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Academic year: 2022

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Pubblicazione CHIARIMENTI relativi alla Procedura aperta per la fornitura di

“Materiale Diagnostico e Sanitario Specialistico per Laboratori”.

1. E’ stato chiesto:

Gruppo E- Lotto 18c: di valutare “a priori” l’equivalenza del prodotto della ditta richiedente, stante che la specifica dell’Elenco di gara è “esclusiva di un unico produttore”.

E’ stato risposto:

la ditta potrà produrre la propria offerta corredata da tutti i documenti richiesti e solo dopo l’ammissione amministrativa, come previsto dal Capitolato di gara, la Commissione Tecnica valuterà la conformità dei prodotti offerti e/o l’equivalenza degli stessi a quanto richiesto.

2. E’ stato comunicato:

di non poter produrre, ai sensi del’art. 15 della Legge n° 183/11, i certificati a comprova della capacità tecnico-professionale

E’ stato risposto:

l’art. 15, comma 5, del Decreto n° 5/12 “Disposizioni urgenti in materia di Semplificazione e di Sviluppo” prevede che fino alla data (01/01/13) di cui al comma 2 dello stesso articolo la Stazione Appaltante e gli Enti aggiudicatori verificano il possesso dei requisiti secondo le modalità previste dalla normativa vigente. Inoltre il Codice dei Contratti è una norma speciale,

pertanto derogatoria della norma generale (L. n° 183/2011). Fermo restando che il requisito di capacità tecnico-professionale potrà essere provato in sede di gara mediante dichiarazione, in sede di contratto (ex art. 48 D.Lgs. n° 163/06) la Ditta dovrà produrre la documentazione

probatoria relativa all’elenco delle principali forniture. Confermando, pertanto, quanto previsto dal Capitolato di gara (art. 6, punto 2).

3. E’ stato comunicato:

Gruppo C- Lotto 19: di poter abbassare il numero dei genotipi di identificazione di HPV dai n°

35 richiesti ad almeno n° 29, in quanto la caratteristica dei 35 genotipi “identifica la partecipazione di una sola ditta”

E’ stato risposto:

- Il Lotto 19 Gruppo C è relativo ad una apparecchiatura (GENEAMP PCR TC 9700) di nostra proprietà

- Il prodotto della Ditta ……….. non possiede la marcatura IVD-CE per lo strumento di nostra proprietà

- La richiesta di 35 singoli genotipi di HPV ci dà una maggiore sicurezza diagnostica

- Non vengono chiariti i tempi per realizzare il successivo sequenziamento in caso di positività della loro banda universale e in qualsiasi caso verrebbe meno la regolare fruizione del

servizio che attualmente viene assicurato ogni due settimane.

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