Scopo della tesi
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2. SCOPO DELLA TESI
La sovraespressione genica del PDGF-B è coinvolta nell’insorgenza dei gliomi, tumori cerebrali gliali. Questo fattore induce la perdita della cosiddetta inibizione da contatto cellulare e favorisce l'infiltrazione e la motilità delle cellule tumorali.
Su queste basi, in collaborazione con il Dott. Paolo Malatesta dell’Istituto Tumori di Genova, nel nostro laboratorio viene affrontato lo studio dei meccanismi molecolari e cellulari coinvolti nelle modificazioni dei contatti cellula-cellula in risposta all’attivazione del sistema di segnalazione mediato dal PDGF-B.
A questo scopo sono stati effettuati esperimenti di sovraespressione genica mediante microiniezione dell’mRNA del PDGF-B di Xenopus o umano in embrioni di Xenopus a stadio di 2 o 4 cellule. I fenotipi ottenuti sono stati analizzati mediante esperimenti di ibridazione in situ “whole mount” con specifici markers molecolari (EphB1, EphrinB2, FoxD3, Has1,
N-cad, Slug, Twist) per visualizzare il comportamento di diverse
sottopopolazioni di cellule delle creste neurali craniche. Questa popolazione cellulare risulta, infatti, un ottimo sistema modello per studiare eventi di motilità cellulare in vivo in quanto vanno incontro ad un processo di trasformazione epitelio-mesenchima e migrano attivamente durante l’embriogenesi.
