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Confronto fra le sezioni d’ urto di emissione e di as-

Come ultima analisi delle misure effettuate ´e utile andare a con- frontare i valori dedotti delle sezioni d’ urto di emissione e di as- sorbimento. Questo pu´o servire a valutare la possibilit´a o meno di ottenere un effetto laser e in quale regione da parte dei cristalli da noi cresciuti, sulla base delle relative posizioni delle curve di assorbi- mento e di emissione. In fig 5.20, 5.21 e 5.22 sono riportati i risultati polarizzazione per polarizzazione, ed in particolare nei grafici rela- tivi alla polarizzazioni π e σ si pu´o notare una finestra attorno ai 1660 nm in cui l’ emissione ´e favorita rispetto all’ assorbimento.

1450 1500 1550 1600 1650 1700 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 cm 2 x 1 0 - 2 0 (nm) Polarizzazione abs em

Figura 5.20: Confronto tra le sezioni d’ urto di emissione e assorbimento per la transizione4I

1450 1500 1550 1600 1650 1700 0,0 0,4 0,8 1,2 1,6 2,0 2,4 2,8 cm 2 x 1 0 - 2 0 (nm) Polarizzazione abs em

Figura 5.21: Confronto tra le sezioni d’ urto di emissione e assorbimento per la transizione4I

13/2 →4I15/2in fibra di LiNbO3: 0.6% Er. Polarizzazione σ.

1450 1500 1550 1600 1650 1700 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 cm 2 x 1 0 - 2 0 (nm) Polarizzazione abs em

Figura 5.22: Confronto tra le sezioni d’ urto di emissione e assorbimento per la transizione4

Durante lo svolgimento di questa tesi sono stati cresciuti monocristal- li di LiNbO3 in forma di fibre, utilizzando la tecnica del µ-PD. Ab-

biamo realizzato pi´u di venti campioni e fra questi la maggior parte presenta buone qualit´a ottiche, grazie anche ai miglioramenti appor- tati all’ apparato di crescita, che ´e stato modificato per ottenere un miglior controllo della temperatura nella fornace e ridurre i gradienti termici all’ interno della stessa.

I campioni sono stati sottoposti ad analisi di diffrazione a raggi X, evidenziando la loro natura monocristallina.

Sui cristalli cresciuti con diverse percentuali di drogaggio di ioni trivalenti di erbio, sono stati poi misurati gli spettri di assorbimen- to a temperatura ambiente su un range di lunghezze d’ onda tra i 300 e i 1700 nm, i quali hanno confermato entro la sensibilit´a del nostro apparato il corretto inserimento del drogante nella matrice ed escluso la presenza di eventuali contaminanti, mostrando i picchi corrispondenti alle transizioni caratteristiche dell’ erbio ritrovate in letteratura. L’ analisi dei dati ricavati dalle misure di assorbimento relative a differenti drogaggi ha confermato che il drogante si fos- se effettivamente inserito nei cristalli nella quantit´a indicata nom- inalmente. Analisi svolte su porzioni diverse degli stessi campioni hanno poi permesso di verificare l’ omogeneit´a spaziale della con- centrazione di drogante lungo tutta l’ estensione delle fibre: questa, in particolare, ´e una importante caratteristica dei cristalli cresciuti con il metodo µ-PD. Le misure degli spettri di assorbimento effet- tuate in tre diverse polarizzazioni hanno anche permesso di ricavare

livelli energetici, ed anche relativi allo stesso livello su campioni che presentavano drogaggi diversi. Queste misure hanno ancora una vol- ta confermato l’ omogeneit´a della concentrazione del drogante, oltre a fornire valori dei tempi di vita che sono risultati in buon accordo con quelli riscontrati in letteratura.

I livelli di cui ´e stato misurato il decadimento temporale sono: 4S 3/2

(550 nm),4F

9/2 (660 nm),4I11/2 (980 nm) e4I13/2 (1530 nm). Infine,

sono state effettuate misure di fluorescenza riguardanti alcune tran- sizioni di interesse quali quelle dai livelli4S

3/2 →4I15/2,4I13/2 →4I15/2

e 4I

11/2 →4I13/2. Le misure riguardanti la transizione 4I13/2 →4I15/2

sono state eseguite in tre diverse polarizzazioni per determinare l’ effetto dell’ orientazione dei campi elettrico e magnetico relativa- mente agli assi ottici e da queste misure ´e stata calcolata la sezione d’ urto di emissione stimolata. Anche in questo caso i dati da noi ottenuti sono in accordo con la letteratura.

[1] A.M.Prokorov, Yu S Kuz’minov Physics and chemistry of crys- talline lithium niobate, Adam Hilger, Bristol and New York. (1990)

[2] S.A. Fedulov, Z.I. Shapiro, P.B. Ladyzhenskii, Kristallografiya 10, 268 (1965)

[3] A. A. Ballman, Growth of piezoelectric and ferroelectric mate- rials by the Czochralski technique, J. Am. Ceram. Soc. 48, 112 (1965).

[4] B.E.A. Saleh, M. C. Teich, Fundamentals of Photonics, Wiley- Interscience (1991)

[5] Ed L. Wooten, Karl M. Kissa et al., A Review of Lithium Niobate Modulators for Fiber-Optic Communications Systems, IEEE Journal of Selected Topics in Quantum Electronics, 6 (2000) 69.

[6] J.C. Brice The growth of crystals from liquids, North-Holland publishing company, Amsterdam, London. (1973)

[7] Palatnikova, Biryukovaa, Sidorova, Denisovb, Kalinnikova, Smithc, Shurd Growth and concentration dependencies of rare- earth doped lithium niobate single crystals Journal of Crystal Growth 291 (2006) 390 - 397.

[8] D.H. Yoon Crystal growth of the oxide fiber single crystal for optical applications Opto-Electronics Review 12 (2004) 199.

(1999) 519 - 525.

[10] E.U. Condon, G. H. Shortley, The Theory of Atomic Spectra, Cambridge University Press (1935)

[11] S. Hufner, Optical spectra of transparent rare earth compounds, Academic press, New York. (1978)

[12] A. A. Kaminskii, Laser Crystals, Springer-Verlag. Second Edition (1975)

[13] B.F. Aull, H.P. Jenssen, Vibronic Interactions in Nd:YAG Re- sulting Nonreciprocity of Absorption and Stimulated Emission Cross Sections, IEEE Journal of Quantum Electronics, 18 (1982) 925.

[14] E. Alvarez, R. Sosa et al., Judd-Ofelt analysis and energy trans- fer mechanism in LiNbO3:Er3+ single crystals, Phys. Stat. Sol.

2 (2005) 175 - 179 .

[15] J. Amin, B. Dussardierb, T. Schweizer, M. Hempstead, Spectro- scopic analysis of Er3+ transitions in lithium niobate, Journal of Luminescence 69 (1996) 17-26.

[16] Kang, Lee et al., 1.5 µm emission characteristics of Er3+-doped

stoichiometric LiNbO3 Appl. Phys. Lett., 85 (2004) 4367.

[17] Gruber, Sardar, Yow, Zandi, Kokanyan, Modeling the crystal- field splitting of the energy levels of Er3+ in charge-compensated sites in lithium niobate, Physical Review B 69 (2004) 195103. [18] D.M. Gill, L. McCaughan, J.C Wright, Spectroscopic site de-

terminations in erbium-doped lithium niobate, Physical Review B, 53 (1996) 2334.

[19] C. Huang, L. McCaughan, D.M. Gill, Evaluation of Absorp- tion and Emission Cross Sections of Er-Doped LiNb03 for Ap-

[20] A. Payne, L. Chase et al., Infrared cross-section measurements for crystals doped with Er3+, Tm3+ and Ho3+, IEEE Journal of

Voglio ringraziare prima di tutto la mia famiglia, che mi ha sem- pre aiutato e sostenuto per raggiungere questo traguardo impor- tante; Maddalena per essermi stata vicina con affetto in tutti questi anni; i miei amici, pisani e non, che non voglio elencare per paura di dimenticare qualcuno, e che non smetter´o mai di ringraziare per tutto quello che fanno per me.

Questo lavoro non sarebbe stato possibile senza il paziente e prezioso aiuto di Daniela, che mi ha dato utili consigli e mi ha insegnato tan- to in questi mesi; naturalmente un grazie va anche alla dott.ssa Alessandra Toncelli e al prof. Mauro Tonelli per gli insegnamenti e la fiducia che dimostrano di avere in me, e a tutto il gruppo che mi ha accolto da subito con affetto e simpatia.

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