• Non ci sono risultati.

UNIVERSITA' DEGLI STUDI DELLA BASILICATA DIPARTIMENTO DI SCIENZE

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Condividi "UNIVERSITA' DEGLI STUDI DELLA BASILICATA DIPARTIMENTO DI SCIENZE"

Copied!
3
0
0

Testo completo

(1)

UNIVERSITA' DEGLI STUDI DELLA BASILICATA DIPARTIMENTO DI SCIENZE

Viale dell’Ateneo lucano, 10 – 85100 Potenza Telefono 0971-205602- 205773

_____________________________________________________________________________

Prof. Chiummiento Lucia

_____________________________________________________________________

CURRICULUM SCIENTIFICO

Lucia Chiummiento si è laureata in Chimica con 110/110 e lode nel 1992 presso l'Università degli Studi della Basilicata. Ha lavorato per un anno presso il dipartimento di Chimica nell’ambito della CCR-IMA, in Scienze dei Materiali, Laboratorio su Materiali Innovativi (LA. M. I.).

Ha vinto il concorso per il dottorato di ricerca in Scienze Chimiche (XI ciclo) presso l'Università degli Studi di Salerno. Nel 2000 è diventata Dottore di Ricerca in Chimica discutendo una tesi dal titolo:"Sintesi enantio e diasteroselettiva di macrolidi da prodotti naturali" (Relatore: Prof. Carlo Bonini).

Da gennaio 2000 a giugno 2003 ha usufruito di un assegno di ricerca presso il Dipartimento di Chimica della Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali dell'Università della Basilicata e nel periodo Luglio 2003-Luglio 2006 è stata titolare di un contratto a tempo determinato nell’ambito del progetto FIRB dal titolo: “Sintesi di peptidi modificati per terapie innovative modulatrici della risposta immunitaria e antivirale”.

Dal 2 ottobre 2006 è ricercatore nel settore disciplinare CHIM/06 della Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali, dove lavora presso il Dipartimento di Chimica.

Gli interessi di ricerca della Dott. ssa Lucia Chiummiento si sono concentrati sulla sintesi di sostanze naturali. Si è occupata della sintesi di alcuni frammenti poliossidrilati presenti in alcuni macrolidi, quali il Dolabelide A, citotossina prodotta dalla lepre di mare giapponese, e gli antibiotici Anfotericina B1 e Nistatina A1, la Macrolattina A e lo Strevertene A. E’ interessata alla sintesi totale del composto naturale Anigopreissina A, un dimero del resveratrolo a struttura benzofuranica e della sintesi di analoghi ad attività antitumorale. Recentemente inoltre è coinvolta in un progetto congiunto con l’Università di Strasburgo per la sintesi totale di un prodotto naturale potenzialmente attivo in molte taupatie, patologie neurodegenerative come il morbo di Alzheimer. Durante la preparazione degli stessi prodotti naturali sono state messe a punto diverse metodologie di sintesi:

• desimmetrizzazione di meso composti e risoluzione racemica mediante lipasi;

• apertura regioselettiva di ossirani,

• ossidazione di olefine terminali a 2-idrossichetoni,

• preparazione di solfoni propargilici e il loro utilizzo nell’olefinazione di Julia,

• sintesi di 2,5-disostituiti-benzo[b]furani a partire da 2-bromo-4-sostituiti-fenil acetati,

• reazioni di iodo-deborilazione di acidi boronici.

I risultati delle ricerche svolte dalla dott.ssa sono oggetto di 36 pubblicazioni, 35 su riviste scientifiche a diffusione internazionale e 1 capitolo di libri a diffusione internazionale e di 60 comunicazioni scientifiche a congressi nazionali ed internazionali.

_______________________________________________________________________

Principali Pubblicazioni / Selected Papers and Publications:

1. C. Bonini, L. Chiummiento, V. Videtta. “One-pot practical preparation of novel propargylic aryl and heteroaryl sulfides and sulfones”. SynLett 2005, 3067.

(2)

UNIVERSITA' DEGLI STUDI DELLA BASILICATA

DIPARTIMENTO DI SCIENZE

2. C. Bonini, L. Chiummiento, M. Funicello, P. Lupattelli, M. Pullez. “New functionalised hydroxymethyl ketones from the mild and chemoselective KMnO4 oxidation of chiral terminal olefins”. Eur. J. Org. Chem. 2006, 80-83. E060708 - issn: 1434-193X

3. C. Bonini, L. Chiummiento, V. Videtta. “Direct preparation of Z-1,3-enyne systems with a TMS-propargylic sulfone: Application of a one-pot Julia olefination”. SynLett 2006, 2079.

4. C. Bonini, L. Chiummiento, V. Videtta, F. Colobert, G. Solladié. “A Concise and Efficient Stereoselective Synthesis of the C1-C11 Fragment of Macrolactin A” SynLett 2006, 2427.

5. C. Bonini, L. Chiummiento, M. De Bonis, M. Funicello, P. Lupattelli, R. Pandolfo. “Application of Sharpless asymmetric dihydroxylation to thienyl- and benzothienyl acrylates and crotonates” Tetrahedron: Asymmetry 2006, 17 (20), 2919. E166514 - issn:

0957-4166

6. C. Bonini, L. Chiummiento, M. Funicello, M.T. Lopardo, P. Lupattelli, S. Laurita, A. Cornia. “Novel chiral calix[4]arenes by direct asymmetric epoxidation reaction” J. Org. Chem. 2008, 73, 4233–4236.

7. S. Tartaglia, D. Padula, P. Scafato, L. Chiummiento, C. Rosini, “A chemical/computational approach to the determination of absolute configuration of flexible and transparent molecules: aliphatic diols as a case study” J. Org. Chem. 2008, 73(13), 4865- 4873.

8. C. Bonini, M. Campaniello, L. Chiummiento, V. Videtta “Stereoselective synthesis of versatile 2-chloromercurium-3,5-syn- dihydroxy estersvia intramolecular oxymercuration” Tetrahedron 2008, 64, 8766-8772.

9. C. Bonini, L. Chiummiento, M. Funicello, P. Lupattelli, V. Videtta “A first convergent synthesis of the polyolic fragment of the antifungal pentaene macrolide strevertene A”Tetrahedron Lett. 2008, 49, 5455–5457.

10. L. Chiummiento, M. Funicello, P. Lupattelli, F. Tramutola, P. Campaner“New indolic non-peptidic HIV protease inhibitors from (S)-glycidol:synthesis and preliminary biological activity” Tetrahedron, 2009, 65, 5984-5989.

11. C. Bonini, L. Chiummiento, M. De Bonis, N. Di Blasio, M. Funicello, P. Lupattelli, R. Pandolfo, F. Tramutola, F. Berti

“Synthesis of New Thienyl Ring Containing HIV-1 Protease Inhibitors: Promising Preliminary Pharmacological Evaluation against Recombinant HIV-1 Proteases” J. Med. Chem. 2010, 53, 1451–1457.

12. A.Bochicchio, L. Chiummiento, M. Funicello, M. T. Lopardo, P. Lupattelli “Efficient synthesis of 5-nitro-benzo[b]furans via 2- bromo-4-nitrophenyl acetates” Tetrahedron Lett. 2010, 51, 2824–2827.

13. L. Chiummiento, M. Funicello,M. T. Lopardo,P. Lupattelli, S. Choppin,F. Colobert “Concise total synthesis of permethylated anigopreissin A, a novel benzofuryl resveratrol dimer” Eur. J. Org. Chem. 2012, 188-192.

14. L. Chiummiento, M. Funicello, F. Tramutola, “Stereoselective intramolecular cyclization to 4-(hydroxymethyl)-3-(1H- indolyl)oxazolidin-2-ones” Chirality, 2012, 24, 345-348.

15. L. Chiummiento, M. Funicello, P. Lupattelli, F. Tramutola, F. Berti, F. Marino-Merlo“Synthesis and biological evaluation of novel small non-peptidic HIV-1 PIs: the benzothiophene ring as an effective moiety.” Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 2948-2950.

16. I. Cerminara, L. Chiummiento, M. Funicello, A. Guarnaccio, P. Lupattelli “Heterocycles in Peptidomimetics and Pseudopeptides: Designand Synthesis” Pharmaceuticals 2012, 5, 297-316.

17. M. Funicello, L. Chiummiento, P. Lupattelli, F. Tramutola “Ligand-Free Suzuki Coupling of Arylboronic Acids with Methyl (E)- 4-bromobut-2-enoate: Synthesis of Unconventional Cores of HIV-1 Protease Inhibitors” Org. Lett. 2012, 14, 3928-3931.

18. C. Bonini; L. Chiummiento; N. Di Blasio; M. Funicello; P. Lupattelli; F. Tramutola; F. Berti; A. Ostric; S. Miertus; V.

Frecer; D.-X. Kong “Synthesis and biological evaluation of new simple indolic non peptidic HIV Protease inhibitors: the effect of different substitution patterns” Bioorg. Med. Chem., 2014, 22, 4792-4802.

(3)

UNIVERSITA' DEGLI STUDI DELLA BASILICATA

DIPARTIMENTO DI SCIENZE

19. Francesco Tramutola, Lucia Chiummiento, Maria Funicello, Paolo Lupattelli “Practical and efficient ipso-iodination of arylboronic acids via KF/I2 system”. Tetrahedron Letters, 2015, 56, 1122-1123

20. Paolo Lupattelli, Lucia Chiummiento, Maria Funicello, Francesco Tramutola, Antonella Marmo, Natascia Gliubizzi, Daniela Tofani. “A mild access to chiral syn 1,2-diaryl glycols by stereoselective ring opening of ortho substituted trans 2,3-Diaryl-Oxiranes using Amberlyst 15 in H2O/THF System” Tetrahedron, 2015, 71, 5662-5668.

21. Lucia Chiummiento, Maria Funicello, Paolo Lupattelli, Francesco Tramutola “Nickel-catalyzed C-Br/C-H bis-phenylation of methyl 4-bromocrotonate: a stereoselective entry to methyl (E)-3,4-diphenylbut-2-enoate” Synthetic Communication, 2015, 45,1799–

1806.

22. Paolo Convertini, Francesco Tramutola, Vito Iacobazzi, Paolo Lupattelli, Lucia Chiummiento, Vittoria Infantino

“Permethylated Anigopreissin A inhibits human hepatoma cell proliferation by mitochondria-induced apoptosis” Chemico-Biological Interaction, 2015, 237, 1-8.

_______________________________________________________________________

ORARIO E SEDE DI RICEVIMENTO 10:30 - 11:30 Lunedì - Studio del docente-3A123 15:00 - 16:00 Giovedì – Studio del docente-3A123

_______________________________________________________________________

INDIRIZZO EMAIL:

lucia.chiummiento@unibas.it

_______________________________________________________________________

RECAPITO TELEFONICO:

studio: 0971 205492 laboratorio: 0971 205482

_______________________________________________________________________

Riferimenti

Documenti correlati

Grazie di cuore ai miei Genitori che mi hanno sempre sostenuto con il loro amore e che mi hanno trasmesso tutti quei valori che mi hanno fatto diventare la persona che sono

In letteratura sono già stati affrontati problemi simili, come ad esempio il 2-dimensional Loading Capacitated Vehicle Routing Problem (2L-CVRP): in questo problema un insieme di

Da tutto il lavoro emerge comunque che, allo scopo di scoprire se e cosa c’è oltre il Modello Standard, è necessario lo sforzo sinergico di vari settori della fisica delle

Il quarto e il quinto capitolo introducono e sviluppano le nozioni di room e di regione di sicurezza, fornendo dei risultati che, in alcuni casi particolari, garantiscono che

Per misurare la fotosintesi, possiamo misurare il tasso di assorbimento dei componenti sul lato sinistro dell’equazione, o viceversa il tasso di produzione di quelli sul lato

Il  metodo  ABTS  prevede  la  formazione  del  radicale  catione  cromoforo    2,2'‐azinobis‐(3‐ etilbenzotazolin‐6‐solfonato)  (ABTS •+ ),  che 

La Mauritanie et la migration irrégulière C’est la transformation de la Mauritanie d’un pays de migration classique en lieu de transit pour la migration irrégulière vers

The new regulatory framework impacting the government take in three different ways: (i) changing the regime of resource access (from concession to production sharing