• Non ci sono risultati.

TITOLO DELLO STUDIO

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Condividi "TITOLO DELLO STUDIO"

Copied!
5
0
0

Testo completo

(1)

TITOLO DELLO STUDIO SIGLA DELLO STUDIO SPERIMENTATORE PRINCIPALE DATA DI APPROVAZIONE

“Studio clinico di fase III, randomizzato, teso a valutare il trattamento con Lurbinectedina

(PM001183)/Doxorubicina (DOX) versus Ciclofosfamide (CTX), Doxorubicina (DOX) e Vincristina (VCR) (CAV) o Topotecan in pazienti affetti da carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) che non hanno risposto ad una precedente linea terapeutica contenente platino”

ATLANTIS Dr. Michele Aieta 14/02/2017

National Audit on Rectal Cancers presenting with Complete Response after Chemoradiation - CR ypT0 Rectal Cancers

CR ypT0 RECTAL CANCERS Dr.ssa Marino Graziella 04/04/2017

Trattamento di Carfilzomib e

Lenalidomide per i pazienti giovani e per i pazienti anziani di nuova diagnosi affetti da Leucemia Plasmacellulare Primaria (pPCL)"

EMN12/ HO195PCL Dr. Pellegrino Musto 16/05/2017

“Be-TeaM: “Italian observational study on second-line treatment approaches for EGFR-mutated, progressing NSCLC patients in real world clinical practice”

Be TEAM Dr. Alfredo Tartarone 16/05/2017

COMPLEEMENT-1: studio di fase IIIb, multicentrico, in

aperto per valutare la sicurezza e l’efficacia di ribociclib

CLEE011A2404/COMPLEEMENT Dr. Michele Aieta 16/05/2017

(2)

(LEE011) in combinazione con letrozolo per il trattamento

di uomini e donne in pre/post- menopausa con carcinoma

mammario in stadio avanzato positivo per i recettori

ormonali, HER2 negativo, non sottoposti a terapia

ormonale precedente per la malattia in stadio avanzato

Studio di Fase 2, internazionale,

multicentrico, randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di CC-486 (azacitidina orale) somministrato in monoterapia e in combinazione con durvalumab (MEDI4736) in soggetti con sindromi mielodisplastiche che non presentano una risposta obiettiva al trattamento con azacitidina iniettabile o decitabina

CC-486-MDS-006 Dr. Pellegrino Musto 22/06/2017

Pattern di risposta/progressione al trattamento di prima

linea con dabrafenib e trametinib in pazienti con melanoma

cutaneo non resecabile o metastatico positivo per

mutazione BRAF: studio T-WIN

CDRB436BIT02- (T-WIN) Dr. Michele Aieta 07/10/2017

“Studio osservazionale, longitudinale, multicentrico, per valutare il valore prognostico dell’angolo di fase nei pazienti con nuova diagnosi di malattia oncologica solida avanzata, candidati a chemioterapia di prima linea o

chemioterapia neoadiuvante”

Onco-BIVA Screening Dr. Michele Aieta 27/06/2017

“Studio randomizzato, multicentrico, di IRST185.04_ RAPSON Dr. Giovanni Storto 27/06/2017

(3)

fase 2, di terapia sequenziale con radio- 223 verso docetaxel più prednisone in pazienti affetti da carcinoma prostatico resistente alla castrazione con metastasi ossee sintomatiche” – IRST

185.04/RAPSON

a-MANTRA: Studio randomizzato, di fase II, per la valutazione dell’efficacia di Regorafenib vs Placebo in

pazienti con adenocarcinoma gastrico o adenocarcinoma della giunzione gastro- esofagea, HER2-negativo

localmente avanzato/metastatico non in progressione di malattia dopo

chemioterapia di prima linea contenente fluoro pirimidine o

fluorofolati in associazione a composti del platino.

A MANTRA Dr. Michele Aieta 27/06/2017

Studio Randomizzato di Fase 3 in Aperto, di Abemaciclib in Combinazione con Terapia Endocrina Adiuvante Standard Verso Terapia Endocrina Adiuvante in Monoterapia in Pazienti con Tumore della Mammella ad Alto Rischio, con Linfonodi Positivi, in Stadio Precoce, Positivo per i Recettori Ormonali, Negativo per il Recettore Epidermico Umano 2

MonarchE: Protocol I3Y-MC-JPCF Dr. Michele Aieta 13/07/17

Studio osservazionale retospettivo – uterino sieroso papillifero (USPC) insorto su polipo endometriale o limitato all'endometrio: analisi multicentrica retrospettiva

USPC Dr.ssa Francesca Sanseverino 29/08/2017

Studio randomizzato, open-label, multicentrico di fase III a 2 bracci di

FIL ROUGE Dr. Giuseppe Pietrantuono 26/09/17

(4)

confronto dell’efficacia e della

tollerabilità della variante intensificata

‘dose-dense/dose-intense ABVD’ (ABVD DD-DI) e un programma terapeutico con ABVD a dosi standard per 2 cicli e successivamente orientato in base alla risposta PET, come trattamento di prima linea di pazienti con Linfoma di Hodgkin classico (HL) in stadio avanzato” – EudraCT Number: 2016-002509-21- FIL- Rouge

“Tossicità ematologica da radioterapia:

studio citofluorimetrico delle

sottopopolazioni linfocitarie in pazienti con neoplasia della prostata irradiata sulla pelvi.

Tossicità RT Dr.ssa Luciana Rago 02/10/17

Treatment Patterns among Patients with Advanced Small Cell Lung Cancer (SCLC) in Europe”

Titolo in italiano: “Modelli di trattamento tra pazienti affetti da carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) avanzato in Europa

CA209913 (txt) Dr. Alfredo Tartarone 09/10/2017

Riferimenti

Documenti correlati

 BRAF + MEK i hanno un ruolo definito nel setting adiuvante per i melanomi in stadio III BRAF v600 mutati (Dabrafenib e Trametinib: FDA Breakthrough Therapy designation).

3 Studio randomizzato multicentrico di fase III con Epirubicina e Ciclofosfamide seguito da Docetaxel verso FEC come terapia adiuvante per pazienti come terapia adiuvante per

L’esercizio fisico, durante il trattamento adiuvante per il cancro della mammella, può essere considerato come un intervento di auto-cura di supporto, che

Studi osservazionali suggeriscono inoltre che l’ampliamento degli orari di visita nelle UCI da parte di familiari ed amici sarebbe preferito sia dai pazienti che

POSH is the largest prospective cohort study to compare breast cancer outcomes of patients with a BRCA1 or BRCA2 mutation with patients with sporadic cancer.. Our findings showed

BIOMARKER ANALYSIS IN THE COMBI-AD TRIAL OF ADJUVANT DABRAFENIB + TRAMETINIB IN PATIENTS WITH RESECTED BRAF V600–MUTANT STAGE III MELANOMA.

- DFS benefit with ovarian suppression only in higher risk patients receiving chemotherapy.. - Ovarian suppression + AI better, especially in pts

Chemioterapia più 1 anno di terapia anti-HER2 rimane lo standard. Domani…pazienti ad alto rischio: Trastuzumab + Pertuzumab