Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico

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Delibera n. 2020/00026 del 20/01/2020 Dirigente Proponente Maria Gelsomina Lauletta pag. 1/9

Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico

CENTRO DI RIFERIMENTO ONCOLOGICO DELLA BASILICATA

Rionero in Vulture (PZ)

DELIBERAZIONE DEL DIRETTORE GENERALE

n. 2020/00026 del 20/01/2020

al Collegio Sindacale alla Giunta Regionale

OGGETTO

Presa d’atto dell’intervenuto conferimento di Ramo di Azienda denominato “Pfizer Biopharmaceuticals Group-Innovative Medicine” dalla società Pfizer Italia Srl alla Società Pfizer Srl. Subentro della società conferitaria Pfizer Srl in tutti i rapporti contrattuali in essere per la fornitura di prodotti farmaceutici in capo alla società conferente Pfizer Italia Srl a far data dal 01/12/2019 di interesse per l’Istituto.

Unità operativa proponente Gestione Tecnico Patrimoniale e Approvvigionamenti (UOC) Documenti integranti il provvedimento:

Descrizione Allegato Descrizione Allegato

All 1 Comunicaz Pfizer Italia prot.

11256_28.11.19

All 2 StampeBancaDati TERAP

ConcesVenditaPfizerSrl

Dichiarazione di immediata esecutività

Destinatari dell’atto per l’esecuzione Gestione Tecnico Patrimoniale e

Approvvigionamenti (UOC) Gestione Economico Finanziaria

Farmacia (UOSD)

Destinatari dell’atto per conoscenza

Controllo di Gestione Responsabile per la prevenzione della corruzione e della trasparenza

RISERVATO ALL’UNITA’ OPERATIVA PROPONENTE (IMPUTAZIONE BUDGET) CdR

PdC At / Pa / Ce Importo €

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Delibera n. 2020/00026 del 20/01/2020 Dirigente Proponente Maria Gelsomina Lauletta pag. 2/9 La presente Deliberazione, tenuto conto delle fonti relative alla disciplina della privacy ovvero della tipologia degli atti allegati è assoggettata a:

pubblicazione integrale

pubblicazione della sola deliberazione pubblicazione del solo frontespizio

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IL DIRETTORE GENERALE

VISTA la delibera n. 851 del 17/12/2018 con cui è stato conferito all’Ing. Maria G. Lauletta l’incarico di Direttore di S.C. Gestione Tecnico patrimoniale e Approvvigionamenti, nell’ambito del Dipartimento Amministrativo dell’Istituto, con effetto dal 01/01/2019, per la durata di anni cinque;

VISTA la delibera n. 364 del 11/06/2018 di adozione del “Regolamento per la predisposizione, l’adozione e la pubblicazione delle deliberazioni del Direttore Generale e delle Determinazioni dei Dirigenti dell’IRCCS-CROB;

RICHIAMATE:

- la delibera del D.G. n. 389 del 08/07/2016 con cui si è preso atto della Determina Dirigenziale del Dipartimento Stazione Unica Appaltante della Regione Basilicata (SUA-RB) n. 20AB.2016/D.00043 del 25/06/2016 di Aggiudicazione definitiva del bando semplificato nell’ambito di un sistema dinamico di acquisizione per la fornitura di prodotti farmaceutici in fabbisogno alle Aziende del Servizio Sanitario della Regione Basilicata. – SDAPA Ed. 1 – SIMOG: gara n. 6147240, in cui è presente, tra l’altro, l’Allegato n. 5 “Aggiudicazione IRCCS-CROB” (durata 36 mesi) e la relativa successiva delibera 482 del 30/08/2016 di istruttoria di verifica dei lotti nn. 402, 1067, 824, 826 e successive determinazioni;

- la delibera del D.G. n. 690 del 05/12/2016 con cui si è preso atto della Determina Dirigenziale del Dipartimento Stazione Unica Appaltante della Regione Basilicata (SUA-RB) n. 20AB.2016/D00072 del 28/10/2016, di Aggiudicazione definitiva del bando semplificato nell’ambito di un sistema dinamico di acquisizione per la fornitura di prodotti farmaceutici in fabbisogno alle Aziende del Servizio Sanitario della Regione Basilicata. – SDAPA Ed. 2 – SIMOG: gara n. 6382413 in cui è presente, tra l’altro, l’Allegato n. 5 “Aggiudicazione IRCCS-CROB” (durata 30 mesi);

- la delibera del D.G. n. 320 08/06/2017 con cui si è provveduto agli “affidamenti forniture di farmaci a fabbisogno nullo nelle gare di cui ai bandi semplificati nell’ambito del sistema dinamico di acquisizione per la fornitura di prodotti farmaceutici in fabbisogno alle aziende del Servizio Sanitario della regione Basilicata. Edizione n. 1 – Simog gara n. 6147240 e Edizione n. 2 -Simog Gara n.

6382413”;

- la delibera del D.G. n. 108 del 23/02/2018 di” Presa d’atto della Determina Dirigenziale dell’Ufficio Centrale di Committenza e Soggetto Aggregatore n. 20AB.2018/D0002 del 03/01/2018 recante “Appalto specifico nell’ambito di un sistema dinamico di acquisizione per la fornitura annuale di prodotti farmaceutici in fabbisogno alle Aziende del Servizio Sanitario della Regione Basilicata – edizione 3 – simog: gara n. 6848886 – aggiudicazione. Provvedimenti conseguenti, con cui si stabiliva, tra l’altro, ai sensi della lett. b) comma 10 dell’art. 32 del D.lgs n. 50/2016, secondo quanto previsto dall’art. 3 del capitolato tecnico di gara, quale termine della durata contrattuale il 07/07/2019, coincidente con il termine della durata contrattuale delle forniture di cui allo SDAPA 1, giusta deliberazione n. 389/2016, fatte salve l’attivazione di eventuali proroghe contrattuali così come previste dal medesimo art. 3;

RICHIAMATA altresì la delibera n. 540 del 20/08/2019 di “Ricognizione provvedimenti relativi agli approvvigionamenti di prodotti farmaceutici, aggiudicati dalla SUA RB (SDAPA ed. 1, SDAPA ed. 2 e SDAPA ed. 3). Determinazioni conseguenti nelle more dell’espletamento dell’ “Appalto specifico per l’affidamento della fornitura di prodotti farmaceutici in fabbisogno alle Aziende del Servizio Sanitario Regionale nell’ambito del Sistema Dinamico di Acquisizione della Pubblica Amministrazione, Edizione n. 4”, indetto con Determina dirigenziale dell’Ufficio Centrale di Committenza e Soggetto aggregatore n. 20AB.2019/D.00127 del 25/07/2019;

CONSIDERATO che con la predetta delibera del D.G. 540 del 20/08/2019 si è proceduto a disporre le proroghe tecniche dei rapporti di fornitura discendenti dai provvedimenti sopra elencati (come previsto nei punti 3 e 4 del dispositivo della delibera 540/2019) e tenuto conto delle variazioni

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subentrate ai contratti in essere come richiamate nella cit. delibera 540/2019, nelle more della conclusione della nuova gara regionale indetta dalla SUA RB per l’approvvigionamento di prodotti farmaceutici - Edizione n. 4, fino al 31/01/2020;

PRESO ATTO che la SUA-RB nelle predette Determine Dirigenziali di aggiudicazione definitiva delle gare regionali SDAPA Ed. 1, SDAPA Ed. 2 e SDAPA Ed. 3 per la fornitura di prodotti farmaceutici ha dato atto di aver proceduto alla verifica dei requisiti di cui all’art. 38 del D.lgs 163/2006 (SDAPA Ed. 1 e 2) e di cui all’art. 80 del D.lgs 50/2016 (SDAPA Ed. 3);

RICHIAMATA altresì la delibera del D.G. n. 350 del 29/05/2019 con cui si è provveduto all’acquisto del farmaco esclusivo “ZAVICEFTA” dalla società Pfizer Italia Srl, giusta offerta acquisita tramite il Mercato Elettronico della PA (M.E.P.A.), allegata alla delibera 350/2019 cit., non presente nelle gare regionali aggiudicate per la fornitura di prodotti farmaceutici (SDAPA ed. 1, 2 e 3);

VISTO il D.Lgs. 163/2006 vigente al momento della indizione delle predette gare regionali aggiudicate nel 2016, sopra richiamate (delibera 389/2016 e 690/2016), nonché l’art. 106 rubricato

“modifica di contratti durante il periodo di efficacia, che al comma 1, lett. d), punto 2, disciplina i casi di “modifica che non altera la natura generale del contratto”, in cui rientrano i casi di successione nel contratto dell’operatore economico in caso di ristrutturazioni societarie tra cui è previsto, tra l’altro, il conferimento (di ramo di azienda);

PRESO ATTO:

- che la società Pfizer Srl ha comunicato in pre-informazione la modifica soggettiva dei contratti in essere tra l’Istituto e la società Pfizer Italia Srl per la fornitura di prodotti farmaceutici, aggiudicati, per la gran parte, dalla SUA RB nell’ambito dei Sistemi Dinamici di Acquisizione (SDAPA) ed ha trasmesso, all’uopo, all’Istituto tutta la documentazione ai fini del suo subentro alla società Pfizer Italia Srl ai sensi dell’art. 106, comma 1, lett.b), punto 2 del D.lgs. 50/2016, per effetto del conferimento da parte della predetta società del ramo di Azienda denominato “Pfizer Biopharmaceuticals Group-Innovative Medicine”, con effetto nei confronti dei terzi dal 1° Dicembre 2019 (“Data di Efficacia”);

- che la predetta documentazione trasmessa con PEC dalla società Pfizer Srl alla Pec Istituzionale, acquisita al protocollo col n. 2019-0009921 del 25/10/2019, è ad essa imputabile per presumptio iuris quanto a provenienza, veridicità ed esattezza ai fini del subentro di cui trattasi;

- che tra la documentazione prodotta da Pfizer Srl sono presenti le dichiarazioni del legale rappresentante della società conferente Pfizer Italia Srl (socio unico della società conferitaria Pfizer Srl, soggetta alla direzione e coordinamento di Pfizer Inc.), in ordine alle forniture oggetto di subentro da parte di Pfizer Srl, oltre a quelle individuate dalla Farmacia sull’Allegato 1 alla nota prot.

11256/19 trasmessa dalla cedente Pfizer Italia srl, di cui alle note prot.9921/2019 e 11589/2019:

 Procedura di gara avente ad oggetto “trattativa diretta 903500 acquisto del farmaco zaficefta 2gr/0,5 polvere concentrato (Delibera del D.G.350/2019 – gara MEPA IRCSS- CROB sopra richiamata);

 Gara espletata dalla SUA RB SDAPA Ed. 2 per la fornitura di prodotti farmaceutici per le Aziende Sanitarie Regionali, lotti 309A e 452A (delibera di presa d’atto del D.G. 690/2016 e successivi relativi provvedimenti sopra richiamati);

- che sono altresì presenti le dichiarazioni rese nei modi di legge da parte dei legali rappresentanti delle società conferente e conferitaria circa il possesso dei requisiti richiesti dal D.lgs 50/2016 per l’affidamento di pubblici appalti, nonché l’accettazione di tutte le condizioni contrattuali da parte della conferitaria Pfizer Srl, già accettate dalla conferente in sede di gara, per effetto del suo subentro in tutti i rapporti già in capo alla conferente, per espressa dichiarazione delle scriventi società (conferente e conferitaria) “ferma restando la totale identità dei prodotti forniti e invariata ogni condizione di esecuzione della fornitura”;

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- che per il tramite della Responsabile della Farmacia interna, dr.ssa Rosa Lerose, è pervenuta la comunicazione della società conferente del ramo di azienda di cui trattasi Pfizer Italia Srl recante oggetto “Nomina della Pfizer S.r.l. a concessionario per la vendita su tutto il territorio nazionale dei prodotti attualmente commercializzati da Pfizer Italia S.r.l.” a decorrere dal 01.12.2019 per le specialità medicinali di cui all’allegato 1 alla predetta comunicazione, acquisita con prot.

20190011256 del 28/11/2019;

PRESO ATTO altresì che la dr.ssa Rosa Lerose ha individuato sull’allegato 1 alla predetta comunicazione della società conferitaria Pfizer Italia Srl prot. 11256/2019 le specialità medicinali in uso nell’Istituto oggetto del “passaggio di concessione di vendita”, ad essa aggiudicate dalla SUA RB nell’ambito delle gare regionali per l’approvvigionamento di prodotti farmaceutici (SDAPA Ed.

n. 1 e SDAPA Ed. n. 2, rispettivamente, delibere IRCCS-CROB di presa d’atto nn. 389/2016 e 690/2016 e relativi provvedimenti conseguenti nelle more della conclusione della nuova gara regionale - SDAPA Edizione. n. 4, sopra richiamati), fatta salva la eventuale successiva puntuale individuazione da parte della farmacia di ulteriori farmaci in uso oggetto di cessione da Pfizer Italia Srl a Pfizer Srl;

PRESO ATTO altresì che con Pec del 06/12/2019, acquisita in data 09/12/2019 con prot. n. 2019- 0011589 la società conferitaria Pfizer Srl ha ritrasmesso parte della documentazione relativa al conferimento di ramo di azienda di cui trattasi, prodotta ai sensi dell’art. 106 del d.lgs 50/2016, già acquisita con prot. 11256/2019, unitamente ad altra documentazione relativa al subentro de quo:

- copia dichiarata conforme all’originale dell’estratto dell’Atto di Conferimento di ramo di azienda, Repertorio N. 55619. Rogito N. 16285 del 25/11/2019 per notaio Luca AMATO, con studio in Roma, comprensivo dell’Allegato A1 al Rogito N. 16285 “Elenco dei prodotti inclusi nel ramo di azienda di cui Pfizer Italia è titolare di AIC”, contenente l’indicazione della Specialità medicinale, del Principio Attivo e della relativa AIC” (data efficacia 01/12/2019);

-copiosa documentazione attestante il possesso dei requisiti richiesti dal D.Lgs 50/2016 e ss. m. e ii.

ai fini dell’affidamento degli appalti pubblici, conformemente a quanto richiesto dall’art. 106 del citato Decreto 50/2016, anche per la società subentrante Pfizer Srl (ALLEGATI – che consta di n. 10 documenti da 1 a 6.3, di cui il 6.1 riguarda le dichiarazione dei requisiti di cui all’ “Art. 80 PFIZER SRL”), agli atti dell’ufficio;

DATO ATTO che sono state altresì verificate d’ufficio i titolari di AIC e i concessionari di vendita delle specialità medicinali oggetto di cessione, come da stampe tratte da TERAP - Banca dati certificata regionale accessibile tramite la UO di Farmacia per la consultazione dei dati AIFA, che si allegano, da cui risulta che per le specialità medicinali in uso nell’Istituto individuate dalla dr.ssa Lerose sull’Allegato 1 alla comunicazione della società Pfizer Itallia srl prot. 11256/2019 (SDAPA 1 e 2), nonché per i lotti 309A e 452A (SDAPA 2), indicati dalla società Pfizer Srl nelle note prot.

9921/2019 e 11589/2019, la società Pfizer Italia Srl è Titolare di AIC e la società Pfizer Srl è la Concessionaria di vendita dal 01/12/2019;

CONSIDERATO che oltre alla documentazione prodotta dalle ditte ai fini del subentro ex art. 116 del D.lgs 163/2006 e 106 del D.lgs. 50/2016, sopra cit., e considerata la documentazione acquisita dalla Banca Dati TERAP in uso alla Farmacia, sopra richiamata, sono stati acquisiti d’ufficio i DURC per le anzidette società da cui risulta la regolarità contributiva delle stesse, agli atti dell’ufficio:

- N. Richiesta INAIL 18568362 del 12/10/2019 per la società Pfizer Srl – C.F. 02774840595 (cessionaria subentrante);

- N. Richiesta INAIL 18574763 del 14/10/2019 per la società Pfizer Italia Srl – C.F.

06954380157 (cedente);

CONSIDERATO che:

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- la società subentrante Pfizer Srl (conferitaria subentrante) è già fornitore di questo Istituto, quale aggiudicataria nelle gare regionali per prodotti farmaceutici della SUA RB - SDAPA Ed. n. 1 e SDAPA Ed. n. 3 - giusta Delibere di presa d’atto IRCCS-CROB, rispettivamente, nn. 389/2016 e 108/2018, sopra cit., i cui requisiti sono stati già verificati nell’ambito delle gare regionali;

- le società attrici, conferente e conferitaria, del contratto di conferimento di ramo di azienda delle specialità medicinali oggetto della cessione di cui trattasi hanno prodotto la documentazione richiesta ai fini della modifica soggettiva dei contratti di fornitura delle specialità indicate nell’allegato 1 alla comunicazione prot. 11256/2019, e quella assunta con prot. n. 11589/2019 cit, per effetto della comunicata riorganizzazione societaria con conferimento di ramo di azienda dalla società Pfizer Italia Srl alla Società Pfirer Srl denominato “Pfizer Biopharmaceuticals Group-Innovative Medicine”;

RITENUTO per tutto quanto innanzi espresso:

- di dover prendere atto, ai sensi del cit. artt. 116 del d.lgs. 163/2006 e 106, comma 1, lett. b), punto 2, del D.lgs 50/2016, considerata la documentazione trasmessa, all’uopo, dalle società attrici del conferimento del ramo di azienda di cui trattasi prot. 9921/2019, prot. 11256/2019 e prot.

11589/2019, sopra cit., del subentro da parte della società Pfizer Srl (conferitaria) alla società Pfizer Italia Stl nella fornitura delle specialità medicinali da essa forniti, quale concessionaria di vendita dal 01/12/2019, come risulta anche dalla Banca Dati TERAP – dati AIFA - in uso presso la Farmacia dell’Istituto;

- di dover prendere atto, per l’effetto, che la società Pfizer Srl subentra nei contratti in essere in capo alla società Pfizer Italia Srl per la fornitura delle specialità medicinali, come individuate dalla Dr.ssa Lerose sull’Allegato1 alla nota prot. 11256/2019 della società Pfizer Italia srl, nonché nei lotti 309A e 4502A indicati nelle note prot. 9921 e 11589/2019 dalla società Pfizer Srl, salva diversa, puntuale identificazione da parte della Farmacia, rivenienti dalle Delibere di affidamento:

 Delibera del D.G. 389/2016 (SDAPA Ed. 1 – gara SUA RB) e ss. mm. e ii;

 Delibera del D.G. 690/2016 (SDAPA Ed. 2- GARA SUA RB);

 Delibera del D.G. 350/2019 di affidamento del farmaco Zavicefta alla società Pfizer Italia Srl, giusta sua offerta telematica del 03/05/2019 allegata alla delibera (procedura di acquisto dell’Istituto tramite MEPA);

 Delibera del D.G. 540/2019 di Ricognizione provvedimenti relativi agli approvvigionamenti di prodotti farmaceutici, aggiudicati dalla SUA RB (SDAPA ed. 1, SDAPA ed. 2 e SDAPA ed. 3). Determinazioni conseguenti nelle more dell’espletamento dell’ “Appalto specifico per l’affidamento della fornitura di prodotti farmaceutici in fabbisogno alle Aziende del Servizio sanitario regionale nell’ambito del Sistema dinamico di acquisizione della Pubblica Amministrazione, Edizione n. 4”, indetto con Determina dirigenziale dell’Ufficio Centrale di Committenza e Soggetto aggregatore n. 20AB.2019/D.00127 del 25/07/2019, con cui è stato assicurato l’approvvigionamento di prodotti farmaceutici in fabbisogno dell’Istituto fino al 31/01/2020, nelle more della conclusione della predetta nuova gara regionale (SDAPA Edizione 4) bandita dalla SUA RB;

DATO ATTO:

- di dover sottrarre alla pubblicazione la documentazione trasmessa dalle suddette società Pfizer Italia Srl e Pfizer Srl., richiamata nel presente provvedimento in applicazione del Regolamento Europeo (UE) 679/2016 (recepito con il D.lgs 101/2018) di tutela della privacy, in ragione dei numerosissimi dati personali ivi presenti (recepito con il D.lgs 101/2018);

- che i documenti non allegati, richiamati nel presente provvedimento, restano custoditi agli atti d’ufficio della UO. Proponente, visibili all’ufficio tramite il sistema in uso per la predisposizione degli atti digitali, per la consentita portabilità;

ACQUISITO il parere favorevole del Direttore Scientifico;

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Acquisiti i pareri favorevoli del Direttore Amministrativo e del Direttore Sanitario;

D E L I B E R A

Per i motivi che si intendono espressi in premessa, che si intendono integralmente riportati:

1. di prendere atto di tutto quanto esposto in narrativa di premessa, giusta documentazione ivi richiamata;

2. di autorizzare, per l’effetto, ai sensi dell’art. 116 del D.lgs. 163/2006 “vicende soggettive dell’esecutore del contratto” e dell’art. 106 “modifica di contratti durante il periodo di efficacia, che al comma 1, lett. d), punto 2 disciplina i casi di “modifica che non altera la natura generale del contratto” in cui rientrano i casi di modifica per ristrutturazioni societarie, tra cui il conferimento (di ramo di azienda), il subentro della società Pfizer Srl nei rapporti di fornitura di prodotti farmaceutici in essere con la società Pfizer Italia Srl a far data dal 01/12/2019 (data di efficacia dell’atto di conferimento del ramo di Azienda in premessa cit.), giusta documentazione prodotta dalle predette società prot. 9921/2019, prot. 11256/2019 (tra cui l’Allegato 1 - Elenco delle specialità medicinali oggetto di cessione) e prot. 11589/2019 (tra cui l’estratto dell’atto di conferimento del ramo aziendale – Rep. N. 55619. Rog. N.

16285 del 25/11/2019) e giusta documentazione acquisita d’ufficio in premessa richiamata;

3. di autorizzare la liquidazione ed il pagamento delle fatture relative alla fornitura delle specialità medicinali per i lotti di interesse per l’Istituto individuati dalla Farmacia sull’Allegato 1 alla nota prot. 11256/2019 della società Pfizer Italia srl e presenti nelle note prot. 9921/2019 e 11589/2019 della società Pfizer Srl cit., salva ulteriore puntuale individuazione dei lotto oggetto di cessione, con delibere n. 389/2016 (SDAPA Ed. 1), n.

690/2016 (SDAPA Ed. 2), nonché per l’approvvigionamento del farmaco Zavicefta di cui alla delibera n. 350/2019 (Acquisto MEPA Crob), giusta Delibera 540/2019 di ricognizione dei provvedimenti in essere per l’approvvigionamento di prodotti farmaceutici aggiudicati nelle gare regionali, nelle more della conclusione della nuova gara regionale (SDAPA Edizione 4), fino al 31/01/20120, che medio tempore dovessero essere state emesse dalla subentrante, a fronte di ordini eventualmente inoltrati dalla UO di Farmacia per assicurare la continuità assistenziale, ad esito delle relative verifiche di rito da parte dei competenti uffici preposti alla liquidazione ed al pagamento delle fatture;

4. di notificare il presente atto, per gli adempimenti di competenza:

- al Direttore dell’UO proponente;

- al Responsabile dell’Esecuzione, Dr.ssa Rosa Lerose;

- alla società Pfizer Italia Srl (conferente – Titolare di AIC);

- alla società Pfizer Srl (conferitaria - subentrante), concessionaria di vendita;

- a tutti i soggetti/UUOO indicati sul frontespizio del presente provvedimento (destinatari dell’atto per l’esecuzione e Destinatari dell’atto per conoscenza) attraverso il sistema in uso per gli atti digitali;

5. di sottrarre alla pubblicazione la documentazione trasmessa dalle suddette società Pfzer Italia Srl e Pfizer Srl, richiamata nel presente provvedimento, in applicazione del Regolamento Europeo (UE) 679/2016 (recepito con D.lgs 101/2018) di tutela della privacy, in ragione dei numerosissimi dati personali ivi presenti;

(8)

6. di prendere atto che i documenti non allegati, richiamati nel presente provvedimento, restano custoditi agli atti d’ufficio della UO. Proponente, visibili all’ufficio tramite il sistema in uso per la predisposizione degli atti digitali, per la consentita portabilità;

7. di dare immediata esecutività al presente provvedimento, al fine di assicurare la continuità alle forniture di cui trattasi.

Il presente atto comporta oneri NON comporta oneri

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Agata Gallù

L’Istruttore Il Dirigente

Maria Gelsomina Lauletta Il Dirigente Responsabile

Cristiana Mecca Antonio Prospero Colasurdo

Il Direttore Amministrativo Il Direttore Sanitario

Cristiana Mecca Il Direttore Scientifico Il Direttore Generale F.F.

Il presente atto è trasmesso per l’imputazione dei conseguenti costi all’U.O.C. Gestione Economico Finanziaria e all'U.O.C. Controllo di Gestione

CERTIFICATO DI PUBBLICAZIONE

Si certifica che la presente deliberazione è pubblicata all’albo pretorio informatico dell’ Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico CROB di Rionero inVulture e che vi rimarrà per cinque giorni consecutivi. Gli allegati cartacei sono disponibili per l’eventuale consultazione agli atti di ufficio.

La stessa, ove non assoggettata al controllo regionale e ove non sia stata dichiarata immediatamente eseguibile, diviene esecutiva, ai sensi dell’art. 11, comma 11 e dell’art. 44 comma 8 della L.R. n. 39/2001, decorsi cinque giorni consecutivi dalla sua pubblicazione.

Rionero in V.re lì, 20/01/2020