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MODELLO EUROPEO PER IL

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Academic year: 2022

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(1)

M

ODELLO EUROPEO PER IL CURRICULUM VITAE

I

NFORMAZIONI PERSONALI

Nome COLLORIDI FIORENZA

Data di nascita 18/09/61

Telefono di servizio +39 06 4997 4080-1

Indirizzo istituzionale di posta

elettronica fiorenza.colloridi@uniroma1.it

E

SPERIENZA LAVORATIVA

• Da 2009 a oggi UOC di Genetica Medica DAI Servizi Diagnostici Laboratorio di Citogenetica prenatale e postnatale; Dipartimento Attività Integrata materno infantile e Scienze Urologiche Policlinico Umberto I “Sapienza” Università di Roma

• Nome e indirizzo del datore di lavoro

• Tipo di azienda o settore

Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico Umberto I, Viale del Policlinico 155 – 00161 Roma

“Sapienza” Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5 – 00185 Roma Ospedaliero-Universitaria

• Tipo di Impiego Ricercatore confermato universitario SSD MED/03, con equiparazione a Dirigente biologo di I livello

• Principali mansioni e responsabilità Attività didattica: Coordinatore di Corso integrato, Titolare e Docente di Corsi di Insegnamento presso Corsi di Laurea, di Specializzazione e Master, Presidente di Commissione d’esame Facoltà di Medicina e Odontoiatria.

Relatore di tesi di laurea nelle Professioni sanitarie e nei Master.

Attività di ricerca in particolare applicata alla clinica; approfondimento dei casi che si presentano nell’attività diagnostica

Attività clinica:

Esecuzione, interpretazione e refertazione dei risultati delle analisi citogenetiche prenatali e postnatali. Ottima conoscenza ed utilizzo delle metodiche specifiche e delle strumentazioni di laboratorio. Svolgimento delle Consulenze genetiche prenatali pre test e post test) Dal 26/06/2017: conferimento incarico professionale (PQP C1 Responsabile

dell’organizzazione e della gestione delle Consulenze genetiche prenatali pre test e post test ai pazienti afferenti al Servizio di Diagnosi Prenatale e Prevenzione Gravidanze a rischio -Clinica Ostetrica e ginecologica)

• Da 2001 a 2009 UOC di Genetica Medica DAI Servizi Diagnostici Laboratorio di citogenetica prenatale e postnatale, del Policlinico Umberto I “Sapienza” Università di Roma

• Nome e indirizzo del datore di lavoro

• Tipo di azienda o settore

Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico Umberto I, Viale del Policlinico 155 – 00161 Roma

“Sapienza” Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5 – 00185 Roma Ospedaliero-Universitaria

• Tipo di Impiego Ricercatore confermato universitario SSD MED/03, con equiparazione a dirigente biologo di I livello

• Principali mansioni e responsabilità Attività didattica, Coordinatore di Corso integrato, titolare e docente di Corsi di Insegnamento

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Attività di ricerca in particolare applicata alla clinica; approfondimento dei casi che si presentano nell’attività diagnostica

Attività clinica: Responsabile dell’organizzazione tecnica e diagnostica del Laboratorio di Citogenetica postnatale (Istituto di Clinica Pediatrica) - UOC di Genetica Medica

Organizzazione e gestione delle consulenze genetiche postnatali post test ai pazienti che afferiscono al Servizio di Consulenza genetica postnatale presso il DAI di Pediatria e Neuropsichiatria infantile

• Da 1991 a 2001 Servizio speciale Malattie Genetiche Laboratorio di Citogenetica postnatale nell’Istituto di Pediatria Policlinico Umberto I - Università di Roma “La Sapienza”

• Nome e indirizzo del datore di lavoro

• Tipo di azienda o settore

Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico Umberto I, Viale del Policlinico 155 – 00161 Roma

“Sapienza” Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5 – 00185 Roma Ospedaliero-Universitaria

• Tipo di Impiego Collaboratore tecnico laureato (7°livello), nel 1993 inquadramento a Funzionario tecnico (8°livello) (Decreti del Rettore Università di Roma “La Sapienza” del 21/4/93 e 26/11/93)

• Principali mansioni e responsabilità Utilizzo delle metodiche specifiche e delle strumentazioni di laboratorio di citogenetica, esecuzione delle analisi citogenetiche postnatali nel Laboratorio di Citogenetica postnatale afferente al Servizio speciale Malattie Genetiche V cattedra di Clinica Pediatrica

Come funzionario tecnico: responsabile della organizzazione tecnica e diagnostica del Laboratorio di Citogenetica postnatale afferente al Servizio speciale Malattie Genetiche dell’Istituto di Pediatria; svolgimento di consulenze genetiche pre-test e post-test

• Da 1990 a 1991 Laboratorio di Citogenetica prenatale presso il Servizio di Diagnosi Prenatale Clinica Ostetrica e Ginecologica

• Nome e indirizzo del datore di lavoro

• Tipo di azienda o settore

Azienda Policlinico Umberto I, Viale del Policlinico 155 – 00161 Roma

“La Sapienza” Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5 – 00185 Roma Ospedaliero-Universitaria

• Tipo di Impiego Collaboratore tecnico laureato (7°qualifica funzionale)

• Principali mansioni e responsabilità Attività tecnica nel Laboratorio di Citogenetica prenatale e attività diagnostica di esecuzione delle analisi citogenetiche prenatali

• Da 1988 a 1989 Centro di Diagnosi Prenatale - Laboratorio di Citogenetica prenatale - Clinica Ostetrica e Ginecologica -Policlinico Umberto I - Università di Roma “La Sapienza”

• Nome e indirizzo del datore di lavoro

• Tipo di azienda o settore

Policlinico Umberto I, Viale del Policlinico 155 – 00161 Roma Ospedaliero-Universitaria

• Tipo di Impiego Tecnico a contratto

• Principali mansioni e responsabilità Partecipazione a programma finalizzato alla diagnosi prenatale di beta-talassemia mediante Cromatografia liquida ad alta pressione

• Da 1987 a 1988 Centro di Diagnosi Prenatale - laboratorio di Citogenetica prenatale - Clinica Ostetrica e Ginecologica -Policlinico Umberto I- Università di Roma “La Sapienza”

• Nome e indirizzo del datore di lavoro

• Tipo di azienda o settore

Policlinico Umberto I, Viale del Policlinico 155 – 00161 Roma Ospedaliero-Universitaria

• Tipo di Impiego Tirocinante post lauream ed attività di frequenza volontaria come biologo

• Principali mansioni e responsabilità Attività tecnica nel Laboratorio di Citogenetica prenatale e attività di esecuzione delle analisi citogenetiche prenatali

(3)

I

STRUZIONE E FORMAZIONE

1995 Diploma di Specializzazione in “Genetica Medica” con votazione 70/70 e lode Università” La Sapienza” di Roma

1988 Abilitazione professionale alla professione di biologo (esame di stato svolto nella I sessione del 1988) Università degli studi di Urbino

1987 Diploma di Laurea in Scienze Biologiche con votazione 110/110 e lode Università “La Sapienza” di Roma

1980 Maturità Classica

C

APACITÀ E COMPETENZE PERSONALI Maturate nel corso della vita e della propria

esperienza lavorativa, anche se non supportata da attestati o da certificati ufficiali.

E’ membro dell’A.Ge (Associazione Genitori) Lazio facente parte del Forum delle Associazioni familiari, nell’ambito della quale partecipa attivamente con compiti di organizzazione di incontri con diverse figure professionali, e gestione della partecipazione dei genitori ad incontri, anche televisivi, per sensibilizzare l’importanza del ruolo della famiglia nel percorso educativo dei ragazzi nel mondo scolastico e nella società odierna.

Prende parte a riunioni di counseling psicologico.

M

ADRELINGUA Italiano

ALTRE LINGUE

Inglese

• Capacità di lettura Buono

• Capacità di scrittura Buono

• Capacità di espressione orale Buono

C

OMPETENZE COMUNICATIVE

C

OMPETENZE ORGANIZZATIVE E GESTIONALI.

Buone doti di relazione e di comunicatività rafforzate nei colloqui durante le consulenze genetiche pre e post test in cui opera con sensibilità, disponibilità, accoglienza e chiarezza nei confronti dei pazienti e dove si trova a gestire talvolta anche situazioni di stress emotivo. Ottime capacità espositive e di relazione rafforzate durante

l’insegnamento Universitario e la preparazione ed istruzione degli studenti tirocinanti Capacità nell’organizzare in maniera autonoma il lavoro, rispettando gli obiettivi prefissati, definendo priorità e assumendo responsabilità.

Capacità di coordinamento del lavoro di equipe relazionandosi e confrontandosi con i colleghi di laboratorio con relativo scambio di conoscenze e competenze

.

COMPETENZE PROFESSIONALI Conoscenze teoriche fondamentali e padronanza delle metodiche specifiche di laboratorio di Citogenetica convenzionale applicate alla diagnostica prenatale e postnatale, da colture di liquido amniotico, di tessuti abortivi e di sangue periferico.

Valutazione di nuove metodiche ed implementazione delle stesse in ambito lavorativo.

Ottima conoscenza di tutti gli strumenti in uso nel Laboratorio di Citogenetica, in particolar modo della Microscopia ottica e dei relativi software di acquisizione ed analisi d’immagine.

(4)

C

OMPETENZE DIGITALI

Svolge attività di preparazione ed istruzione di studenti laureandi durante il loro internato in laboratorio e di collaborazione alla stesura delle loro tesi.

E’ componente della Rete aziendale per il Rischio Clinico in qualità di Facilitatore dell’Azienda Policlinico Umberto I

Attività didattica Dal 2003:

o Docente e titolare dell’insegnamento di Biologia Applicata e Genetica Medica nel corso di laurea in Infermieristica – Canale “C” - “Sapienza” Università Roma o Coordinatore di Corso integrato, Docente e titolare dell’insegnamento di

Biologia Applicata e Genetica Medica nel corso di laurea in Infermieristica Pediatrica “Sapienza” Università Roma

o Docente di Genetica Medica nella Scuola di Specializzazione in Chirurgia pediatrica “Sapienza” Università Roma

o Docente di Genetica Medica nel Master di Assistenza Infermieristica in area Pediatrica “Sapienza” Università Roma

o Presidente di Commissione d’esame

o Relatore di tesi di laurea nelle Professioni sanitarie e nei Master.

2001-2004:

o Incarico di insegnamento per la 1°Scuola di Specializzazione in Pediatria nell’

Area Medicina di Laboratorio (Genetica Medica) 1991-2000:

o Lezioni di citogenetica a studenti del sesto anno del Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia

o Lezioni integrate di genetica ed esercitazioni agli specializzandi della Scuola di Specializzazione in Pediatria nell’ambito dell’insegnamento di Patologia ereditaria

Ottima conoscenza ed uso pacchetti applicativi della suite MS Office (Word, Excel, Powerpoint, Access). Impiego software di acquisizione ed analisi d’immagine per lo studio di cariotipi. Consultazione di banche dati biomediche per aggiornamento scientifico e bibliografico

A

LTRO

(partecipazioni a convegni, seminari, pubblicazioni, collaborazioni a riviste, ETC.

ed ogni altra informazione che il compilante ritiene di dover pubblicare)

Iscritta all’Albo dell’Ordine dei Biologi il 25-05-1989

Iscritta dal 1994 all’ Associazione Italiana di Citogenetica Medica (AICM) confluita nel 1997 nella Società Italiana di Genetica Umana (S.I.G.U.)

Dal 2013 Membro del Gruppo di Lavoro in Citogenetica della S.I.G.U.

Ha partecipato alla stesura delle Nuove Linee Guida di Citogenetica approvate nel 2013 della S.I.G.U.

Partecipazione a numerosi convegni, seminari, corsi di aggiornamento e formazione.

Ha svolto attività scientifica documentata da pubblicazioni a stampa su riviste italiane ed estere e da comunicazioni e relazioni a congressi nazionali ed internazionali.

Ha partecipato e tuttora è coinvolta in numerosi progetti di ricerca e di Ateneo federato

Pubblicazioni:

1. LA TORRE R, GRISOLIA S, D'AMBROSIO V, MARCOCCIA E, GATTO S, SQUARCELLA A, ALIBERTI C, COLLORIDI F, RECH F, GIANCOTTI A. 2018 Advanced maternal age and pregnancy outcome: experience in a tertiary care center.

Clinical and Experimental Obstetrics and Gynecology p. 334-338, I.F 0,4

2. VENTRIGLIA F, CAIARO A , GIANCOTTI A , ABED MM , CECCACCI I , CELANI S , VITIELLO L , COLLORIDI F AND MESSINA E 2016- Reliability of Early Fetal Echocardiography for Congenital Heart Disease Detection: A Preliminary Experience and Outcome Analysis of 102 Fetuses to Demonstrate the Value of a Clinical Flow- Chart Designed for At-Risk Pregnancy Management - Pediat Therapeut vol. 6, p. 1- 6, I.F.1,3

(5)

3. PIMPOLARI L, COLLORIDI F, RADICIONI A, TARANI L 2014 - Prenatal genetic counseling in Klinefelter syndrome: Comments on the article by Lalatta et al. [2013]

and a proposal of a new approach. - American Journal Of Medical Genetics. Part A, Vol. 2:450-454 I.F.2.1

4. RAMIERI V, TARANI L, COSTANTINO F, COLLORIDI F, BASILE E,LIBERATI N, RINNA C, CASCONE P. 2011- Microdeletion 3q syndrome: a rare multimalformative syndrome.- Journal of Craniofacial Surgery - I.F.0.8

5. TARANI L, MATTIUCCI C, LIBERATI N, MANCINI F, COLLORIDI F. 2010 - Parental decision following prenatal diagnosis of Klinefelter syndrome: a proposal for a correct approach. - Journal Intellect disabil Res; 54- I.F.1.6

6. TARANI L, TOZZI MC, COLLORIDI F, INFUSSI R, PASQUINO AM. 2004 - A newborn with dystopia cantorum and withe forelock. - Ital J Pediatr; 30:272-274. I.F.

1.6

7. BRUNI L, PAGGI A, TOZZI MC, RIZZUTI A, COLLORIDI F. 2001- Mild clinical features in a girl with partial 3p duplication. - Ann Genet (Eur J Med Genet); 44(1): s62 – I.F.2.3

8. RIZZUTI A, TOZZI MC, COLLORIDI F, GRENCA R, BRUNI L 2000- Sindrome di Turner senza manifestazioni fenotipiche - Riv Ital Pediatr (Ital J Pediatr); 282 suppl 4 I.F.1.5

9. COLLORIDI F, PELLICCIA A, TARANI L, TOZZI MC, RIZZUTI A, BRUNI L 2000- Ipomelanosi di Ito in una bambina con isocromosoma X - Riv Ital Pediatr (Ital J Pediatr) 226 suppl 4 I.F.1.5

10. TOZZI MC, CORRADO G, RIZZUTI A, COLLORIDI F, BRUNI L 1999- Sindrome 18q- con manifestazioni fenotipiche lievi. - Riv Ital Pediatr (Ital J Pediatr); 309 I.F.1.5 11. BRUNI L, TOZZI MC, RIZZUTI A, COLLORIDI F, TARANI L, SMACCHIA MP 1999-

A case of 1q trisomy with mild dysmorphic features - Cytogenet Cell Genet (Cytogenet Genome Res); 85: 5-181 I.F. 1.8

12. TARANI L, LAMPARIELLO S, RAGUSO G, COLLORIDI F, PUCARELLI I, PASQUINO AM, BRUNI L 1998 -Pregnancy in patients with Turner’s syndrome: six new cases and review of literature - Gynecol Endocrinol; 12: 83-87. I.F.1.5

13. RAGUSO G, BOSCO S, COZZI DA, SALERNO T, LAMPARIELLO S, COLLORIDI F, BASILI R, TARANI L 1996- Pseudoermafroditismo maschile disgenetico: descrizione di un caso clinico. - Riv Ital Pediatr (Ital J Pediatr); 22, suppl 1 I.F.1.5

14. BRUNI L, CAPOLINO R, TOZZI MC, COLLORIDI F, SMACCHIA MP. 1996 -Down syndrome with unusual chromosome translocation; case report and review - Ann Genet (Eur J Med Genet; 39(4): 240-242. PMID: 9037352 – I.F. 2.3

15. BRUNI L, TOZZI MC, COLLORIDI F, LUCCHINI R, VITELO R, FERRI M 1995- Trisomia 18 da traslocazione: descrizione di un caso con caratteristiche cliniche e citogenetiche inconsuete - Pediatr Med Chir; 17:85-88. PMID: 7739936

16. TARANI L, COLLORIDI F, RAGUSO G, RIZZUTI A, BRUNI L, TOZZI MC, PALERMO D, PANERO A, VIGNETTI P. 1994- Trisomy 9 mosaicism syndrome. A case report and review of the literature - Ann Genet. (Eur J Med Genet); 37(1):14-20 I.F. 2.3 17. TARANI L, RAGUSO G, LAMPARIELLO S, VARRASSO G, COLLORIDI F, RIZZUTI

A, MATRUNOLA M, SMACCHIA MP. 1993- Sindrome da trisomia 9: descrizione di un caso - Riv Ital Pediatr (Ital J Pediatr); 19, suppl 4 I.F.1.5

18. DALLA PICCOLA B, FERRANTI G, ALTISSIMI D, COLLORIDI F, PAESANO R 1989- First trimester diagnosis of homozygous (14;21) traslocation in a fetus with 44 chromosome - Prenat Diagn; 9:555-558. I.F. 2.2

Libri:

1. TARANI L, PIMPOLARI L, COLLORIDI F. - Skeletal findings in genetic disease – In:

E. TOMEI S. BATTISTI M. MARTINO D.B. NISSMAN R.C. SEMELKA. Text-atlas of skeletal age determination: MRI of the hand and wrist in children. (2014): 123-131, John Wiley & Sons.

2. TARANI L., LIBERATI N, MITOLA C, MATTIUCCI C, COLLORIDI F. - La diagnosi prenatale della sindrome di Klinefelter: management clinico e counselling. In: CARLO FORESTA E ANDREA LENZI. La sindrome di Klinefelter. Vol. 1, Padova: CLEUP SC p. 15-21, 2010

(6)

3. TARANI L, . MATTIUCCI, N. LIBERATI, MANCINI F, COLLORIDI F., (2010). Parental decision following prenatal diagnosis of Klinefelter syndrome: A proposal for a correct approach. JOURNAL OF INTELLECTUAL DISABILITY RESEARCH, vol. 54, p. 890, WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC.

4. TARANI L., RAGUSO G., LAMPARIELLO S., COLLORIDI F., BRUNI L. – Sindrome di Klinefelter: proposta di protocollo assistenziale. In BALESTRAZZI P. - Linee guida assistenziali nel bambino con patologia malformativa e metabolica Vo 2 – Milano, Edizioni C.S.H. p. 119-129, 1996

5. TARANI L., TOZZI M.C., SMACCHIA M.P., COLLORIDI F., RIZZUTI A., BRUNI L., VIGNETTI P – Sindrome di Morris. In BALESTRAZZI P. - Linee guida assistenziali nel bambino con patologia malformativa Vol 1 – Milano, Edizioni C.S.H., p.125-133, 1994 6. FERRANTI G, ALTISSIMI D, COLLORIDI F., LANARI I., MAGGI E., DALLAPICCOLA B. – Caratterizzazione citogenetica di feti malformati su villi placentari nel secondo e terzo trimestre. In: FORABOSCO A. et AL. Genetica e ritardo mentale, Bologna, Edizioni Monduzzi, pag. 539, 1989

7. FERRANTI G, PRIMA L. COLLORIDI F., MAGGI E., GIANCOTTI A., TORCIA F., PACHI’ A., DALLAPICCOLA B. – Studio del cariotipo in feti portatori di malformazioni congenite rilevate ecograficamente In: ANDRIA G. et AL. Patologia genetica ad esordio tardivo, Bologna, Edizioni Monduzzi, pag. 617, 1987

Il sottoscritto, consapevole che – ai sensi dell’art. 76 del D.P.R. n. 445/2000 - le dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e l’uso di atti fasi sono puniti ai sensi del codice penale e delle leggi speciali, dichiara che le informazioni rispondono a verità.

Il sottoscritto autorizza il trattamento dei propri dati personali ai sensi dell’art. 13 del D.lgs. 30 giugno 2003 n.

196 – “Codice in materia di protezione dei dati personali” e dell’art. 13 GDPR 679/16 – “Regolamento europeo sulla protezione dei dati personali”.

Luogo e data: Roma, 31 ottobre 2019

Firma leggibile

FIORENZA COLLORIDI

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