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Ministero della Salute Direzione Generale della Sanità animale e dei farmaci veterinari Ufficio 6

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Ministero della Salute

Direzione Generale della Sanità animale e dei farmaci veterinari Ufficio 6

CIRCOLARE N. 1/2021 DGSAF

Linee guida nazionali in materia di protezione di conigli allevati per la produzione di carne.

Nel 2014 il Ministero della Salute ha emanato linee guida relative all’allevamento del coniglio da carne per indirizzare il settore produttivo verso una migliore gestione degli animali considerando che, sia a livello europeo che nazionale, non vi è una legislazione vigente specifica per questa specie. L’unica normativa di riferimento tuttora applicabile, è quella dettata dal d.lgs.

146/2001 (recepimento della direttiva 98/58/CE) ma che prevede disposizioni troppo generiche per essere adattate a questa specie. Le linee guida ministeriali servivano per dare orientamenti di base mediante uno strumento utile sia per gli allevatori che per i Servizi veterinari responsabili del controllo ufficiale.

Su sollecitazione delle Associazioni del settore, è nata l’esigenza di procedere al loro aggiornamento sulla base di nuove conoscenze scientifiche e, a tale scopo, è stato istituito presso il Ministero della Salute un apposito gruppo di lavoro che ha considerato anche l’ultima pubblicazione scientifica dell’Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) del 9 gennaio 2020. Il testo definitivo ha seguito un iter interno allo stesso Ministero della Salute ed è stato modificato sulla base del parere della sezione IV del Consiglio Superiore di Sanità espresso in data 16 settembre 2020 per essere, infine, valutato dalle Regioni e Province autonome che hanno espresso parere favorevole in data 20 gennaio 2021.

L’effetto atteso di queste nuove linee guida (allegato 1), oltre a far conoscere agli allevatori l’esistenza di metodi di allevamento e di gestione degli animali migliori ed innovativi rispetto al passato, è quello di orientarlo così da poter concorrere al meglio sul mercato nazionale e dell’Unione Europea. Si auspica, quindi, che questa occasione venga accolta proficuamente dal settore produttivo al fine di rassicurare il consumatore oltre a non doversi trovare impreparato in caso di una possibile futura introduzione legislativa nazionale o comunitaria, evenienza quest’ultima già auspicata da alcuni Paesi membri dell’Unione Europea.

Saranno successivamente diramate specifiche check-list utili alla valutazione del rischio nell’ambito del sistema Classyfarm per ridurre il consumo del farmaco, garantire le norme di biosicurezza e tutelare gli animali allevati.

IL DIRETTORE GENERALE

*Dr. Pierdavide Lecchini

*Documento firmato digitalmente ai sensi del T.U. 28.12. 2000 n. 445 e del D. Lgs. 07.03 2005 n. 82 e norme collegate, che sostituisce il testo cartaceo e la firma autografa LECCHINI PIERDAVIDE

2021.08.26 16:31:02

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