Ecco “L’Approdo del Gusto”: a Marina di Scarlino la qualità della vita si fa arte
Tre gli eventi in programma per i l 2 0 1 7 : s i p a r t e c o n
“Eccellenze da vivere” che dal 2 8 o t t o b r e a l 1 n o v e m b r e p r e s e n t a u n a r i c c a m o s t r a m e r c a t o d e d i c a t a a l l ’ e n o g a s t r o n o m i a e all’artigianato di qualità con musica, arte e spettacoli
A Marina di Scarlino (GR) la qualità della vita si fa arte. In quello che è uno dei luoghi più esclusivi della Toscana, prende il via “L’Approdo del Gusto” la rassegna di appuntamenti dedicati al bello e al buono dove l’eccellenza enogastronomica e artigianale si fonde alla cultura e dove l’arte del buon vivere si fa spettacolo. Un orizzonte mozzafiato che si perde tra le isole dell’arcipelago Toscano è teatro naturale del calendario che propone al pubblico un mondo di sapori, profumi, suoni, visioni tutte da scoprire.
Tre gli appuntamenti in programma per il 2017 Dal 28 ottobre al 1 novembre
“L’Approdo del Gusto” presenta
“Eccellenze da vivere”: le suggestive shopping galleries affacciate sul porto turistico ospiteranno una mostra mercato che permetterà di scoprire
produzioni enogastronomiche e artigianato di qualità. Per l’occasione saranno allestite un’enoteca che proporrà un viaggio tra alcune delle più prestigiose etichette italiane e
una birroteca, spazio riservato alla degustazione di birre artigianali accuratamente selezionate.
E la cultura del cibo diventerà vero e proprio spettacolo grazie ai laboratori e ai cooking show che presenteranno al pubblico alcuni tra i più grandi chef toscani impegnati nella preparazione di piatti a base di prodotti tipici e del territorio.
Negli spazi della Marina di Scarlino saranno presenti anche artigiani che lavoreranno “in diretta” i loro prodotti rendendo partecipi i visitatori della loro creatività.
“Eccellenze da vivere” sarà occasione di divertimento con un ricco programma di musica e spettacoli mentre un’attenzione particolare sarà riservata ai più piccoli che nello “spazio bambini” loro dedicato potranno partecipare ad attività ludiche e ricreative.
Dopo l’appuntamento di fine ottobre “L’Approdo del Gusto”
prosegue con altri due eventi che declineranno temi differenti con lo stesso format: “In terra di Maremma” è la due giorni che il 18 e 19 novembre metterà in vetrina i tesori enogastronomici e artistici di questo meraviglioso e ancora per certi aspetti sconosciuto fazzoletto di Toscana, mentre dall’8 al 10 dicembre sarà tempo di “Natale alla Marina” con il meglio che la tradizione italiana riserva per questa festa.
Per informazioni: www.marinadiscarlino.it; Facebook:
marinadiscarlino
Adrenoleucodistrofia, quattro
gli obiettivi: informazione- formazione, screening, prevenzione e lavoro di rete
Occorre fare i conti con il fattore tempo. Obiettivi p r i o r i t a r i s o t t o l i n e a t i d a g l i a d d e t t i a i l a v o r i e dall’Associazione Italiana Adrenoleucodistrofia, presieduta da Valentina Fasano: migliorare gli interventi sul piano dell’assistenza lungo tutto l’arco di vita adeguando i LEA (livelli essenziali di assistenza) ad una patologia tanto grave, dare subito il via alla formazione dei medici di medicina generale e pediatri attraverso corsi ECM affinché coloro che rappresentano la prima interfaccia tra servizi ospedalieri e territoriali, tra specialisti e medici di famiglia, sappiano riconoscere i pazienti sintomatici e li indirizzino opportunamente ai centri di riferimento nazionale.
La Campania all’avanguardia con un progetto pilota, secondo in Europa solo all’Olanda, guidato dall’Azienda Ospedaliera dell’Università della Campania Luigi Vanvitelli, con responsabilità scientifica della professoressa Marina Melone, basato su informazione-formazione, screening precoce, prevenzione, e networking.
Una conferenza per confrontarsi con le istituzioni e tra esperti e addetti ai lavori sulle nuove frontiere di assistenza e di ricerca riguardanti l’Adrenoleucodistrofia (ALD), una delle più diffuse forme di leucodistrofia, dalla
sintomatologia fortemente invalidante, e ad evoluzione talora rapidamente letale. Ad ospitare questo incontro-dibattito è stata la Biblioteca del Senato Giovanni Spadolini (20 settembre 2017). Ad introdurre il dibattito la senatrice Laura Bianconi della XII Commissione permanente Igiene e Sanità che ha evidenziato come l’obiettivo dei prossimi mesi sia di aggiungere all’elenco delle malattie screenabili alla nascita altre malattie metaboliche ereditarie e altre malattie congenite di origine genetica, adottando gli strumenti legislativi più idonei. Attualmente si contano oltre 7mila malattie rare ed appare fondamentale una diagnosi appropriata e tempestiva per individuare i soggetti portatori di mutazioni genetiche.
A ricordare l’importanza di un sistema di assistenza sanitaria di tipo universalistico ma sostenibile, perché i costi possono essere molto alti, in assenza di strategie adeguate, è stato Nando Minnella, capo Segreteria Tecnica del Ministro della Salute, che ha sottolineato come sia nevralgico investire sulle tre direttrici del Sistema Sanitario Nazionale:
assistenza, farmaci ed innovazione terapeutica.
Francesco Saverio Mennini, professore di Economia della Salute ed Economia Politica all’Università di Roma Tor Vergata, ha altresì, evidenziato come possibile obiettivo lo spostamento di parte delle risorse sui costi diretti, cioè sulle possibili terapie innovative oggi allo studio, andando così ad alleggerire i costi indiretti, cioè quelli sociali ed assistenziali, compresi i prepensionamenti per i familiari caregivers.
In Italia vi è un impatto atteso di 35-40 pazienti in più ogni anno, come sottolineano gli a d d e t t i a i l a v o r i , c o n un’insorgenza dei sintomi della malattia in varie fasce di età, pediatrica, con la forma più
grave, cerebrale infantile (definita C- ALD), adolescenziale t r a i 1 0 e d i 1 5 a n n i , c o n l a f o r m a d e f i n i t a d i
Adrenomieloneuropatia (AMN) caratterizzata da un disturbo motorio spastico degli arti inferiori e la forma dell’adulto con varie espressioni cliniche, senza dimenticare l’insufficienza del corticosurrene che determina la malattia di Addison.
Attualmente si contano 200 pazienti diagnosticati su 3500-4mila attesi essendovi un incidenza stimata di 1: 15mila o 1: 17mila neonati per anno.
“La mutazione del gene ABCD1– spiega il professor Marco Cappa dell’Ospedale Pediatrico Bambin Gesù di Roma – provoca un accumulo di acidi grassi a catena lunga e molto lunga nel surrene, dove provoca la malattia di Addison, nei testicoli e nel Sistema Nervoso Centrale, dove genera una progressiva perdita di mielina”.
Circa due terzi dei pazienti ALD si presenterà con la forma cerebrale infantile della malattia, che è la forma più grave.
In poco tempo questi bambini perdono la capacità motoria, la vista, l’udito, presentano una grave compromissione dello stato di coscienza con crisi epilettiche e non sono più in grado di alimentarsi.
Secondo gli esperti la progressione negli adolescenti e negli adulti, con la forma AMN è più lenta e anche chi esprime un difetto di funzione del surrene, con la malattia di Addison, ha il 50% di possibilità di sviluppare sintomi neurologici.
“Nel 1994 – continua il professor Cappa – per la prima volta è stato aggiunto l’acido linoleico coniugato (CLA) all’olio di Lorenzo. Il CLA si è dimostrato capace di penetrare nel Sistema Nervoso Centrale riducendo l’infiammazione cerebrale”.
Attualmente è in uso l’Aldixyl, un prodotto perfezionato attraverso un processo di purificazione e attraverso l’aggiunta di sostanze che riducono gli stress ossidativi.
Secondo Cappa per i bambini con la forma cerebrale sarebbe necessario ricorrere al trapianto di midollo ma si deve intervenire nella cosiddetta finestra pre-sintomatica, un lasso di tempo piuttosto breve, o soprattutto quando i sintomi sono ancora lievi. Altrimenti il trapianto di midollo è inefficace.
Fondamentale effettuare lo screening alla nascita e monitorare costantemente i pazienti per agire tempestivamente senza affidarsi ad una diagnosi che, troppo spesso, attualmente, arriva in maniera frammentata, fortuita e spesso, purtroppo, tardiva.
“Si tratta – sottolinea Valentina Fasano, presidente dell’Associazione Italiana Adrenoleucodistrofia – di una malattia estremamente invalidante ma misconosciuta. La difficoltà sta nell’interfacciarsi con un mondo che ignora la patologia e costruisce ostacoli continui per i pazienti.
Attualmente solo 200 sono i pazienti diagnosticati. Se si pensa che i pazienti attesi sono alcune migliaia vuol dire che moltissimi non conoscono quale sia la loro malattia e non possono essere presi in carico dai centri di eccellenza. Per questo chiediamo alle istituzioni di intervenire a monte, perché è importante lo screening, ma è fondamentale procedere per passi e concentrarsi sulla diffusione dell’informazione sulla patologia, far partire da subito corsi di formazione ECM per medici e pediatri al fine di indirizzare i possibili malati ad effettuare un semplice esame, che individui la saturazione degli acidi grassi a catena lunga”.
Altro punto fondamentale su cui intervenire è la qualità e la continuità dell’assistenza per gli adulti già malati, facendoli rientrare in livelli di assistenza LEA adeguati ad una patologia di tale gravità, con il preciso scopo di garantirne dignità esistenziale assicurando loro la migliore qualità possibile di vita.
“Le Asl – continua Fasano – spesso impiegano tempi lunghissimi per erogare i presidi prescritti dai medici referenti della patologia o addirittura si rifiutano di farlo, negando ai pazienti un loro diritto”
Se alle Aziende Sanitarie Territoriali, secondo quanto r i b a d i s c e l a p r e s i d e n t e A s s o c i a z i o n e I t a l i a n a Adrenoleucodistrofia arrivassero direttive vincolanti dal Ministero della Salute tutto sarebbe diverso.
“E’ una malattia legata al cromosoma X (ovvero legata al
sesso), e quindi l’ALD si presenta, con marcata variabilità temporale e gravità di espressione clinica, più comunemente nei maschi, – spiega Marina Melone, professore di Neurologia presso l’Università della Campania Luigi Vanvitelli – tuttavia circa il 50% delle donne portatrici mostra alcuni sintomi, nel corso della vita; più frequentemente sintomi neurologici con disturbi motori degli arti inferiori, o più raramente sintomi endocrinologici, con segni di insufficienza surrenalica”.
Secondo quanto ribadisce Marina Melone abbassare il livello di acidi grassi a catena lunga e molto lunga nel sangue non vuol dire arrestare i sintomi leucodistrofici, perché ridurre l’attività infiammatoria reattiva del Sistema Nervoso, seppure importante non è determinante ai fini della evoluzione della malattia. E’ necessario invece intervenire precocemente o meglio nella finestra temporale presintomatica, per ridurre o evitare danni irreversibili del Sistema Nervoso, come ribadisce la stessa Melone.
S e c o n d o g l i e s p e r t i , p e r permettere di agire in tempo è necessario un nuovo paradigma sul fronte della formazione e della prevenzione Così, nel febbraio 2017 nasce a Napoli un progetto, presentato da Marina
Melone, con il sostegno dell’Associazione Italiana di Adrenoleucodistrofia e recentemente finanziato dalla Regione Campania; progetto pilota che trova esempi simili solo in Olanda ed in alcuni stati del Nord America, tra cui lo stato di New York.
Il progetto, di durata triennale nell’Unità Operativa Complessa di Neurologia 2°-Centro di Riferimento per le malattie rare Neurologiche e Neuro-muscolari, dell’Azienda Ospedaliera dell’Università della Campania Luigi Vanvitelli e prevede un nuovo percorso diagnostico terapeutico assistenziale nell’ALD/AMN, con una presa in carico lifelong, condizione necessaria, secondo Melone, per assicurare una adeguata assistenza a questi pazienti. Il primo anno di
attività sarà dedicato all’informazione ed alla formazione di medici della medicina territoriale e di medici specialisti, così come dei laboratori di analisi per favorire nel secondo anno da parte degli operatori coinvolti, la identificazione precoce dei segni e sintomi della malattia realizzando quello screening che il piano progettuale fortemente prevede di sviluppare in ogni fascia d’età fino ad arrivare a quello neonatale (lo screening, secondo la proposta progettuale inizierà nella popolazione a rischio per poi essere allargato alla popolazione generale); il terzo anno è dedicato alla creazione di un networking tra varie realtà assistenziali e i Centri di Eccellenza presenti nelle diverse Regioni, per implementare un più adeguato piano nazionale nell’assistenza a questi pazienti sensibilizzando le istituzioni all’adozione di politiche di intervento sanitario adeguate, senza dimenticare gli investimenti sulla Ricerca.
Le nuove frontiere su cui alcuni ricercatori stanno lavorando r i g u a r d a , p o i , l a t e r a p i a genica.
“La terapia genica – evidenzia Gabriella Pasciullo, direttore m e d i c o p e r l ’ I t a l i a d e l l a B l u e b i r d B i o – s i b a s a sull’aggiunta di una copia attiva del gene, che nel paziente risulta difettoso, al DNA. Una copia in grado di ripristinare la produzione della proteina capace di metabolizzare gli acidi grassi a catena lunga. Il “pezzettino” di DNA dovrebbe essere trasportato nelle cellule dei pazienti attraverso un vettore virale, privato del fattore patogeno e reso inattivo, denominato shuttle. Esso andrebbe così ad attecchire, divenendo parte del materiale genetico del paziente e dando il via alla produzione di cellule figlie in grado di sintetizzare la proteina”.
Schematizzando il processo si tratterebbe di produrre particelle virali dotate di potere terapeutico, isolare le cellule totipotenti target, reingegnerizzarle ex vivo e
reinfondere nel paziente le cellule contenenti il gene attivo dopo “condizionamento”.
Un processo ancora allo studio, sottoposto attualmente ad una fase di follow up necessaria a confermare i dati preliminari sull’efficacia, la durata e la sicurezza, anche rispetto agli effetti collaterali, che potrebbero svilupparsi nel tempo.
Nell’attesa che venga completato l ’ i t e r d i r i c e r c a p e r p o i avviare gli iter regolatori e l ’ i n s e r i m e n t o n e g l i i t e r terapeutici occorre fare i conti c o n i l f a t t o r e t e m p o e migliorare gli interventi sul piano dell’assistenza lungo
tutto l’arco di vita, rendere possibile uno screening tempestivo, che permetta di ricorrere al trapianto di midollo nei tempi giusti, inserendo tale strumento nei LEA (livelli essenziali di assistenza), e formare ed informare i medici ed i laboratori affinché riconoscano precocemente segni e sintomi della malattia ed indirizzino opportunamente i pazienti.
Una corsa contro il tempo che, attraverso una reale collaborazione sul campo, è possibile vincere.
Per informazioni: https://www.adrenoleucodistrofia.it/
Tania Sabatino
Festival internazionale delle
Mongolfiere: in volo sui
templi di Paestum
Tutti in volo pronti ad ammirare dall’alto una delle zone più affascinanti della provincia di Salerno: i magnifici templi di Paestum. A fine mese prende il via uno degli eventi più attesi– il Festival internazionale delle Mongolfiere – che si terrà quest’anno da sabato 30 settembre a domenica 8 ottobre.
La IX edizione della manifestazione ha un ricco programma di intrattenimento e, ovviamente, di volo. Alle 7.30 del 30 settembre volo inaugurale e alle 12 apertura dell’area villaggio – animato sempre da artisti di strada – che comprende anche parco gioco per bambini, aquiloni, ristoro bar e stand. Alle ore 13.00 nell’area villaggio inizio dell’esibizione degli artisti di strada. Alle 16.30 preparazione e decollo delle Mongolfiere con volo libero e alle 17.30 volo vincolato con mongolfiera. Domenica 1 ottobre alle 7.30 preparazione e decollo delle Mongolfiere, alle 12.00 apertura area villaggio, alle 13.00 esibizione degli artisti di strada. Dalle 16.30 si iniziano i voli: preparazione e decollo delle Mongolfiere per il volo libero e alle 17.30 volo vincolato con mongolfiera. Lunedì 2 ottobre alle 17 è dedicato al volo libero. Martedi 3 ottobre alle ore 17.00, volo libero e inizio della caccia alla volpe. Mercoledi 4 ottobre alle 17.00, volo libero e secondo giorno di caccia alla volpe.
Giovedi 5 ottobre alle 7.30, preparazione e decollo delle Mongolfiere, alle 17.00 volo libero e terzo giorno di caccia alla volpe. Venerdi 6 ottobre alle 7.30, preparazione e decollo delle Mongolfiere; alle 16.00 apertura bar e parco gioco per bambini. Ore 17.00 preparazione e decollo delle Mongolfiere e quarto ed ultimo giorno di caccia alla volpe con premiazione. Alle 17.30 volo vincolato con mongolfiera. Sabato 7 ottobre alle 7.30 preparazione e decollo delle Mongolfiere per volo libero, alle 12.00 apertura area villaggio, che vedrà alle 13.00 l’esibizione di artisti di strada. Dalle 16.30 preparazione e decollo delle Mongolfiere e alle 17.30 volo vincolato con Mongolfiera. Ultimo giorno della manifestazione
è domenica 8 ottobre: si inizia alle 7.30 con la reparazione e decollo delle Mongolfiere per il volo libero; alle 12.00 apertura area villaggio; alle 13.00 esibizione di artisti di strada. Alle 16.30 preparazione e decollo delle Mongolfiere e alle 17.30 volo vincolato con Mongolfiera. “Il prossimo anno sarà per la nostra associazione ‘Vivere Paestum’ molto importante”, ha detto Michele Torlo, ideatore ed organizzatore della manifestazione e presidente del sodalizio. “Festeggeremo infatti la decima edizione del Festival per la quale sto già immaginando degli eventi davvero speciali. Sarà un decennale da ricordare”.
Il Festival chiude alle 20,30. Ingresso € 2.00. Info: 333 5601504.
Al via il concorso “Il miglior amico dell’uomo”, riservato alle scuole
Il Palmanova Outlet Village e il Messaggero Veneto Scuola i partner dell’iniziativa
Si chiama “Il miglior amico dell’uomo: guerrieri senza divisa cento anni fa e oggi” ed è un concorso, riservato alle scuole, dedicato al miglior amico dell’uomo, in particolare al ruolo dei quattro zampe dai tempi della guerra fino a oggi. Il Comune di Visco, in collaborazione con la redazione scuola del Messaggero Veneto e con il sostegno del Palmanova Outlet Village, con cui l’amministrazione comunale sta per sottoscrivere un accordo finalizzato alla promozione e sviluppo del territorio, organizza un concorso con la partecipazione degli alunni delle scuole primarie e secondarie
di primo grado di Aiello del Friuli e San Vito al Torre. Due le sezioni: una riservata alla scuola primaria e una alla scuola secondaria di primo grado. L’iniziativa s’inserisce nell’ambito delle attività culturali promosse dal Comune di Visco all’interno del Museo sul Confine, sede dell’ex Dogana austriaca, luogo che, per molti anni, è stato il confine tra Italia e Austria. «Il museo – precisa l’amministrazione comunale – ha diviso le popolazioni e i popoli. Ora, invece, vuole essere un punto d’incontro, inclusione e aggregazione per tutti. Il passato e la storia sono fondamentali per l’identità e la cultura di un popolo. La mission è coinvolgere le nuove generazioni, che rappresentano il futuro. Il Museo sul Confine non vuole e non deve essere solo un “contenitore”
di mostre ma un promotore di attività a tema culturale e sociale. Ecco perché il concorso “Il miglior amico dell’uomo:
guerrieri senza divisa cento anni fa e oggi” vuole essere la fotografia dei giovani dei nostri luoghi, di ciò che vedono e percepiscono, senza limiti, senza barriere e senza confini».
Gli alunni delle scuole primarie e secondarie di primo grado possono partecipare, presentando un articolo (lunghezza massima 2000 battute, corredato da 2 o 3 fotografie orizzontale e verticale formato JPG alta risoluzione), una poesia (lunghezza massima 500 battute corredata da 2 o 3 fotografie orizzontali e verticali formato JPG alta risoluzione), disegno (formato A3 con frase ad effetto). Le scuole che intendono partecipare dovranno compilare la scheda d i a d e s i o n e i n v i a n d o l a a l l ’ i n d i r i z z o segreteria@comune.visco.ud.it specificando nell’oggetto
“Adesione al Concorso Scuole”, tramite lettera (farà fede la data del timbro postale) all’indirizzo Comune di Visco – via Montello, 22 – 33040 Visco (UD), consegna a mano all’ufficio protocollo del Comune. Il bando e la scheda di iscrizione sono disponibili sul sito www.comune.visco.ud.it. Ogni classe o singolo studente partecipante dovrà consegnare il lavoro entro venerdì 10 novembre 2017. Per ciascuna sezione, la giuria designerà un vincitore. La premiazione si terrà al Museo sul Confine di Visco, sabato 16 dicembre 2017, alle 11. La prima
classe classificata della scuola primaria riceverà 30 gift card (buono prepagato da spendere entro 12 mesi) messa a disposizione dal Palmanova Outlet Village del valore di 10 euro ciascuna (totale 300 euro). La prima classe classificata della scuola secondaria di primo grado riceverà 30 gift card (da spendere entro 12 mesi) sempre messa a disposizione dal Village dal valore di 10 euro ciascuna (totale 300 euro). «Il Palmanova Outlet Village, nell’arco del 2017 – afferma Giada Marangone, marketing manager del Village – sta mettendo in campo con gli attori del territorio molteplici iniziative culturali. Riteniamo importante promuovere progetti d’interesse comune e sensibilizzare i giovani verso tematiche di largo interesse». Il bando e la scheda di adesione sono d i s p o n i b i l i o n l i n e s u l s i t o d e l C o m u n e d i V i s c o : www.comune.visco.ud.it.
APERITIVO DI PRESENTAZIONE ATTIVITÀ 2017/2018 GIOVEDÌ 28 SET-ORE 17.30-20.30
Negli spazi esterni della bella corte cinquecentesca della Fondazione Foqus
presso la sede di Liberetà Napoli al I piano
Liberetà Napoli, cooperativa che opera nei Quartieri Spagnoli, offrendo alla città di Napoli, corsi e laboratori per ragazzi e adulti a contributo sostenibile t e n u t i d a u n c o l l e t t i v o d i esperti e professionisti, darà
inizio alle attività con un aperitivo, occasione per condividere e scambiare con docenti e staff, informazioni, dettagli e approfondimenti su ciascun laboratorio e su tutte le altre attività e novità in cantiere.
Durante l’incontro, il dott. Pino Mandarano, esperto Slow Food, ci guiderà in una degustazione di formaggi e ci accompagneranno incursioni musicali.
Nel corso del pomeriggio sarà possibile usufruire di uno sconto sul costo dell’iscrizione al nuovo anno.
CORSI E LABORATORI Lingue con madrelingua
Inglese, Francese, Spagnolo, Tedesco, Neogreco a cura della Comunità Ellenica di Napoli e della Campania, Arabo, Russo;
Informatica e Fotografia
Informatica e Web, Fotografia in collaborazione con Kontrolab Napoli;
Musica, Teatro, Canto
Chitarra, Chitarra Blues, Mandolino e Tammorre, Teatro, Canto;
Movimento&Benessere
Ginnastica Dolce, Pilates, Yoga Jivamukti, Hata Yoga e Yin Yoga, Shiatsu e Medicina Tradizionale Cinese, Meditazione, RioAbierto, Reiki;
Danza
D a n z e P o p o l a r i , S t a g e s d i D a n z a C o n t e m p o r a n e a e coreografia,Danze Greche in collaborazione con la Comunità Ellenica di Napoli e della Campania, Capoeira Angola in collaborazione con il il Gruppo Semente do jogo de Angola-
Napoli, Danza del Ventre;
Cucina
Cucina Tradizionale con elementi contemporanei, Cucina Greca in collaborazione della Comunità Ellenica di Napoli e della Campania;
Laboratori
Bigiotteria, Sartoria, Batik, Bottega artistica con materiali di riciclo, piittura, contaminazioni e installazioni collettive, Filati con ferri, uncinetto, ricamo e produzione di piccoli oggetti, Realizzazione di arredi con elementi di riuso e scarti di produzione; Scacchi; Produzione oli, creme, unguenti, pomate naturali.
A Villa Guariglia di Vietri sul Mare, la XII edizione della Festa dei Boccali
Sabato 23 settembre, alle ore 19:00, a Raito di Vietri Sul Mare, in occasione delle Giornate Europee del Patrimonio, verrà inaugurata a Villa Guariglia la XII edizione della
“Festa dei Boccali”,evento artistico ed enogastronomico a cura dell’Associazione di Volontariato Humus Onlus, presieduta da Lauretta Laureti. La Festa promuove la tradizionale arte della c e r a m i c a c o m e s t r u m e n t o d i i n t e g r a z i o n e s o c i a l e e aggregazione, solidarietà e crescita culturale e coinvolge 100 artisti – nuovi e vecchi, disabili e volontari – che hanno creato 700 boccali che saranno, come di consueto, messi all’asta per sostenere le attività dell’associazione, dedicate a disabili ed anziani. Quest’anno la manifestazione vede la partecipazione di artisti di Grottaglie, Lodi e anche
americani, polacchi e dell’isola di Barbados. Nel corso della serata degustazione di prodotti tipici con il servizio di catering e di cucina a cura degli allievi dell’Istituto Professionale Alberghiero “Roberto Virtuoso” di Salerno. La Tarantella Montemaranese animerà la manifestazione. Ingresso libero.
Domani venerdì 22 set. la Sagra della Valdarbia a Buonconvento (SI) riscopre la sua stagione “Liberty”
Arte e architettura del Novecento nelle terre di Siena: di questo si parlerà domani, venerdì 22 settembre alle ore 18 in una tavola rotonda dal titolo “Buonconvento, il futuro è Liberty”.
Coordinati da Elena Bardi, L e o n a r d o S c e l f o , G a b r i e l e Maccianti e Cecilia Rigacci converseranno sulla felice stagione liberty che ha reso unico il borgo senese.
L’appuntamento che fa parte del calendario della “49ma Sagra della Valdarbia” avrà luogo al Teatro dei Risorti, ad ingresso libero.
“Sorella Toscana incontra Sorella Africa” è invece lo spettacolo che, sabato 23 settembre alle ore 21.30, il cantautore Nicola Costanti presenterà nella centralissima
Piazza Matteotti.
Con Costanti, sul palco saliranno 14 artisti per un viaggio di e m o z i o n i e s u o n i d e l m o n d o , t r a m u s i c a d ’ a u t o r e e contaminazioni.
E fino al 24 settembre la “Sagra della Valdarbia” parla toscano anche a tavola. Grazie al lavoro dei volontari delle associazioni di Buonconvento e all’organizzazione della Proloco, nei ristoranti allestiti in singolari aree del paese vengono serviti i piatti della tradizione come pici fatti a mano, ribollita, tagliolini con ceci, zuppa di funghi, trippa, fritti e molto, molto altro.
Un viaggio nel gusto davvero da non perdere.
La “49ma Sagra della Valdarbia” è un evento del Comune di Buonconvento, organizzato dalla Pro Loco con la preziosa collaborazione delle associazioni di volontariato del paese.
Le informazioni e il programma completo sono disponibili sul sito www.prolocobuonconvento.com
Su Facebook: Proloco Buonconvento; Sagra della Valdarbia
26-28. 09 LA FESTA DEL CINEMA BULGARO SBARCA A MILANO
Dopo il successo della decima edizione della Festa del Cinema bulgaro a Roma che ha festeggiato il suo decennale con una non stop di cinema e cultura lo scorso maggio, per la prima volta la rassegna approda a Milano: dal 26 al 28 settembre, infatti, p o r t e r à a l l ’ A n t e o P a l a z z o i l p r o p r i o f o c u s s u u n a cinematografia, quella bulgara, straordinariamente affascinante per ricerca dei linguaggi. L’evento si inserirà nella programmazione del mese d’apertura di un Anteo Palazzo del Cinema completamente rinnovato.
In apertura, in presenza del regista Dimitar Kotsev-Shosho, verrà proiettata la sua attesissima opera seconda, Scimmia, con la quale il regista si è aggiudicato il premio del pubblico al Sofia International Film Festival nel 2016. Il film racconta la storia delle due sorelle Eva e Maya e del loro viaggio attraverso l’adolescenza. Quando il loro mondo cambia per sempre, le due sorelle dovranno rispondere a
d o m a n d e c h e
gli adulti non hanno nemmeno il coraggio di pronunciare. A seguire Regole, il secondo cortometraggio del giovane regista bulgaro, che da anni vive e lavora a Milano, Yassen Genadiev che vede il ritorno sul grande schermo di una delle star indiscusse della cinematografia bulgara Stefan Danailov. Il film offre uno sguardo emozionante sulla vita solitaria di un uomo: in venti minuti di silenziosa osservazione della quotidianità il film racconta la perdita del senso della vita del suo protagonista e la sua inattesa riscoperta nel sorriso di un estraneo.
La rassegna prosegue con alcune delle pellicole che il pubblico del Festival, nel corso degli scorsi 10 anni, ha più amato. In presenza dell’attore e cantante Orlin Pavlov, il 27 settembre verrà proiettata la commedia Living Legends: la storia di un giovane banchiere che ha tutto quello che si può sognare, ma rimane ferito in un incidente e perde i sensi per poi svegliarsi senza ricordarsi nulla dopo i suoi 18 anni.
Decide così di tornare nella città dove è nato per incontrare i suoi ex-amici del liceo poiché sono le persone che, vista la ritrovata e “forzata” giovinezza mentale, sente più vicine.
Pieno di un entusiasmo e di motivazioni che non coincidono più con la sua età anagrafica, il protagonista si rende presto
conto di essere circondato da persone tristi e scontente delle proprie esistenze. Decide così di realizzare i sogni di ognuno di loro, sperando che i suoi amici ritrovino la propria s t r a d a .
In programma anche Il pubblico ministero, la difesa, il padre e il figlio di Iglika Trifonova. Tratto da una storia vera, questo avvincente dramma giudiziario racconta lo scontro di due ambiziosi avvocati (Romane Bohringer e Samuel Fröler) durante il processo all’Aia presso il Tribunale penale internazionale per i crimini commessi nell’ex Jugoslavia. Nel corso del processo diventa chiaro che la ricerca della verità e la ricerca della giustizia non sono sempre la stessa cosa.
Lo scottante tema dei migranti viene rivisto da una prospettiva diversa nel film di Stefan Komandarev Il giudizio, che vede protagonisti Asen Blatechky insieme al serbo Miki Manojlović (Underground e Gatto Nero Gatto bianco di Kusturica o Il macellaio di Grimaldi).
Fra cinema e documentario, sarà dato spazio anche all’arte contemporanea. In programma, infatti, il documentario Un ponte verso Christo della giornalista Evgenia Atanasova dedicato ad uno dei più interessanti eventi del 2016: il Ponte Galleggiante sul lago d’Iseo, opera dell’artista bulgaro
Christo.
In avvicinamento al festival, l’Istituto Bulgaro di Cultura e I Wonder Pictures organizzeranno il tour nelle principali città di presentazione della nuova opera degli autori- rivelazione Kristina Grozeva e Petar Valchanov, salutati dalla critica come i nuovi fratelli Dardenne: Glory – Non c’è tempo per gli onesti, ispirato a una vicenda realmente avvenuta, racconta con stile raffinato e con ritmo avvincente la parabola di un umile ferroviere che si troverà a pagare caro un gesto di onestà.
Magnifiche e indimenticabili le interpretazioni dei due attori protagonisti: Stefan Denolyubov nei panni di un uomo qualunque schiacciato negli ingranaggi di un sistema che umilia i più deboli; e la brillante Margita Gosheva che interpreta Julia, cinica e implacabile capo PR del Ministero dei Trasporti, che in quello stesso sistema è perfettamente integrata.
Al tour parteciperanno Margita Gosheva e, solo per la data di Milano presso Anteo Palazzo del Cinema,, il regista Petar Valchanov. Il film sarà distribuito nelle sale italiane da I Wonder Pictures e Unipol Biografilm Collection a partire dal 21 settembre.
La festa del cinema bulgaro è organizzata dall’Istituto bulgaro di cultura a Roma in collaborazione con il Centro linguistico e culturale Qui Bulgaria e il Laboratorio di Alta Formazione OffiCine, sotto il patrocinio del Consolato Generale della Repubblica di Bulgaria a Milano, grazie al sostegno del Ministero della Cultura della Repubblica Bulgara e del Centro Nazionale di Cinematografia bulgaro.
Mobilità del futuro: da Autostar il weekend per i più piccoli firmato Mercedes-Benz 23 e 24 set.
Sabato 23 e domenica 24 settembre – dalle 09:00 alle 18:00 – gli showroom del Gruppo Autostar di Udine, Pordenone, Trieste e Portogruaro (VE) aprono le porte a bambini e famiglie e ospitano un evento speciale: si tratta di Mercedes-Benz LUDOTECH, il laboratorio di robotica più creativo che c’è.
Mentre i genitori saranno impegnati alla scoperta del Nuovo GLA – il SUV compatto a misura di famiglia – i più piccoli, seguiti da un team di esperti, potranno immergersi nell’affascinante mondo della logica a del pensiero computazionale all’interno delle concessionarie, trasformate per l’occasione in veri e propri laboratori creativi.
Accompagnati dalla mascotte LUDO, una robottina alla cui simpatia contagiosa sarà difficile resistere, i bambini scopriranno il coding, ovvero la programmazione applicata al gioco. Tra batterie led e motorini, saranno chiamati a immaginare la mobilità del futuro attraverso diverse attività, ad esempio costruendo auto che rispondano ai nostri comandi o disegnando percorsi all’insegna della sicurezza per piccole auto-robot.
I laboratori saranno animati da un team di professionisti specializzati nell’educazione tecnologica dei bambini.
L’evento si avvale infatti della collaborazione di una società italiana di riferimento nel settore della didattica hi-tech:
Codemotion Kids, l’Accademia di coding, robotica, prototipazione elettronica e design che offre a ragazzi e ragazze la possibilità di sviluppare il pensiero creativo, attraverso attività e percorsi educativi che facilitino
l’apprendimento e l’auto-apprendimento delle tecnologie del XXI secolo.
L’appuntamento è aperto a tutti ed è fissato per il 23 e il 24 settembre, presso le sedi Mercedes-Benz del Gruppo Autostar di Udine, Pordenone, Trieste e Portogruaro (VE).
Tutti gli aggiornamenti in tempo reale sono disponibili su FB alla pagina dell’evento:
https://www.facebook.com/events/210487682820295 Gruppo Autostar – www.autostargroup.com
Il Gruppo Autostar, fondato a Udine nel 1981, è uno dei principali operatori italiani nel settore automotive per volume d’affari, espansione territoriale ed investimenti.
Grazie alla visione imprenditoriale di Arrigo Bonutto – fondatore ed attuale Presidente del Gruppo – basata sull’impiego di importanti risorse in formazione e innovazione, il Gruppo Autostar ha vissuto una crescita e uno sviluppo costanti nel tempo, registrando nel 2016 un fatturato di 220 mio di Euro e una crescita di oltre il 25%.
Oggi l’azienda friulana, che può contare su oltre 200 collaboratori altamente formati e specializzati, è punto di riferimento in Friuli Venezia Giulia e in Veneto Orientale per i marchi Mercedes-Benz, AMG, Smart, BMW, BMW i, MINI, BMW Motorrad e Maserati, dove è presente con dieci sedi situate nelle province di Udine, Pordenone, Trieste, Portogruaro (Ve) e Susegana (TV). Grazie al reparto di vendita ed assistenza online il Gruppo Autostar è punto di riferimento nella vendita di veicoli usati anche nel resto d’Italia.
Alla Loggia del Chianti i
“giovedì a tema” si vestono dei profumi di settembre
Il 14 e il 28 settembre tutto pronto per due nuovi appuntamenti della rassegna pensata per i food lovers
Alla Loggia del Chianti i “giovedì a tema” si vestono dei profumi e dei sapori di settembre. Torna la mini rassegna che il tipico ristorante di Radda in Chianti (SI) dedica a tutti i food lovers e che declina in maniera gourmet i prodotti tipici
a chilometro zero.
Due gli appuntamenti ancora in programma.
Si comincia giovedì 14 con SUA MAESTÀ LA CINTA. Gli chef Patrizia e Simone presentano una delle carni più nobili del territorio esaltata in un menù tutto da gustare che propone piatti ideati per l’occasione come il divertente antipasto “Il pane incinta è stato il fico” per poi passare ad “Agnolotti di cinta in salsa di burro e rosmarino” e ancora “Arrosto di cinta sfumato al Chianti con funghi di stagione”.
DALLA VITE AL PIATTO è invece il “giovedì a tema” previsto per il 28 settembre. L’uva, assoluta regina di queste terre, diventa cibo in questo menù che propone un “Bicchierino di mousse di pecorino di vinacce e miele”, “Pappardelle all’uva e
faraona” e ancora “Medaglioni di filetti di maiale in salsa di uva”.
Ogni “giovedì a tema” sarà concluso da un inedito dessert e innaffiato dai pregiati vini del territorio.
Oltre al menù tematico, sarà comunque possibile degustare i piatti che caratterizzano la cucina de “La Loggia del Chianti”
con le tante proposte della tradizione e vegetariane.
I n f o r m a z i o n i e p r e n o t a z i o n i : 0 5 7 7 7 3 8 4 9 1 ; ristorantelaloggiadelchianti@gmail.com
