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L’endocrinologo Curante:

Trattamento ormonale nella disforia di genere in età evolutiva

3. L’endocrinologo Curante:

– concorda con le indicazioni al trattamento con terapia ormonale gender-affirming; – conferma che non ci sono controndicazioni mediche al trattamento ormonale

gender-affirming.

(per esempio per il testosterone enantato: 200 mg i.m. ogni 2 settimane o per le miscele di esteri: 250 mg i.m. ogni 3-4 settimane).

In caso in cui la transizione sia iniziata in una fase puberale tardiva, il testo- sterone può essere iniziato alla dose di 75 mg i.m. ogni 2 settimane con passaggio a dose di mantenimento dopo 6 mesi.

Si consiglia di proseguire la terapia con GnRHa almeno fino al raggiungi - mento della dose di mantenimento e preferibilmente fino al momento della go - nadectomia.

L’obiettivo della terapia è quello di mantenere livelli sierici di testosterone nel range di normalità per il genere maschile (400-700 ng/dl).

Con tale trattamento si sviluppano con gradualità gli effetti virilizzanti: andro- genizzazione cutanea del corpo e del viso, cessazione del flusso mestruale, abbas- samento del tono della voce, sviluppo della massa muscolare, incremento delle dimensioni del clitoride (Hembree, et al., 2017; T’Sojen, et al., 2019).

Nelle transgender femmine la terapia di induzione della pubertà consiste in dosi crescenti di estrogeni naturali. Il dosaggio iniziale è di 5 mg/Kg/die, seguiti da incrementi di 5 mg/Kg ogni 6 mesi fino al raggiungimento della dose di man- tenimento di 2 mg.

Se il trattamento con GnRHa è iniziato in pubertà più avanzata, dopo un pe- riodo di soppressione di 3-6 mesi, si può iniziare la terapia con estrogeni diretta- mente con un dosaggio maggiore: 1 mg/die da incrementare a 2 mg dopo 6 mesi (Hembree, et al., 2017; T’Sojen, et al., 2019).

Le dosi devono essere progressivamente crescenti, per evitare che concentra- zioni troppo elevate comportino una saldatura prematura delle epifisi e compro- mettano la statura definitiva in età adulta.

Il preparato di più largo uso per l’induzione della pubertà femminile negli altri Paesi europei è il 17-beta-estradiolo per os, per il quale, in Italia, è necessario ri- correre a preparazione galenica; un’alternativa valida è rappresentata dalle formu- lazioni transdermiche o dall’estradiolo emidrato per os, sempre in preparazione galenica.

L’obiettivo della terapia è quello di mantenere livelli sierici di estradiolo nel range di normalità per il genere femminile (100-200 pg/ml).

Con tale trattamento si sviluppano con gradualità gli effetti femminilizzanti: crescita dello sviluppo mammario, modifica della distribuzione del grasso cor - poreo con aumento della circonferenza fianchi e riduzione del girovita (Hembree,

et al., 2017; T’Sojen, et al., 2019).

Conclusioni

La soppressione della pubertà può essere considerata uno strumento prezioso nella gestione della DG in adolescenza, efficace e con un profilo di sicurezza ac- cettabile, che può contribuire al raggiungimento di una condizione di benessere soggettivo nel passaggio all’età adulta.

Giovanna Motta, Silvia Einaudi, Chiara Crespi

Tuttavia, tale opzione è da considerare sempre associata al supporto psicolo- gico, in casi accuratamente selezionati e discussi all’interno di equipe di esperti in materia.

Pertanto è opportuno che la presa in carico dell’adolescente transgender non sia individuale ma avvenga in modo integrato e multidisciplinare allo scopo di raggiungere non solo il benessere fisico e la salute psicologica del soggetto con DG ma anche di intervenire efficacemente all’interno del suo contesto familiare e sociale. Dunque la creazione di un ambiente favorevole è fondamentale per ac- compagnare gli adolescenti transgender nell’esplorazione delle possibili future op- zioni terapeutiche.

Bibliografia

Brill S.A. & Pepper R. (2008).The transgender child: a handbook for families and profes- sionals. Berkley, CA: Cleis Press

Carel J.C., Eugster E.A., Rogol A., Ghizzoni L., Palmert M.R., ESPE-LWPES GnRH Ana- logs Consensus Conference Group … Wit, J.M. (2009). Consensus statement on the use of gonadotropin-releasing hormone analogs in children. Pediatrics, 123, e752-762. Cohen-Kettenis P.T. (2001). Gender Identity Disorder in DSM? Journal of the American

Academy of Child & Adolescent Psychiatry, 40, 391-391.

Coleman E., Bockting W., Botzer M., Cohen-Kettenis P., DeCuypere G., Feldman J., … Zucker K. (2012). Standards of Care for the Health of Transsexual, Transgender, and Gender-Nonconforming People, Version 7. International Journal of Transgenderism,

13, 165-232.

de Vries A.L., Steensma T.D., Doreleijers T.A. & Cohen-Kettenis P.T. (2011a). Puberty Sup- pression in Adolescents With Gender Identity Disorder: A Prospective Follow-Up Study.

Journal of Sexual Medicine, 8, 2276-2283.

de Vries A.L., Kreukels B.P., Steensma T.D., Doreleijers T.A. & Cohen-Kettenis P.T. (2011b). Comparing adult and adolescent transsexuals: an MMPI-2 and MMPI-A study.

Psychiatry Research, 186, 414-8.

de Vries A.L., McGuire J.K., Steesma T.D., Wagenaar E., Doreleijers T.A.H., Cohen Ket - tenis P.T. (2014). Young Adult Psychological Outcome After Puberty Suppression and Gender Reassignment Pediatrics, 19, 696-704.

Delemarre-van de Waal H.A. & Cohen-Kettenis P.T. (2006). Clinical management of gender identity disorder in adolescents: A protocol on psychological and pediatric endocrino- logy aspects. European Journal of Endocrinology, 155, S131-S137.

Drummond K.D., Bradley S.J., Paterson-Badali M. & Zucker K.J. (2008). Follow up study of girls with gender identity disorder. Developmental Psychology, 44, 34-45.

Fisher A.D., Ristori J., Bandini E., Giordano S., Mosconi M., Jannini E.A., … Maggi M. (2014). Medical treatment in gender dysphoric adolescents endorsed by SIAMS-SIE- SIEDP-ONIG. Journal of Endocrinological investigation, 37, 675-687.

Gold M. & MacNish M. (2011). Adjustment and resiliency following disclosure of tran- sgender identity in families of adolescents and young adults: themes and clinical impli- cations. Washington DC: American Family Therapy Academy.

Hembree W.C., Coehn-Kettenis P.T., Gooren L., Hannema S.E., Meyer W.J., Murad M.H… T’Sjoen. (2017). Endocrine treatment of gender -dysphoric/gender incongruent persons: an endocrine Society clinical practice guideline. The Journal of Clinical Endocrinology

and Metabolism, 102, 3869-3903

Huttenlocher P.R. (1979). Synaptic density in human frontal cortex developmental changes and effects of aging. Brain Research, 163, 195-205.

Klink D., Dekker C. & Rotteveel J.(2015a). Arterial hypertension as a complication of trip- torelin treatment in adolescents with gender dysphoria. Endocrinology & Metabolism

International Journal, 2, 00008.

Klink D., Caris M., Heijboer A., van Trotsenburg M. & Rotteveel J. (2015b). Bone mass in young adulthood following gonadotropin-releasing hormone analog treatment and cross-sex hormone treatment in adolescents with gender dysphoria. The Journal of 

Clinical Endocrinology and Metabolism, 100, E270-275.

Lev A.I. (2004). Transgender emergence: Therapeutic guidelines for working with gender - variant people and their families. Binghamton, NY: Haworth Clinical Practice Press. Martinerie L., Condat A., Bargiacchi A., Bremont-Weill C., de Vries M.C. & Hannema S.E.

(2018). Management of Endocrine Disease: Approach to the management of children and adolescents with Gender Dysphoria. European Journal of Endocrinology 12, 179(5):R219-R237.

Nuttbrock L., Hwahng S., Bockting W., Rosenblum A., Mason M., Macri M., … Becker J. (2010). Psychiatric impact of gender-related abuse across the life course of male-to-fe- male transgender persons. Journal of sex research, 47, 12-23.

Schagen S.E., Cohen-Kettenis P.T., Delemarre-van de Waal H.A., Hannema S.E. (2016).

Efficacy and safety of gonadotropin-releasing hormone agonist treatment to suppress

puberty in gender dysphoric adolescents. The Journal of Sexual Medicine 13, 1125-1132. Staphorsius A.S, Kreukels B.P., Cohen-Kettenis P.T., Veltman D.J., Burke S.M., Schagen S.E. … Bakker J. (2015). Puberty suppression and executive functioning: An fMRI-stu- dy in adolescents with gender dysphoria. Psychoneuroendocrinology, 56, 190-199. Tack L.J., Heyse R., Craen M., Dhondt K., Bossche H.V., Laridaen J, Cools M. (2017). Con-

secutive cyproterone acetate and estradiol treatment in late-pubertal transgender female adolescents. The Journal of Sexual Medicine, 14, 747-757.

Tack L.J., Craen M., Dhondt K., Vanden Bossche H., Laridaen J., Cools M. (2016). Conse- cutive lynestrenol and cross-sex hormone treatment in biological female adolescents with gender dysphoria: a retrospective analysis. Biology of sex differences, 7, 14. T’Sjoen G., Arcelus J., Gooren L., Klink D.T., Tangpricha V. (2019). Endocrinology of

Transgender Medicine. Endocrine Reviews, 40, 97-117.

Vlot M.C., Klink D.T., den Heijer M., Blankenstein M.A., Rotteveel J. & Heijboer A.C. (2017). Effect of pubertal suppression and cross-sex hormone therapy on bone turno- ver markers and bone mineral apparent density (BMAD) in transgender adolescents.

Bone, 95, 11-19.

Wallien M.S. & Cohen-Kettenis P.T. (2008). Psychosexual outcome of gender-dysphoric children. Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry, 47, 1413-1423.

Zucker K.J. & Bradley S.J. (1995). Gender Identity Disorder and psychosexual problems in children and adolescents. New York: Guilford Press.

Giovanna Motta, Silvia Einaudi, Chiara Crespi