CAPITOLO 2: SCOPO DELLA TESI
Ottenere anticorpi neutralizzanti è uno dei principali obiettivi per sviluppare un vaccino antivirale efficace sia in ambito preventivo che terapeutico. In questa ottica si inserisce la ricerca di peptidi derivati dai domini N- o C- terminali derivati dalla proteina TM dell’envelope di FIV, proteina che ha un ruolo chiave nella fusione e nell’ingresso del virus all’interno della cellula ospite.
Particolarmente interessante nel bloccare l’infettività del virus si è rivelata l’attività di un peptide di 8 aminoacidi, C8, contenente un motivo Trp e altamente conservato in tutti i lentivirus probabilmente per la sua fondamentale funzione.
Questo peptide, se inserito in una regione più ampia, ETrp44, si è dimostrato un buon immunogeno in grado di indurre anticorpi neutralizzanti. Scopo di questa tesi è stato quello di esaminare in vitro i livelli di espressione, la stabilità e l’integrità del peptide una volta inserito in un vettore derivato dai FV. Questo studio è preliminare ad un possibile impiego in vivo. È stato utilizzato un vettore derivato dal FFV nel quale è stato clonato il peptide Etrp44 o il gene reporter GFP. Entrambi i costrutti sono stati analizzati in parallelo al clone wild-type. Inoltre sono stati testati anche i rispettivi vettori SIN. I costrutti prodotti sono stati trasfettati e propagati in CrFK.
I risultati dimostrano espressione prolungata di Etrp44.
Se confermate queste evidenze hanno notevole importanza in quanto Etrp44 è veicolato da un vettore replicazione-competente in grado di produrre stabilmente il peptide la cui funzione è quella di evocare anticorpi neutralizzanti contro FIV.
