protettivo con chiara indicazione e

COMPROVATA EFFICACIA

nella riduzione dell’incidenza di infezioni

sistemiche catetere correlate, infezioni locali e colonizzazione cutanea in

pazienti con cateteri venosi ed arteriosi

1

.

Protect All Lines. Protect All Lives.

TM

References

1. Maki DG, Mermel L, Genthner D, Hua S, Chiacchierini RP. An evaluation of BIOPATCH® Antimicrobial Dressing compared to routine standard of care in the prevention of catheter-related blood-stream infection. Johnson & Johnson Wound Management, a division of ETHICON, INC. 2000 2. http://www.cdc.gov/hai/surveillance/. Accessed 11-7-14. 3. Soufir L, Timsit JF, Mahe C, Carlet J, Regnier B, Chevret S. Attributable morbidity and mortality of catheter- related septicemia in critically ill patients: a matched, risk-adjusted, cohort study. Infect Control Hosp Epidemiol 1999;20:396-401 4. http://www.hopkinsmedicine.org/heic/docs/CLABSI_prevention.pdf. Accessed 11-7-14. 5. http://www.cms.gov/newsroom/mediareleasedatabase/fact-sheets/2013-fact-sheets-items/2013-08-02-3.html. Accessed 11-7-14. 6.

prospective studies. Mayo Clin Proc 2006; 81:1159-1171. 7. Intensive

Care Med. 2004;30:62-67 8. Antimicrobial Agents and Chemotherapy.

April 1991;35(4):627-631 9. http://www.jointcommission.org/assets/1/6/2015_NPSG_HAP.pdf Accessed 1-30-15 10. O’Grady, et al. Guidelines for the Prevention of Intravascular Catheter-related Infections, 2011 from http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/guidelines/bsi-guidelines-2011.pdf Page 8. Accessed 1/30/15 11. O’Grady, et al. O’Grady, et al. Guidelines for the Prevention of Intravascular Catheter-related Infections, 2011 from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3106269/ Page e165. Accessed 1/30/15 12. 2011 Infusion Nursing Standards of Practice. Volume 34, Number 1S, Page S63. Norwood, MA 13. AACN Procedure Manual for Critical Care. Sixth Edition. Page 543 St. Louis, MO: Elsevier 2011. 14. BIOPATCH® Protective Disk with CHG, Instructions for Use, Ethicon, INC,

2008 15. The Journal of the Association for Vascular Access. 2007; 12(4):227-231

Protect All Lines. Protect All Lives.

TM

EVOLUZIONE S.r.l.

Via Tempio del Cielo, 3/5

00144 Roma

Tel. Uff. +39 06 9259 5491

Fax:

+39 06 8928 2017

P.I.

10309021003

email: info@evoluzione-dm.it

web:

evoluzione-dm.it

Clicca qui e accedi

al sito

Codice prodotto

44150

44151

44152

Dimensioni foro

Diametro 2.5 cm

con foro centrale

di 4.0 mm

Diametro 1.9 cm

con foro centrale

di 1.5 mm

Diametro 2.5 cm

con foro centrale

di 7.0 mm

Calibri compatibili

6-12Fr

<6Fr

13-20Fr

Applicazioni

CVCs, PICCs

Cateteri Venosi Periferici,

Aghi di Huber, Linee

Arteriose, Midlines, PICCs,

Fissatori Ortopedici

Cateteri per dialisi,

drenaggi, Sheaths,

Cateteri Cordis, Linee di

(2)

Indipendentemente dalla tipologia di dispositivo utilizzato, dopo alcune ore da un’accurata

disinfezione i batteri residenti ricolonizzano la superficie cutanea.

8

Dopo la disinfezione Dopo 1-2 giorni Dopo 3-7 giorni: Ripristino delle condizioni per-disinfezione Prima della disinfezione

I pazienti devono essere protetti dalla propria microflora cutanea.

8

Rischio di infezione: basso medio alto

Incidenza di CRBSI per 1000 giorni-catetere

6

PICC Trattato con CHG-SS Arterioso

1.1

1.6

1.6

1.7

2.7

4.8

T ipologia del c a te te re (# di studi) PIV

0.5

x

Ente

Raccomandazione

The Joint Commission

NPSG.07.04.01 Implementare pratiche evidence-based per la prevenzione di infezioni ematiche associate ad accessi centrali

9

Centers for Disease Control

Usare un feltrino a lento rilascio di clorexidina se il tasso di CLABSI non si abbassa nonostante l’aderenza alle misure

standard di prevenzione. Categoria 1B - Fortemente Raccomandato

10

Society for Healthcare

Epidemiology of America –

Infectious Diseases Society

of America

Usare medicazione in spugna a rilascio di clorexidina per CVC nei pazienti di età superiore ai 2 mesi.

Categoria 1B

11

Infusion Nurses Society

Considerare l’uso di feltrini a lento rilascio di clorexidina per accessi venosi centrali a breve termine in pazienti di età

superiore ai 2 mesi, come misura di prevenzione addizionale

12

American Association of

Critical-Care Nurses

Applicare feltrini a lento rilascio di clorexidina al sito di inserzione riduce il rischio di proliferazione batterica

13

®

La soluzione

Il problema

Rischio connaturato nell’uso di un accesso vascolare

7

Porta d’ingresso per contaminazioni esogene

Contaminazione degli hubs del catetere

1

Organismi cutanei

2

BIOPATCH

®

è il prodotto utilizzato in tutti gli studi citati.

- 60%

CRBSIs rispetto alla medicazione

standard (P = 0.026)

1

- 44%

di infezioni locali rispetto

alla medicazione

standard (P < 0.0001)

1

Pre-disinfezione

BIOPATCH

®

mantiene le condizioni post-disinfezione fino a 7 giorni.

Rischio di infezione: basso alto

Con BIOPATCH

®

, le condizioni post-disinfezione sono mantenute per 7 giorni.

15

Usalo con dispositivi percutanei vascolari e non solo

Cateteri

Venosi Centrali

Cateteri per

Dialisi

Cateteri

Arteriosi

Midlines

Cateteri

Epidurali

PORT venosi

impiantati

Pins di fissatori

esterni

Drenaggi

Cateteri

Periferici

PICC

BIOPATCH

®

è l’unico disco protettivo con chiara indicazione e comprovata efficacia

nella riduzione dell’incidenza di infezioni sistemiche catetere correlate, infezioni locali e

colonizzazione cutanea in pazienti con cateteri venosi ed arteriosi.

14

BIOPATCH

®

Descrizione ed Indicazione d’uso

BIOPATCH

®

è una medicazione antimicrobica assorbente in schiuma poliuretanica contenente CHG

liofilizzata. Il materiale spugnoso è in grado di assorbire fino ad 8 volte il suo peso in fluidi, mentre

la CHG dispersa ionicamente al suo interno inibisce la proliferazione batterica al di sotto della

medicazione. BIOPATCH

®

è indicato per dispositivi medici percutanei, vascolari e non, quali

cateteri venosi periferici, cateteri venosi centrali, cateteri arteriosi, cateteri per dialisi, cateteri

coronarici ad inserzione periferica, cateteri midline, drenaggi, pins ortopedici e cateteri epidurali.

È inoltre indicato per ridurre le infezioni locali, le infezioni ematiche catetere-correlate e la

colonizzazione cutanea ad opera di microrganismi associati a CRBSI, in pazienti con cateteri centrali

venosi o arteriosi.

14

Perché BIOPATCH

®

?

Solo BIOPATCH® ha evidenze

cliniche consolidate, vantando più di:

LIVELLO I

Reviews sistematiche e meta-analisi

Studi Clinici Randomizzati

LIVELLO II

Studi Prospettici

Studi Caso-Controllo

Serie di Casi

Case Reports

LIVELLO III

Idee, Editoriali, Opinioni

Sperimentazioni Animali

Sperimentazioni In Vitro

No . of Studies

15

13

4

2

Gerarchia delle evidenze clinice di BIOPATCH®

LIVEL LO I

Reviews sistematiche e meta-analisi

Studi Clinici Randomizzati

LIVEL LO II

Studi Prospettici

Studi Caso-Controllo

Serie di Casi

Case Reports

LIVEL LO III

Idee, Editoriali, Opinioni

Sperimentazioni Animali

Sperimentazioni In Vitro

Gerarchia delle evidenze clinice di BIOPATCH®

• 14 Studi Controllati Randomizzati

• 12 Evidenze di Livello II

Riferimenti

Documenti correlati

Infermiera, DMO Area Igiene, Prevenzione e Protezione / Coordinamento Servizi Ospedalieri di Supporto Settore Igiene Ospedaliera, AZ.. Ospedaliero-Universitaria S.Orsola

Infezione •  Ruolo del Midline Oggi in Ospedale •  Le esigenze del Paziente. • 

successfully prevented the hematogenous colonization of central venous catheters in patients with positive blood cultures. •  Larger and controlled studies are needed to confirm

2) Patients have limited venous access and a history of recurrent CRBSI 3) Patients are at heightened risk for severe sequelae from a CRBSI (eg, patients with

heparin as a CVC locking solution be based on the clinician’s discretion and best clinical judgment as there is inadequate evidence to demonstrate a difference in CVC survival

Efficacy of ultrasound- guided radial artery catheterization: a systematic review and meta- analysis of randomized controlled trials. Critical Care,

Accesso venoso centrale per emodialisi algoritmo di scelta 2 a scelta vena succlavia/ascellare (&lt; calibro) v   &gt; incidenza di complicanze primarie (pnx) v  

Accesso venoso centrale per emodialisi algoritmo di scelta 2 a scelta vena succlavia/ascellare (minor calibro) v maggiore incidenza di complicanze primarie (pnx) v maggiore