• Non ci sono risultati.

Parte Sperimentale Introduzione Indice

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Condividi "Parte Sperimentale Introduzione Indice"

Copied!
2
0
0

Testo completo

(1)

Indice

Introduzione

... 1

Capitolo 1: Le zinco-proteasi

... 2

1.1. Introduzione. ... 2

1.2. Le Metallo Proteasi della Matrice. ... 4

1.2.1. Classificazione e funzioni. ... 4

1.2.2. Struttura delle MMPs. ... 6

1.2.3. Meccanismo d’azione. ... 12

1.2.4. Regol.ne delle MMPs: i TIMPs (Tissue Inhibitors of Metallo Proteases). .. 13

1.3. La MMP-2. ... 18

1.3.1. Struttura e funzioni. ... 18

1.4. La MMP-12. ... 26

1.4.1. Struttura e funzioni. ... 26

Capitolo 2: Inibitori delle MMPs. ... 30

2.1. Inibitori sintetici della MMP-2. ... 34

2.1.1. Design e sintesi... 34

2.2. Inibitori sintetici della MMP-12. ... 51

2.2.1. Design e sintesi... 51

Parte Sperimentale

... 60

Capitolo 3: Introduzione alla parte sperimentale. ... 61 Omissis *

(2)

3.1. Progettazione e Sintesi ... 61 Schema 1a: ... 73 Schema 1b: ... 75 Schema 1c:... 76 Schema 2: ... 79 Schema 3: ... 80

Capitolo 4: Sintesi di inibitori. ... 82

Omissis * 4.1. Materiali e Metodi. ... 82

4.2. Sintesi . ... 83

Riferimenti

Documenti correlati

[r]

così l’ipotesi che l’attivazione dei canali mito-KATP induce l’effetto cardioprotettivo. Molte altre classi di KCOs come derivati benzopiranici quali il cromakalim,

L’interazione del PtdIns(3,4,5)P3 con il dominio PH di Akt promuove la traslocazione di Akt sulla membrana plasmatica. Una volta attivata, la cascata di Akt coinvolge

Lo scopo di questo lavoro di tesi sperimentale è stata la progettazione e la sintesi di nuovi ligandi al TSPO, che possano rappresentare lead compounds utili

La conoscenza delle proprietà biochimiche e farmacologiche dell’NO, ha condotto alla progettazione di nuovi farmaci che sono il risultato della combinazione di

del tutto conosciuta, e la prova per il suo coinvolgimento nella cardioprotezione è quasi interamente di natura farmacologica. La possibilità di attivare i processi di IPC con

Il gruppo nitro del composto 9 è stato successivamente ridotto ad ammino-gruppo attraverso una idrogenazione catalitica in presenza di Pd/C 10% in ambiente alcolico

La prima serie di derivati pirazolopirimidinici da me sintetizzata è stata quella con la sostituzione del gruppo etilfenilico in posizione 1 con un gruppo metilico; sono stati fatti