Atto Camera
Interpellanza 2-01087 presentato da MANDELLI Andrea
testo di
Lunedì 25 gennaio 2021, seduta n. 456
I sottoscritti chiedono di interpellare il Presidente del Consiglio dei ministri, il Ministro della salute, il Ministro per gli affari europei, per sapere – premesso che:
l'Unione europea coordina la gestione della crisi sanitaria derivata della pandemia da Covid-19 e, nell'ambito delle sue funzioni, ha prima finanziato la ricerca sui vaccini attraverso
sovvenzioni ad alcune aziende farmaceutiche private e, in seguito, negoziato il costo delle dosi, supervisionando la relativa distribuzione;
in Italia, il Piano strategico per la vaccinazione anti-Sars-CoV-2/Covid-19, presentato il 2 dicembre 2020, è stato elaborato dal Ministero della salute, dal commissario straordinario per l'emergenza, dall'Istituto superiore di sanità, dall'Agenas e dall'Aifa;
nel piano si legge che «il Ministero della Salute italiano ha ritenuto opportuno avviare interlocuzioni con altri partner europei, per procedere congiuntamente a negoziazioni che potessero assicurare la disponibilità di un numero di dosi necessario per l'immunizzazione dei cittadini dei Paesi coinvolti e di tutta l'Unione europea, dal momento che i vaccini devono essere considerati beni di interesse globale, e che un reale vantaggio in termini di sanità pubblica si può ottenere solo attraverso una diffusa e capillare campagna vaccinale. La Commissione UE e gli Stati membri hanno poi sottoscritto un accordo in base al quale i negoziati con le aziende produttrici sono stati affidati in esclusiva alla stessa, affiancata da un gruppo di sette negoziatori in rappresentanza degli Stati membri (tra i quali un italiano), e da uno Steering board che assume le decisioni finali, ove siedono rappresentanti di tutti gli Stati membri. Le trattative avviate si sono concentrate su un gruppo di Aziende che stanno
sviluppando vaccini con diversa tecnologia. I negoziati hanno già portato alla sigla di alcuni accordi e l'Unione europea, al momento, si è già assicurata circa 1,3 miliardi di dosi da parte di diverse Aziende. Queste dosi saranno distribuite agli Stati membri in proporzione alla
numerosità delle rispettive popolazioni»;
in particolare, l'accordo tra la Commissione europea e l'azienda Pfizer-Biontech prevede la fornitura di 200 milioni di dosi, con l'opzione su altre 100 milioni di dosi, delle quali circa 27 milioni (il 13,51 per cento del totale) sono destinate all'Italia;
l'azienda statunitense Pfizer ha ridotto temporaneamente le proprie forniture del vaccino antiCovid-19 in Europa per poter aumentare le proprie capacità produttive dagli attuali 1,3 miliardi a due miliardi di dosi, specificando che ciò limiterà le consegne nel periodo compreso tra la fine di gennaio e l'inizio di febbraio 2021;
il commissario straordinario per l'emergenza Covid-19 Domenico Arcuri, il 20 gennaio 2021, ha annunciato che «la Pfizer ha comunicato unilateralmente che a partire da lunedì consegnerà al nostro Paese circa il 29 per cento di fiale di vaccino in meno rispetto alla pianificazione che aveva condiviso con gli uffici del commissario e, suo tramite, con le regioni italiane. Non solo:
ha unilateralmente deciso in quali centri di somministrazione del nostro Paese ridurrà le fiale inviate e in quale misura. Analoga comunicazione è pervenuta a tutti i Paesi della Ue. La Pfizer ha altresì annunciato che non può prevedere se queste minori forniture proseguiranno anche nelle prossime settimane, né tantomeno in che misura»;
il contratto firmato dalla Commissione europea con le aziende che producono il vaccino prevede che nell'arco dei singoli trimestri la fornitura debba essere omogenea ed eventuali modifiche debbano essere comunicate con un anticipo congruo;
la citata riduzione della fornitura rischia di compromettere la funzionalità del piano vaccinale, creando disparità tra regioni europee;
il commissario straordinario, Domenico Arcuri, ha dichiarato che starebbe valutando di presentare un esposto alla procura per «impatto sulla salute per inadempimento del contratto pubblico» nei confronti di Pfizer e una diffida all'azienda con ipotesi di danni per il
rallentamento del piano dei vaccini, sottolineando altresì che spetta all'Ue promuovere l'azione legale e che il foro competente è quello di Bruxelles –:
quali siano le iniziative effettivamente intraprese dal Governo per ovviare al rallentamento della fornitura da parte di Pfizer Biontech e quali siano le clausole contrattuali previste a livello europeo in caso di riduzione della suddetta fornitura.
(2-01087) «Mandelli, Saccani Jotti».
