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INFORMAZIONI ESPERIENZA LAVORATIVA. Indirizzo Telefono Data di nascita. Date (da a) Responsabile di progetto come Young Investigator

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Academic year: 2022

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(1)

C U R R I C U L U M V I T A E

I

NFORMAZIONI PERSONALI

Nome GIULIANI ERICA

Indirizzo Telefono E-mail Data di nascita

E

SPERIENZA LAVORATIVA

Tipo di impiego Insegnamento

Struttura d’appartenenza Istituto Comprensivo Marino Centro

Date (da – a) 2018 – 2019

Principali mansioni Attività di supplenza annuale

Tipo di impiego Responsabile di progetto come Young Investigator

Struttura d’appartenenza Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma

Date (da – a) 11/2014 - 10/2018 Principali mansioni e

responsabilità

Attività di ricerca a supporto del progetto ‚L-selectin down-modulation by HIV-1; a novel hallmark of infection with potential implications for

pathogenesis‛

Tipo di impiego Collaboratore di ricerca

Struttura d’appartenenza Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma

Date (da – a) 12/2015 - 12/2016 Principali mansioni e

responsabilità

Attività di ricerca a supporto del progetto :‚Study of induction and maintenance of protective responses in patients with acquired immunodeficiency‛

Date (da – a) 05/2014 - 11/2015 Principali mansioni e

responsabilità

Attività di ricerca a supporto del progetto :‚Protective and dangerous immune reponses during HIV-1 infection‛

Date (da – a) 07/2013 - 04/2014 Principali mansioni e

responsabilità

Attività di ricerca a supporto del progetto: ‚A pilot study evaluating the effects on the NKG2D immune activating receptor and its ligands of Atazanavir including regimen versus other anti-HIV-1 therapies‛,

(2)

Date (da – a) 01/2012 -06/2013 Principali mansioni e

responsabilità

Attività di ricerca a supporto del progetto: ‚Mechanism evolved by HIV-1 to evade innate and adaptive immune responses: role of the viral Nef protein‛

Tipo di impiego Tirocinio formativo

Struttura d’appartenenza Policlinico Ospedaliero Umberto I, Roma

Date (da – a) 01/2008 – 12/2011 Principali mansioni e

responsabilità

Attività a supporto dei programmi di screening del cancro anale per valutare il grado di associazione con l’infezione da HPV.

I

STRUZIONE E

F

ORMAZIONE

Date (da – a) 2018 – 2019 Nome e tipo di istituto di

istruzione o formazione

Università Telematica Pegaso

Proposta formativa conseguita 24 CFU in discipline antropo-psico-pedagogiche e in metodologie e tecnologie didattiche

Date (da – a) 2013 - 2017 Nome e tipo di istituto di

istruzione o formazione

Università Tor Vergata di Roma, Corso di Dottorato di Ricerca in Immunologia e Biotecnologie applicate

Qualifica conseguita Dottorato di ricerca Principali materie/ abilità

professionali oggetto dello studio

Studio dell’impatto dell’infezione da HIV-1 sulle popolazioni NK, T CD8+ e T CD4+ in pazienti HIV+ con e senza terapia antiretrovirale. Valutazione dei processi di attivazione, maturazione, proliferazione delle differenti sottopopolazioni cellulari. Messa appunto di test funzionali per misurare attività citotossiche e risposte HIV-specifiche nelle cellule effettrici. Analisi di correlazione tra parametri indicativi dello stato clinico e le risposte citotossiche.

Date 2016 Nome e tipo di istituto di

istruzione o formazione

Conseguimento del titolo per l' abilitazione all' esame di stato per la professione di Biologo Specialista

Date (da – a) 2007 - 2012 Nome e tipo di istituto di

istruzione o formazione

Università Tor Vergata di Roma, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Corso di Laurea Specialistica in Biotecnologie Mediche

Qualifica conseguita Laurea in biotecnologie mediche nell’a.a. 2012 con votazione di 110/110 con lode

Principali materie/ abilità professionali oggetto dello studio

Studio del ruolo delle proteine Nef e Vpr di HIV-1 nella regolazione dei ligandi dei recettori attivatori. Valutazione dell’impatto delle alterazioni dei recettori attivatori NKG2D e DNAM-1 e dei loro ligandi sull’efficacia antivirale di cellule NK e T CD8+.

(3)

C

APACITÀ E COMPETENZE PERSONALI

Nell’anno in corso ho sviluppato approcci di insegnamento mirati a stimolare le abilità e le potenzialità degli studenti.

Negli anni in cui ho lavorato nel laboratorio di ricerca ho sviluppato un ruolo autonomo nel concepire e programmare il lavoro di ricerca nonché nell’analisi ed interpretazione dei dati.

Dedizione al lavoro mirata ad uno sviluppo professionale continuo e di carriera

COMPETENZE LINGUISTICHE

MADRELINGUA: Italiano ALTRE LINGUE – Inglese ESPERIENZE ESTERE Soggiorno-studio

Date (da – a) Nov 2016 – Feb 2017 Nome e tipo di istituto di

istruzione o formazione

Olanda, Università di Utrecht

COMPETENZE INFORMATICHE

Ottima conoscenza dei Sistemi operativi Microsoft Windows e Mac OS X.

Ottimo utilizzo del pacchetto Office (Word, Excel, Power Point), dei programmi CellQuest, FlowJo, Prism, Adobe Photoshop e dei principali browser

CAPACITÀ E COMPETENZE RELAZIONALI

Dotata di capacità adattamento e comunicazione interpersonale, buona

attitudine al lavoro in team ed al problem solving. Ottimo spirito di sacrificio e capacità d’integrazione.

(4)

P

UBBLICAZIONI 1. Erica Giuliani*, Maria Giovanna Desimio*, Margherita Doria.

‚Hexamethylene bisacetamide downregulates the NKG2DD receptor while upmodulating its ligands resulting in impaired NK cell-mediated clearance of acute T lymphoblastic leukemias and HIV-1-infected T cells that exit viral latency‛ Sci Rep, 2019; 9:4373

*These authors have contributed equally to this work

2. Erica Giuliani, Lia Vassena, Silvia Galardi, Alessandro Michienzi, Maria Giovanna Desimio, Margherita Doria. ‚Dual Regulation of L- Selectin (CD62L) by HIV-1: Enhanced Expression by Vpr in Contrast with Cell-Surface Down-Modulation by Nef and Vpu.‛ Virology, 2018 Oct;523:121-128

3. Maria Giovanna Desimio*, Erica Giuliani*, Angelo Salvatore Ferraro, Gaspare Adorno, Margherita Doria. ‚In vitro exposure to Prostratin but not Bryostatin-1 improves Natural Killer Cell Functions Including Killing of CD4+ T cells harboring Reactivated Human

Immunodeficiency Virus‛. Front Immunol, 2018; 9: 1514.

*These authors have contributed equally to this work

4. Erica Giuliani, Lia Vassena, Silvia Di Cesare, Vincenzo Malagnino, Maria Giovanna Desimio, Massimo Andreoni, Vincenzo Barnaba, Margherita Doria. ‚NK cells of HIV-1-infected patients with poor CD4+ T-cell reconstitution despite suppressive HAART show reduced interferon-gamma (INF-) production and expansion of autoreactive CD56bright cells‛. Imm Lett, 2017; 190:185-193

5. Maria Giovanna Desimio, Erica Giuliani, Margherita Doria. ‚The histone deacetylase inhibitor SAHA simultaneously reactivates HIV-1 from latency and up-regulates NKG2D ligands sensitizing for Natural Killer cell cytotoxicity‛. Virology, 2017; 510:9-21

6. Lia Vassena, Erica Giuliani, Anna Rita Buonomini, Vincenzo

Malagnino, Massimo Andreoni, Margherita Doria. ‚L-Selectin (CD62L) is downregulated on CD4+ and CD8+ T lymphocytes of HIV-1-infected individuals naive for ART. JAIDS, 2016;72:492–497

7. Erica Giuliani, Lia Vassena, Maria Giovanna Desimio, Anna Rita Buonomini, Vincenzo Malagnino, Massimo Andreoni, Margherita Doria. ‚The expression and function of NKG2D is impaired in CD8+ T cells of chronically HIV-1-infected patients without ART‛. JAIDS 2015;70:347–356).

8. Erica Giuliani, Lia Vassena, Cristina Cerboni, Margherita Doria.

‚Release of Soluble Ligands for the Activating NKG2D Receptor: One More Immune Evasion Strategy Evolved by HIV-1?‛ Curr Drug Targets, 2016, 17, 54-64.

9. Elisa Orecchini, Maurizio Federico, Margherita Doria, Claudia Arenaccio, Erica Giuliani, Silvia Anna Ciafrè, Alessandro Michienzi.

‚The ADAR1 editing enzyme is encapsidated into HIV-1 Virions‛.

Virology. 2015, 485:475-480.

10. Lia Vassena, Erica Giuliani, Herwig Koppensteiner, Sebastian Bolduan, Michael Schindler, and Margherita Doria ‚HIV-1 NEF and VPU interfere with L-selectin (CD62L) cell surface expression to inhibit adhesion and signaling in infected CD4+ T lymphocytes‛, J. Virol, 2015, 89:5687-5700.

11. CL Kleinman, M Doria, E Orecchini, E Giuliani, S Galardi, N De Jay and A Michienzi. "HIV-1 infection causes a down-regulation of genes involved in ribosome biogenesis", PLoS One, 2014 Dec; e113908.

12. Elisa Orecchini, Margherita Doria, Alessandro Michienzi, Erica Giuliani, Lia Vassena, Silvia A Ciafrè, Maria Giulia Farace and Silvia

(5)

Galardi. ‚The HIV-1 Tat protein modulates CD4 expression in human T cells through the induction of miR-222‛. RNA Biology, 2014 April;

11(4):4:1-5.

13. Vassena L, Giuliani E, Matusali G, Cohen ÉA, Doria M. ‚The human immunodeficiency virus type 1 Vpr protein upregulates PVR via activation of the ATR-mediated DNA damage response pathway‛. J Gen Virol, 2013 Dec; 94(Pt 12):2664-2669.

A

BSTRACT PRESENTATI A CONGRESSI O PUBBLICATI

1. Maria Giovanna Desimio, Erica Giuliani, Margherita Doria. ‚NK cell- mediated lysis of CD4+ T lymphocytes harboring reactivated HIV-1.‛

X Italian Conference on AIDS and Retroviruses, May 22-24 2018, Rome

2. Erica Giuliani, Maria Giovanna Desimio, Margherita Doria.

‚Multifaceted regualtion of CD62L by HIV-1 accessory proteins. X Italian Conference on AIDS and Retroviruses.‛ May 22-24 2018, Rome 3. Matusali G, Vassena L, Giuliani E and Doria M. ‚Analysis of NKG2D ligand expression and release during HIV-1 infection: implication for NKG2D-mediated immunosurveillance.‛ 15th International Congress of Immunology (ICI), Milan. Front. Immunol., 2013. doi:

10.3389/conf.fimmu.2013.02.00866

4. Lia Vassena, Erica Giuliani, Giulia Matusali, Margherita Doria.

‚Altered expression of ligands for the NKG2D and DNAM-1 activating receptors during HIV-1 infection.‛ 10th ‘Frontiers of Retrovirology Conference’, Cambridge. Retrovirology, 2013, 10(Suppl 1):P28

5. Maria Giovanna Desimio, Erica Giuliani, Margherita Doria.

‚Clearance of reactivated HIV-1 reservoires by natural killer cells.‛

11th ‘SIICA Conference’, Bari. Eur J Immunol, 2017, 47(Suppl 1):P631

P

ARTECIPAZIONE A

CONGRESSI 1. Vincitrice della Scholarship community e selezionata per la

presentazione orale al 10° Congresso ICAR, Rome, 22-24 May 2018.

Erica Giuliani, Maria Giovanna Desimio, Margherita Doria:

‚Multifaceted regulation of CD62L by HIV-1 accessory proteins‛.

2. Vincitrice della Scholarship community e selezionata per la presentazione orale al 8° Congresso ICAR, Milano, 6-8 June 2016.

Erica Giuliani, Lia Vassena, Maria Giovanna Desimio, Silvia Di Cesare, Vincenzo Malagnino, Massimo Andreoni, Margherita Doria:

‚A high rate of CD56bright NK cells is associated with poor CD4+ T cell reconstitution in HIV-1-infected immunological non responders on suppressive antiretroviral therapy‛

3. Vincitrice della Scholarship community e selezionata per la

presentazione orale al 7° Congresso ICAR, Riccione, 17-19 may 2015.

Erica Giuliani, Lia Vassena, Maria Giovanna Desimio, Anna Rita Buonomini, Vincenzo Malagnino, Massimo Andreaoni, Margherita Doria: ‚The expression and funcion of NKG2D is impaired in CD8+ T cells of chronically HIV-1 infected patients without ART‛.

4. 6° Congresso ICAR, Roma, 25-27 may 2014. Poster presentation:

Lia Vassena, Erica Giuliani, Anna Rita Buonomini, Giovanni D’Anna, Massimo Andreoni, Margherita Doria: ‚Antiretroviral therapy

restores NKG2D expression on NK and CD8+ T cells in HIV-1 infected individuals: a comparison between different therapeutic regimens‛.

5. XII HIV-Workshop, Academia Belgica, Roma, 26-27 september 2014.

Oral presentation. Lia Vassena, Erica Giuliani, Herwig

(6)

La sottoscritta autorizza l’Università di Roma La Sapienza, per le esigenze della facoltà di medicina e psicologia, al trattamento dei dati personali ai sensi dell’art. 13 Dlgs 196 del 30 giugno 2003 e dell’art. 13 GDPR (Regolamento UE 2016/679) ai fini della ricerca e selezione del personale.

La sottoscritta autorizza l’Università di Roma La Sapienza, per le esigenze della facoltà di medicina e psicologia, alla pubblicazione del presente CV ai sensi e per gli effetti del d.lgs. n. 33/2013

. Koppensteiner, Sebastian Bolduan, Michael Schindler, and Margherita Doria: ‚HIV-1 impairs CD62L expression and function‛.

6. XII HIV-Workshop, Academia Belgica, Roma, 21-22 september 2012.

Oral presentation. Erica Giuliani, Lia Vassena, Margherita Doria:

‚Mechanisms of NK cell detuning during HIV-1 infection‛.

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