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(1)ALLEGATO 10 Prova n°1 Nella prima prova sono stati utilizzati due provini di lamiera dalle dimensioni 250 x 150 x 2 mm circa

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(1)

ALLEGATO 10

Prova n°1

Nella prima prova sono stati utilizzati due provini di lamiera dalle dimensioni 250 x 150 x 2 mm circa.

I provini sono stati inseriti in un apposito contenitore contenete acido fosforico con una concentrazione del 40%. E stata portata la temperatura del bagno a 60° C dopo circa 4 ore si sono estratte i provini e si non pesati .

Nella tabella seguente sono evidenziati i dati ricavati dalle pesate dei provini Oggetto Peso iniziale g Peso finale g Peso materiale

asportato g

Note

Provino n°1 550,41 475,55 74,86

Provino n°2 561,27 495,1 66,16

Il liquido rimasto nel contenitore di prova a valle del trattamento è stato reintegrato con 235 cc di acqua demi al fine di ottenere un volume finale di 1000 cc (sol. “A”).

Da quanto appena detto si deduce che circa ¼ del liquido iniziale è evaporato e per le condizioni di prova è andato perso.

Dalla soluzione appena ottenuta sono stati filtrati 10 cc con millipore da 3µ e sono stati prelevati 0,5 cc di liquido da sottoporre a analisi con ICP che hanno evidenziato una concentrazione di ferro di 61 ppm da cui si deduce che la soluzione “A” presenta una concentrazione di 120 g/l di Fe.

Si è poi preparata una soluzione di acido ossalico a 100 g/l (2400 cc) alla quale è stata aggiunta la soluzione ottenuta al termine della fase di decontaminazione (1000 cc) il tutto è rimasto a decantare per una notte.

Al termine della decantazione si sono ottenuti 500 cc di precipitato e 2700 cc di surnatante.

Il precipitato è stato lavato con 1000 cc di acqua demineralizzata e poi lasciato decantare, al termine della decantazione è stato trasferito il surnatante.

Il residuo solido cosi ottenuto e stato posto in una stufa e portato ad una temperatura di 250 °C per 6 ore.

Il residuo ottenuto è stato pesato ricavando un valore di 183 g.

Da questo campione è stato prelevato 0,1 g e sciolto in acido nitrico concentrato HNO3 e poi portato il volume a 1000cc con acqua demineralizzata.

Iniziate le analisi con ICP e determinata la quantità di elementi contenuti nella soluzione indicati nella tabella seguente.

Elemento Concentrazione mg/l

Note

Li 0

Be 0

Na 0,014

Mg -0,009

K 0,009

Ca 0,025

Sc

Ti 0,002

V -0,005

Cr -0,002

Mn 0,143

(2)

Fe 48,4 54 ppm

Co 0,002

Ni -0,012

Cu 0,008

Zn 0,022

Ga

Al -0,021

B -0,295

Si 0,511

P 5,2 ppm

S Cl Rb

Sr 0

Y Zr Nb

Mo -0,008

Ru Rh Pd

Ag 0

Cd 0

In Ge

Prova n°2

Nella prima prova sono stati utilizzati due provini di lamiera dalle dimensioni 250 x 150 x 2 mm circa.

I provini sono stati inseriti in un apposito contenitore contenete acido fosforico con una

concentrazione del 40%. E stata portata la temperatura del bagno a 60° C dopo circa 4 ore si sono estratte i provini e si non pesati .

Nella tabella seguente sono evidenziati i dati ricavati dalle pesate dei provini Oggetto Peso iniziale g Peso finale g Peso materiale

asportato g

Note

Provino n°1 580,3 511 69,3

Provino n°2 547,66 469 78,6

Il liquido rimasto nel contenitore di prova a valle del trattamento è stato reintegrato con 235 cc di acqua demi al fine di ottenere un volume finale di 1000 cc (sol. “A”).

Da quanto appena detto si deduce che circa ¼ del liquido iniziale è evaporato e per le condizioni di prova è andato perso.

Dalla soluzione appena ottenuta sono stati filtrati 10 cc con millipore da 3µ e sono stati prelevati 0,5 cc di liquido da sottoporre a analisi con ICP che hanno evidenziato che la soluzione “A” presenta una concentrazione di 140 g/l di Fe.

(3)

Si è poi preparata una soluzione di acido ossalico a 100 g/l (2400 cc) alla quale è stata aggiunta la soluzione ottenuta al termine della fase di decontaminazione (1000 cc) il tutto è rimasto a decantare per una notte.

Al termine della decantazione si sono ottenuti 500 cc di precipitato e 2700 cc di surnatante.

Il precipitato è stato lavato con 1000 cc di acqua demineralizzata e poi lasciato decantare, al termine della decantazione è stato trasferito il surnatante.

Il residuo solido cosi ottenuto e stato posto in una stufa e portato ad una temperatura di 250 °C per 6 ore.

Il residuo ottenuto è stato pesato ricavando un valore di 183 g.

Da questo campione è stato prelevato 0,1 g e sciolto in acido nitrico concentrato HNO3 e poi portato il volume a 1000cc con acqua demineralizzata.

Iniziate le analisi con ICP e determinata la quantità di elementi contenuti nella soluzione indicati nella tabella seguente.

Elemento Concentrazione mg/l

Note

Li 0

Be 0

Na 0,014

Mg -0,009

K 0,009

Ca 0,025

Sc

Ti 0,002

V -0,005

Cr -0,002

Mn 0,143

Fe 48,4 73 ppm

Co 0,002

Ni -0,012

Cu 0,008

Zn 0,022

Ga

Al -0,021

B -0,295

Si 0,511

P 5,2 ppm

S Cl Rb

Sr 0

Y Zr Nb

Mo -0,008

Ru Rh Pd

Ag 0

(4)

Cd 0 In

Ge

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