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In questo lavoro di tesi abbiamo illustrato quanto realizzato e gli obiettivi finora raggiunti, in rapporto al programma che il progetto Femtoscopy si propone nella sua fase di start-up, in particolare per quanto riguarda lo studio delle proteine fo- toattive e specificatamente le emoproteine. Attualmente siamo dunque in grado di generare impulsi al picosecondo di 2− 3µJ di energia, con una larghezza di banda minore di 15cm−1 in un range di tunabilità degli impulsi che si estende da 330nm a 510nm.

Tali risultati e gli aspetti tecnici che abbiamo descritto sono oggetto di un lavoro che e’ stato sottoposto alla conferenza CLEO/QLS 2010. Se confrontiamo i valori da noi ottenuti per gli impulsi tunabili al picosecondo con quelli di esperimenti caratteristici di ps− T R3 sulle emoproteine [11], vediamo che sono stati usati ti- picamente come probe impulsi al ps di circa 20− 30nJ (circa 30cm−1di banda a 400nm); va dunque evidenziato come nel nostro caso sia già possibile raggiungere risoluzioni e scale di tempo inferiori, con energie disponibili per impulso molto maggiori di quelle riportate in letteratura per il ps−T R3. Il caso specifico del FixL è oggetto di una collaborazione con il gruppo del Prof. Brunori del dipartimento di

2in quanto con meno energia entrante si potrebbero ridurre le dimensioni del fascio di pompa del

secondo stadio senza rischiare di danneggiare il BBO dell’amplificazione parametrica, permettendo una migliore sovrapposizione spaziale tra segnale e pompa

4.3. Conclusioni 105

Biochimica della Sapienza che ha una notevole esperienza nello studio delle emo- proteine.

Se poi guardiamo al range di tunabilità del sistema sviluppato, e alle sue possibi- li estensioni, delle quali si è discusso nel par. 4.1, risulta interessante valutare la quantità di sistemi di interesse biologico accessibili in prospettiva al nostro setup FSRS. In primo luogo i sistemi su cui già sono presenti risultati di FSRS in lette- ratura, come la rodopsina [3], sono stati osservati fuori risonanza e sarebbe molto interessante riesaminarne il segnale selezionato dal nostro impulso Raman. Inoltre vi sono famiglie importantissime di proteine fotoattive le cui risonanze di maggior interesse risiedono nel range di tunabilità a noi accessibile: per fare un esempio tra i più emblematici, i primi istanti della fotoreazione delle proteine lega- te alla fotosintesi, reazione tra le più veloci in natura, sono oggetto di innumerevoli studi, dal momento che si ritengono quelle le scale di tempo fondamentali per la comprensione della straordinaria efficienza dei sistemi biologici nella conversione di energia solare in energia chimica.

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