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O R M A T O E U R O P E O P E R I L C U R R I C U L U M V I T A E
Nome
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IANMARIOG
ERARDI Nazionalità ITALIANAE
SPERIENZELAVORATIVE PRECEDENTIEAFFINIDal 01 settembre 2017 ad oggi
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro Istituto di Istruzione Superiore “B. Pascal”
MANERBIO (BS)
• Tipo di azienda o settore Istituto Tecnico e Tecnologie
• Tipo di impiego Insegnante – contratto a tempo indeterminato
• Principali mansioni e responsabilità Cattedra di Scienze naturali, chimica e biologiche Dal 01 settembre 2006 ad agosto 2017
• Nome e indirizzo del datore di lavoro
Istituto Cesare Arici
Via Trieste, 17 – 25121 BRESCIA
• Tipo di azienda o settore Scuola Liceo Classico Paritario
• Tipo di impiego Insegnante – contratto a tempo indeterminato
• Principali mansioni e responsabilità Cattedra di Scienze naturali, chimica e microbiologia A.A. 2008/2009 – 2010/2011 – 2012/2013 – 2014/2015
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro Prof. Paolo Arosio – Dipartimento di Medicina molecolare e traslazionale V.le Europa, 11 – 25121 Brescia
• Tipo di azienda o settore Università degli studi di Brescia
• Tipo di impiego Docente a contratto BIO/10 Chimica organica e propedeutica biochimica Corso di Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico – sez. di Brescia.
A.A. 2013/2014 – 2014/2015 – 2015/2016
• Nome e indirizzo del datore di lavoro
Facoltà di Scienze Matematiche Fisiche Naturali – Unicatt BS Via Trieste, 17 – 25121 Brescia
• Tipo di azienda o settore Università Cattolica di Brescia
• Tipo di impiego Docente a contratto “Laboratorio di didattica delle scienze”
Corsi Tfa e Pas, per l’abilitazione all’insegnamento alla Scuola Secondaria di I grado.
• Principali mansioni e responsabilità Docenza e fasi esaminative
Da A.A. 1999/2000 a A.A. 2005/2006
• Nome e indirizzo datore di lavoro Prof. Paolo Arosio – Università degli studi di Brescia - P.le Spedali Civili, 1 – 25123 Brescia
• Tipo di azienda o settore Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Brescia
• Tipo di impiego Attività di esercitatore per il corso di Chimica e Propedeutica Biochimica.
• Principali mansioni e responsabilità Attività didattica teorica frontale e al computer e tutorato di gruppi di studenti A.A. 2004/2005 – A.A. 2005/2006
• Nome e indirizzo datore di lavoro Prof. Paolo Arosio – Università degli studi di Brescia - P.le Spedali Civili, 1 – 25123 Brescia
• Tipo di azienda o settore Cattedra di Biochimica – Università degli Studi di Brescia
• Tipo di impiego Codocente Responsabile Esercitazioni di laboratorio di Biologia Molecolare (25 ore) del I°
anno del corso di Laurea Specialistica di Biotecnologie dell’Università degli Studi di Brescia.
• Principali mansioni e responsabilità Allestimento degli esperimenti dei materiali e dei reagenti.
Da A.A. 1999/2000 a A.A. 2004/2005
• Nome e indirizzo datore di lavoro Prof. Paolo Arosio – Università degli studi di Brescia - P.le Spedali Civili, 1 – 25123 Brescia
• Tipo di azienda o settore Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Brescia
• Tipo di impiego Corso opzionale integrato “Significato, Funzione e Determinazione dei Radicali Liberi”
per il corso di Chimica e Propedeutica Biochimica del corso di laurea in Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Brescia.
• Principali mansioni e responsabilità Attività didattica teorica frontale Da 04 aprile 2004 a 04 aprile 2006
• Nome e indirizzo datore di lavoro Prof. Paolo Arosio - Laboratorio di Biotecnologie del III° Servizio di Analisi degli Spedali Civili di Brescia. P.le Spedali Civili, 1 – 25123 Brescia
• Tipo di azienda o settore Dip. Materno Infantile e Tecnologie Biomediche – Università degli Studi di Brescia
• Tipo di impiego Progetto di ricerca “Caratterizzazione di proteine coinvolte nell’emocromatosi genetica”
nell’ambito di un post dottorato di Ricerca in “Biochimica”.
Da ottobre 2000 a Ottobre 2003
• Nome e indirizzo datore di lavoro Prof. Paolo Arosio - Laboratorio di Biotecnologie del III° Servizio di Analisi degli Spedali Civili di Brescia. P.le Spedali Civili, 1 – 25123 Brescia
• Tipo di azienda o settore Dip. Materno Infantile e Tecnologie Biomediche – Università degli Studi di Brescia
• Tipo di impiego Sintesi e studio di proteine ricombinanti umane nell’ambito di un dottorato di Ricerca in
“Biotecnologie cellulari e molecolari applicate al settore biomedico”.
Da marzo 1999 a marzo 2000 – da marzo 2000 a ottobre 2000
• Nome e indirizzo datore di lavoro Dott. Mario Usberti
Ospedale di Manerbio. 25025 – Manerbio (BS)
• Tipo di azienda o settore I° Reparto di Nefrologia dell’Ospedale di Leno (BS)
• Tipo di impiego Borse di studio per ricerca finalizzata all’utilizzo di nuovi modelli di membrane di dialisi contro lo stress ossidativo plasmatico nei pazienti in emodialisi (cfr Pubblicazioni)
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O R M A T O E U R O P E O P E R I L C U R R I C U L U M V I T A EI
STRUZIONE,
FORMAZIONE,
TITOLI
Giugno 2008 Abilitazione all’insegnamento classe concorso A060
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione Specializzazione SSIS (SILSIS-MI) presso l’Università degli Studi di Milano, classe di concorso A060.
Ottobre 2003 Dottorato di Ricerca
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione Dottorato di Ricerca in Biotecnologie Cellulari e Molecolari Applicate al Settore Biomedico presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Brescia, svolto nell’ambito della biochimica del metabolismo del ferro. Discusso il 16 Dicembre 2003 con la presentazione della tesi dal titolo: La ferritina come carrier di peptidi: applicazioni per la produzione di epcidina umana ricombinante.
• Valutazione Molto positivo
Da settembre 2000 a giugno 2003
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione Collaborazione a Corso integrato di Biochimica e Biochimica Clinica del corso di laurea per Fisioterapista della Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Brescia
• Qualifica conseguita Cultore della Biochimica
Da settembre 2000 a giugno 2003
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione Collaborazione a Corso integrato di Chimica e Propedeutica Biochimica del corso di laurea in Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Brescia
• Qualifica conseguita Cultore della Chimica
Da settembre 1997 a luglio 1999
• Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione
Corso di Formazione alla relazione d’aiuto e alla comunicazione di gruppo (Centro Diocesano per la coppia e la famiglia)
• Qualifica conseguita Attestato di partecipazione
Marzo 1999 Abilitazione alla professione di biologo.
12 dicembre 1997 Laurea in Scienze Biologiche
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione Corso di Laurea in Scienze Biologiche, indirizzo Biologico Molecolare presso la Facoltà di Scienze Matematiche Fisiche e Naturali – Università degli Studi di Milano
• Qualifica conseguita Conseguita il 12 Dicembre 1997 con la discussione della tesi dal titolo: Ruolo funzionale delle proteine NFkB in colture primarie neuronali.
• Valutazione 95/110
Giugno 1989 Diploma di Perito Agrario
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione Scuola Media Superiore - Istituto Tecnico Agrario Statale “G. Pastori” di Brescia-
• Valutazione 50/60
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O R M A T O E U R O P E O P E R I L C U R R I C U L U M V I T A EP
UBBLICAZIONISCIENTIFICHE• Comunicazioni a congressi Arosio P, Cozzi A, Levi S, Corsi B, Biasiotto G, Gerardi GM, Santambrogio P, Campanella A, Zanella I. Exploring the biological function of ferritins and proteins of iron metabolism in HeLa cells by the use of small interfering RNAs, Bioiron 2003 - World Congress on Iron Metabolism, May 4-9, 2003 Bethesda, Md. USA.
Gerardi GM, Usberti M, Tira P, Gazzotti RM. Effetti della membrana modificata con vitamina E (CL-E) e dell’EPO sullo stato ossidativo di pazienti in emodialisi (HD)
, 42° Congresso Nazionale della Società Italiana di Nefrologia, Trieste, 19-22 Settembre 2001.
Usberti M, Gerardi GM, Tira P, Gazzotti RM. Stress ossidativo e malattia cardiovascolare (CVD) nei pazienti in emodialisi (HD), 42° Congresso Nazionale della Società Italiana di Nefrologia, Trieste, 19-22 Settembre 2001.
Grilli M, Pizzi M, Goffi F, Gerardi GM, Uberti D, Memo M, Spano PF. A novel pharmacological activity for Aspirin and Sodium Salicilate: neuroprotection through blokade of NF-kB activation, XXVII Ann. Meet. Neuroscience, New Orleans, LA, October 25-30, 1997.
• Pubblicazioni Grilli M, Pizzi M, Goffi F, Benarese M, Gerardi GM, Memo M, Spano PF. Molecular caracterization of the neuroprotective activity of salycilates. Progress in Alzheimer and Parkinsons disease, ed. by Fisher et al. Plenum Press New York 1998.
Usberti M, Bufano G, Lima G, Gazzotti RM, Tira P, Gerardi GM, Di Lorenzo D. Incresed red blood cell survival reduces the need of erythropoietin in hemodialyzed patients treated with exogenous glutathione and vitamin E-modified membrane. Contrib Nephrol. 1999;127:208-14.
Usberti M, Gerardi GM, Gazzotti RM, Benedini S, Archetti S, Sugherini L, Valentini M, Tira P, Bufano G, Albertini A, Di Lorenzo D. Oxidative stress and cardiovascular disease in dialyzed patients. Nephron, 2002;91(1):25-33.
Gerardi GM, Usberti M, Martini G, Albertini A, Sugherini L, Pompella A, Di Lorenzo. Plasma total antioxidant capacity in hemodialyzed patients and its relationships with other biomarkers of oxidative stress and lipid peroxidation. Clin Chem Lab Med, 2002;40(2):104-10.
Usberti M, Gerardi GM, Tira P, Micheli AM, Pompella A, Albertini A, Di Lorenzo D, Galli F.
Effects of erythropoietin (EPO) and vitamin E-modified dialysers on plasma oxidative stress markers and anemia. Am J Kidney Dis, 2002;40(3):590-9.
Usberti M, Gerardi G, Micheli A, Tira P, Bufano G, Gaggia P, Movilli E, Cancarini GC, De Marinis S, D'Avolio G, Broccoli R, Manganoni A, Albertin A, Di Lorenzo D. Effects of a vitamin E-bonded membrane and of glutathione on anemia and erythropoietin requirements in hemodialysis patients. J Nephrol. 2002;15(5):558-64.
Cozzi A, Levi S, Corsi B, Santambrogio P, Campanella A, Gerardi GM, Arosio P. Role of iron and ferritin in TNFa-induced apoptosis in HeLa cells. FEBS Letters, 2003; 537:187-192.
Biasiotto G, Roetto A, Daraio F, Polotti A, Gerardi GM, Girelli D, Cremonesi L, Arosio P, Camaschella C. Identification of new mutations of hepcidin and hemojuvelin in patients with HFE C282Y allele. Blood Cells Mol Dis. 2004 Nov-Dec;33(3):338-43.
Gerardi G, Biasiotto G, Santambrogio P, Zanella I, Ingrassia R, Corrado M, Cavadini P, Derosas M, Levi S, Arosio P. Recombinant human hepcidin expressed in Escherichia coli isolates as an iron containing protein. Blood Cells Mol Dis. 2005 Sep-Oct;35(2):177-81.
Ingrassia R, Gerardi GM, Biasiotto G, Arosio P. Mutations of Ferritin H chain C-terminus produced by nucleotide insertions have altered stability and functional properties. J Biochem.
2006 May;139(5):881-5.
Silvestri L, Pagani A, Fazi C, Gerardi G, Levi S, Arosio P, Camaschella C. Defective targeting of hemojuvelin to plasma membrane is a common pathogenetic mechanism in juvenile hemochromatosis. Blood. 2007 May 15;109(10):4503-10. Epub 2007 Jan 30.
Firma
