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Campioni AA extracellulare (% della concentrazione iniziale)

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Academic year: 2021

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Campioni AA extracellulare (% della concentrazione iniziale) AA intracellulare (nmol/mg di proteina) Controllo 84,4 ± 3,5 6,4 ± 0,3 + Gly-Gly 84,8 ± 1,6 7,7 ± 1,5 (n.s.) + ADP-Fe 84,5 ± 3,2 21,4 ± 3,0 (*) + ADP-Fe + Gly-Gly 35,4 ± 0,2 150,2 ± 1,1 (**) + DFO 87,8 ± 1,1 6,0 ± 0,2 (n.s.) + DFO + Gly-Gly 88,6 ± 0,8 6,5 ± 0,2 (n.s.)

Tabella 4.2 Funzione del ferro nella captazione dell’AA mediata dall’attività di GGT

nel clone di cellule di melanoma Me665/2/60. Le cellule sono state incubate per 120 minuti in Hank’s buffer pH 7,4, contenente AA (0,5 mM) e GSH (0,5 mM). Dove indicato, ADP-FeCl3 (200-20 µM di ADP e di FeCl3, rispettivamente), Gly-Gly (20

mM) o deferossamina mesilato (DFO; 3 mM) sono stati aggiunti alle miscele di incubazione.

I risultati sono la media ± d.s. di tre determinazioni indipendenti. I dati sono stati analizzati mediante il test di analisi della varianza corredato con il test di Student-Newman-Keuls per confronti multipli. (n.s.) Non statisticamente differente dal controllo; (*) p < 0,05 confrontato con il controllo; (**) p < 0,05 confrontato con “+ Gly-Gly”.

Figura

Tabella 4.2 Funzione del ferro nella captazione dell’AA mediata dall’attività di GGT

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Gly-Gly A 0 25 50 75 100 0 30 60 90 120 Tempo di incubazione (min) Concentrazione AA extracellulare

I dati delle concentrazioni extracellulari sono stati analizzati mediante il test di analisi della varianza a due vie, mentre i dati delle concentrazioni intracellulari finali

+ Gly-Gly

La significatività è stata valutata mediante il test di analisi della varianza corredato con il test di Student- Newman-Keuls per confronti multipli.. (n.s.) Non

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