Magazine on-line a cura dell’Associazione di volontariato Adolescenti e cancro Agosto 2017, n.3
Associazione di volontariato Adolescenti e cancro numero 1549/3 costituita presso l’Agenzia delle Entrate direzione provinciale di Livorno.
C.F. 92124880490
EDITORIALE.
Eccoci qua, nel pieno dell’estate, con un altro numero del nostro magazine per raccontarvi e raccontarci quello che abbiamo fatto negli ultimi mesi. Degna di nota e’ stata sicuramente la nostra partecipazione all’ottava conferenza europea di CCI (Childhood Cancer International) organizzata da FIAGOP a Roma; eravamo presenti con una delle nostre ragazze, Rossella, in quest’occasione di crescita e condivisione fra persone provenienti da diversi Paesi, tutte con gli stessi obiettivi. E’ stato sicuramente un onore essere presenti e vedere come i survivors – termine con cui spesso vengono chiamati coloro che sono sopravvissuti al cancro – si siano dati daffare per buttar giu’ delle idee per il proprio futuro e per quelli degli altri ragazzi che sono stati malati.
Un’altra iniziativa importante e’ stato l’avvio del percorso di alternanza scuola-lavoro con dodici studenti fra i 16 e i 18 anni del liceo E. Fermi di Cecina (LI). Il nostro obiettivo e’ far si che la nostra Associazione segua sempre piu’ il filone “i ragazzi per i ragazzi”, ovvero adolescenti che fanno la loro parte per aiutare i loro coetanei affetti da tumore.
Questo percorso, che e’ solo l’inizio di una bella collaborazione, e’ culminato nell’apericena solidale organizzata proprio dagli studenti in favore della nostra Associazione, che si e’ tenuta il 29 luglio e che ha visto anche la partecipazione di una delle ragazze che supportiamo, Giada.
Adesso manca poco all’annuale Summer Holiday, la nostra vacanza estiva gratuita in Toscana per un gruppo di ragazzi/e che hanno o hanno avuto una malattia oncologica. Quest’anno si terra’ a Pisa dal 21 al 24 agosto, e nel prossimo numero vi racconteremo le emozioni di questo nuovo viaggio!
Ed e’ doveroso ringraziare tutte le persone che ci supportano, senza le quali non potremmo andare avanti.
GRAZIE DI CUORE!
IN QUESTO NUMERO
XV Giornata Mondiale contro il Cancro Infantiile… pag. 3 Lisa, modella per la nostra campagna 2017… pag. 4 Mattinata di make-up e massaggi… pag.5
Teens Video Project... pag.5 8th Europe Regional
Conference a Roma… pag. 6 Grazie di cuore a… pag.7 La storia di Camilla… pag 8/9 Quick news/Fai sentire la tua voce… pag. 10
Carolina alla Casa AIL Capraia… pag. 11
Alternanza scuola-lavoro…
pag. 12-14 Settembre: mese internazionale di
sensibilizzazione sul cancro infantile e dell’adolescente pag. 15
Cosa puoi fare tu… pag. 16
Il 15 febbraio di ogni anno si celebra la Giornata Mondiale contro il Cancro Infantile, un’importante ricorrenza organizzata da Childhood Cancer International, un network di 170 organizzazioni di genitori in 90 Paesi e 5 continenti. Questa giornata vuole portare consapevolezza sul cancro infantile, esprimere supporto per i bambini e i ragazzi con il cancro, per chi ha finito le terapie e per i famigliari. Accende inoltre i riflettori sul bisogno di un accesso migliore e più equo alle cure per il cancro, per i bambini e i ragazzi di tutto il mondo.
Per il primo anno, la nostra Associazione ha organizzato in collaborazione con l’Associazione Ippogrifo – Centro Donna (Comune di Livorno) l’iniziativa “Livorno unita per i giovani” che si è tenuta il 15 febbraio, proprio in occasione della XV Giornata Mondiale contro il Cancro Infantile. L’iniziativa ha visto la partecipazione delle sedi livornesi di ADMO, AVIS, AIDO e AIL, della cittadinanza e di uno dei ragazzi supportati dalla nostra Associazione, Diego, che ha raccontato la sua esperienza con la malattia.
Per le 11.00 ci siamo spostati in piazza Grande dove abbiamo partecipato al lancio simbolico dei palloncini in concomitanza con altre Associazioni amiche o federate FIAGOP.
Il Presidente della FIAGOP, Angelo Ricci, spiega che “gran parte dei successi nella cura di malattie nei bambini e adolescenti sono dovuti ad adattamenti di farmaci per adulti con integrazione di altre terapie come la radioterapia. Ma siamo arrivati a un livello oltre il quale non si può più andare. Serve un nuovo impulso per garantire farmaci pediatrici”.
“La ricerca clinica esiste, gli istituti e i laboratori che fanno ricerca sono di fondamentale importanza. Quello che manca è lo sviluppo dei farmaci. Essendo bassi i numeri dell’oncologia pediatrica - per fortuna -, è la malattia dell’adulto che fa da traino”. Quali sono i rischi? “Effetti collaterali altissimi, da cardiopatie a disturbi dell’udito e disturbi cerebrali, perfino recidive e tumori secondari dovuti ai farmaci, anche a distanza di anni. Basti pensare questo: in dieci anni sono stati sviluppati solo due farmaci per i bambini”.
Lisa… modella per un giorno per la nostra campagna 2017
Una delle nostre ragazze, Lisa, è diventata modella per un giorno per la nostra campagna 2017, volta a farci conoscere sempre di più, specialmente sul territorio. A ottobre Lisa e il fotografo fiorentino Marco Ciofalo, che ringraziamo per la preziosissima collaborazione, hanno realizzato gli scatti per la campagna di febbraio 2017. Una delle foto di Lisa è stata inserita sulla locandina e sulla brochure della nostra iniziativa “Livorno unita per i giovani” e il manifesto con le sue foto è stato appeso al centro commerciale Fonti del Corallo di Livorno grazie agli spazi in concessione gratuita generosamente offerti da Scorpio, agenzia pubblicitaria di Livorno. L’immagine di Lisa continuerà a essere usata tutto l’anno per farci conoscere e per portare consapevolezza sul cancro nell’adolescenza.
5 marzo. MATTINATA DI MASSAGGI E MAKE-UP CON ANGELA NOVIELLO Alcune delle ragazze di Milano e dintorni supportate dalla nostra Associazione, hanno vissuto una mattinata all’insegna del relax e delle coccole grazie ad Angela Noviello e al suo team all’Oncology Esthetics Italia. Angela e il suo staff sono persone formate per prendersi cura delle pazienti oncologiche aiutandole a sentirsi meglio con se stesse grazie a massaggi, make- up, ecc… Le nostre ragazze quindi sono state veramente coccolate da queste esperte che le hanno fatte sentire in pace con il mondo per un paio d’ore. Massaggi, make-up e perfino una golosa colazione hanno reso indimenticabile questa mattinata, anche per via del calore umano che si respirava. Grazie anche a The Bridge for Hope Onlus per aver reso possibile quest’iniziativa.
PROSEGUE IL NOSTRO TEENS VIDEO PROJECT Lanciato a ottobre 2016, il nostro “Teens video Project” prosegue con diversi video girati da ragazzi da diverse zone d’Italia che sono iscritti alla nostra Associazione. Il “Teens Video Project”
permette ai ragazzi di utilizzare il linguaggio dei video per raccontare la propria esperienza con la malattia ma anche tutto quello che succede nelle loro vite. Da dicembre 2016, i nostri video sono incorporati sulla piattaforma britannica JTV Cancer Support, che contiene esclusivamente video di ragazzi che hanno o hanno avuto il cancro dal Regno Unito, dall’Australia e i nostri dall’Italia. Possono partecipare ragazzi fra i 13 e i 30 anni, da tutta Italia, che hanno o hanno avuto una malattia oncologica.
Per partecipare e maggiori info: http://www.adolescentiecancro.org/teens-video-project.html Per guardare i video: https://jtvcancersupport.com/region/italy/
12 – 14 MAGGIO. 8th EUROPE REGIONAL CONFERENCE A ROMA
E’ stato un onore partecipare con una delle nostre ragazze, Rossella, alla “8th Europe Regional Conference” di CCI (Childhood Cancer International) organizzata da FIAGOP. La conferenza si è tenuta a Roma, presso l’hotel Quirinale, e ha visto 160 persone partecipanti, provenienti da numerosi Paesi diversi.
Durante la conferenza – il cui obiettivo principale è di connettere l’Europa – sono stati affrontati diversi argomenti, tutti ugualmente importanti. Si è parlato ad esempio del Survivorship Passport, uno strumento che sara’ utile a tutti i sopravvissuti al cancro infantile;
ci sono stati workshops sul management e sulla raccolta fondi; sono state presentate diverse iniziative organizzate da realtà in Paesi differenti e molto altro…
Degni di nota, sono stati i workshop per e con i survivors, ovvero i ragazzi guariti che erano circa 20, fra cui la nostra Rossella. I ragazzi guariti provenivano da diversi Paesi e il gruppo degli italiani, piuttosto numeroso, è diventato subito compatto. Tutti i survivors hanno fatto proposte interessanti per il loro futuro e per quello degli altri ragazzi guariti, gettando le basi per lavorarvi insieme.
Ad arricchire l’esperienza, c’e’ stato un bellissimo tour sugli autobus scoperti che ci ha portati in giro per il centro di Roma sotto un sole scintillante per terminare con una gustosa cena in un ristorante locale. Un’esperienza arricchente sotto ogni punto di vista; un’occasione per condividere, confrontarsi e imparare gli uni dagli altri, perché solo lavorando insieme siamo più forti.
Grazie di cuore a…
JUBILATION GOSPEL CHOIR & FONTE DI VITA (centro cristiano) IN SUPPORTO DELLA NOSTRA ASSOCIAZIONE
Grazie di cuore a Luca di Jubilation Gospel Choir di Livorno e a Roberto di Fonte di Vita (centro cristiano) di Livorno/Cecina per aver scelto la nostra Associazione come beneficiaria del concerto che si è tenuto sabato 10 giugno a Marina di Cecina. Un grazie di cuore anche al pubblico, che ha partecipato numeroso alla nostra lotteria per portare avanti i nostri progetti!
OLIVER ACCENDE UN SORRISO ONLUS E INSIEME PER LA VITA ONLUS SUPPORTANO LA NOSTRA SUMMER HOLIDAY 2017
Anche quest’anno si terra’ la nostra Summer Holiday, la vacanza estiva gratuita per un gruppo di ragazzi/e da varie zone d’Italia che hanno o hanno avuto una malattia oncologica.
Le date sono: 21-24 agosto e la base sara’ a Pisa. Il programma prevede giornate in spiaggia, parco avventura, laboratori creativi e soprattutto l’opportunita’ di
divertirsi e fare amicizia con altri ragazzi in situazioni simili.
Grazie di cuore a OLIVER ACCENDE UN SORRISO ONLUS di Cecina (LI) e INSIEME PER LA VITA ONLUS di Livorno per aver finanziato la Summer Holiday 2017, dandoci la possibilita’ di ripetere questa
fantastica esperienza.
GRAZIE DAVVERO!
2 agosto. Il giorno in cui mi si è rovesciato il mondo addosso.
Avevo 17 anni, era una bella giornata estiva, splendeva il sole e faceva caldissimo. La mia vita era pressoché perfetta, avevo concluso l’anno scolastico con dei risultati più che soddisfacenti, avevo da poco fatto un anno e mezzo col mio ragazzo, viaggiavo spesso (ero appena tornata da una settimana studio a Venezia presso la Ca’ Foscari, per poi partire di nuovo e trattenermi altre due settimane in Sardegna), mi divertivo con gli amici, stavo in giro tutto il giorno, conoscevo gente nuova e così via. Sembrava si fosse finalmente stabilizzato tutto. Non sapevo che di lì a breve avrei ricevuto una pugnalata allo stomaco notevole…
Allora, queste sono le avvisaglie. Dai primi di luglio ho iniziato a sentirmi particolarmente stanca, ma attribuendo questo disturbo al caldo non ho dato granchè peso alla cosa. Il 15 Luglio sono partita per il mare. La stanchezza persisteva, anzi, aumentava progressivamente, tanto da lasciarmi senza fiato e col cuore a mille dopo aver fatto appena un paio di rampe di scale (cosa che a 17 anni non è normale). Inoltre mi sono accorta di avere, tutte le sere, qualche linea di febbre (massimo 37.8) che alla mattina scendeva. Col passare dei giorni ho iniziato ad avvertire anche gonfiore a livello della milza e del fegato, che hanno provocato una drastica diminuzione dell’appetito.
Appena tornata dalla Sardegna sono andata dal medico di base per farmi fare l’impegnativa per degli esami del sangue, convinta di aver contratto qualche virus. Il peggio che mi aspettavo era aver preso la mononucleosi.
Perciò il giorno dopo sono andata a farmi fare gli esami del sangue. Non avete idea di quante volte in questi mesi avrei voluto tornare indietro a quella mattina e restare a letto invece di alzarmi, vestirmi e andare fino a quell’ambulatorio…
Mi fanno il pelievo, saluto ed esco a fare colazione. Torno a casa, poco dopo ricevo una telefonata da mia madre che era stata a sua volta chiamata dal pronto soccorso. Mi dice di preparare le mie cose, che sta tornando a casa, che mi deve portare in ospedale perché vogliono fare degli accertamenti perché dal campione di stamattina i miei valori
risultavano “strani”.
Da lì in poi è accaduto tutto troppo in fretta, quasi non mi rendevo conto di cosa stesse succedendo. Ci è voluto tutto il giorno dopo per razionalizzare l’accaduto, e più di qualche mese per accettarlo… In breve, mi sono stati fatti altri due prelievi da sangue
LE STORIE DEI RAGAZZI… CAMILLA, 18 ANNI
periferico e un aspirato midollare (consiste nel prelevare 5-10 cc di sangue mediante una siringa che penetra nell’osso del bacino, appena sopra il gluteo; il campione viene poi inviato al laboratorio per verificare anormalità nella produzione di cellule del sangue, e sì, fa un male cane), dopodiché sono stata trasferita in ematologia all’ospedale di Vicenza. Il numero dei miei globuli bianchi risultava raddoppiato, triplicato, quadruplicato rispetto a quanto doveva essere… E l’emoglobina e piastrine, ovviamente, erano bassissime. Il giorno dopo mi verranno riferite dal primario queste parole: “Mi dispiace, hai la leucemia” e verrò trasferita in oncoematologia pediatrica a Padova. Mi hanno pesata, misurata, attaccata a un palo con una sacca di idratazione di due o tre litri e ho avuto un collouqio con tutta l’equipe medica il pomeriggio stesso.
La diagnosi era LLA, leucemia linfoblastica acuta; rappresenta circa l’80% dei tumori infantili. E io che mi disperavo perché pensavo di avere la mono!
Bene, dopo tutta questa premessa vi sembrerà di star leggendo il blog più triste del mondo, MA! SONO! ANCORA! IN PIEDI!!! Normalmente sono una persona VERAMENTE riservata. Il mio obiettivo qui però è di condividere quanto posso della mia esperienza e fare informazione sulla leucemia, aiutare le altre persone – e pure me stessa- a capire che c’è una luce in fondo al tunnel, e che non si è da soli in questa lotta. Mi ricordo che una volta tornata a casa ho iniziato a cercare come una pazza dei blog sulla leucemia, per farmi un’idea di quello a cui stavo andando incontro, e di avene trovati pochissimi.
Dopo qualche settimana passata a riprendermi dal primo ciclo di chemio, ho iniziato a dimenticarmi chi ero. Mi sono resa conto della gravità della situazione quando ho iniziato a non aver più voglia di chiamare nessuno, a non rispondere ai messaggi dei
miei amici.
Mi reputo una persona forte, ho sempre preso quello che mi arrivava dalla vita senza fare troppe tragedie. La vita è immersa nel caos, ma ci si abitua e si va avanti. Questo è il muro che mi trovo davanti adesso, e non c’è nessuna maniera per raggirarlo, mi ci devo arrampicare per forza se voglio tirarmi fuori da questa situazione in qualche modo. Il miglior consiglio che ho ricevuto durante questo viaggio è che il superamento di un tumore dipende al 50% dalla mente (grazie M… Me lo ripeto tutti i giorni). Ho deciso di tenermi impegnata il più possibile quando vado in reparto o in day hospital a fare la chemio, leggo, faccio lezione, lavoro a uncinetto, faccio bracciali. Mi sono comprata una parruca (e me ne sta per arrivare un’altra), e mi trucco tutti i giorni. La scorsa settimana in day hospital un’infermiera mi ha chiesto se ero nuova perché pensava avessi ancora i miei capelli…
SEGUI IL BLOG DI CAMILLA: http://fightingfairy.blogspot.it/2017/
QUICK NEWS
Due delle nostre ragazze, Maria e Veronica, dopo mesi di contatti su Facebook e whatsapp si sono incontrate a Roma in occasione del Linforaduno!
BIGLIETTI OMAGGIO PER IL MUSICAL “NOTRE DAME DE PARIS” PER UNA DELLE NOSTRE RAGAZZE
Domenica 12 marzo, una delle nostre ragazze, Melissa, e sua sorella hanno potuto assistere gratuitamente al musical
“Notre Dame de Paris” al Teatro Linear Ciak di Milano. Grazie mille alla produzione per i biglietti omaggio!
FAI SENTIRE LA TUA VOCE!
Uno dei nostri obiettivi è quello di dar voce ai ragazzi che hanno o hanno avuto il cancro, ma anche ai loro famigliari e amici. Se hai fra i 13 e i 24 anni, hai o hai avuto il cancro e vorresti
raccontare la tua storia, o se sei un parente/amico di un ragazzo che ha o ha avuto il cancro, scrivici all’indirizzo e-mail adolescentiecancro@yahoo.it
Stiamo anche cercando pagine Facebook/blog di ragazzi che raccontano la loro vita durante o dopo le terapie e che abbiano voglia di sensibilizzare le persone dandoci il permesso di condividere i loro post sulla nostra pagina Facebook. Il nostro scopo è aiutare le persone a
comprendere il vero lato del cancro infantile, che purtroppo non è fatto solo di sorrisi e momenti di condivisione.
CAROLINA ALLA CASA AIL CAPRAIA
Grazie alla generosa collaborazione dei nostri amici dell’AIL di Livorno, che gestiscono la Casa AIL Capraia sull’omonima isola toscana, anche quest’anno possiamo offrire ai ragazzi che lo desiderano una settimana gratuita con i loro cari in quest’isola selvaggia dove mare e natura la fanno da padroni!
Dal 17 al 24 giugno una delle nostre ragazze, Carolina, e il suo accompagnatore hanno quindi trascorso una settimana indimenticabile e rilassante alla Casa AIL Capraia!
L’isola di Capraia, famosa per la sua natura selvaggia, regala angoli di natura incontaminata con spiagge libere o stabilimenti balneari che si affacciano sul mare cristallino, dove l’acqua e’ turchese. E poi giri in barca, l’autenticita’ di un’isola dove il tempo sembra essersi fermato, e il poter contare sui volontari locali dell’AIL di Livorno… tutto cio’ regala ai ragazzi un’esperienza davvero rilassante, uno “stacco dal mondo”, dal quale ritornano rinvigoriti.
Ricordiamo che i ragazzi in remissione e i loro cari possono prenotare un soggiorno gratuito presso la Casa AIL Capraia (aperta tutto l’anno): adolescentiecancro@yahoo.it
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ALTERNANZA SCUOLA-LAVORO: OCCASIONE DI CRESCITA, SCAMBIO E ARRICCHIMENTO
Il 19 giugno è cominciato il programma dell’alternanza scuola-lavoro durante il quale dodici studenti delle classi terze e quarte del liceo Fermi di Cecina (LI) hanno lavorato al nostro fianco. Gli studenti si sono avvicinati alla tematica del cancro infantile e adolescenziale, e sono stati incoraggiati a realizzare e portare avanti dei progetti.
Il progetto dei pacchi sorpresa
I tre studenti di terza hanno riportato in vita il programma dei pacchi sorpresa gratuiti inviati ad adolescenti in terapia.
Questo ha visto la nascita della pagina Facebook “Regaliamo sorrisi”, gestita dagli studenti stessi, e il lavoro di Gabriele, Diletta e Irene che preparano pacchi e scrivono messaggi d’incoraggiamento da inviare ai ragazzi che ci vengono segnalati. Questo programma, ha lo scopo di regalare un sorriso ai ragazzi che ricevono i pacchi e far sentire loro che non sono soli; allo stesso tempo, aiuta gli studenti coinvolti ad apprezzare il valore del tempo (impiegando del tempo per preparare il pacco, spedirlo ecc…) e a fare qualcosa di concreto, nel loro piccolo, per i loro coetanei malati.
La consapevolezza
Gli studenti sono stati incoraggiati a leggere le storie di alcuni dei ragazzi che supportiamo, a guardare i video del nostro “Teens Video Project” e a partecipare attivamente a iniziative con i ragazzi, per farsi un’idea di che cosa voglia dire essere un adolescente e ricevere una diagnosi di tumore. Gli studenti hanno detto di aver imparato molto dalle storie dei ragazzi;
apprezzano il coraggio e la forza dei loro coetanei malati, che li stimola ad affrontare le difficolta’ della vita, piccole o grandi. Alcuni studenti hanno anche notato come spesso diamo per scontate delle piccole cose, come uscire con gli amici o andare al mare, che invece diventano preziose e per niente scontate per i ragazzi che ricevono una diagnosi di cancro.
Gli studenti parteciperanno il 21 agosto alla prima giornata della Summer Holiday 2017, la gita estiva gratuita organizzata dalla nostra Associazione, alla quale parteciperanno ragazzi da diverse zone d’Italia che hanno o hanno avuto una malattia oncologica. Questo permettera’
agli studenti di conoscere alcuni dei ragazzi e di entrare in contatto con loro, contribuendo attivamente alla realizzazione di una piccola parte della gita.
Un’apericena per raccogliere fondi
Sabato 29 luglio si e’ tenuta un’apericena solidale organizzata dagli studenti in favore della nostra Associazione. I ragazzi, coordinati dalla Presidente, si sono occupati di tutti gli aspetti dell’evento: preparare il cibo e le bevande, scegliere i premi per la lotteria, scegliere la musica, coreografare un breve balletto, stendere il discorso da fare davanti ai presenti, invitare amici e parenti… La serata e’
stata un successo, con il pubblico composto principalmente da amici e compagni di classe dei ragazzi. Un pubblico giovane, quindi, che ben si adatta all’atmosfera della nostra Associazione e alla nostra filosofia #iragazziaiutanoiragazzi.
Dopo l’apericena (tanti complimenti alle mamme e nonne degli studenti, che si sono date daffare in cucina) gli studenti hanno raccontato la loro esperienza di alternanza scuola-lavoro
nell’Associazione e hanno ascoltato la testimonianza di Giada, una delle ragazze che supportiamo, venuta appositamente da Milano per condividere con i suoi coetanei la sua esperienza con la malattia, ma anche l’importanza dei nostri programmi.
Le parole di Giada hanno racchiuso una filosofia di amore e positivita’, e sono rimaste impresse nei cuori degli studenti.
L’esperienza dell’alternanza scuola-lavoro ha portato alla nascita di un gruppo affiatato di giovani motivati, che sicuramente si faranno nuovamente sentire in futuro. Gia’ ci sono programmi per un altro evento da loro organizzato, stavolta all’interno della scuola, e mentre aspettiamo l’inizio del nuovo anno scolastico per decidere come muoversi nell’ambito di questo nuovo evento, cogliamo l’occasione per ringraziare tutti gli studenti che hanno dedicato tempo, impegno e cuore alla nostra Associazione e ai nostri ragazzi!
Durante l’evento del 29 luglio abbiamo raccolto 240€: 100€
saranno donate a un’Associazione che finanzia la ricerca scientifica sul DIPG, raro tumore cerebrale molto aggressivo che colpisce quasi esclusivamente bambini e ragazzi (a donazione effettuata posteremo la foto sul sito/sulla pagina FB), e il rimanente sara’ utilizzato per i nostri programmi ricreativi per i ragazzi.
SETTEMBRE: MESE INTERNAZIONALE DELLA SENSIBILIZZAZIONE SUL CANCRO INFANTILE E DELL’ADOLESCENTE
A Settembre (ri)partirà la Campagna internazionale di sensibilizzazione “LIGHT UP GOLD”, (accendi d’oro) sul cancro infantile e dell’adolescente promossa da ogni anno da CCI (Childhood Cancer International). L’iniziativa prevede di colorare “d’oro”, per tutto il mese, degli edifici importanti, dei monumenti, dei ponti … tutto ciò che, così illuminato, può attirare l’attenzione.
Perché questo?
L’idea è che, a livello internazionale:
- l’oro diventi il colore del cancro infantile.
- si stimoli l’interesse e promuova l’informazione sulla realtà del cancro infantile e le sfide che lo caratterizzano
· in settembre si “pensi dorato” (think gold), come si fa in ottobre per il cancro al seno (rosa, think pink) o in dicembre per l’HIV (rosso).
Durante l’intero mese di settembre, la nostra Associazione fara’ una campagna di sensibilizzazione on-line volta a informare le persone sulla realta’ del cancro infantile e dell’adolescente attraverso post con l’hastag #Losapevi? e attraverso le storie di bambini e ragazzi che hanno o hanno avuto una malattia oncologica. Contemporaneamente, incoraggiamo le persone a indossare qualcosa color oro (un bracciale, un elastico per capelli, una t-shirt…), farsi una foto e inviarcela via e-mail (adolescentiecancro@yahoo.it) oppure tramite messaggio su Facebook (www.facebook.com/adolescentiecancro) o ancora taggandoci, sempre su Facebook. Chi vuole puo’ aggiungere alla foto una scritta in cui esprime le motivazioni per cui indossa qualcosa color oro. Le foto saranno postate sul nostro sito Internet (www.adolescentiecancro.org) e sulla nostra pagina Facebook. PARTECIPA ANCHE TU! La sensibilizzazione e’ importantissima. Diventando consapevoli di un problema, possiamo scegliere di agire.
COSA PUOI FARE TU
Per andare avanti, contiamo su persone come TE! Ci sono diversi modi per aiutarci!
Aiutaci a farci conoscere.
Seguici su Facebook, condividi i nostri post, parla di noi agli ospedali/le Associazioni che conosci… per supportare sempre piu’ ragazzi, lavoriamo duramente per far sapere che esistiamo!
Donazioni.
Non ci sono donazioni troppo piccole. Ogni contributo conta, ed e’ apprezzatissimo.
Tramite il nostro sito puoi effettuare una donazione tramite Paypal e trovi le nostre coordinate per donazioni sul nostro conto corrente postale:
http://www.adolescentiecancro.org/donazioni.html
Oggetti solidali.
Bomboniere, angioletti natalizi, t-shirt… ecco i nostri oggetti solidali, da scegliere per un’occasione speciale o semplicemente per fare un gesto d’amore! Acquistandoli, infatti, contribuisci a finanziare i nostri progetti. Sul nostro sito puoi visionarli tutti e puoi chiedere maggiori informazioni o effettuare un ordine scrivendoci all’indirizzo e- mail adolescentiecancro@yahoo.it
Eventi.
Organizza un evento, in piccolo o in grande, in favore della nostra Associazione. Puo’
essere un concerto, un evento sportivo, o una semplice raccolta fra amici. Puoi scegliere se destinare l’intero ricavato alla nostra Associazione, o parte di questo.
Scrivici per proporci le tue idee e per organizzarci adolescentiecancro@yahoo.it ANTEPRIMA: SUMMER HOLIDAY 2017… CI SIAMO QUASI!
Dal 21 al 24 agosto si terra’ la Summer Holiday 2017, la nostra vacanza gratuita – con base a Pisa - per un gruppo di ragazzi, provenienti da varie zone d’Italia, che hanno o hanno avuto una malattia oncologica. Il programma prevede giornate al mare, parco avventura, laboratori creativi e tempo libero. L’obiettivo e’ permettere ai ragazzi di
“staccare la spina” dalla malattia e/o dalla quotidinita’ e sfidare i propri limiti in compagnia di altri giovani in situazioni simili, che possono capirli appieno. Grazie di cuore a Oliver accende un sorriso ONLUS di Cecina (LI) e a Insieme per la vita ONLUS di Livorno per aver finanziato la Summer Holiday 2017. Nel prossimo numero, foto e testimonianze dalla Summer Holiday!
