AVVISO DI INDAGINE DI MERCATO finalizzato a Trattativa Diretta tramite MEPA (art. 1 comma 2) lettera a) Legge 120 del 11/09/2020)

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Documento informatico firmato digitalmente ai sensi del D. Lgs n.82/2005 e norme collegate, il quale sostituisce il documento cartaceo e la firma autografa

AVVISO DI INDAGINE DI MERCATO finalizzato a Trattativa Diretta tramite MEPA (art. 1 comma 2) lettera a) Legge 120 del 11/09/2020)

Affidamento della fornitura di n°3 LETTINI DA VISITA ECOCARDIOGRAFICA PER AMBULATORI CLINICA DI CARDIOLOGIA E ARITMOLOGIA (2617 AD)

Stazione Appaltante: Azienda Ospedaliero-Universitaria “Ospedali Riuniti Umberto I – G. M. Lancisi – G. Salesi” di Ancona (di seguito, per brevità “stazione appaltante”)

Disciplina applicabile

D.Lgs.18/04/2016 n. 50 “Codice dei Contratti pubblici” (di seguito, per brevità “Codice”)

Linee Guida ANAC n. 4 “Procedure per l’affidamento dei contratti pubblici di importo inferiore alle soglie di rilevanza comunitaria, indagini di mercato e formazione e gestione degli elenchi di operatori economici” (di seguito per brevità “Linee Guida n.4”)

Legge 11 Settembre 2020 n. 120 “Misure urgenti per la semplificazione e l’innovazione digitale”

Premessa

La fornitura oggetto del presente avviso è presente nel bando Forniture Beni per la Sanità di abilitazione al Mercato Elettronico della Pubblica Amministrazione (MEPA) pertanto:

 l’avviso è riservato esclusivamente agli operatori iscritti nel MEPA;

 l’eventuale affidamento sarà effettuato, ai sensi dell’art. 1 comma 2) lettera a) L. 11/09/2020 n. 120, tramite trattativa diretta sul MEPA in favore della migliore proposta selezionata.

Pertanto, per quanto non espressamente riportato nel presente avviso, si rimanda alle disposizioni previste dalle Regole del Sistema di e-procurement della Pubblica Amministrazione.

Art. 1 - Oggetto dell’acquisizione

Acquisizione di n.3 LETTINI MOTORIZZATI DA VISITA per gli ambulatori della Clinica di Cardiologia e aritmologia che agevolino la visita anche per i pazienti con particolari difficoltà motorie.

La forma contrattuale è quella dell’acquisto.

Art. 2 - Specifiche Tecniche di minima

- Lettino motorizzato da visita ecocardiografica - Carico di lavoro sicuro almeno 160 kg

- In grado di raggiungere altezza del piano di appoggio almeno 56 cm in basso e 97 cm in alto (tolleranze ammesse +/- 10%) con movimentazioni elettriche

- Larghezza del lettino 80 cm (tolleranze ammesse +/- 10%)

- Lunghezza del lettino almeno 200 cm (tolleranze ammesse +/-5%) - Lunghezza minima schienale tipo fowler 86 cm

- Lunghezza minima seduta 97 cm - Piano dotato di 3 sezioni

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- Rivestimento facilmente sanificabile - Dotato di telecomando

- Dotato di ruote di posizionamento - Dotato di portarotolo

- al collaudo deve essere presente la dotazione completa di materiali pluriuso necessari al funzionamento e materiale di consumo (monouso e/o kit giornalieri ove necessari) per almeno i primi 5 utilizzi;

- Integrazioni:

 Connettività ai sistemi informatici attivi in azienda al momento dell’installazione (qualora vengano attivati)

 garanzia di 12 mesi;

 in possesso della marcatura CE 93/42 e s.m.i. (successivamente alle scadenze indicate nel nuovo regolamento europeo sui dispositivi MDR numero 745 del 2017 per quanto riguarda almeno i materiali monouso e i materiali di consumo essere conformi al nuovo regolamento stesso)

La fornitura dovrà essere comprensiva di:

 installazione e collaudo entro 30 giorni dalla data di invio ordine;

 formazione (almeno mezza giornata lavorativa on site per tutte le figure professionali coinvolte) per utilizzo dell’apparecchiatura e dei sistemi ad esso integrati e di corredo per il seguente personale: personale medico ed infermieristico. Il programma di formazione dovrà assicurare il raggiungimento della completa autonomia dell’equipe;

 assistenza Tecnica con tempi di intervento inferiori a 8 ore lavorative del tipo FULL RISK

“Tutto Incluso” (inclusi i costi di manodopera, viaggio, diritti di chiamata, etc…; inclusi inoltre le parti di ricambio, kit di preventiva, materiali usurabili ad eccezione del materiale monouso e kit giornalieri) per tutta la durata della Garanzia, prevista per minimo 12 mesi.

Le specifiche tecniche sopra indicate vanno intese e interpretate in coerenza delle disposizioni di cui all’art. 68 del Codice. Le ditte interessate saranno pertanto libere di proporre quanto riterranno meglio rispondenti alle indicazioni prescritte, rimanendo salva e impregiudicata la facoltà di scelta dell’ente appaltante. Il concorrente dovrà provare, con qualsiasi mezzo appropriato, che la/le soluzione/ni da lui proposta/e ottemperano in maniera equivalente ai requisiti definiti nel presente articolo.

Art. 3 Responsabile Unico del Procedimento

Questa Azienda ha individuato nel Dott. Emanuele Giammarini il Responsabile Unico del Procedimento, nel rispetto di quanto previsto dall’art. 31, comma 1 del Codice.

Art. 4 Requisiti di partecipazione

Sono ammessi a partecipare i soggetti che, alla data di scadenza del termine per presentare offerta di cui al successivo art. 7, siano già abilitati nel bando “MEPA” afferente all’oggetto della presente procedura.

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Art. 5 - Importo Presunto a base d’asta Euro 3.000,00 + IVA

Art. 6 - Criteri di scelta della migliore offerta

Il criterio di scelta della migliore offerta è quello dell’affidamento diretto motivato ai sensi dall’ art. 1 comma 2) lettera a) Legge 11/09/2020 n. 120, secondo i parametri di seguito indicati in ordine decrescente:

- minori Tempi di consegna dalla data di ordine inferiori ai 30 giorni dalla data di invio ordine - maggiore durata del periodo di garanzia (eccedente i 12 mesi richiesti)

- minore prezzo

La Stazione Appaltante, qualora ritenuto necessario anche ai fini dell’accertamento dei requisiti funzionali, potrà richiedere la disponibilità ad effettuare una verifica della funzionalità delle apparecchiature proposte mediante prova pratica in conto visione.

Qualora non sia possibile procedere con la prova pratica in conto visione, l’Amministrazione si riserva la facoltà di visionare beni uguali a quelli proposti, installati e funzionanti presso altra Azienda Sanitaria/Ospedaliera. Qualora tale facoltà venga esercitata la ditta dovrà mettere a disposizione personale esperto al fine di supportare la Stazione Appaltante nella visione della strumentazione.

Art. 7 - Modalità di presentazione delle offerte tecniche ed economiche

L’offerta dovrà essere presentata esclusivamente tramite PEC al seguente indirizzo:

abs.aou.ancona@emarche.it

entro il giorno 12/04/2021

Gli offerenti dovranno includere nella PEC:

1. dichiarazione ai sensi del D.P.R. 445/2000 firmata digitalmente, attestante:

a) che l’offerta presentata è allineata alle condizioni praticate alle altre Strutture del S.S.N.;

b) (eventuale) che l’offerta è allineata ai prezzi di riferimento pubblicati sul sito dell’A.N.AC.;

2. offerta economica relativa alla fornitura in oggetto

3. documentazione tecnica che illustri le caratteristiche e le funzionalità d i quanto offerto 4. eventuale ulteriore documentazione che la ditta ritenesse utile ai fini della scelta della

migliore offerta;

5. - i seguenti documenti:

ID DOCUMENTO

A Scheda tecnica Scheda tecnica in lingua italiana, nella quale devono essere espressamente indicati gli elementi necessari ed indispensabili

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all’individuazione dei requisiti tecnici del prodotto offerto con particolare riferimento a:

a) descrizione dei dispositivi offerti, codice del dispositivo assegnato dal produttore/mandatario con il nome dell’Impresa produttrice/mandataria e paese d’origine, destinazione d’uso;

b) modalità di sterilizzazione utilizzata;

c) condizioni specifiche di conservazione e/o di manipolazione;

d) periodo di validità;

e) intera gamma delle misure/versioni disponibili (no alternative);

f) dichiarazione attestante l’assenza o presenza di lattice nel dispositivo medico e nel confezionamento primario e secondario;

g) classe di appartenenza secondo le direttive comunitarie sui Dispositivi Medici;

h) CND (Classificazione Nazionale dei Dispositivi Medici all’ultimo livello di stratificazione);

i) numero della Banca Dati Ministeriale e numero di repertorio (se in possesso) qualora non sia disponibile il dato relativo al numero della Banca Dati Ministeriale, dovrà essere presentata la dichiarazione del fabbricante di ottemperanza all’art.13 del D.Lgs 46/97

j) (eventuale) codice paraf (per i dispositivi medici e dispositivi medici diagnostici in vitro- IVD).

Nel caso in cui non tutte le informazioni sopra riportate siano desumibili dalla scheda tecnica, è possibile presentare la documentazione allegandola alla scheda tecnica (stesso ID) B Foglio illustrativo

(IFU)

IFU presente nella confezione del dispositivo medico con le istruzioni per l’uso in lingua italiana

C Scheda di sicurezza (SDS)

(eventuale)

SDS: Safety data sheet

D Copia etichetta Copia dell’etichetta in lingua italiana

E Certificazione CE Certificazione CE in corso di validità, in originale o copia conforme all’originale in conformità al D.P.R. 445/00; in caso di avvenuta scadenza del marchio e la contemporanea procedura di rinnovo dello stesso, attestazione del

produttore/mandatario che fornisca gli estremi della richiesta di rinnovo con obbligo a fornire, successivamente al rilascio, la nuova certificazione CE

F

Pubblicazioni (eventuale)

Dichiarazione sostitutiva di atto notorio, art. 47 D.P.R.

445/1500, contenente l’elenco delle pubblicazioni

scientifiche su riviste internazionali/nazionali concernenti lo specifico prodotto oggetto del lotto con indicata la rivista

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scientifica, il titolo della pubblicazione in sintesi, l’anno e/o il mese di pubblicazione, il numero della rivista, l’indicazione dell’indicizzazione o meno e l’eventuale riferimento della banca dati bibliografica, corredata da copia semplice degli abstract delle pubblicazioni allegate alle dichiarazione secondo facsimile predisposto dalla stazione appaltante (modulo dichiarazione pubblicazioni Allegato….) attestanti l’efficacia terapeutica del prodotto offerto e, se richieste, altre informazioni necessarie ai fini della valutazione

Art. 8 - Modalità di affidamento della fornitura

Il concorrente che avrà presentato la migliore offerta come sopra individuata, sarà successivamente invitato a procedura “trattativa diretta” sul MEPA per la conferma dell’offerta presentata e la successiva stipula contrattuale; nella stessa procedura, saranno dettagliate e opportunamente formalizzate con la ditta che avrà presentato migliore offerta tutte le ulteriori condizioni di fornitura.

La pubblicazione del presente avviso e l’acquisizione delle relative offerte non si configura come

“procedura di gara”, si rinvia ai punti 4.1 e 4.2 del Regolamento approvato con Determina n. 467/DG 24/04/2018

Art. 9 - Richiesta informazioni – chiarimenti

Eventuali informazioni o chiarimenti possono essere richiesti al Responsabile del Procedimento via PEC all’indirizzo abs.aou.ancona@emarche.it. Eventuali risposte a chiarimenti/ulteriori informazioni saranno pubblicate nel sito internet aziendale nella medesima pagina in cui è pubblicato il presente avviso, entro i due giorni antecedenti rispetto alla scadenza del termine per la presentazione delle offerte.

Art. 10 – Patto di integrità

L’operatore economico che partecipa alla presente procedura è obbligato a rispettare e far rispettare ai propri dipendenti e collaboratori il “patto d'integrità e disposizioni in materia di prevenzione e repressione della corruzione e dell'illegalità nelle procedure per l'aggiudicazione di contratti pubblici aventi ad oggetto beni e servizi”, approvato dalla Stazione Appaltante con Determina n. 585/DG del

01/09/2016, consultabile e scaricabile all’indirizzo web

http://trasparenza.ospedaliriuniti.marche.it/archivio19_regolamenti-e-documentazione_0_6731_39_1.html

Ancona, li 26/03/2021

Il Direttore

S.O. Gestione Beni, Servizi e Logistica Emanuele Giammarini

(documento sottoscritto con firma digitale)

GIAMMARINI EMANUELE 29.03.2021 08:27:44 UTC