GUIDA RAPIDA KIT RIALTO NON-INVASIVE SINUS ELEVATION KIT MINIMA INVASIVITÀ, MASSIMA SICUREZZA.

NON-INVASIVE SINUS ELEVATION KIT GUIDA RAPIDA

KIT RIALTO

MINIMA INVASIVITÀ,

MASSIMA SICUREZZA.

NON-INVASIVE SINUS ELEVATION KIT

GUIDA RAPIDA KIT RIALTO

CONTIENE BEN 20 STOP FRESA per una progressione di estrema

precisione e sicurezza.

2 MANIPOLATORI DOUBLE FACE per personalizzare e semplificare

le procedure chirurgiche.

IL KIT CHIRURGICO PER MINI RIALZO SENO “RIALTO”

consente di elevare in modo atraumatico e graduale il seno mascellare per via crestale con una tecnica semplice, rapida e sicura, sufficientemente standardizzata.

Le speciali 3 frese ATRAUMATICHE presenti all’interno del KIT RIALTO sono state progettate per preservare l’integrità della membrana di Schneider consentendo la penetrazione senza rischi del pavimento del seno mascellare.

STRUMENTAZIONE COMPLETA

è composto da ben 4 frese di preparazione e 3 frese ATRAUMATICHE di finalizzazione della preparazione.

Sono inclusi 6 strumenti di rifinitura e controllo da abbinare

a ben 2 manipolatori, per una comoda e funzionale

esecuzione delle procedure di scollamento

e sollevamento della membrana di Schneider.

IL RIALZO DEL SENO MASCELLARE PER VIA CRESTALE (O TRANS-ALVEOLARE)

Il rialzo del seno mascellare o sinus lift è una procedura eseguita per aumentare la quantità di osso nell’area dei molari dell’arcata superiore per prepararla all’inserimento di uno o più impianti dentali. Quando si perdono i molari superiori, la cavità del seno mascellare tende a riavvicinarsi alla cresta mascellare; con il tempo, i bordi della cavità possono avvicinarsi così tanto che non resta più osso per inserire gli impianti. “Rialzando” la membrana di Schneider che ricopre il pavimento del seno mascellare, il dentista è in grado di aggiungere tessuto osseo autologo, eterologo o sintetico.

CONTROINDICAZIONI E RISCHI

L’ implantologia e le procedure di rigenerazione ossea sono sconsigliate nei seguenti casi:

• IN SITO NON OSSEO

• IN SITO NECROTICO O INFETTO

• IN CASO DI MALATTIA DEGENERATIVA OSSEA

• DIMOSTRATA O SOSPETTA ALLERGIA AL TITANIO O LEGHE

• SCADENTE QUALITÀ DELL’OSSO

• SOSPETTA INFEZIONE DEL SITO

• INADEGUATA IGIENE ORALE

• SCARSA COOPERAZIONE DA PARTE DEL PAZIENTE

• FORTE ABUSO DI FUMO

• CONDIZIONI PATOLOGICHE GENERALI (AIDS, CANCRO, DIABETE, OSTEOPOROSI ECC.).

In caso di trattamento con medicinali che agiscono sul metabolismo fosfocalcico, l’implantologia e le procedure di rigenerazione ossea devono essere accuratamente valutate.

Valutare il possibile pericolo di reazioni galvaniche dovute alla presenza di diversi tipi di leghe nella cavità orale. Nell’impiego intra-orale dei dispositivi è indispensabile garantire una protezione contro i rischi di aspirazione e/o deglutizione delle componenti. Vi sono inoltre altre controindicazioni all’esecuzione di un intervento di rialzo del seno, come sinusiti, cisti, lesioni periapicali, neoplasie di vario tipo e l’ostruzione del complesso osteomeatale.

Una visita da uno specialista Otorinolaringoiatra in questi casi diventa essenziale.

LA PREPARAZIONE

Per effettuare il rialzo del seno mascellare può venire utilizzato sia tessuto osseo proveniente dal corpo del paziente (autologo), sia, sempre più frequentemente, tessuto osseo sintetico, che può anche stimolare la formazione di nuovo materiale osseo.

L’osso autologo viene prelevato da altre zone della bocca o più raramente da altre parti del corpo, come per esempio l’anca o la tibia.

Prima di procedere, il paziente viene sottoposto a una serie di accurati controlli per verificare l’anatomia del suo seno mascellare, le condizioni del seno e l’altezza e la larghezza dell’osso attuale.

POSSIBILI COMPLICAZIONI CHIRURGICHE E CURA POST OPERATORIA

Dopo l’intervento sono possibili alcune complicazioni come la deiscenza della gengiva perimplantare, l’edema localizzato o diffuso, l’ematoma o l’emorragia post chirurgica. Tali parestesie sono in genere reversibili, ma in casi rari permanenti.

Le ulcerazioni ed infiammazioni della gengiva perimplantare rispondono bene alla terapia locale e generale.

La zona operata tende quasi sempre a gonfiarsi, talvolta si può perdere sangue dal naso o dalla bocca. Il dentista può suggerire l’uso di spray salini per mantenere idratato l’interno del naso, ed eventualmente prescrivere farmaci che prevengano gli starnuti, che possono spingere l’osso-innesto a muoversi e indurre i punti ad allentarsi.

Chi soffre di allergie stagionali dovrà programmare la procedura in periodi dell’anno privi di rischi. Solitamente vengono prescritti anche antidolorifici, un antibiotico e uno sciacquo antimicrobico per prevenire qualsiasi contaminazione o infezione.

La maggior parte dei pazienti mostra una sintomatologia ridotta dopo il sinus lift. Durante il decorso post- operatorio devono essere evitati carichi meccanici nella zona dell’intervento. È importante che il paziente si sottoponga a controlli periodici che includano esami specifici, quali la valutazione radiologica.

PROCEDURA

CHIRURGICA

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Dopo aver inciso i tessuti molli si procede alla foratura dell’osso attraverso le frese elicoidali.

Tali frese hanno lo scopo di eseguire una preparazione fino a 1-2 mm dal pavimento del seno mascellare.

Attraverso l’uso degli stop fresa, in dotazione al kit, è possibile regolare la profondità di foratura.

Gli stop fresa destinati al kit Rialzo sono distinguibili dalla scritta “SL” sulla loro superficie laterale.

Queste frese non devono entrare in contatto con la membrana di Schneider in quanto i taglienti in testa possono perforare la mucosa sinusale.

Attraverso gli scollatori sinus lift, presenti nel kit, è quindi possibile elevare la membrana al fine di ricavare un volume per un eventuale idoneo sostituto osseo o per il solo coagulo sanguigno mantenuto dal posizionamento dell’impianto.

Successivamente attraverso le frese con disegno multi tagliente si continua la preparazione fino a raggiungere la membrana di Schneider, durante questa procedura si deve aumentare la profondità di lavoro utilizzando gli stop dedicati con lunghezze incrementali di 1 mm ciascuno.

Le frese multi tagliente sono destinate ad abradere solamente l’osso corticale a ridosso della membrana.

Il particolare design delle frese consente di non lesionare i tessuti molli, azionando lo strumento con estrema cautela e utilizzando un regime rotatorio di massimo 500 rpm.

Gli stop “SL” sono compatibili, sia con le frese elicoidali del kit, sia con le frese multi tagliente; non sono compatibili con le frese degli altri kit chirurgici.

Nello spazio che si crea viene quindi inserito il materiale trapiantato o sintetico, che prende il posto originale del seno mascellare. La quantità di osso, autologo o sintetico, è variabile, anche se in genere vengono inseriti molti millimetri di tessuto osseo sopra la mascella.

Una volta inserito il materiale, il tessuto viene ricucito.

L’impianto verrà inserito qualche mese dopo, in funzione del materiale che è stato utilizzato per il trapianto, o contemporaneamente al trapianto se vi sono le condizioni anatomiche necessarie e se si usano impianti capaci di stabilizzarsi anche con minime quantità di osso presente.

PROCEDURA

CHIRURGICA

KIT RIALTO

I kit chirurgici BTK sono di materiale termoplastico altamente resistente agli urti, il cui uso in ambito medico è ormai consolidato.

Il materiale è adatto ad essere sterilizzato in autoclave.

STRUMENTAZIONE KIT RIALTO

FRESE ELICOIDALI HS

Ø2mm L31mm Cod.442HS200 Ø2.6mm L31mm Cod.442HS260 Ø3mm L31mm Cod. 442HS300 Ø4mm L31mm Cod. 442HS400 FRESE MULTITAGLIENTI HS

Ø2.8mm L31mm Cod. 440HS280 Ø3.2mm L31mm Cod. 440HS320 Ø4.2mm L31mm Cod. 440HS420 SCOLLATORI SINUS LIFT

Arrotondato Ø2.4mm 60° Cod. 557MA001 Arrotondato Ø3.4mm 60° Cod. 557MA002 Esterno 60° Cod. 557MA003

Interno 60° Cod. 557MA004 MISURATORI DI PROFONDITÀ

Ø2.4mm 60° Cod. 540MA023 Ø3mm 60°Cod. 540MA022 STOP FRESA Ø5 Snap Fit

H3 Cod.526NA503 H4 Cod.526NA504 H5 Cod.526NA505 H6 Cod.526NA506 H7 Cod.526NA507

H8 Cod.526NA508 H9 Cod.526NA509 H10 Cod.526NA510 H11 Cod.526NA511 H12 Cod.526NA512 STOP FRESA Ø7 Snap Fit

H3 Cod.526NA703 H4 Cod.526NA704 H5 Cod.526NA705 H6 Cod.526NA706 H7 Cod.526NA707

H8 Cod.526NA708 H9 Cod.526NA709 H10 Cod.526NA710 H11 Cod.526NA711 H12 Cod.526NA712 CHIAVE MANUALE

Doppia 130mm 2pz Cod. 520MA003 (1pz) INIETTORE PER OSSO

Ø2,5Cod. 564MS002

LIMITAZIONE DI RESPONSABILITÀ

I prodotti Biotec sono sviluppati e disegnati per essere utilizzati secondo le istruzioni sopra descritte. Nessuna parte del prodotto Biotec deve essere rimpiazzata con una parte di un produttore differente da Biotec, nemmeno se fosse visivamente e dimensionalmente compa- rabile al prodotto originale. L’uso di prodotti di altre case produttrici insieme a prodotti Biotec potrebbe portare a conseguenze avverse non valutabili e/o prevedibili, mettendo a rischio il paziente, l’utilizzatore o una parte terza. L’uso non consigliato di prodotti non originali o non previsti in fase progettuale in combinazione con prodotti Biotec renderà nulla ogni garanzia e qualsiasi altro obbligo, espresso o implicito, di Biotec. Il medico, utilizzatore di prodotti Biotec ha il dovere di determinare se un prodotto sia adatto o meno allo specifico paziente e alle particolari circostanze. Biotec declina qualsiasi responsabilità, espressa o implicita, in merito a danni diretti, indiretti, punitivi o di altro tipo derivanti da o collegati a eventuali errori di valutazione o pratica professionale compiuti nell’uso di prodotti Biotec. L’utilizzatore è inoltre obbligato a tenersi regolarmente aggiornato sugli sviluppi più recenti relativi ai prodotti Biotec e alle loro applicazioni. In caso di dubbi, l’utilizzatore dovrà contattare Biotec. Poiché l’utilizzo del prodotto avviene sotto il controllo del medico richiedente, questo se ne assume la piena responsabilità. Biotec declina qualsiasi responsabilità per eventuali danni risultanti.

INFORMAZIONI AL PAZIENTE

É responsabilità del chirurgo fornire ai pazienti tutte le informazioni utili, sia prima che dopo l’intervento (performances del dispositivo, rischi operatori, cura post-operatoria,...). Il paziente deve inoltre essere istruito a mantenere una corretta igiene orale e ad effettuare delle visite di controllo qualora si manifestassero situazioni inattese relative all’intervento e al dispositivo inserito.

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Un vastissimo programma di assistenza personalizzata, caso per caso, con condivisione di un know-how d’eccellenza e un supporto individuale per la massima soddisfazione e il migliore dei risultati.

BTK è sempre a disposizione per qualsiasi richiesta di approfondimento e informazioni promuovendo periodici percorsi formativi ad hoc.

Sistema qualità certificato UNI EN ISO 9001 e UNI EN ISO 13485.

Il kit chirurgico RIALTO è composto da prodotti a marchio CE, secondo direttiva 93/42/CEE e s.m.i.

BTK PERSONAL TUTOR

MADE IN ITALY USED GLOBALLY SISTEMA QUALITÀ CERTIFICATO

Garantiamo costantemente che la qualità dei nostri prodotti e servizi soddisfi le elevate aspettative dei nostri clienti e dei loro pazienti.

Professionisti specializzati sono impegnati ad offrire soluzioni complete nella ricerca applicata, nell’ingegnerizzazione, nella formazione e nelle attività correlate.

COD. 06201238 Rev1 11.12.2020 TUTTE LE IMMAGINI SONO A SCOPO ILLUSTRATIVO. Le informazioni potrebbero contenere errori tipografici. Biotec srl si riserva il diritto di apportare modifiche, correzioni e/o miglioramenti al documento senza preavviso. I contenuti sono aggiornati alla data di pubblicazione. È responsabilità del cliente verificare l’ultimo aggiornamento disponibile contattando Biotec o accedendo al sito internet www.btk.dental

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Il kit per il fissaggio di innesti ossei, griglie per rigenerazione, placche, membrane e impianti iuxta ossei.

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Il kit per l’atto chirurgico di tre linee implantari:

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BIOTEC S.R.L. VIA INDUSTRIA, 53 36031 POVOLARO DI DUEVILLE (VI) - ITALY TEL: +39 0444 361251 - FAX: +39 0444 361249 mail: info@btk.dental