Bibliografia
1 (a) A. de Meijere, F. Diederich, Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions, 2nd ed, Ed. Wiley-VCH, Weinheim, 2004; (b) L. S. Hegedus, Transition Metals in the Synthesis of Complex Organic Molecules, 2nd ed., University Science Books, Sausalito, 1999; (c) E. Negishi, Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, Ed. Wiley Interscience, New York, 2002; (d) N. Miyaura, Cross-Coupling Reactions: A Practical Guide, Ed. Springer, Berlin, 2002 (Series Topics in Current Chemistry, No. 219); (e) A. Suzuki, In Metal-catalyzed Cross-Coupling Reations, Ed. Wiley-VCH, Weinheim, 1998, pp 49-97; (f) A. Suzuki, Modern Arene Chemistry, Ed. Wiley-VCH, Weinheim, 2002, pp 53-106; (g) K. C. Nicolaou, Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4442 – 4489; (h) L. Brandsma, S. F. Vasilevsky, H. D. Verkruijsse, Applications of Transition Metal Catalysts in Organic Synthesis; Springer: Berlin, 1988; (i) K. C. Nicolaou, E. J. Sorensen, Classics in Total Synthesis; Wiley-VCH: Weinheim, 1996, p 582; (l) K. Sonogashira, F. Diederich, P. J. Stang, In Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions;, Eds.; Wiley-VCH: New York, 1998; pp 203–229; (m) K. Sonogashira, E. Negishi, In Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis; Ed. Wiley-VCH: New York, 2002; (n) F. Babudri, G. M. Farinola, F. J. Naso, Mater. Chem., 2004, 14, 11–34; (o) J. –P. Carbet, G. Mignani, Chem. Rev., 2006, 106, 2561.
2 (a) H. Doucet, J.-C. Hierso, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 834-871; (b) R. Chinchilla, C. Nàjera, Chem. Rev. 2007, 107, 874-922 (c) H. Plenio, Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 6954.
3 (a) A. Suzuki, Pure Appl. Chem., 1985, 57, 1749; (b) A. Suzuki, Pure Appl. Chem., 1994, 66, 213; (c) M. Miyaura, A. Suzuki, Chem. Rev., 1995, 95, 2457; (d) L. Bai, J. –X. Wang, Curr. Org. Chem., 2005, 9, 535-553; (e) F. Bellina, A. Carpita, R. Rossi, Synthesis, 2004, 2419-2440; (f) A. Suzuki, J. Organomet. Chem., 2002, 653, 83; (g) N. Yasuda, J. Organomet. Chem., 2002, 253, 279; (h) J. Hassan, M. Sévignon, C. Gozzi, E. Schulz, M. Lemaire, Chem. Rev.,
2002, 102, 1359; (i) S. Bräse, J. H. Kirchhoff, J. Köbberling, Tetrahedron, 2003, 59, 885; (l) A. Suzuki, Proc. Jpn. Acad. Ser. B, 2004, 80, 359; (m) H.
Doucet, Eur. J. Org. Chem., 2008, 2013; (n) M. Ruben, S. L. Buchwald, Acc. Chem. Res., 2008, 41, 1461.
4 (a) R. A. Sheldon, Chem. Commun., 2008, 3352; (b) S. Armenta, S. Garrigues, M. de la Guardia, Trends Anal. Chem., 2008, 27, 497; (c) M. Arisawa, Chem. Pharm. Bull., 2007, 55, 1099; (d) I. T. Horvath, P. T. Anastas, Chem. Rev.,
2007, 107, 2169; (e) R. S. Varma, Indian J. Chem. Sec. B, 2006, 45B, 2305; (f)
P. T. Anastas, J. Warner, Green Chemistry Theory and Practice, Oxford University Press, N.Y. 1998; (g) B. M. Trost, Science, 1991, 2, 1471.
5 (a) K. Sonogashira, Y. Tohda, N. Hagihara, Tetrahedron Lett., 1975, 16, 4467-4470; (b) K. Sonogashira, J. Organomet. Chem., 2002, 653, 46; (c) R. Rossi, A. Carpita, F. Bellina, Org. Prep. Proc. Ind., 1995,129; (d) A. Koellhofer, H. Plenio, Adv. Synt. Cat., 2005, 347, 1295-1300.
6 (a) P- Li, L. Wang, H. Li, Tetrahedron, 2005, 61, 8633; (b) H. Oyamada, R. Akiyama, H. Hagio, T. Naito, S. Kobayashi, Chem. Commun., 2006, 4297; (c) K. M. Dawood, W. Solodenko, A. Kirschning, Arkivok, 2007, 104.
7 (a) A. Biffis, E. Scattolin, N. Ravasio, F. Zaccheria, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 8761; (b) M. B. Thathagar, G. Rothenberg, Org. Biomol. Chem., 2006, 4, 111; (c) M. B. Thathagar, J. Beckers, G. Rothenberg, Green Chem., 2004, 6, 215.
8 A. Suzuki, Acc. Chem. Res., 1982, 15, 178 – 184
9 (a) B. Clapham, T. S. Reger, K. D. Janda, Tetrahedron, 2001, 57, 4637; (b) D. A. Pears, S. C. Smith, Aldrichimica Acta, 2005, 28, 23-33; (c) A. Corma, H. Garcìa, A. Primo, Journal of Catalysis, 2006, 241, 123, (d) L. Yin, J. Liebscher, Chem. Rev., 2007, 107, 133; (e) J.-P. Corbet, G. Magnani, Chem. Rev., 2006, 106, 2651.
10 (a) C. E. Garrett, K. Prasad, Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 889; (b) C. J. Welch, J. Albaneze-Walker, W. R. Leonard, M. Biba, J. DaSilva, D. Henderson, B. Laing, D. J. Mathre, S. Spencer, X. Bu, T. Wang, Org. Process Res. Dev.,
2005, 9, 198.
11 (a) A. Zapf, M. Beller, Top. Catal. 2002, 19, 101; (b) J. G. de Vries, Can. J. Chem. 2001, 79, 1086.
12 (a) H.-U. Blaser, A. Indolese, A. Schnyder, H. Steiner, M. Studer, J. Mol. Catal. A: Chem. 2001, 173, 3; (b) A. Biffis, M. Zecca, M. Basato, J. Mol. Catal. A: Chem. 2001, 173, 249.
13 (a) U. C. Dyer, P. D. Shapland, P. D. Tiffin, Tetrahedron Lett., 2004, 42, 1765– 1767; (b) M. Gruber, S. Chouzier, K. Koehler, L. Djakovitch, Appl. Catal., A: Gen. 2004, 265, 161–169; (c) H. Hagiwara, Y. Shimizu, T. Hoshi, T. Suzuki, M. Ando, K. Ohkubo, C. Yokoyama, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 4349; (d) F. Zhao, M. Shirai, M. Arai, J. Mol. Catal. A: Chem., 2000, 154, 39.
14 (a) M. L. Toebes, J. A. van Dillen, K. P. de Jong, J. Mol. Catal. A:Chem., 2001, 173, 75; (b) C. P. Mehnert, D. W. Weaver, J. Y. Ying, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 12289; (c) L. Djakovitch, K. Koehler, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 5990; (d) L. Djakovitch, K. Koehler, J. Mol. Catal. A: Chem., 1999, 142, 275; e) L. Djakovitch, H. Heise, K. Köhler, J. Organomet. Chem., 1999, 584, 16.
15 (a) A. Biffis, M. Zecca, M. Basato, Eur. J. Inorg. Chem., 2001, 1131; (b) M. Wagner, K. Köhler, L. Djakovitch, S. Weinkauf, V. Hagen, M. Muhler, Top. Catal., 2000, 13, 319; (c) K. Köhler, M. Wagner, L. Djakovitch, Catal. Today,
2001, 66, 105.
16 (a) M. Seki, Synthesis, 2006, 2975. (b) F. Zhao, B. M. Bhanage, M. Shirai, M. Arai, Chem. Eur. J., 2000, 6, 843.
17 (a) M. Julia, M. Duteil, C. Grard, E. Kuntz, Bull. Soc. Chim. Fr., 1973, 2791; (b) M. Julia, M. Duteil, Bull. Soc. Chim. Fr., 1973, 2790; (c) P. Bamfield, P. M. Quan, Synthesis, 1978, 637; (d) N. Miyaura, H. Suginome, A. Suzuki, Synth.
Commun., 1981, 11, 51; (e) A. R. Martin, Y. Yang, Acta Chem. Scand.,
1993,47,221.
18 (a) A. Kirschning, Polymeric Materials in Organic Synthesis and Catalysis, Ed. Wiley-VCH, Weinheim, 2003, pp 201-240; (b) J. A. Gladysz, Chem. Rev., 2002, 102, 3215; (c) C. A. McNamara, M. J. Dixon, M. Bradley, Chem. Comm., 2003, 293; (d) H. –U. Blaser, U. Siegrist, H. M. Steiner, Fine Chemycals througth Heterogeneous Catalisis, Ed. Wiley-VCH, Weinheim, 2001, 389; (e) K. U. Schning, N. End, Immobilized Catalysts, Ed. Top. Curr. Chem., 2004, 242, pp 241-273.
19 R. G. Heidenreich, J. G. E. Krauter, J. Pietsch, K. Köhler, J. Mol. Catal. A: Chem., 2002, 182, 499.
20 L. Djakovitch, M. Wagner, C. G. Hartung, M. Beller, K. Koehler, J. Mol. Catal. A: Chem., 2004, 219, 121.
21 B. M. Bhanage, M. Arai, Catal. Rev., 2001, 43, 315.
22 L. Djakovitch, V. Dufaud, R. Zaidi, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 715. 23 Per Review vedi: (a) C. G. Francis, G. A. Ozin, J. Macromol. Sci.
Chem., 1981, 1, 167; (b) M. P. Andrews, Encycl. Polym. Sci. Eng.,
1987, 9, 623; (c) C. L. Raston, Chemistry in Aust., 1991, 58(5), 170;
(d) G. Gojon, B. I. Kharisov, A. D. Garnovskii, Revista de Soc. Quim. de Mexico, 1996, 40, 131; (e) J. L. A. Ferreira da Silva, Quimica,
1997, 67, 32-38; (f) S. E. Kondakov, Inter. Conf. Low Temp. Chem.
2nd, Kansas City, 1996, 65-66; (g) J. R. Blackborow e D. Young, “Metal Vapour Synthesis in Organometallic Chemistry”, Springer-Verlag (Ed.), Berlino, 1979.
24 (a) C. N. R. Rao, G. U. Kulakarni, P. J. Thomas, P. P. Edwards, Chem. Eur. J.,
2002, 8, 28; (b) G. Vitulli, E. Pitzalis, A. Verrazani, P. Pertici, P. Salvadori, G.
Marta, Mater. Sci. Forum, 1997, 82, 235.
25 A. F. Shmidt, L. V. Mametova, R. V. Tumas’ev, Kinet. Catal., 1996, 37, 406.
26 R. L. Augustine, S. T. O’Leary, J. Mol. Catal. A: Chem., 1995, 95, 277 e riferimenti ivi citati; (b) A. Wali, S. M. Pillai, S. Satish, React. Kinet. Catal. Lett., 1997, 60, 189; (c) A. Wali, S. M. Pillai, V. K. Kaushik, S. Satish, Appl. Catal. A: Gen., 1996, 135, 83.
27 W.A. de Heer, Review of Modern Physics, 1993, 65, 611; b) C.N.R. Rao, G. U. Kulkarni, P. J. Thomas, P. P. Edwards, Chem. Soc. Rev.,
2000, 29, 27.
28 K.J. Klabunde, Free Atoms, Clusters and Nanoscale Particles, Academic Press, San Diego, 1994;
30 (a) Y. Lin, R.G. Finke, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 8335; (b) H. Bönnemann, G. A. Braun, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1996, 35, 1992.
31 (a) L. N. Lewis, N. Lewis, J. Am. Chem. Soc., 1986, 108, 7228; (b) L. N. Lewis J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 5998; (c) L. N. Lewis, K. G. Sy, G. L. Bryan, P. E. Donahue, Organomet., 1991, 10, 3750.
32 (a) M. T. Reetz, G. Lohmer, Chem. Comm., 1996, 1921; (b) M. Antonietti, W. Heitz, A. Greiner, S. Oestreich, S. Forster, S. Klingelhofer, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 10116; (c) S. Pathak, M. T. Greci, R. C. Kwong, K. Mercado, G. K. S. Prakash, G. A. Olah, M. E. Thompson, Chem. Mater., 2000, 2, 2385; (d) A. M. Caporusso, P. Innocenti, L. A. Aronica, G. Vitulli, R. Gallina, A. Biffis, M. Zecca, B. Corain, Journal of Catal., 2005, 234, 1-13; (e) P. Pertici, G. Vitulli, P. Salvadori, E. Pitzalis, M. Gleria, Applicative Aspects of Polyorganophosphazenes, M. Gleria, R. De Jaeger, Nova (Ed.), New York, 2004; (f) N. Panziera, P. Pertici, L. Barazzone, A. M. Caporosso, G. Vitulli, P. Salvadori, S. Borsacchi, M. Geppi, C. A. Veracini, G. Martra, L. Bertinetti, Journal of Catal., 2007, 246, 351. 33 (a) Schmid (Ed.), Cluster and Colloids: From Theory to Applications,
VCH, Weinheim, 1994; (b) A. Roucoux, J. Schultz, H. Patin, Chem. Rev., 2002, 102, 3757 (c) J. D. Aiken III, R. G. Finke, J. Mol. Catal. A: Chem., 1999, 145, 1; (d) G. Schmid, L. F. Chi, Adv. Mater., 1998, 10, 515; (e) L. N. Lewis, Chem. Rev., 1993, 93, 2693; (f) G. Schmid, Chem. Rev., 1992, 92, 1709; (g) J. D. Aiken III, Y. Lin, R. G. Finke, J. Mol. Cat. A: Chem., 1996, 114, 29.
34 (a) H. Hirai et al., J. Macromol. Sci. -Chem., 1979, A13, 727; (b) H. Hirai et al., J. Macromol. Sci. -Chem., 1978, A12, 1117; (c) H. Hirai, J. Macromol. Sci.-Chem., 1979, A13, 633.
35 (a) W. Yu, H. Liu, Chem. Mater., 1998, 10, 1205; (b) Y. Wang, H. Liu, Y. Huang, Polym. Adv. Technol., 1996, 7, 634; (c) Q. Wang, H. Liu, H. Wang, J. Colloid Interface Sci., 1997, 190, 380.
36 (a) H. Bönnemann, G. Braun, W. Brijioux, R. Brinkmann, A. Tilling, K. Seevogel, K. Siepen, J. Organomet. Chem., 1996, 520, 143; (b) J. Franke, J Rothe, J. Pollmann, J. Hormes, W. Brijous, T. Hindenburg, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 12090; (c) H. Bonnemann, W. Brijoux, Active Metals: Preparation, Characterization, Applications, A. Furstner (Ed.), VCH, New York, 1996, 339.
37 N. Toshima, Y. Shiraishi, T. Teranishi, M. Miyake, Appl. Organomet. Chem., 2001, 15, 178.
38 (a) G. Vitulli, P. Pertici, S. Bertozzi, A. M. Caporusso, E. Pitzalis, C. Evangelisti, C. A. Aronica, P. Salvadori, Chimica e Industria, 2001, 83(9), 60; (b) G. Vitulli, P. Pertici, P. Salvadori et al., Synthetic Methods of Organometallics and Inorganics Chemistry: Catalysis, W.A. Herrmann (Ed.), Brauer/Herrmann, Munich, 2002, 10; (c) G.
Vitulli, A. Verrazzani, A. M. Caporusso, E. Pitzalis, P. Pertici, P. Salvadori, W.A. Herrmann (Ed.), Syntheses and Methodologies in Inorganic Chemistry, New Compounds and Materials, S. Daolio, E. Tondello, P.F. Vigato (Eds.) 1997, 7, 52.
39 G.A. Ozin, S.A. Mitchell, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1983, 22, 674. 40 K. J. Klabunde, T. Tanaka, H. Kanai, S. Yoshida, J. Am. Chem. Soc.,
1988, 110, 5951.
41 S. C. Davis, S. Severson, K. J. Klabunde, J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 3024.
42 E. Sarno, Tesi di Laurea, A. A. 2000-2001.
43 (a) Y. C. Cui, L. Zhang, J. Mol. Catal. A: Chem., 2005, 237, 120; (b) N. T. S. Phan, M. Van Der Sluys, C. W. Jones, Adv. Synth. Catal.,
2006, 348, 609.
44 C. Evangelisti, G. Vitulli, P. Pertici, N. Panziera, P. Salvadori, C. Battocchio, G. Polzonetti, J. Catal., 2009, doi:10.1016/j.jcat.2009. 01.
005.
45 A. Carpita, A. Ribecai, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 204.
46 N. Miyaura, T. Yanagi, A. Suzuki, Synth. Commun., 1981, 11, 513 47 (a) S. P. Stanforth, Tetrahedron, 1998, 54, 263; (b) P.
Llord-Willliams, E. Giralt, Chem. Soc. Rev., 2001, 30, 145; (c) S. Kotha, K. Lahiri, D Kashinath, Tetrahedron, 2002, 58, 9633; (d) F. Alonso, I. P. Beletskaya, M. Yus, Tetrahedron, 2008, 64, 3047; (e) N. Miyaura, Top. Curr. Chem., 2002, 219, 11;
48 (a) K. C. Nicolaou, P. G. Balger, D. Sarlah, Angew. Chem., 2005, 177, 4516; (b) M. Patel, J. D. Rodger, R. J. Jr. McHugh, B. L. Johnson, B. C. Cordova, R. M. Klabe, L. T. Bachelet, S. Erikson-Viitanen, S. S. Ko, Biorg. Med. Chem. Lett., 1999, 9, 3217; (c) W. Wang, C. Xiong, J. Yang, V. J. Hruby, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 7717; (d) B. Vaz, R. Rosana, M. Nieto, A. I. Paniello, A. R. deLera, Tetrahedron Lett.,
2001, 42, 7725; (e) K. T. Wang, T. S. Huang, Y. Lin, C. C. Wu, G. H.
Lee, S. M. Peng, C. H. Chou, Y. O. Su, Org. Lett., 2002, 4, 513; (f) K. Kamitawa, T. Watanabe, A. Daimon, M. Uemura, Tetrahedron, 2000, 56, 2326; (g) P. J. Perschini, Curr. Org. Chem., 2003, 7, 1725.
49 (a) Z. Y. Tang, Q. –S. Hu, J. Org. Chem., 2006, 71, 2167; (b) S. Saito, S. Ohtari, N. Miyaura, J. Org. Chem., 1997, 62, 8024; (c) T. A. Butler, C. E. Swift, B. H. Lipshutz, Org. Biomol. Chem., 2008, 6, 19; (d) L. Yang, L. Wang, L. Liu, X. Pan, Huagong Jinzhan, 2007, 26, 615. 50 (a) 43b; (b) A. Suzuki, Chem. Commun., 2005, 4759; (c) R. Frunzen,
Y. Hu, Can. J. Chem., 2005, 83, 266; (d) A. Zapf, A. Ehrentraut, M. Beller, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 4153; (e) A. Suzuki, J. Org.
Chem., 1999, 575, 147; (f) D. W. Old, J. P. Wolfe, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 9722.
51 (a) A. Gala, J. Stanford, J. Jenkins, M. Kugelman, Org. Proc. Res. Dev., 1997, 1, 163.
52 (a) S. Liu, J. Xiao, J. Mol. Catal. A: Chem., 2007, 270, 1; (b) O. Navarro, R. A. Kelly, S. P. Nolan, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 16194; (c) L. Botella, C. Najera, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 179; (d) L. Botella, C. Najera, J. Organomet. Chem., 2002, 663, 46; (e) D. A. Alonso, C. Najera, M. C. Pacheco, J. Org. Chem., 2002, 67, 5588; (f) C. Rocaboy, J. A. Gladysz, New. J. Chem., 2003, 27, 39; (g) C. S. Consorti, M. L. Zanini, S. Leal, G. Ebeling, J. Dupont, Org. Lett., 2003, 5, 983; (h) M. R. Buchmeiser, K. Wurst, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 11101; (i) M. Mayr, M. R. Buchmeiser, Macromol. Rapid Commun., 2004, 25, 231; (l) M. R. Buchmeiser, S. Lubbad, M. Mayr, K. Wurst, Inorg. Chim. Acta, 2003, 345, 145.
53 (a) G. A. Grasa M. S. Viciu, J. Huang, C. Zhang, M. L. Trudell, S. P. Nolan, Organometallics, 2002, 21, 2866; (b) C. Zhang, M. L. Trudell, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 595; (c) W. A. Herrmann, C. W. K. Gstöttmayr, V. P. W. Böhm, E. Herdtweck, M. Grosche, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 1363.
54 (a) S. D. Walker, T. E. Border, J. R. Martinelli, S. L. Buchwald, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 1871; (b) H. N. Nguyen, X. Huang, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 11818; (c) K. W. Anderson, S. L. Buchwald, Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 6173; (d) K. Billingsley, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 3358. 55 S. Urgaonkar, M. Nagarajan, J. G. Verkade, Tetrahedron Lett., 2002,
43, 8921.
56 A. F. Littke, G. C. Fu, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 4176.
57 (a) B. H. Lipshutz, A. R. Abela, Org. Lett., 2008, 10, 5329; (b) T. J. Colacot, H. A. Shea, Org. Lett., 2004, 6, 3731.
58 (a) W. A. Herrmann, C. –P. Reisinger, Angew. Chem. Int. Ed. Engl.,
1995, 34, 1844; (b) M. Beller et alt. Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1995, 34, 1848.
59 M. Castellani, E. Motti, N. Delleca, Accounts of Chemical Research,
2004, 41, 1512.
60 (a) D. Y. Chung, E. H. Kim, J. Radioanal. Nucl. Chem. Articles, 1996, 204, 265; (b) Y. Baba, Y. Kawana, J. Shibata, Solv. Extr. Res. Jpn.,
1995, 2, 93; (c) G. Zuo, M. Muhammed, Solv. Extr. Ion. Exch., 1995,
13, 879; (d) V. W. Rosso, D. A. Lust, Org. Proc. Res. Dev., 1997, 1, 311; (e) A. K. De, S. M. Khoper, R. A. Chalmes, Sovent. Extr. of Metals, Van Nostrand Co. New York, 1980.
61 (a) Q. Yang, S. Ma, J. Li, F. Xiao, H. Xiong, Chem. Commun., 2006, 2495; (b) H. Hagio, M. Sugiura, S. Kobeyashi, Org. Lett., 2006, 8, 375; (c) M. L. Kantam, M. S. Subhas, S. Roy, M. Roy, Synlett, 2006, 633; (d) H. S. He, J. J. Yan, R. Shen, S. Zhuo, P. H. Toy, Synlett,
2006, 563.
62 Per una review sul Pd/C in reazioni di Suzuki vedi: F. –X. Felpin, T. Ayad, S. Mitra, Eur. J. Org. Chem., 2006, 2679.
63 G. Mark, A. Villiger, R. Buchecker, Tetrahedron Lett., 1994, 35, 3277.
64 R. G. Heidenreich, K. Kohler, J. G. E. Krauter, J. Pietsch, Synlett,
2002, 1118
65 (a) T. Tagata, M. Nishida, J. Org. Chem., 2003, 68, 9412; (b) Y. Mori, M. Seki, J. Org. Chem., 2003, 68, 1571; (c) D. –S. Ennis, J. McManus, W. Wood-Kaczmar, J. Richardson, G. E. Smith, A. Carstair, Org. Proc. Res. Dev., 1999, 3, 248.
66 (a) H. Sakurai, T. Tsukuda, T. Hirao, J. Org. Chem., 2002, 67, 2721; (b) A. Arcadi, G. Cerichelli, M. Chiarini, M. Correa, D. Zorzan, Eur. J. Org. Chem., 2003, 4080; (c)M. Lysén, K. Köhler, Synlett, 2005, 1671.
67 T. Maegawa, Y. Kitamura, S. Sako, T. Udzu, A. Sakurai, A. Tanaka, Y. Kobayaski, K. Endo, U. Bora, T. Kurita, A. Kozaki, H. Sajiki, Y. Monguchi, Chem. Eur. J., 2007, 13, 5937.
68 C. R. LeBlond, A. T. Amdrews, Y. Sun, J. R. Jr. Sowa, Org. Lett.,
2001, 3, 1555.
69 (a) D. Kudo, Y. Masui, M. Onaka, Chemistry Lett., 2007, 36, 918; (b) G. W. Kabalka, R. M. Pagni, Tetrahedron, 1997, 24, 7999; (c) G. W. Kabalka, R. M. Pagni, C. M. Hair, Org. Lett., 1999, 9, 1423.
70 (a) J. Y. Shin, B. S. Lee, Y. Jung, S. J. Kim, S. Lee, Chem. Commun.,
2007, 48(5), 238; (b) K. Kaneda, K. Mori, T. Mizugaki, K. Ebitani,
Fain Kemikara, 2006, 35(5), 60
71 A. Gniewek, J. J. Ziolkowski, A. M. Trzeciak, M. Zawadzki, H. Grabowska, J. Wrzyszcz, J. of Catal., 2008, 254, 121.
72 (a) P. D. Stevens, J. Fan, H. M. Gardimalla, M. Yen, Y. Gao, Org. Lett., 2005, 11, 1085; (b) P. D. Stevens, G. Li, J. Fan, M. Yen, Y. Gao, Chem. Commun., 2005, 4435.
73 (a) C. M. Crudden, M. Sateesh, R. Lewis, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 10045; (b) Q. Yang, S. Ma, J. Li, F. Xiao, H. Xiong, Chem. Commun., 2006, 2495; (c) N. Kim, M. S. Kwon, C. M. Park, J. Park, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 7057; (d) R. B. Bedford, U. G. Singh, R. I. Walton, S. A. Davis, Chem. Mater., 2005, 17, 701; (e) N. Gürbüz, I. Özdemir, T. Seçkin, R. Çetinkaya, J. Inorg. Organomet. Polym., 2004,
14, 149; (f) S. Paul, J. H. Clark, Green Chem., 2003, 5, 635; (g) E. B. Mubofu, J. H. Clark, D. J. Macquarrie, Green Chem., 2001, 3, 23. 74 (a) G. W. Kabalka, R. M. Pagni, L. Wang, V. Namboodiri, C. M. Hair,
Green Chem., 2000, 2, 120; (b) G. W. Kabalka, L. Wang, R. M. Pagni, C. M. Hair, V. Namboodiri, Synthesis, 2003, 217;
75 R. B. Bedford, C. S. J. Cazin, M. B. Hursthouse, M. E. Light, K. J. Pike, S. J. Wimperis, J. Organomet. Chem., 2001, 633, 173.
76 (a) A. Corma, H. Garcìa, A. Leyva, Appl. Catal. A: Gen., 2002, 236, 179; (b) H. Bulut, L. Artok, S. Yilmaz, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 289; (c) L. Artok, H. Bulut, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 3881; (d) H. Koslick, I. Mönnich, E. Paetzold, H. Fuhrmann, R. Fricke, D. Müller, G. Oehme, Microporous Mater., 2001, 44, 537; (e) E. Paetzold, G. Oehme, H. Fuhrmann, M. Richter, R. Eckelt, M. M. Pohl, H. Kosslick, Microporous Mesoporous Mater., 2001, 44, 517; (f) O. Vassylyev, J. Chen, G. S. Hall, J. G. Khinast, Microporous Mesoporous Mater., 2006, 92, 101; (g) C. C. Tzschucke, C. Markert, H. Glatz, W. Bannwarth, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 4500. 77 (a) Y. Nishihata, J. Mizuki, T. Akao, H. Tanaka, M. Uenishi, M.
Kimura, T. Okamoto, N. Hamada, Nature, 2002, 418, 164; (b) S. P. Andrews, A. F. Stepan, H. Tanaka, S. V. Ley, M. D. Smith, Adv. Synth. Catal., 2005, 347, 647; (c) M. D. Smith, A. F. Stepan, C. Ramarao, P. E. Brennan, S. V. Ley, Chem. Commun., 2003, 2652; (d) Z. Zhang, Z. Wang, J. Org. Chem., 2006, 71, 7485; (e) K. Shimizu, R. Maruyama, S. Komai, T. Kodama, Y. Kitayama, J. of Catal., 2004, 227, 202; (f) A. Corma, H. Garcìa, A. Leyva, A. Primo, Appl. Catal. A: Gen., 2004, 257, 77; (g) K. Mori, K. Yamaguchi, T. Hara, T. Mizugaki, K. Ebitani, K. Kaneda, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 11572; (h) B. M. Choudary, S. Madhi, N. S. Chowdari, M. L. Kantam, B. Sreedhar, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 14127.
78 (a) T. J. Colacot, E. S. Gore, A. Kuber, Organometallics, 2002, 21, 3301; (b) Y. Wang, D. R. Sauer, Org. Lett., 2004, 6, 2793; (c)W. C. Shien, R. Shekhar, T. Blacklock, A. Tedesco, Synthetic Commun.,
2002, 32, 1059; (d) J. W. Byun, Y. S. Lee, Tetrahedron Lett., 2004,
45, 1837; (e) K. C. Y. Lau, H. S. He, P. Chiu, P. H. Toy, J. Comb. Chem., 2004, 6, 955; (f) C. A. Lin, F. T. Luo, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 7565; (g) P. Lan, D. Berta, J. Porco, M. S. South, J. J. Parlow, J. Org. Chem., 2003, 68, 9678; (h) K. Inada, N. Miyaura, Tetrahedron,
2000, 56, 8661.
79 (a) C. Ramarao, S. V. Ley, S. C. Smith, I. M. Shirley, N. DeAlmeida, Chem. Commun., 2002, 1132; (b) S. V. Ley, C. Ramarao, R. S. Gordon, A. B. Holmes, A. J. Morrison, I. F. McConvey, I. M. Shirley, S. C. Smith, M. D. Smith, Chem. Commun., 2002, 1134; (c) S. J. Broadwater, D. T. McQude, J. Org. Chem., 2006, 71, 2131; (d) K. Okamoto, R. Akiyama, S. Kobayashi, Org. Lett., 2004, 6, 1987.
80 S. Pathak, M. T. Greci, R. C. Kwong, K. Mercado, G. K. S. Prakash, G. A. Olah, M. E. Thompson, Chem. Mater., 2000, 12, 1985.
81 Y. Li, X. M. Hong, D. M. Collard, M. A. El-Sayed, Org. Lett., 2000, 2, 2385.
82 (a) Y. Uozumi, H. Danjo, T. Hayashi, J. Org. Chem., 1999, 64, 3384; (b) M. an der Heiden, H. Plenio, Chem. Eur. J., 2004, 10, 1789; (c) C. C. Luo, Y. H. Zhang, Y. G. Wang, J. Mol. Catal. A: Chem., 2005, 229, 7.
83 (a) Y. B. Liu, C. Khemton, J. Hu, Chem. Commun., 2004, 398; (b) J. Hu, Y. B. Liu, Langmuir, 2005, 21, 2121; (c) M. B. Thathagar, J. Beckers, G. Rothenberg, Adv. Synth. Catal., 2003, 345, 979; (d) F. T. Carmichael, K. H. Shaughnessy, Abstracts of Papers, 231st ACS National Meeting, Atlanta, US (2006).
84 B. K. Singh, N. Kaval, S. Tomar, E. Van der Eycken, V. S. Pamor, Org. Proc. Res. Dev., 2008, 12, 468.
85 (a) T. –S. Lee, J. H. An, J. Kim, J. –Y. Bae, Bulletin of Korean Chem. Soc., 2001, 22, 375; (b) B. C. Ranu, P. Dutta, A. Sarkar, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 9557; (c) F. T. Luo, A. Jeeevanandam, M. K. Basu, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 7939; (d) W. M. Seganish, M. E. Mowery, S. Riggleman, P. DeShong, Tetrahedron, 2005, 61, 2117. 86 A. M. Zawisza, J. Muzart, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 6738
87 (a) H. Bonnemann, W. Brijoux, R. Brinkmann, E. Dinjus, T. Joussen, B. Korall, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1991, 30, 1312; (b) M. T. Reetz, W. Helbig, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 7401; (c) V. Colo, A. Nacci, A. Monopoli, S. Laera, N. Ciuffi, J. Org. Chem., 2003, 68, 2929.
88 W. Han, C. Liu, Z. –L. Jin, Org. Lett., 2007, 9, 4005.
89 (a) B. -C. Hong, R. Y. Nimje, Curr. Org. Chem., 2006, 10, 2119; (b) A. L. K. Shi Shun, R. R. Tykwinski, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 1034; (c) K. C. Nicolaou, P. G. Bulger, D. Sarlah, Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 4442; (d) W. –M. Dai, Curr. Med. Chem., 2003, 10, 2265.
90 (a) T. J. J. Mueller, D. M. D’Souza, Pure Appl. Chem., 2008, 80, 609; (b) M. –S. Schiedel, C. A. Brihen, P. J. Bauerle, J. Organomet. Chem.,
2002, 653, 200; (c) U. H. F. Bunz, Chem. Rev., 2000, 100, 1650; d) K.
Onitsuka, M. Fujimoto, N. Ohshiro, S. Takahashi, Angew. Chem. Int. Ed., 1999, 38, 689.
91 (a) A. Jutand, Pure Appl. Chem., 2004, 76, 565; (b) B. M. Choudary, S. Madhi, M. L. Kantam, B. Sreedhar, Y. Iwasawa, J. Am. Chem. Soc.,
2004, 126, 2292; (c) T. Posset, J. Blümel, J. Am. Chem. Soc., 2006,
92 (a) K. Sonogashira, Y. Tohda, N. Hagihara, Tetrahedron Lett., 1975, 16, 4467-4470; (b) L. Cassar, J. Organomet. Chem., 1975, 93, 253-257; (c) F. R. Heck, H. A. Dieck, J. Organomet. Chem., 1975, 93, 259-263.
93 per recenti rewiew, vedere: (a) F. Alonso, I. P. Beletskaya, M. Yus, Tetrahedron, 2005, 61, 11771-11835; (b) V. Farina, Adv. Synth. Catal., 2004, 346, 1153-11582; (c) L. E. Overman, Chem. Rev., 2003, 103, 2945-2963; e letterature ivi citate.
94 R. D. Stephens, C. E. Castro, J. Org. Chem., 1963, 28, 3313
95 (a) K. Sonogashira, J. Organomet. Chem., 2002, 653, 46; (b) R. Rossi, A. Carpita, F. Bellina, Org. Prep. Proc. Ind., 1995, 129; (c) A. Koellhofer, H. Plenio, Adv. Synt. Cat., 2005, 347, 1295-1300.
96 (a) Y. Liang, Y. X. Xie, J. H. Li, J. Org. Chem., 2006, 71, 379-381; (b) N. E. Leadbeater, B. J. Tominack, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 8653-8656.
97 D. Gelman, S. Buchwald, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 5993. 98 T. Hundettmark, A. F. Littke, S. L. Buchwald, Org. Lett., 2000, 2, 1729. 99 J. –C Hierso, A. Fihri, R. Amardeil, P. Meunier, H. Doucet, M.
Santelli, Tetrahedron, 2005, 61, 9878.
100 S. Rau, K. Lamm, H. Gröls, J. Schöffel, D. Walther, J. Organomet. Chem., 2004, 689, 3582.
101 (a) W. A. Herrmann, V. P. W. Böhm, C.-P. Reisinger, J. Organomet. Chem.,
1999, 576, 23; (b) W. A. Herrmann, C.-P. Reisinger, M. Spiegler, J.
Organomet. Chem., 1998,557, 93-96.
102 (a) M. Feuerstein, F. Berthiol, H. Doucet, M. Santelli, Syntesis, 2004, 8, 1281-1289; (b) D. A. Alonso, C. Najera, M. C. Pacheco, Adv. Synt. Cat., 2003, 345, 1146-1158; (c) H. Remmele, A. Koellhofer, H. Elenio, Organometallics, 2003, 22, 4098-4103; d) H. Doucet, J. –C. Hierso, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 834.
103 per esempi vedere: (a) A. Mori, J. Kawashima, T. Shimada, M. Suguro, K. Hirabayashi, Y. Nishihara, Org. Lett., 2000, 2, 2935-2937; (b) M. R. Eberhard, Z. Wang, C. M. Jensen, Chem. Commun., 2002, 818-819; (c) S. Urgaonkar, J. G. Verkade, J. Org. Chem., 2004, 69, 5752-5755.
104 per esempi vedere: (a) T. Fukuyama, M. Shinmen, S. Nishitani, M. Sato, I. Ryu, Org. Lett., 2002, 4, 1691-1694; (b) Y. Uozumi, Y. Kobayashi, Heterocycles, 2003, 59, 71-74; (c) L. Djakovitch, P. Rollet, Adv. Synth. Catal.,
2004, 346, 1782-1792; (d) L. Djakovitch, P. Rollet, Tetrahedron Lett., 2004,
45, 1367-1370; (e) S. B. Park, H. Alper, Chem. Commun., 2004, 1306-1307. 105 per esempi vedere: (a) 101b; (b) V. P. W. Böhm, W. A. Herrmann, Eur. J. Org.
Chem., 2000, 3679-3681; (c) E. Tyrrell, A. Al-Saardi, J. Millet, Synlett, 2005, 487-488; (d) J. H. Li, X. D. Zhang, Y. X. Xie, Synthesis, 2005, 804-808.
106 per esempi vedere: (a) 102b; (b) D. A. Alonso, C. Najera, M. C. Pacheco, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 9365-9368; (c) A. Arques, D. Auñon, P. Molina, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 4337-4340; (d) S. Rau, K. Lamm, H. Görls, J. Schöffel, D. Walther, J. Organomet. Chem., 2004, 689, 3582-3592.
107 (a) E. Shirakawa, T. Kitabata, H. Otsuka, T. Tsuchimoto, Tetrahedron, 2005, 61, 9878-9885;
108 S. Cacchi, E. Marena, G. Ortar, Synthesis, 1986, 320.
109 M. Alami, F. Ferri, G. Linstrumelle, Tetrahedron Lett., 1993, 34, 6403.
110 per esempi vedere: (a) 105c; (b) D. Mery, K. Heuzé, D. Astruc, Chem. Commun., 2003, 1934-1935; (c) K. Heuzé, D. Mery, D. Gauss, D. Astruc, Chem. Commun., 2003, 2274-2275; (d) Y. Ma, C. Shong, W. Jiang, Q. Wu, Y. Wang, X. Liu, M. S. Andrus, Org. Lett., 2003, 5, 3317-3319; (e) S. Urgaonkar, J. G. Verkade, J. Org. Chem., 2004, 69, 5752-5755.
111 per esempi vedere: (a) 96b; (b) M. S. M. Ahmed, A. Mori, Tetrahedron, 2004, 60, 9977-9982; (c) M. Pal, K. Parasuraman, S. Gupta, K. R. Yeleswarapu, Synlett, 2002, 1976-1982; (d) X. Fu, S. Zhang, J. Yin, D. P. Schumacher, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 6673-6676;
112 per esempi vedere: (a) 107; (b) 103c; (c) 96a; (d) J. H. Li, X. D. Zhang, Y. X. Xie, Eur. J. Org. Chem., 2005, 4256-4259.
113 (a) A. Soheili, J. Albaneze-Walker, J. A. Murry, P. G. Dormer, D. L. Hughes, Org. Lett., 2003, 5, 4119 (b) A. Tougerti, S. Negri, A. Jutand, Chem. Eur. J., 2007, 13, 666.
114 (a) 55; (b) J. Gil-Moltó, C. Najera, Eur. J. Org. Chem., 2005, 4073-4081. 115 V. R. Batchu, V. Subramanian, K. Parasuraman, N. K. Swamy, S. Kumar, M.
Pal, Tetrahedron, 2005, 61, 9869-9877.
116 (a) R. Rossi, A. Carpita, M. G. Quirici, M. L. Gaudenzi, Tetrahedron, 1982, 38, 631-637; (b) A. Carpita, A. Lessi, R. Rossi, Synthesis, 1984, 571-572; (c) R. Rossi, A. Carpita, A. Lezzi, Tetrahedron, 1984, 40, 2773-2779.
117 (a) A. L. Casalnuovo, J. C. Calabrese, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 4324-4330; (b) J. P. Genĕt, E. Blart, M. Savignac, Synlett, 1992, 715-717; (c) C. Amatore, E. Blart, J. P. Genĕt, A. Jutand, S. Lemaire-Audoire, M. Savignac, J. Org. Chem., 1995, 60, 6829-6839; (d) D. T. Bomg, M. R. Ghadiri, Org. Lett.,
2001, 3, 2509-2511; (e) E. Genin, R. Amengual, V. Michelet, M. Savignac, L.
Neuville, Adv. Synth. Catal., 2004, 346, 1733-1741; (f) R. B. De-Vasher, L. R. Moore, K. H. Shaughnessy, J. Org. Chem., 2004, 69, 7919-7927.
118 L. Wang, P. Li, Synth. Commun., 2003, 33, 3679-3685.
119 J.-F. Nguefack, V. Bolitt, D. Sinou, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 5527-5530. 120 (a) 104a; (b) 104e; (c) P. F. Huges, K. Nokihara, M. T. Rahman, T.
47, 2703; (d) A. R. Gholap, K. Venkatesan, R. Pasrecha, T. Daniel, R. J. Lahoti, K. V. Srinivasan, J. Org. Chem., 2005, 70, 4869.
121 (a) A. Corma, H. Garcìa, A. Layva, J. of Catal., 2006, 240, 87; (b) A. Köllhofer, H. Plenio, Chem. Eur. J., 2003, 9, 1416.
122 (a) H. Remmele, A. Köllhofer, H. Plenio, Organometallics, 2003, 22, 4098; (b) A. Datta, H. Plenio, Chem. Commun., 2003, 1504.
123 (a) D. E. Bergbreiter, P. L. Osburn, A. Wilson, E. M. Sink, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 9058; (b) Y. –C. Yang, T. –Y. Lub, J. Org. Chem., 2003, 68, 9870; (c) D. E. Bergbreiter, J. Li, Chem. Commun.,
2004, 44, 7565.
124 B. M. Choudary, S. Madhi, N. S. Chowdari, M. L. Sreedhar, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 14127.
125 M. A. De la Rosa, E. Velarde, A. Guzmàn, Synth. Commun., 1990, 20, 2059.
126 Per alcuni esempi di alchinilazioni catalizzate da Pd/C vedi: Z. Novàk, A. Szabò, J. Répàsi, A. Kotsky, J. Org. Chem., 2003, 68, 3327 e riferimenti ivi citati.
127 (a) M. P. Lopez-Deher, L. Castedo, J. R. Grana, Org. Lett., 2003, 3, 2823; (b) P. Vicennati, N. Bensel, A. Wagner, C. Crémion, F. Taran, Angew. Chem. Int. Ed., 3005, 44, 6863.
128 H. Sajiki, G. Zhang, Y. Kitamura, T. Maegawa, K. Hirota, Synlett,
2005, 619.
129 M. B. Thathagar, G. Rothenberg, Org. Biomol. Chem., 2006, 4, 111. 130 A. Cwik, Z. Hell, F. Figueras, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 3023. 131 N. T. Lucas, J. M. hook, A. M. McDonagh, S. B. Colbran, Eur. J.
Inorg. Chem., 2005, 496.
132 M. L. Kantam, S. Roy, M. Roy, M. S. Subhas, P. R. Likhar, B. Sreedhar, B. M. Choudary, Synlett, 2006, 17, 2747.
133 (a) C. C. Tzschucke, C. Markert, H. Galtz, W. Bannwarth, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 4500; (b) F. Quignard, S. Larbot, S. Goutodier, A. Choplin, J. Chem. Soc. Dalton Trans., 2002, 1147; (c) P. –H. Li, L. Wang, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 681; (d) E. Tyrrell, A. Al-Saardi, J. Millet, Synlett, 2005, 487.
134 (a) L. Djakovoch, P. Rollet, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 1367; (b) L. Djakovoch, P. Rollet, Adv. Synt. Catal., 2004, 346, 1782; (c) L. Djakovoch, P. Rollet, W. Kleist, V. Dufaund, J. Mol. Cat. A: Chem.,
135 S. Lohmann, S. P. Andrews, B. J. Burke, M. D. Smith, J. P. Attfield, H. Tanaka, S. V. Ley, Synlett, 2005, 1291.
136 (a) E. Gonthier, R. Breinbauer, Synlett, 2003, 1049; (b) K. M. Dawood, W. Solodenko, A. Kirschning, Arkivoc, 2007, 104; c)
137 (a) S. Schweizer, J. –M. Becht, C. Le Drian, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 1150; (b) J. Gil-Moltó, S. Karlström, C. Najera, Tetrahedron,
2005, 61, 12168
138 K. R. Reddy, N. S. Kumar, P. S. Reddy, B. Sreedhar, M. L. Kantam, J. Mol. Cat. A: Chem., 2006, 252, 12
139 P. Li, L. Wang, H. Li, Tetrahedron, 2005, 61, 8633.
140 (a) C. Xue, K. Palaniappan, G. Arumugam, S. A. Hackney, J. Liu, H. Liu, Catal. Lett., 2007, 116, 94. (b) H. Oyamada, R. Akiyama, H. Hagio, T. Naito, S. Kobayashi, Chem. Commun., 2006, 4297.
141 (a) C. O. Koppe, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 6250-6284; (b) S. U. Sarensen, E. Pombo-Villar, Tetrahedron, 2005, 61, 2697-2703 142 (a) P. Appukkuttan, W. Dehaen, E. Van der Eycken, Eur. J. Org.
Chem., 2003, 4713; (b) N. E. Leadbeater, M. Marco, B. J. Tominach, Org. Lett., 2003, 5, 3919; (c) A. Carpita, A. Ribecai, dati non publicati 143 Per review su tali processi catalizzati da metalli vedi: (a) R. Severin,
S. Dove, Chem. Soc. Rev., 2007, 32, 1407; (b) S. Matsunga, J. Synth. Org. Chem. Jpn., 2006, 64, 778; (c) K. C. Hultzsch, Adv. Synth. Catal., 2005, 347, 467; (d) F. Alonso, I. P. Beletskaya, M. Yus, Chem. Rev., 2004, 104, 3079 (e) T. E. Muller, M. Beller, Chem. Rev., 1998, 98, 675.
144 Per recenti review sulla regiochimica dell’idroamminazione catalizzata da metalli su alchini vedi: M. Beller, J. Seayad, A. Tillack, H. Jiado, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 3368.
145 (a) M. S. Newman, J. A. Eberwein, J. Org. Chem., 1964, 29, 2616; (b) M. E. Mowery, P. DeShong, J. Org. Chem., 1994, 64, 3266
146 (a) D. J. Koza, E. Carita, Synthesis, 2002, 2183; (b) J. –H. Li, W. J-. Liu, Org. Lett., 2004, 6, 2809;
147 (a) T. I. Wallow, B. M. Novak, J. Org. Chem., 1994, 59, 5034; (b) S. Schneider, W. Bannwarth, Helv. Chim. Acta, 2001, 84, 735.
148 (a) S. E. Denmark, M. H. Ober, Org. Lett., 2003, 5, 1354.
149 (a) E. M. Mowery, P. J. DeShong, J. Org. Chem., 1999, 64, 1684; (b) G. W. Kabalka, L. Wang, R. M. Pagni, C. M. Hair, V. Namboodiri, Synthesis, 2003, 217.
150 (a) C. Li, X. –Q. Li, C. Zhang, J. Chem. Res., 2008, 9, 525; (b) W. Qin, S. Yasuike, N. Kakusawa, J. Kurita, J. Organomet. Chem., 2008, 623, 109.
151 (a) G. E. Robinson, J. M. Vernon, J. Am. Chem. Soc., 1971, 3363; (b) D. Badone, M. Baroni, R. Cardamone, A. Ielmini, U. Guzzi, J. Org. Chem., 1997, 62, 7170; (c) L. Zhu, J. Duquette, M. Zhang, J. Org. Chem., 2003, 68, 3729
152 (a) A. W. Horton, (b) J. M. Becht, A. Gisson, A. Wagner, C. Mioskowski, Chem. Eur. J., 2003, 9, 3209.
153 J. I. S. Fairlamb, A. R. Kapdi, A. F. Lee, Org. Chem., 2004, 24, 4435. 154 Y. Qin, W. Wei, M. Luo, Synlett, 2007, 15, 2410
155 D. A. Widdowson, Y. –Z. Zhang, Tetrahedron, 1986, 42, 2111
156 (a) G. T. Morgan, P. L. Walls, J. Soc. Chem. Ind. Lond., 1930, 49, 15T; (b) B. Mu, J. Li, T. Li, Y. Wu, J. Organomet., 2008, 693, 1243. 157 M. A. Aramendia, F. Lafont, M. Moreno-Manas, R. Pleixats, A.
Roglans, J. Org. Chem., 1999, 64, 3592
158 S. Hahn, T. D. Weiss, R. Kautenburger, W. F. Maier, U. Kazmaier, Synlett, 2007, 16, 2579.
