Questionario EQ5D

Il questionario EuroQoL (EQ5D) è uno strumento standardizzato che consente di misurare lo stato di salute degli intervistati e la loro qualità della vita sulla base del quale è possibile valutare l’assistenza sanitaria prestata, una tecnica, una tecnologia. L’EuroQol è un questionario generico sullo stato di salute che include 5 dimensioni: mobilità, self-care, attività abituali, dolore, ansia/depressione. Per ciascuna dimensione il questionario indaga se il soggetto abbia problemi gravi, problemi moderati o nessun problema. Il questionario include inoltre una scala visuoanalogica da 0 a 100 sulla quale il rispondente indica il livello percepito del proprio stato di salute.

E’ stato esaminato il questionario EQ5D svolto dai pazienti per valutare il modo in cui la patologia cardiaca influisce sulla vita quotidiana del paziente e come l’impianto del pacemaker senza fili ha influenzato il loro stato di salute. Il questionario è stato svolto dai pazienti prima della procedura di impianto del pacemaker senza fili e nei controlli a 3 mesi dalla procedura di impianto. Il questionario EQ5D poneva i seguenti quesiti: valutazione della capacità di movimento e della cura della persona, valutazione della capacità di svolgere le attività abituali (lavoro, studio, svago, attività familiari), valutazione della sensazione di fastidio o dolore, l’eventuale insorgenza di ansia o depressione e infine, la valutazione dello stato di salute dopo l’impianto(range da 0 a 100). Dal questionario EQ5D svolto prima della procedura di impianto del pacemaker senza fili è emerso che il 46.7 % dei pazienti non presentava alcuna difficoltà di movimento prima dell’impianto del pacemaker, mentre il 53.3 % presentava qualche difficoltà di movimento; Il 66.7% dei pazienti non presentava difficoltà nella cura della propria persona, mentre il 33.3 % presentava qualche difficoltà; Il 66.7 % dei pazienti non presentava difficoltà nello svolgere le proprie attività abituali, mentre il 26.7 % presentava qualche difficoltà e il 6.7 % non era in grado di svolgerle; il 46.7 % dei pazienti sottoposti ad impianto ha dichiarato di non provare dolore o fastidio, mentre il

53.3 % presentava dolore o fastidio; il 33.3 % dei pazienti ha dichiarato di non essere ansioso o depresso, mentre il 60 % dei pazienti ha dichiarato di essere moderatamente ansioso o depresso e solo il 6.7 % dei pazienti ha dichiarato di essere estremamente ansioso. Inoltre, ai pazienti è stato chiesto di esprimere un giudizio sul loro stato di salute espresso con un valore da 0 a 100: 2 pazienti (13.3%) hanno valutato il loro stato di salute pari a 100; 1 paziente (6.7 %) ha valutato il suo stato di salute pari a 90; 2 pazienti (13.3 %) hanno valutato il loro stato di salute pari a 80; 2 pazienti (13.3 %) hanno valutato il loro stato di salute pari a 70; 1 paziente (6.7 %) ha valutato il suo stato di salute pari a 60; 5 pazienti (33.3 %) hanno valutato il loro stato di salute pari a 50; 1 paziente (6.7 %) ha valutato il suo stato di salute pari a 40 ; infine, 1 paziente (6.7 %) ha valutato il suo stato di salute pari a 30. La media della valutazione dello stato di salute dei 15 pazienti prima di sottoporsi ad impianto del pacemaker senza fili è stata di 64.66. Lo stesso questionario è stato svolto dai 10 pazienti che si sono sottoposti alla visita di controllo del pacemaker a 3 mesi. Dalla valutazione del questionario EQ5D è emerso che l’80% dei pazienti sottoposti ad impianto non presentava difficoltà di movimento, mentre il 20 % dei pazienti sottoposti ad impianto presentava qualche difficoltà. Il 90 % dei pazienti sottoposti ad impianto non presentava difficoltà nella cura della propria persona, mentre il 10 % presentava qualche difficoltà. Il 90 % dei pazienti sottoposti ad impianto non presentava difficoltà nello svolgimento delle attività abituali, mentre il 10 % presentava qualche difficoltà. Il 70 % dei pazienti ha dichiarato di non provare dolore o fastidio, mentre il 30 % ha dichiarato di provare dolore o fastidio moderato. Il 50 % dei pazienti ha dichiarato di non essere ansioso, mentre un altro 50 % di pazienti ha dichiarato di essere moderatamente ansioso. Inoltre, i pazienti hanno espresso un giudizio sul loro stato di salute espresso con un valore da 0 a 100: 2 pazienti (20 %) hanno giudicato il loro stato di salute con un valore di 100; un paziente (10 %) ha giudicato il suo

stato di salute con un valore di 90; 3 pazienti (30 %) hanno giudicato il loro stato di salute con un valore di 80; un paziente (10 %) ha giudicato il suo stato di salute con un valori di 70; un paziente (10 %) ha giudicato il suo stato di salute con un valore pari a 60; infine, 2 pazienti (20 %) hanno giudicato il loro stato di salute con un valore pari a 50. La media del giudizio dello stato di salute dei 10 pazienti sottoposti al controllo a 3 mesi è stata di 76. Dal confronto dei due questionari, cioè tra la valutazione dello stato di salute dei pazienti prima della procedura di impianto ed a 3 mesi dall’impianto, è possibile notare un miglioramento della capacità di movimento (l’80% dei pazienti a 3 mesi dalla data di impianto rispetto al 46,6% prima dell’impianto); una riduzione della difficoltà di movimento (il 20% dei pazienti a tre mesi dalla data di impianto rispetto al 53,3% prima dell’impianto del dispositivo); un miglioramento della capacità di cura della propria persona (il 90 % dei pazienti a 3 mesi dalla data di impianto rispetto al 66% dei pazienti prima della procedura di impianto del dispositivo); una minore difficoltà della cura della propria persona (il 10 % dei pazienti a 3 mesi dalla data di impianto rispetto al 33,3 % dei pazienti prima della procedura di impianto del dispositivo); un miglioramento della capacità di svolgere le proprie attività abituali (il 90% dei pazienti a 3 mesi dalla data di impianto del dispositivo rispetto al 66% dei pazienti prima della procedura di impianto); una riduzione delle moderate difficoltà a svolgere le proprie attività abituali (il 10% dei pazienti a 3 mesi dalla data di impianto rispetto al 26,7% dei pazienti prima della procedura di impianto); inoltre, nessun paziente, a 3 mesi dalla data di impianto, ha risposto di non essere in grado di svolgere le proprie attività abituali, mentre lo 0,7% dei pazienti ha risposto di non essere in grado di svolgere le proprie attività abituali, prima della procedura di impianto; il 70 % dei pazienti a 3 mesi dalla procedura di impianto ha dichiarato di non provare dolore o fastidio rispetto al 46,7 % dei pazienti prima della procedura di impianto; il 30% dei pazienti a 3 mesi dalla

procedura di impianto ha dichiarato di provare un dolore o fastidio moderato rispetto al 53,3% dei pazienti prima della procedura di impianto del dispositivo; il 50% dei pazienti a 3 mesi dalla procedura di impianto ha dichiarato di non essere ansioso rispetto al 33,3 % dei pazienti che hanno compilato il questionario prima dell’impianto; il 50% dei pazienti a 3 mesi dalla data di impianto ha dichiarato di essere moderatamente ansioso rispetto al 60% dei pazienti che hanno compilato il questionario prima della procedura di impianto; a 3 mesi dalla procedura di impianto nessun paziente ha dichiarato di essere estremamente ansioso, mentre lo 0,7% dei pazienti prima dell’impianto ha dichiarato di essere estremamente ansioso. La media dello stato di salute dei pazienti a 3 mesi dall’impianto è stata di 76 rispetto alla media della valutazione dello stato di salute dei pazienti di 64.66 prima di sopporsi ad impianto del pacemaker senza fili. Tuttavia, solo 10 pazienti su 15 hanno compilato il questionario a 3 mesi, perché gli altri impianti sono recenti e non ancora nella finestra per il controllo a 3 mesi, (Grafico 6 e 7).